|
1. Acheteur
1.1.
Acheteur
Nom officiel: Krajowe Centrum ds. AIDS
Forme juridique de l’acheteur: Autorité publique centrale
Activité du pouvoir adjudicateur: Santé
2. Procédure
2.1.
Procédure
Titre: Zakup leków antyretrowirusowych. Czesci 1÷3
Description: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków antyretrowirusowych z dostawa do magazynu depozytowego: Czesc 1: Doravirine/Lamivudine/Tenofovir Disoproxil | 100/300/245mg | tabletka | 30 Czesc 2: Raltegravir | 600mg | tabletka | 60 Czesc 3: Doravirine | 100mg | tabletka | 30 Zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia okreslonym w specyfikacji warunków zamówienia (SWZ) oraz na warunkach okreslonych w projektowanych postanowieniach umowy (PPU), które stanowia zalacznik do SWZ.
Identifiant de la procédure: 3b10a91e-54aa-4af6-8586-89b1b0fc1a93
Avis précédent: 563599-2024
Identifiant interne: ZZP.ZP.411.152.2024
Type de procédure: Ouverte
La procédure est accélérée: non
2.1.1.
Objet
Nature du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33651400 Antiviraux à usage systémique
2.1.2.
Lieu d’exécution
Pays: Pologne
N’importe où dans le pays donné
2.1.4.
Informations générales
Informations complémentaires: I. 10. Jezeli Wykonawca ma siedzibe lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z § 4 ust. 1 rozporzadzenia w sprawie podmiotowych srodków dowodowych zamiast: 10.1. informacji z Krajowego Rejestru Karnego, o której mowa w § 2 ust. 1 pkt 1 rozporzadzenia w sprawie podmiotowych srodków dowodowych - sklada informacje z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sadowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równowazny dokument wydany przez wlasciwy organ sadowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibe lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie, o którym mowa w § 2 ust. 1 pkt 1 tego rozporzadzenia; Wykonawca majacy siedzibe poza terytorium RP sklada informacje z odpowiedniego rejestru kraju, w którym Wykonawca ma siedzibe wzgledem osób wchodzacych w sklad organu zarzadzajacego, nadzorczego oraz prokurentów lub z miejsca zamieszkania tych osób niezaleznie od posiadanego przez nich obywatelstwa, zgodnie z § 1 pkt 1 rozporzadzenia Ministra Rozwoju i Technologii z dnia 3 sierpnia 2023 r. zmieniajacego rozporzadzenie w sprawie podmiotowych srodków dowodowych (Dz. U. poz. 1824). 10.1.1. Powyzszy dokument powinien byc wystawiony nie wczesniej niz 6 miesiecy przed jego zlozeniem. 10.2. informacji z Centralnego Rejestru Beneficjentów Rzeczywistych, o której mowa w § 2 ust. 1 pkt 3 rozporzadzenia w sprawie podmiotowych srodków dowodowych – sklada informacje z odpowiedniego rejestru zawierajacego informacje o jego beneficjentach rzeczywistych albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równowazny dokument wydany przez wlasciwy organ sadowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibe lub miejsce zamieszkania, okreslajacy jego beneficjentów rzeczywistych, w zakresie, o którym mowa w § 2 ust. 1 pkt 3 tego rozporzadzenia; 10.2.1. Powyzszy dokument powinien byc wystawiony nie wczesniej niz 3 miesiace przed jego zlozeniem. 10.3. odpisu albo informacji z Krajowego Rejestru Sadowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Dzialalnosci Gospodarczej, o których mowa w § 2 ust. 1 pkt 6 rozporzadzenia w sprawie podmiotowych srodków dowodowych - sklada dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibe lub miejsce zamieszkania, potwierdzajace odpowiednio, ze nie otwarto jego likwidacji, nie ogloszono upadlosci, jego aktywami nie zarzadza likwidator lub sad, nie zawarl ukladu z wierzycielami, jego dzialalnosc gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje sie on w innej tego rodzaju sytuacji wynikajacej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczecia tej procedury. 10.3.1. Powyzszy dokument powinien byc wystawiony nie wczesniej niz 3 miesiace przed jego zlozeniem. 11. Jezeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibe lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje sie dokumentów, o których mowa w pkt. 10 lub gdy dokumenty te nie odnosza sie do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy Pzp zastepuje sie je odpowiednio w calosci lub w czesci dokumentem zawierajacym odpowiednio oswiadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oswiadczenie osoby, której dokument mial dotyczyc, zlozone pod przysiega, lub, jezeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibe lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument mial dotyczyc, nie ma przepisów o oswiadczeniu pod przysiega, zlozone przed organem sadowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorzadu zawodowego lub gospodarczego, wlasciwym ze wzgledu na siedzibe lub miejsce zamieszkania Wykonawcy lub miejsce zamieszkania osoby, której dokument mial dotyczyc, zgodnie z § 1 pkt 1 rozporzadzenia Ministra Rozwoju i Technologii z dnia 3 sierpnia 2023 r. zmieniajacego rozporzadzenie w sprawie podmiotowych srodków dowodowych (Dz. U. poz. 1824). 12. W przypadku watpliwosci co do tresci dokumentu zlozonego przez Wykonawce Zamawiajacy moze zwrócic sie do wlasciwych organów kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, o udzielenie niezbednych informacji dotyczacych tego dokumentu. 13. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegajacych sie o udzielenie zamówienia zgodnie z art. 58 ustawy Pzp: 13.1. wykazanie spelnienia warunków udzialu, o których mowa w art. 112 ust. 2 ustawy Pzp nastepuje lacznie; 13.2. wykazanie braku podstaw do wykluczenia z postepowania o udzielenie zamówienia zgodnie z art. 108 oraz art. 109 ust 1 pkt 4 i 8 ustawy Pzp oraz art. 7 ust. 1 pkt 1-3 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiazaniach w zakresie przeciwdzialania wspieraniu agresji na Ukraine oraz sluzacych ochronie bezpieczenstwa narodowego (Dz. U. 2023 r. poz. 1497) oraz art. 5k rozporzadzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), zmienionego rozporzadzeniem Rady (UE) 2022/576 z dnia 8 kwietnia 2022 w sprawie zmiany rozporzadzenia (UE) nr 833/2014 dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z
8. 4.2022, str. 1) nastepuje przez kazdego z Wykonawców oddzielnie (kazdy z Wykonawców ma obowiazek skladania dokumentów na zadanie Zamawiajacego). 14. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegajacych sie o udzielenie zamówienia ustanawiaja pelnomocnika do reprezentowania ich w postepowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postepowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego (art. 58 ust. 2 ustawy Pzp). 15. Zamawiajacy moze zadac przedstawienia oryginalu lub notarialnie poswiadczonej kopii dokumentów lub oswiadczen, wylacznie wtedy, gdy zlozona kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi watpliwosci co do jej prawdziwosci. 16. Dokumenty, o których mowa powyzej sa skladane w sposób okreslony w przepisach wydanych na podstawie art. 70 oraz art. 128 ust. 6 ustawy Pzp, tj. rozporzadzenia Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych srodków dowodowych oraz innych dokumentów lub oswiadczen, jakich moze zadac zamawiajacy od wykonawcy (Dz. U. poz. 2415 oraz z 2023 r. poz. 1824) oraz rozporzadzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporzadzania i przekazywania informacji oraz wymagan technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz srodków komunikacji elektronicznej w postepowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie (Dz. U. poz. 2452). 17. Dokumenty sporzadzone w jezyku obcym sa skladane wraz z tlumaczeniem na jezyk polski. II. Zamawiajacy przewiduje zastosowanie tzw. procedury „odwróconej” zgodnie z art. 139 ustawy Pzp. III. Zamawiajacy nie przewiduje zastosowania zapisów art. 94 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp. IV. Zamawiajacy nie przeprowadzil wstepnych konsultacji rynkowych. V. Termin zwiazania oferta uplywa w dniu: 23.01.2025 r. VI. Zamawiajacy oswiadcza, iz bedac administratorem danych oraz majac na wzgledzie przepisy ustawy z dnia 10 maja 2018 r. o ochronie danych osobowych oraz rozporzadzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016 z dnia 27 kwietnia 2016 r. (dalej „RODO”), wdrozyl srodki bezpieczenstwa adekwatne do zidentyfikowanych przez siebie ryzyk oraz dajace rekojmie nalezytego zabezpieczenia danych osobowych przekazywanych w ramach postepowania. Szczególowa klauzula informacyjna z art. 13 RODO zawarta jest w SWZ.
