Appels offres : Pologne - Appareils et instruments médicaux divers

1.1.

Acheteur

Nom officiel: Wojewódzki Szpital im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu

Adresse électronique: dzp@wszp.pl

Forme juridique de l’acheteur: Organisme de droit public

Activité du pouvoir adjudicateur: Santé

2.1.

Procédure

Titre: Dostawy drobnego sprzetu medycznego I

Description: 1. Stent moczowodowy pojedynczo zagiety – 1 poz. asort. w ilosci 50 szt.;
   2. Zestaw do artroskopii kolana - 1 poz. asort. w ilosci 500 szt.;
   3. Petla do histerectomii- 1 poz. asort. w ilosci 50 szt.;
   4. Elektroda neutralna jednorazowego uzytku - 1 poz. asort. w ilosci 9 000 szt.;
   5. Elektroda bipolarna- 2 poz. asort. w róznych ilosciach;
   6. Nakladki, elektrody, instrumentarium– 6 poz. asort. w róznych ilosciach
   7. Zestawy jednorazowego uzytku do wkluc centralnych - 1 poz. asort. w ilosci 1 400 szt.;
   8. Zestaw do zakladania szwów - 1 poz. asort. w ilosci 4 000 szt
   9. Fatruchy i przescieradla - 6 poz. asort. w róznych ilosciach; 10. Zestaw uniwersalny - 1 poz. asort. w ilosci 6 500 szt.; 11. Zestaw urologiczny/ginekologiczny - 1 poz. asort. w ilosci 2 000 szt.; 12. Zestaw urologiczny –TUR - 1 poz. asort. w ilosci 800 szt.; 13. Zestaw do operacji biodra - 1 poz. asort. w ilosci 1 300 szt.; 14. Akcesoria dodatkowe - 7 poz. asort. w róznych ilosciach; 15. Koszulka i plaszcz dostepowy - 3 poz. asort. w róznych ilosciach; 16. Stapler okrezny z zakrzywionym ostrzem - 1 poz. asort. w ilosci 100 szt.; 17. Serwety sterylne i operacyjne - 8 poz. asort. w róznych ilosciach; 18. Oslona na uchwyty - 1 poz. asort. w ilosci 2 500 szt.; 19. Zestaw irygacyjny - 1 poz. asort. w ilosci 350 szt.; 20. Urzadzenie ssaco-pluczace - 1 poz. asort. w ilosci 50 szt.; 21. Troakary - 5 poz. asort. w róznych ilosciach; 22. Klipsy - 3 poz. asort. w róznych ilosciach;

Identifiant de la procédure: 8f42ea90-a69f-46c4-b63a-71d1693adb9e

Avis précédent: 380624-2025

Identifiant interne: DZP/24/PN/2025

Type de procédure: Ouverte

La procédure est accélérée: non

2.1.1.

Objet

Nature principale du marché: Fournitures

Nomenclature principale (cpv): 33190000 Appareils et instruments médicaux divers

2.1.2.

Lieu d’exécution

Adresse postale: ul. Monte Cassino 18

Ville: Przemysl

Code postal: 37-700

Subdivision pays (NUTS): Przemyski (PL822)

Pays: Pologne

Informations complémentaires: Szczególowe informacje w zakresie miejsca realizacji zostaly zawarte w SWZ i opisie przedmiotu zamówienia.

2.1.4.

Informations générales

Base juridique:

Directive 2014/24/UE

5.1.

Lot: LOT-0001

Titre: 1.Stent moczowodowy pojedynczo zagiety

Description: 1 poz. asort. w ilosci 50 szt.;

Identifiant interne: DZP/24/PN/2025 - 1

5.1.1.

Objet

Nature principale du marché: Fournitures

Nomenclature principale (cpv): 33190000 Appareils et instruments médicaux divers

5.1.2.

Lieu d’exécution

Subdivision pays (NUTS): Przemyski (PL822)

Pays: Pologne

5.1.3.

Durée estimée

Durée: 24 Mois

5.1.6.

Informations générales

Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE

Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): oui

Informations complémentaires: I. Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporzadzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w zwiazku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przeplywu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporzadzenie o ochronie danych Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuje, jn.
   1. Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Wojewódzki Szpital im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu, ul. Monte Cassino 18, 37-700 Przemysl, tel. (16) 677 50 65; – 50 63; tel./fax (16) 677 50 64.
   2. Inspektorem ochrony danych osobowych w Wojewódzkim Szpitalu im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu jest adw. Jakub Curzytek, z którym mozna sie kontaktowac w sprawach zwiazanych z Pani/Pana danymi osobowymi za pomoca: adres e-mail kancelaria@adwokatcurzytek.pl ; tel.: 669 638 210.
   3. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane beda na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w zwiazku z ustawa P.z.p. w celu zwiazanym z postepowaniem o udzielenie zamówienia publicznego pn.: „Dostawy drobnego sprzetu medycznego I” - (oznaczenie postepowania: DZP/24/PN/2025), prowadzonego z zastosowaniem przepisów ustawy P.z.p.
   4. Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych beda: • osoby i podmioty, którym udostepniona zostanie dokumentacja postepowania na podstawie ustawy P.z.p. • podmioty, które na podstawie stosownych umów zawartych z administratorem swiadcza na jego rzecz uslugi np. serwisowe, informatyczne, a takze Podkarpackie Centrum Medyczne w Rzeszowie SPZOZ zapewniajace obsluge procesu udzielania zamówien publicznych za posrednictwem centralnej platformy zakupowej.
   5. Pani/Pana dane osobowe beda przechowywane przez okres prowadzenia postepowania w zakresie udzielenia zamówienia, a nastepnie dla celów archiwalnych przez okres wynikajacy z przepisów kancelaryjno–archiwalnych obowiazujacych administratora.
   6. Obowiazek podania przez Pania/Pana danych osobowych jest wymogiem ustawowym wynikajacym z ustawy PZP i konieczne do przystapienia do postepowania. Konsekwencje niepodania danych osobowych wynikaja z przepisów ustawy P.z.p. i moze nia byc brak mozliwosci udzialu w postepowaniu i odrzucenie oferty.
   7. W zwiazku z przetwarzaniem Pani/Pana danych osobowych przysluguja Pani/Panu nastepujace uprawnienia: – prawo dostepu do danych osobowych; – prawo do usuniecia danych osobowych; – prawo do zadania sprostowania danych osobowych, z tym ze, skorzystanie przez osobe, której dane osobowe dotycza, z uprawnienia do sprostowania lub uzupelnienia, o którym mowa w art. 16 RODO, nie moze skutkowac zmiana wyniku postepowania o udzielenie zamówienia ani zmiana postanowien umowy w sprawie zamówienia publicznego w zakresie niezgodnym z ustawa; – prawo do zadania ograniczenia przetwarzania danych osobowych, z tym ze w postepowaniu o udzielenie zamówienia zgloszenie zadania ograniczenia przetwarzania, o którym mowa w art. 18 ust. 1 RODO, nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakonczenia tego postepowania.
   8. Przysluguje Pani/Panu prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzedu Ochrony Danych Osobowych w przypadku gdy uzna Pan/Pana ze przetwarzanie Pani/Pana danych osobowych jest niezgodne z prawem.
   9. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie beda podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO ani nie beda profilowane. II. Termin realizacji zamówienia: 24 miesiecy od daty zawarcia umowy. III. PRZEDMIOTOWE SRODKI DOWODOWE:
   1. Wykaz oswiadczen i dokumentów, jakie Wykonawca zobowiazany jest zlozyc wraz z oferta potwierdzajacych, ze oferowane dostawy spelniaja okreslone przez Zamawiajacego wymagania (przedmiotowe srodki dowodowe): 1) Deklaracja zgodnosci – zgodnie z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i uzywania moga byc wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 2) Katalogi, ulotki informacyjne zawierajace opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie – dot. zad. 1 - 22. 3) Deklaracja kombatybilnosci z wymienionymi urzadzeniami bedacymi na stanie Zamawiajacego w zad. 4 IV. Oferte sporzadza sie w jezyku polskim na Formularzu Ofertowym - zgodnie z Zalacznikiem nr 1 do SWZ. Wraz z oferta Wykonawca jest zobowiazany zlozyc: 1) oswiadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), o którym mowa w Rozdziale IX ust. 1 SWZ; 2) zobowiazanie innego podmiotu oraz oswiadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), o których mowa w Rozdziale X ust. 4 pkt 1 i 2 SWZ (jezeli dotyczy); 3) dokumenty, z których wynika prawo do podpisania oferty; odpowiednie pelnomocnictwa, zlozone w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub elektronicznej kopii, poswiadczonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez notariusza (jezeli dotyczy). 4) Opis Przedmiotu Zamówienia wg zalacznika nr 1 do projektu umowy. 5) Deklaracja zgodnosci – zgodnie z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i uzywania moga byc wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 6) Oswiadczenie Wykonawcy dotyczace braku przeslanek wykluczenia z postepowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiazaniach w zakresie przeciwdzialania wspieraniu agresji na Ukraine oraz sluzacych ochronie bezpieczenstwa narodowego (wzór oswiadczenia stanowi zalacznik nr 6 do SWZ). 7) Oswiadczenie Wykonawcy dotyczace braku przeslanek wykluczenia z postepowania na podstawie art. 5k rozporzadzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporzadzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporzadzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporzadzenia (UE) nr 833/2014 dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z
   8. 4.2022, str. 1) (wzór oswiadczenia stanowi zalacznik nr 6 do SWZ). 8) Katalogi, ulotki informacyjne zawierajace opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie – dot. zad. 1 - 22 . 9) Deklaracja kombatybilnosci z wymienionymi urzadzeniami bedacymi na stanie Zamawiajacego w zad. nr 4

5.1.10.