Base juridique:
Directive 2014/24/UE
5. Lot
5.1.
Lot: LOT-0001
Titre: Czesc 1: Doravirine/Lamivudine/Tenofovir Disoproxil | 100/300/245mg | tabletka | 30
Description: 1. Miedzynarodowa, chemiczna nazwa produktu leczniczego: Doravirine/Lamivudine/Tenofovir Disoproxil Moc lub objetosc: 100/300/245mg Postac farm.: tabletka Wielkosc opak.: 30 Liczba opakowan: 4 000
2. PRZEDMIOTOWE SRODKI DOWODOWE:
2. 1. Na podstawie art. 105 oraz 106 ustawy Pzp w celu potwierdzenia zgodnosci oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami lub kryteriami okreslonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert lub wymaganiami zwiazanymi z realizacja zamówienia zamawiajacy zada od wykonawców przedstawienia nastepujacych dokumentów:
2. 1.1. Waznego, aktualnego na dzien skladania ofert pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydanego przez Prezesa Urzedu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub waznego na dzien skladania ofert, aktualnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu wydanego przez Rade Unii Europejskiej lub Komisje Europejska.
2. 2. Zamawiajacy dopuszcza mozliwosc zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojezycznych. Wykonawca musi dostarczyc co najmniej jedna instrukcje w jezyku polskim zalaczona do opakowania zbiorczego dotyczaca magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia oraz kopie zgody Prezesa Urzedu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w calosci albo w czesci z obowiazku sporzadzenia oznakowania opakowania i ulotki dolaczanej do opakowania w jezyku polskim lub potwierdzenie zlozenia wniosku o wydanie takiej zgody. W przypadku uzyskania zgody wykonawca zobowiazany jest do przekazania jej kopii zamawiajacemu najpózniej w dniu podpisania umowy.
2. 3. Ww. dokumenty musza posiadac termin waznosci obejmujacy caly okres realizacji zamówienia.
2. 4. W przypadku, gdy waznosc dokumentu wygasa, Wykonawca zobowiazany jest przekazac Zamawiajacemu wraz dokumentami, o których mowa w pkt
2. 1. dodatkowy dokument deklarujacy zlozenie we wlasciwym czasie wniosku o przedluzenie waznosci pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego lub w przypadku jego uzyskania wazne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego.
2. 5. Zgodnie z art. 107 ust. 1 ustawy Pzp Wykonawca zobowiazany jest zlozyc wyzej wymienione przedmiotowe srodki dowodowe wraz z oferta i powinien on dochowac wszelkiej starannosci, aby te dokumenty byly kompletne i zawieraly wszystkie niezbedne informacje umozliwiajace Zamawiajacemu ich zweryfikowanie pod katem prawidlowosci.
2. 6. Zamawiajacy zgodnie art. 107 ust 2 ustawy Pzp przewiduje mozliwosc jednokrotnego uzupelniania ww. przedmiotowych srodków dowodowych w terminie wyznaczonym przez Zamawiajacego.
2. 7. Przedmiotowe srodki dowodowe, o których mowa powyzej sa skladane w sposób przewidziany w przepisach wydanych na podstawie art. 70 ustawy Pzp. – tj. w Rozporzadzeniu Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporzadzania i przekazywania informacji oraz wymagan technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz srodków komunikacji elektronicznej w postepowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie.
2. 8. Dokumenty sporzadzone w jezyku obcym sa skladane wraz z tlumaczeniem na jezyk polski.
Identifiant interne: 1
5.1.1.
Objet
Nature du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33651400 Antiviraux à usage systémique
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Extra-Regio NUTS 3 (PLZZZ)
Pays: Pologne
Informations complémentaires: Zamawiajacy wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego KC ds. AIDS w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. Magazyn depozytowy musi byc zlokalizowany na terytorium RP.
5.1.3.
Durée estimée
Date de début: 09/10/2024
Date de fin de durée: 18/10/2024
5.1.5.