Critères d’attribution

Critère:

Type: Prix

Description: Kryterium cena

Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)

Nombre critère d’attribution: 100,00

5.1.15.

Techniques

Accord-cadre:

Pas d’accord-cadre

Informations sur le système d’acquisition dynamique:

Pas de système d’acquisition dynamique

Enchère électronique: non

5.1.16.

Informations complémentaires, médiation et recours

Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza

Description des délais d'introduction des procédures de recours: 1. Srodki ochrony prawnej okreslone w niniejszym dziale przysluguja Wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jezeli ma lub mial interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósl lub moze poniesc szkode w wyniku naruszenia przez Zamawiajacego przepisów ustawy P.z.p. Odwolanie wnosi sie w terminie: 1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, 2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w pkt 1).

5.1.

Lot: LOT-0002

Titre: 2. Zestaw do artroskopii kolana

Description: 1 poz. asort. w ilosci 500 szt

Identifiant interne: DZP/24/PN/2025 - 2

5.1.1.

Objet

Nature principale du marché: Fournitures

Nomenclature principale (cpv): 33190000 Appareils et instruments médicaux divers

5.1.2.

Lieu d’exécution

Subdivision pays (NUTS): Przemyski (PL822)

Pays: Pologne

5.1.3.

Durée estimée

Durée: 24 Mois

5.1.6.

Informations générales

Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE

Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): oui

Informations complémentaires: I. Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporzadzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w zwiazku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przeplywu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporzadzenie o ochronie danych Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuje, jn.
   1. Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Wojewódzki Szpital im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu, ul. Monte Cassino 18, 37-700 Przemysl, tel. (16) 677 50 65; – 50 63; tel./fax (16) 677 50 64.
   2. Inspektorem ochrony danych osobowych w Wojewódzkim Szpitalu im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu jest adw. Jakub Curzytek, z którym mozna sie kontaktowac w sprawach zwiazanych z Pani/Pana danymi osobowymi za pomoca: adres e-mail kancelaria@adwokatcurzytek.pl ; tel.: 669 638 210.
   3. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane beda na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w zwiazku z ustawa P.z.p. w celu zwiazanym z postepowaniem o udzielenie zamówienia publicznego pn.: „Dostawy drobnego sprzetu medycznego I” - (oznaczenie postepowania: DZP/24/PN/2025), prowadzonego z zastosowaniem przepisów ustawy P.z.p.
   4. Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych beda: • osoby i podmioty, którym udostepniona zostanie dokumentacja postepowania na podstawie ustawy P.z.p. • podmioty, które na podstawie stosownych umów zawartych z administratorem swiadcza na jego rzecz uslugi np. serwisowe, informatyczne, a takze Podkarpackie Centrum Medyczne w Rzeszowie SPZOZ zapewniajace obsluge procesu udzielania zamówien publicznych za posrednictwem centralnej platformy zakupowej.
   5. Pani/Pana dane osobowe beda przechowywane przez okres prowadzenia postepowania w zakresie udzielenia zamówienia, a nastepnie dla celów archiwalnych przez okres wynikajacy z przepisów kancelaryjno–archiwalnych obowiazujacych administratora.
   6. Obowiazek podania przez Pania/Pana danych osobowych jest wymogiem ustawowym wynikajacym z ustawy PZP i konieczne do przystapienia do postepowania. Konsekwencje niepodania danych osobowych wynikaja z przepisów ustawy P.z.p. i moze nia byc brak mozliwosci udzialu w postepowaniu i odrzucenie oferty.
   7. W zwiazku z przetwarzaniem Pani/Pana danych osobowych przysluguja Pani/Panu nastepujace uprawnienia: – prawo dostepu do danych osobowych; – prawo do usuniecia danych osobowych; – prawo do zadania sprostowania danych osobowych, z tym ze, skorzystanie przez osobe, której dane osobowe dotycza, z uprawnienia do sprostowania lub uzupelnienia, o którym mowa w art. 16 RODO, nie moze skutkowac zmiana wyniku postepowania o udzielenie zamówienia ani zmiana postanowien umowy w sprawie zamówienia publicznego w zakresie niezgodnym z ustawa; – prawo do zadania ograniczenia przetwarzania danych osobowych, z tym ze w postepowaniu o udzielenie zamówienia zgloszenie zadania ograniczenia przetwarzania, o którym mowa w art. 18 ust. 1 RODO, nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakonczenia tego postepowania.
   8. Przysluguje Pani/Panu prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzedu Ochrony Danych Osobowych w przypadku gdy uzna Pan/Pana ze przetwarzanie Pani/Pana danych osobowych jest niezgodne z prawem.
   9. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie beda podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO ani nie beda profilowane. II. Termin realizacji zamówienia: 24 miesiecy od daty zawarcia umowy. III. PRZEDMIOTOWE SRODKI DOWODOWE:
   1. Wykaz oswiadczen i dokumentów, jakie Wykonawca zobowiazany jest zlozyc wraz z oferta potwierdzajacych, ze oferowane dostawy spelniaja okreslone przez Zamawiajacego wymagania (przedmiotowe srodki dowodowe): 1) Deklaracja zgodnosci – zgodnie z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i uzywania moga byc wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 2) Katalogi, ulotki informacyjne zawierajace opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie – dot. zad. 1 - 22. 3) Deklaracja kombatybilnosci z wymienionymi urzadzeniami bedacymi na stanie Zamawiajacego w zad. 4 IV. Oferte sporzadza sie w jezyku polskim na Formularzu Ofertowym - zgodnie z Zalacznikiem nr 1 do SWZ. Wraz z oferta Wykonawca jest zobowiazany zlozyc: 1) oswiadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), o którym mowa w Rozdziale IX ust. 1 SWZ; 2) zobowiazanie innego podmiotu oraz oswiadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), o których mowa w Rozdziale X ust. 4 pkt 1 i 2 SWZ (jezeli dotyczy); 3) dokumenty, z których wynika prawo do podpisania oferty; odpowiednie pelnomocnictwa, zlozone w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub elektronicznej kopii, poswiadczonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez notariusza (jezeli dotyczy). 4) Opis Przedmiotu Zamówienia wg zalacznika nr 1 do projektu umowy. 5) Deklaracja zgodnosci – zgodnie z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i uzywania moga byc wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 6) Oswiadczenie Wykonawcy dotyczace braku przeslanek wykluczenia z postepowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiazaniach w zakresie przeciwdzialania wspieraniu agresji na Ukraine oraz sluzacych ochronie bezpieczenstwa narodowego (wzór oswiadczenia stanowi zalacznik nr 6 do SWZ). 7) Oswiadczenie Wykonawcy dotyczace braku przeslanek wykluczenia z postepowania na podstawie art. 5k rozporzadzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporzadzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporzadzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporzadzenia (UE) nr 833/2014 dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z
   8. 4.2022, str. 1) (wzór oswiadczenia stanowi zalacznik nr 6 do SWZ). 8) Katalogi, ulotki informacyjne zawierajace opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie – dot. zad. 1 - 22 . 9) Deklaracja kombatybilnosci z wymienionymi urzadzeniami bedacymi na stanie Zamawiajacego w zad. nr 4

5.1.10.

Critères d’attribution

Critère:

Type: Prix

Description: Kryterium cena

Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)

Nombre critère d’attribution: 100,00

5.1.15.

Techniques

Accord-cadre:

Pas d’accord-cadre

Informations sur le système d’acquisition dynamique:

Pas de système d’acquisition dynamique

Enchère électronique: non

5.1.16.

Informations complémentaires, médiation et recours

Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza

Description des délais d'introduction des procédures de recours: 1. Srodki ochrony prawnej okreslone w niniejszym dziale przysluguja Wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jezeli ma lub mial interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósl lub moze poniesc szkode w wyniku naruszenia przez Zamawiajacego przepisów ustawy P.z.p. Odwolanie wnosi sie w terminie: 1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, 2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w pkt 1).

5.1.

Lot: LOT-0003

Titre: 3. Petla do histerectomii

Description: 1 poz. asort. w ilosci 50 szt.;

Identifiant interne: DZP/24/PN/2025 - 3

5.1.1.

Objet

Nature principale du marché: Fournitures

Nomenclature principale (cpv): 33190000 Appareils et instruments médicaux divers

5.1.2.

Lieu d’exécution

Subdivision pays (NUTS): Przemyski (PL822)

Pays: Pologne

5.1.3.

Durée estimée

Durée: 24 Mois

5.1.6.