Valeur
Valeur estimée hors TVA: 6 838 407,41 PLN
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): non
Informations complémentaires: Przy wyborze najkorzystniejszej oferty zamawiajacy zastrzega sobie mozliwosc zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie wiecej niz o 20% calosci przedmiotu zamówienia w przypadku: • przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizacje zamówienia, lub • powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególnosci zmiany zapotrzebowania wsród pacjentów.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Description: Oferowana cena za wykonanie calego przedmiotu zamówienia
Pondération (points, valeur exacte): 60
Critère:
Type: Qualité
Description: Wymiana leku
Pondération (points, valeur exacte): 40
5.1.12.
Conditions du marché public
Informations relatives aux délais de recours: Szczególowe zasady i terminy wnoszenia srodków ochrony prawnej okreslone zostaly w art. 505-590 ustawy Pzp.
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre: Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique: Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et réexamen
Organisation chargée des procédures de médiation: Krajowa Izba Odwolawcza
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
Organisation qui fournit des précisions concernant l’introduction des recours: Krajowa Izba Odwolawcza
Organisation dont le budget est utilisé pour payer le marché: Krajowe Centrum ds. AIDS
Organisation qui exécute le paiement: Krajowe Centrum ds. AIDS
Organisation qui signe le marché: Krajowe Centrum ds. AIDS
TED eSender: Publications Office of the European Union
5.1.
Lot: LOT-0002
Titre: Czesc 2: Raltegravir | 600mg | tabletka | 60
Description: 1. Miedzynarodowa, chemiczna nazwa produktu leczniczego: Raltegravir Moc lub objetosc: 600mg Postac farm.: tabletka Wielkosc opak.: 60 Liczba opakowan: 500
2. PRZEDMIOTOWE SRODKI DOWODOWE:
2. 1. Na podstawie art. 105 oraz 106 ustawy Pzp w celu potwierdzenia zgodnosci oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami lub kryteriami okreslonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert lub wymaganiami zwiazanymi z realizacja zamówienia zamawiajacy zada od wykonawców przedstawienia nastepujacych dokumentów:
2. 1.1. Waznego, aktualnego na dzien skladania ofert pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydanego przez Prezesa Urzedu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub waznego na dzien skladania ofert, aktualnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu wydanego przez Rade Unii Europejskiej lub Komisje Europejska.
2. 2. Zamawiajacy dopuszcza mozliwosc zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojezycznych. Wykonawca musi dostarczyc co najmniej jedna instrukcje w jezyku polskim zalaczona do opakowania zbiorczego dotyczaca magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia oraz kopie zgody Prezesa Urzedu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w calosci albo w czesci z obowiazku sporzadzenia oznakowania opakowania i ulotki dolaczanej do opakowania w jezyku polskim lub potwierdzenie zlozenia wniosku o wydanie takiej zgody. W przypadku uzyskania zgody wykonawca zobowiazany jest do przekazania jej kopii zamawiajacemu najpózniej w dniu podpisania umowy.
2. 3. Ww. dokumenty musza posiadac termin waznosci obejmujacy caly okres realizacji zamówienia.
2. 4. W przypadku, gdy waznosc dokumentu wygasa, Wykonawca zobowiazany jest przekazac Zamawiajacemu wraz dokumentami, o których mowa w pkt
2. 1. dodatkowy dokument deklarujacy zlozenie we wlasciwym czasie wniosku o przedluzenie waznosci pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego lub w przypadku jego uzyskania wazne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego.
2. 5. Zgodnie z art. 107 ust. 1 ustawy Pzp Wykonawca zobowiazany jest zlozyc wyzej wymienione przedmiotowe srodki dowodowe wraz z oferta i powinien on dochowac wszelkiej starannosci, aby te dokumenty byly kompletne i zawieraly wszystkie niezbedne informacje umozliwiajace Zamawiajacemu ich zweryfikowanie pod katem prawidlowosci.
2. 6. Zamawiajacy zgodnie art. 107 ust 2 ustawy Pzp przewiduje mozliwosc jednokrotnego uzupelniania ww. przedmiotowych srodków dowodowych w terminie wyznaczonym przez Zamawiajacego.
2. 7. Przedmiotowe srodki dowodowe, o których mowa powyzej sa skladane w sposób przewidziany w przepisach wydanych na podstawie art. 70 ustawy Pzp. – tj. w Rozporzadzeniu Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporzadzania i przekazywania informacji oraz wymagan technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz srodków komunikacji elektronicznej w postepowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie.