Informations générales

Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE

Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): oui

Informations complémentaires: I. Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporzadzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w zwiazku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przeplywu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporzadzenie o ochronie danych Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuje, jn.
   1. Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Wojewódzki Szpital im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu, ul. Monte Cassino 18, 37-700 Przemysl, tel. (16) 677 50 65; – 50 63; tel./fax (16) 677 50 64.
   2. Inspektorem ochrony danych osobowych w Wojewódzkim Szpitalu im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu jest adw. Jakub Curzytek, z którym mozna sie kontaktowac w sprawach zwiazanych z Pani/Pana danymi osobowymi za pomoca: adres e-mail kancelaria@adwokatcurzytek.pl ; tel.: 669 638 210.
   3. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane beda na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w zwiazku z ustawa P.z.p. w celu zwiazanym z postepowaniem o udzielenie zamówienia publicznego pn.: „Dostawy drobnego sprzetu medycznego I” - (oznaczenie postepowania: DZP/24/PN/2025), prowadzonego z zastosowaniem przepisów ustawy P.z.p.
   4. Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych beda: • osoby i podmioty, którym udostepniona zostanie dokumentacja postepowania na podstawie ustawy P.z.p. • podmioty, które na podstawie stosownych umów zawartych z administratorem swiadcza na jego rzecz uslugi np. serwisowe, informatyczne, a takze Podkarpackie Centrum Medyczne w Rzeszowie SPZOZ zapewniajace obsluge procesu udzielania zamówien publicznych za posrednictwem centralnej platformy zakupowej.
   5. Pani/Pana dane osobowe beda przechowywane przez okres prowadzenia postepowania w zakresie udzielenia zamówienia, a nastepnie dla celów archiwalnych przez okres wynikajacy z przepisów kancelaryjno–archiwalnych obowiazujacych administratora.
   6. Obowiazek podania przez Pania/Pana danych osobowych jest wymogiem ustawowym wynikajacym z ustawy PZP i konieczne do przystapienia do postepowania. Konsekwencje niepodania danych osobowych wynikaja z przepisów ustawy P.z.p. i moze nia byc brak mozliwosci udzialu w postepowaniu i odrzucenie oferty.
   7. W zwiazku z przetwarzaniem Pani/Pana danych osobowych przysluguja Pani/Panu nastepujace uprawnienia: – prawo dostepu do danych osobowych; – prawo do usuniecia danych osobowych; – prawo do zadania sprostowania danych osobowych, z tym ze, skorzystanie przez osobe, której dane osobowe dotycza, z uprawnienia do sprostowania lub uzupelnienia, o którym mowa w art. 16 RODO, nie moze skutkowac zmiana wyniku postepowania o udzielenie zamówienia ani zmiana postanowien umowy w sprawie zamówienia publicznego w zakresie niezgodnym z ustawa; – prawo do zadania ograniczenia przetwarzania danych osobowych, z tym ze w postepowaniu o udzielenie zamówienia zgloszenie zadania ograniczenia przetwarzania, o którym mowa w art. 18 ust. 1 RODO, nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakonczenia tego postepowania.
   8. Przysluguje Pani/Panu prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzedu Ochrony Danych Osobowych w przypadku gdy uzna Pan/Pana ze przetwarzanie Pani/Pana danych osobowych jest niezgodne z prawem.
   9. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie beda podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO ani nie beda profilowane. II. Termin realizacji zamówienia: 24 miesiecy od daty zawarcia umowy. III. PRZEDMIOTOWE SRODKI DOWODOWE:
   1. Wykaz oswiadczen i dokumentów, jakie Wykonawca zobowiazany jest zlozyc wraz z oferta potwierdzajacych, ze oferowane dostawy spelniaja okreslone przez Zamawiajacego wymagania (przedmiotowe srodki dowodowe): 1) Deklaracja zgodnosci – zgodnie z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i uzywania moga byc wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 2) Katalogi, ulotki informacyjne zawierajace opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie – dot. zad. 1 - 22. 3) Deklaracja kombatybilnosci z wymienionymi urzadzeniami bedacymi na stanie Zamawiajacego w zad. 4 IV. Oferte sporzadza sie w jezyku polskim na Formularzu Ofertowym - zgodnie z Zalacznikiem nr 1 do SWZ. Wraz z oferta Wykonawca jest zobowiazany zlozyc: 1) oswiadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), o którym mowa w Rozdziale IX ust. 1 SWZ; 2) zobowiazanie innego podmiotu oraz oswiadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), o których mowa w Rozdziale X ust. 4 pkt 1 i 2 SWZ (jezeli dotyczy); 3) dokumenty, z których wynika prawo do podpisania oferty; odpowiednie pelnomocnictwa, zlozone w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub elektronicznej kopii, poswiadczonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez notariusza (jezeli dotyczy). 4) Opis Przedmiotu Zamówienia wg zalacznika nr 1 do projektu umowy. 5) Deklaracja zgodnosci – zgodnie z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i uzywania moga byc wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 6) Oswiadczenie Wykonawcy dotyczace braku przeslanek wykluczenia z postepowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiazaniach w zakresie przeciwdzialania wspieraniu agresji na Ukraine oraz sluzacych ochronie bezpieczenstwa narodowego (wzór oswiadczenia stanowi zalacznik nr 6 do SWZ). 7) Oswiadczenie Wykonawcy dotyczace braku przeslanek wykluczenia z postepowania na podstawie art. 5k rozporzadzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporzadzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporzadzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporzadzenia (UE) nr 833/2014 dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z
   8. 4.2022, str. 1) (wzór oswiadczenia stanowi zalacznik nr 6 do SWZ). 8) Katalogi, ulotki informacyjne zawierajace opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie – dot. zad. 1 - 22 . 9) Deklaracja kombatybilnosci z wymienionymi urzadzeniami bedacymi na stanie Zamawiajacego w zad. nr 4

5.1.10.

Critères d’attribution

Critère:

Type: Prix

Description: Kryterium cena

Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)

Nombre critère d’attribution: 100,00

5.1.15.

Techniques

Accord-cadre:

Pas d’accord-cadre

Informations sur le système d’acquisition dynamique:

Pas de système d’acquisition dynamique

Enchère électronique: non

5.1.16.

Informations complémentaires, médiation et recours

Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza

Description des délais d'introduction des procédures de recours: 1. Srodki ochrony prawnej okreslone w niniejszym dziale przysluguja Wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jezeli ma lub mial interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósl lub moze poniesc szkode w wyniku naruszenia przez Zamawiajacego przepisów ustawy P.z.p. Odwolanie wnosi sie w terminie: 1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, 2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w pkt 1).

5.1.

Lot: LOT-0004

Titre: 4. Elektroda neutralna jednorazowego uzytku

Description: 1 poz. asort. w ilosci 9 000 szt.;

Identifiant interne: DZP/24/PN/2025 - 4

5.1.1.

Objet

Nature principale du marché: Fournitures

Nomenclature principale (cpv): 33190000 Appareils et instruments médicaux divers

5.1.2.

Lieu d’exécution

Subdivision pays (NUTS): Przemyski (PL822)

Pays: Pologne

5.1.3.

Durée estimée

Durée: 24 Mois

5.1.6.

Informations générales

Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE

Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): oui

Informations complémentaires: I. Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporzadzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w zwiazku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przeplywu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporzadzenie o ochronie danych Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuje, jn.
   1. Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Wojewódzki Szpital im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu, ul. Monte Cassino 18, 37-700 Przemysl, tel. (16) 677 50 65; – 50 63; tel./fax (16) 677 50 64.
   2. Inspektorem ochrony danych osobowych w Wojewódzkim Szpitalu im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu jest adw. Jakub Curzytek, z którym mozna sie kontaktowac w sprawach zwiazanych z Pani/Pana danymi osobowymi za pomoca: adres e-mail kancelaria@adwokatcurzytek.pl ; tel.: 669 638 210.
   3. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane beda na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w zwiazku z ustawa P.z.p. w celu zwiazanym z postepowaniem o udzielenie zamówienia publicznego pn.: „Dostawy drobnego sprzetu medycznego I” - (oznaczenie postepowania: DZP/24/PN/2025), prowadzonego z zastosowaniem przepisów ustawy P.z.p.
   4. Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych beda: • osoby i podmioty, którym udostepniona zostanie dokumentacja postepowania na podstawie ustawy P.z.p. • podmioty, które na podstawie stosownych umów zawartych z administratorem swiadcza na jego rzecz uslugi np. serwisowe, informatyczne, a takze Podkarpackie Centrum Medyczne w Rzeszowie SPZOZ zapewniajace obsluge procesu udzielania zamówien publicznych za posrednictwem centralnej platformy zakupowej.
   5. Pani/Pana dane osobowe beda przechowywane przez okres prowadzenia postepowania w zakresie udzielenia zamówienia, a nastepnie dla celów archiwalnych przez okres wynikajacy z przepisów kancelaryjno–archiwalnych obowiazujacych administratora.
   6. Obowiazek podania przez Pania/Pana danych osobowych jest wymogiem ustawowym wynikajacym z ustawy PZP i konieczne do przystapienia do postepowania. Konsekwencje niepodania danych osobowych wynikaja z przepisów ustawy P.z.p. i moze nia byc brak mozliwosci udzialu w postepowaniu i odrzucenie oferty.
   7. W zwiazku z przetwarzaniem Pani/Pana danych osobowych przysluguja Pani/Panu nastepujace uprawnienia: – prawo dostepu do danych osobowych; – prawo do usuniecia danych osobowych; – prawo do zadania sprostowania danych osobowych, z tym ze, skorzystanie przez osobe, której dane osobowe dotycza, z uprawnienia do sprostowania lub uzupelnienia, o którym mowa w art. 16 RODO, nie moze skutkowac zmiana wyniku postepowania o udzielenie zamówienia ani zmiana postanowien umowy w sprawie zamówienia publicznego w zakresie niezgodnym z ustawa; – prawo do zadania ograniczenia przetwarzania danych osobowych, z tym ze w postepowaniu o udzielenie zamówienia zgloszenie zadania ograniczenia przetwarzania, o którym mowa w art. 18 ust. 1 RODO, nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakonczenia tego postepowania.
   8. Przysluguje Pani/Panu prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzedu Ochrony Danych Osobowych w przypadku gdy uzna Pan/Pana ze przetwarzanie Pani/Pana danych osobowych jest niezgodne z prawem.
   9. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie beda podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO ani nie beda profilowane. II. Termin realizacji zamówienia: 24 miesiecy od daty zawarcia umowy. III. PRZEDMIOTOWE SRODKI DOWODOWE:
   1. Wykaz oswiadczen i dokumentów, jakie Wykonawca zobowiazany jest zlozyc wraz z oferta potwierdzajacych, ze oferowane dostawy spelniaja okreslone przez Zamawiajacego wymagania (przedmiotowe srodki dowodowe): 1) Deklaracja zgodnosci – zgodnie z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i uzywania moga byc wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 2) Katalogi, ulotki informacyjne zawierajace opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie – dot. zad. 1 - 22. 3) Deklaracja kombatybilnosci z wymienionymi urzadzeniami bedacymi na stanie Zamawiajacego w zad. 4 IV. Oferte sporzadza sie w jezyku polskim na Formularzu Ofertowym - zgodnie z Zalacznikiem nr 1 do SWZ. Wraz z oferta Wykonawca jest zobowiazany zlozyc: 1) oswiadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), o którym mowa w Rozdziale IX ust. 1 SWZ; 2) zobowiazanie innego podmiotu oraz oswiadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), o których mowa w Rozdziale X ust. 4 pkt 1 i 2 SWZ (jezeli dotyczy); 3) dokumenty, z których wynika prawo do podpisania oferty; odpowiednie pelnomocnictwa, zlozone w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub elektronicznej kopii, poswiadczonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez notariusza (jezeli dotyczy). 4) Opis Przedmiotu Zamówienia wg zalacznika nr 1 do projektu umowy. 5) Deklaracja zgodnosci – zgodnie z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i uzywania moga byc wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 6) Oswiadczenie Wykonawcy dotyczace braku przeslanek wykluczenia z postepowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiazaniach w zakresie przeciwdzialania wspieraniu agresji na Ukraine oraz sluzacych ochronie bezpieczenstwa narodowego (wzór oswiadczenia stanowi zalacznik nr 6 do SWZ). 7) Oswiadczenie Wykonawcy dotyczace braku przeslanek wykluczenia z postepowania na podstawie art. 5k rozporzadzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporzadzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporzadzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporzadzenia (UE) nr 833/2014 dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z
   8. 4.2022, str. 1) (wzór oswiadczenia stanowi zalacznik nr 6 do SWZ). 8) Katalogi, ulotki informacyjne zawierajace opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie – dot. zad. 1 - 22 . 9) Deklaracja kombatybilnosci z wymienionymi urzadzeniami bedacymi na stanie Zamawiajacego w zad. nr 4