2. 8. Dokumenty sporzadzone w jezyku obcym sa skladane wraz z tlumaczeniem na jezyk polski.
Identifiant interne: 2
5.1.1.
Objet
Nature du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33651400 Antiviraux à usage systémique
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Extra-Regio NUTS 3 (PLZZZ)
Pays: Pologne
Informations complémentaires: Zamawiajacy wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego KC ds. AIDS w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. Magazyn depozytowy musi byc zlokalizowany na terytorium RP.
5.1.3.
Durée estimée
Date de début: 09/10/2024
Date de fin de durée: 18/10/2024
5.1.5.
Valeur
Valeur estimée hors TVA: 704 736,11 PLN
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): non
Informations complémentaires: Przy wyborze najkorzystniejszej oferty zamawiajacy zastrzega sobie mozliwosc zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie wiecej niz o 20% calosci przedmiotu zamówienia w przypadku: • przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizacje zamówienia, lub • powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególnosci zmiany zapotrzebowania wsród pacjentów.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Description: Oferowana cena za wykonanie calego przedmiotu zamówienia
Pondération (points, valeur exacte): 60
Critère:
Type: Qualité
Description: Wymiana leku
Pondération (points, valeur exacte): 40
5.1.12.
Conditions du marché public
Informations relatives aux délais de recours: Szczególowe zasady i terminy wnoszenia srodków ochrony prawnej okreslone zostaly w art. 505-590 ustawy Pzp.
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre: Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique: Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et réexamen
Organisation chargée des procédures de médiation: Krajowa Izba Odwolawcza
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
Organisation qui fournit des précisions concernant l’introduction des recours: Krajowa Izba Odwolawcza
Organisation dont le budget est utilisé pour payer le marché: Krajowe Centrum ds. AIDS
Organisation qui exécute le paiement: Krajowe Centrum ds. AIDS
Organisation qui signe le marché: Krajowe Centrum ds. AIDS
TED eSender: Publications Office of the European Union
5.1.
Lot: LOT-0003
Titre: Czesc 3: Doravirine | 100mg | tabletka | 30
Description: 1. Miedzynarodowa, chemiczna nazwa produktu leczniczego: Doravirine Moc lub objetosc: 100mg Postac farm.: tabletka Wielkosc opak.: 30 Liczba opakowan: 400
2. PRZEDMIOTOWE SRODKI DOWODOWE:
2. 1. Na podstawie art. 105 oraz 106 ustawy Pzp w celu potwierdzenia zgodnosci oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami lub kryteriami okreslonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert lub wymaganiami zwiazanymi z realizacja zamówienia zamawiajacy zada od wykonawców przedstawienia nastepujacych dokumentów:
2. 1.1. Waznego, aktualnego na dzien skladania ofert pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydanego przez Prezesa Urzedu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub waznego na dzien skladania ofert, aktualnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu wydanego przez Rade Unii Europejskiej lub Komisje Europejska.
2. 2. Zamawiajacy dopuszcza mozliwosc zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojezycznych. Wykonawca musi dostarczyc co najmniej jedna instrukcje w jezyku polskim zalaczona do opakowania zbiorczego dotyczaca magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia oraz kopie zgody Prezesa Urzedu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w calosci albo w czesci z obowiazku sporzadzenia oznakowania opakowania i ulotki dolaczanej do opakowania w jezyku polskim lub potwierdzenie zlozenia wniosku o wydanie takiej zgody. W przypadku uzyskania zgody wykonawca zobowiazany jest do przekazania jej kopii zamawiajacemu najpózniej w dniu podpisania umowy.
2. 3. Ww. dokumenty musza posiadac termin waznosci obejmujacy caly okres realizacji zamówienia.
2. 4. W przypadku, gdy waznosc dokumentu wygasa, Wykonawca zobowiazany jest przekazac Zamawiajacemu wraz dokumentami, o których mowa w pkt
2. 1. dodatkowy dokument deklarujacy zlozenie we wlasciwym czasie wniosku o przedluzenie waznosci pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego lub w przypadku jego uzyskania wazne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego.