5.1.10.

Critères d’attribution

Critère:

Type: Prix

Description: Kryterium cena

Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)

Nombre critère d’attribution: 100,00

5.1.15.

Techniques

Accord-cadre:

Pas d’accord-cadre

Informations sur le système d’acquisition dynamique:

Pas de système d’acquisition dynamique

Enchère électronique: non

5.1.16.

Informations complémentaires, médiation et recours

Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza

Description des délais d'introduction des procédures de recours: 1. Srodki ochrony prawnej okreslone w niniejszym dziale przysluguja Wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jezeli ma lub mial interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósl lub moze poniesc szkode w wyniku naruszenia przez Zamawiajacego przepisów ustawy P.z.p. Odwolanie wnosi sie w terminie: 1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, 2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w pkt 1).

5.1.

Lot: LOT-0005

Titre: 5. Elektroda bipolarna

Description: 2 poz. asort. w róznych ilosciach;

Identifiant interne: DZP/24/PN/2025 - 5

5.1.1.

Objet

Nature principale du marché: Fournitures

Nomenclature principale (cpv): 33190000 Appareils et instruments médicaux divers

5.1.2.

Lieu d’exécution

Subdivision pays (NUTS): Przemyski (PL822)

Pays: Pologne

5.1.3.

Durée estimée

Durée: 24 Mois

5.1.6.