2. 5. Zgodnie z art. 107 ust. 1 ustawy Pzp Wykonawca zobowiazany jest zlozyc wyzej wymienione przedmiotowe srodki dowodowe wraz z oferta i powinien on dochowac wszelkiej starannosci, aby te dokumenty byly kompletne i zawieraly wszystkie niezbedne informacje umozliwiajace Zamawiajacemu ich zweryfikowanie pod katem prawidlowosci.
2. 6. Zamawiajacy zgodnie art. 107 ust 2 ustawy Pzp przewiduje mozliwosc jednokrotnego uzupelniania ww. przedmiotowych srodków dowodowych w terminie wyznaczonym przez Zamawiajacego.
2. 7. Przedmiotowe srodki dowodowe, o których mowa powyzej sa skladane w sposób przewidziany w przepisach wydanych na podstawie art. 70 ustawy Pzp. – tj. w Rozporzadzeniu Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporzadzania i przekazywania informacji oraz wymagan technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz srodków komunikacji elektronicznej w postepowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie.
2. 8. Dokumenty sporzadzone w jezyku obcym sa skladane wraz z tlumaczeniem na jezyk polski.
Identifiant interne: 3
5.1.1.
Objet
Nature du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33651400 Antiviraux à usage systémique
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Extra-Regio NUTS 3 (PLZZZ)
Pays: Pologne
Informations complémentaires: Zamawiajacy wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego KC ds. AIDS w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. Magazyn depozytowy musi byc zlokalizowany na terytorium RP.
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 5 Jours
5.1.5.
Valeur
Valeur estimée hors TVA: 410 307,41 PLN
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): non
Informations complémentaires: Przy wyborze najkorzystniejszej oferty zamawiajacy zastrzega sobie mozliwosc zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie wiecej niz o 20% calosci przedmiotu zamówienia w przypadku: • przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizacje zamówienia, lub • powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególnosci zmiany zapotrzebowania wsród pacjentów.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Description: Oferowana cena za wykonanie calego przedmiotu zamówienia
Pondération (points, valeur exacte): 60
Critère:
Type: Qualité
Description: Wymiana leku
Pondération (points, valeur exacte): 40
5.1.12.
Conditions du marché public
Informations relatives aux délais de recours: Szczególowe zasady i terminy wnoszenia srodków ochrony prawnej okreslone zostaly w art. 505-590 ustawy Pzp.
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre: Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique: Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et réexamen
Organisation chargée des procédures de médiation: Krajowa Izba Odwolawcza
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
Organisation qui fournit des précisions concernant l’introduction des recours: Krajowa Izba Odwolawcza
Organisation dont le budget est utilisé pour payer le marché: Krajowe Centrum ds. AIDS
Organisation qui exécute le paiement: Krajowe Centrum ds. AIDS
Organisation qui signe le marché: Krajowe Centrum ds. AIDS
TED eSender: Publications Office of the European Union
6. Résultats
Valeur de tous les contrats attribués dans cet avis: 7 953 450,93 PLN
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0001
Statut sélection lauréat: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les lauréats
Lauréat:
Nom officiel: Urtica Sp. z o. o.
Offre:
Identifiant de l’offre: Urtica. Cz. 1
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0001
Valeur de l'offre: 6 838 407,41 PLN
L’offre a été classée: oui
Place sur la liste des lauréats: 1
Valeur de la concession:
Sous-traitance: Non
Informations relatives au marché:
Identifiant du marché: Urtica. czesci 1-4
Titre: Urtica. czesci 1-4
Date à laquelle le lauréat a été choisi: 08/10/2024
Date de conclusion du marché: 10/10/2024
Organisation qui signe le marché: Krajowe Centrum ds. AIDS
6.1.4.
Informations statistiques:
Offres ou demandes de participation reçues:
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 1
Éventail d’offres:
Valeur de l’offre recevable la plus basse: 6 838 407,41 PLN
Valeur de l’offre recevable la plus élevée: 6 838 407,41 PLN
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0002
Statut sélection lauréat: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les lauréats
Lauréat:
Nom officiel: Urtica Sp. z o. o.
Offre:
Identifiant de l’offre: Urtica. Cz. 2
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0002
Valeur de l'offre: 704 736,11 PLN
L’offre a été classée: oui
Place sur la liste des lauréats: 1
Valeur de la concession:
Sous-traitance: Non
Informations relatives au marché:
Identifiant du marché: Urtica. czesci 1-4
Titre: Urtica. czesci 1-4
Date à laquelle le lauréat a été choisi: 08/10/2024
Date de conclusion du marché: 10/10/2024
Organisation qui signe le marché: Krajowe Centrum ds. AIDS
6.1.4.
Informations statistiques:
Offres ou demandes de participation reçues:
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 1
Éventail d’offres:
Valeur de l’offre recevable la plus basse: 704 736,11 PLN
Valeur de l’offre recevable la plus élevée: 704 736,11 PLN
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0003
Statut sélection lauréat: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les lauréats
Lauréat:
Nom officiel: Urtica Sp. z o. o.
Offre:
Identifiant de l’offre: Urtica. Cz. 3
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0003
Valeur de l'offre: 410 307,41 PLN
L’offre a été classée: oui
Place sur la liste des lauréats: 1
Valeur de la concession:
Sous-traitance: Non
Informations relatives au marché:
Identifiant du marché: Urtica. czesci 1-4
Titre: Urtica. czesci 1-4
Date à laquelle le lauréat a été choisi: 08/10/2024
Date de conclusion du marché: 10/10/2024
Organisation qui signe le marché: Krajowe Centrum ds. AIDS
6.1.4.
Informations statistiques:
Offres ou demandes de participation reçues:
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 1
Éventail d’offres:
Valeur de l’offre recevable la plus basse: 410 307,41 PLN
Valeur de l’offre recevable la plus élevée: 410 307,41 PLN
8. Organisations
8.1.
ORG-0002
Nom officiel: Krajowa Izba Odwolawcza
Numéro d’enregistrement: 5262239325
Adresse postale: ul. Postepu 17a
Ville: Warszawa
Code postal: 02-676
Subdivision pays (NUTS): Miasto Warszawa (PL911)
Pays: Pologne
Point de contact: Kancelaria
Téléphone: (22) 458 78 01
Rôles de cette organisation:
Organisation chargée des procédures de recours
Organisation qui fournit des précisions concernant l’introduction des recours
Organisation chargée des procédures de médiation
8.1.
ORG-0003
Nom officiel: Krajowe Centrum ds. AIDS
Numéro d’enregistrement: 9511603419
Adresse postale: ul.Samsonowska 1
Ville: Warszawa
Code postal: 02-829
Subdivision pays (NUTS): Miasto Warszawa (PL911)
Pays: Pologne
Point de contact: Sekretariat
Téléphone: +48 223317777
Télécopieur: +48 223317776
Rôles de cette organisation:
Acheteur
Organisation qui signe le marché
Organisation dont le budget est utilisé pour payer le marché
Organisation qui exécute le paiement
8.1.
ORG-0004
Nom officiel: Urtica Sp. z o. o.
Numéro d’enregistrement: 8942556799
Adresse postale: Ul. Krzemieniecka 120
Ville: Wroclaw
Code postal: 54-613
Subdivision pays (NUTS): Miasto Wroclaw (PL514)
Pays: Pologne
Rôles de cette organisation:
Soumissionnaire
Lauréat de ces lots: LOT-0001, LOT-0002, LOT-0003
8.1.
ORG-0000
Nom officiel: Publications Office of the European Union
Numéro d’enregistrement: PUBL
Ville: Luxembourg
Code postal: 2417
Subdivision pays (NUTS): Luxembourg (LU000)
Pays: Luxembourg
Téléphone: +352 29291
Rôles de cette organisation:
TED eSender
11. Informations relatives à l’avis
11.1.
Informations relatives à l’avis
Identifiant/version de l’avis: dbed1d2e-c3b3-407a-88a6-0350fb01ec27 - 01
Type de formulaire: Résultats
Type d’avis: Avis d’attribution de marché ou de concession – régime ordinaire
Sous-type d’avis: 29
Date d’envoi de l’avis: 28/10/2024 13:32:12 (UTC)
Langues dans lesquelles l’avis en question est officiellement disponible: polonais
11.2.
Informations relatives à la publication
Numéro de publication de l’avis: 658437-2024
Numéro de publication au JO S: 211/2024
Date de publication: 29/10/2024
|
|