Informations générales

Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE

Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): oui

Informations complémentaires: I. Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporzadzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w zwiazku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przeplywu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporzadzenie o ochronie danych Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuje, jn.
   1. Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Wojewódzki Szpital im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu, ul. Monte Cassino 18, 37-700 Przemysl, tel. (16) 677 50 65; – 50 63; tel./fax (16) 677 50 64.
   2. Inspektorem ochrony danych osobowych w Wojewódzkim Szpitalu im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu jest adw. Jakub Curzytek, z którym mozna sie kontaktowac w sprawach zwiazanych z Pani/Pana danymi osobowymi za pomoca: adres e-mail kancelaria@adwokatcurzytek.pl ; tel.: 669 638 210.
   3. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane beda na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w zwiazku z ustawa P.z.p. w celu zwiazanym z postepowaniem o udzielenie zamówienia publicznego pn.: „Dostawy drobnego sprzetu medycznego I” - (oznaczenie postepowania: DZP/24/PN/2025), prowadzonego z zastosowaniem przepisów ustawy P.z.p.
   4. Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych beda: • osoby i podmioty, którym udostepniona zostanie dokumentacja postepowania na podstawie ustawy P.z.p. • podmioty, które na podstawie stosownych umów zawartych z administratorem swiadcza na jego rzecz uslugi np. serwisowe, informatyczne, a takze Podkarpackie Centrum Medyczne w Rzeszowie SPZOZ zapewniajace obsluge procesu udzielania zamówien publicznych za posrednictwem centralnej platformy zakupowej.
   5. Pani/Pana dane osobowe beda przechowywane przez okres prowadzenia postepowania w zakresie udzielenia zamówienia, a nastepnie dla celów archiwalnych przez okres wynikajacy z przepisów kancelaryjno–archiwalnych obowiazujacych administratora.
   6. Obowiazek podania przez Pania/Pana danych osobowych jest wymogiem ustawowym wynikajacym z ustawy PZP i konieczne do przystapienia do postepowania. Konsekwencje niepodania danych osobowych wynikaja z przepisów ustawy P.z.p. i moze nia byc brak mozliwosci udzialu w postepowaniu i odrzucenie oferty.
   7. W zwiazku z przetwarzaniem Pani/Pana danych osobowych przysluguja Pani/Panu nastepujace uprawnienia: – prawo dostepu do danych osobowych; – prawo do usuniecia danych osobowych; – prawo do zadania sprostowania danych osobowych, z tym ze, skorzystanie przez osobe, której dane osobowe dotycza, z uprawnienia do sprostowania lub uzupelnienia, o którym mowa w art. 16 RODO, nie moze skutkowac zmiana wyniku postepowania o udzielenie zamówienia ani zmiana postanowien umowy w sprawie zamówienia publicznego w zakresie niezgodnym z ustawa; – prawo do zadania ograniczenia przetwarzania danych osobowych, z tym ze w postepowaniu o udzielenie zamówienia zgloszenie zadania ograniczenia przetwarzania, o którym mowa w art. 18 ust. 1 RODO, nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakonczenia tego postepowania.
   8. Przysluguje Pani/Panu prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzedu Ochrony Danych Osobowych w przypadku gdy uzna Pan/Pana ze przetwarzanie Pani/Pana danych osobowych jest niezgodne z prawem.
   9. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie beda podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO ani nie beda profilowane. II. Termin realizacji zamówienia: 24 miesiecy od daty zawarcia umowy. III. PRZEDMIOTOWE SRODKI DOWODOWE:
   1. Wykaz oswiadczen i dokumentów, jakie Wykonawca zobowiazany jest zlozyc wraz z oferta potwierdzajacych, ze oferowane dostawy spelniaja okreslone przez Zamawiajacego wymagania (przedmiotowe srodki dowodowe): 1) Deklaracja zgodnosci – zgodnie z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i uzywania moga byc wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 2) Katalogi, ulotki informacyjne zawierajace opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie – dot. zad. 1 - 22. 3) Deklaracja kombatybilnosci z wymienionymi urzadzeniami bedacymi na stanie Zamawiajacego w zad. 4 IV. Oferte sporzadza sie w jezyku polskim na Formularzu Ofertowym - zgodnie z Zalacznikiem nr 1 do SWZ. Wraz z oferta Wykonawca jest zobowiazany zlozyc: 1) oswiadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), o którym mowa w Rozdziale IX ust. 1 SWZ; 2) zobowiazanie innego podmiotu oraz oswiadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), o których mowa w Rozdziale X ust. 4 pkt 1 i 2 SWZ (jezeli dotyczy); 3) dokumenty, z których wynika prawo do podpisania oferty; odpowiednie pelnomocnictwa, zlozone w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub elektronicznej kopii, poswiadczonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez notariusza (jezeli dotyczy). 4) Opis Przedmiotu Zamówienia wg zalacznika nr 1 do projektu umowy. 5) Deklaracja zgodnosci – zgodnie z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i uzywania moga byc wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 6) Oswiadczenie Wykonawcy dotyczace braku przeslanek wykluczenia z postepowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiazaniach w zakresie przeciwdzialania wspieraniu agresji na Ukraine oraz sluzacych ochronie bezpieczenstwa narodowego (wzór oswiadczenia stanowi zalacznik nr 6 do SWZ). 7) Oswiadczenie Wykonawcy dotyczace braku przeslanek wykluczenia z postepowania na podstawie art. 5k rozporzadzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporzadzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporzadzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporzadzenia (UE) nr 833/2014 dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z
   8. 4.2022, str. 1) (wzór oswiadczenia stanowi zalacznik nr 6 do SWZ). 8) Katalogi, ulotki informacyjne zawierajace opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie – dot. zad. 1 - 22 . 9) Deklaracja kombatybilnosci z wymienionymi urzadzeniami bedacymi na stanie Zamawiajacego w zad. nr 4

5.1.10.

Critères d’attribution

Critère:

Type: Prix

Description: Kryterium cena

Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)

Nombre critère d’attribution: 100,00

5.1.15.

Techniques

Accord-cadre:

Pas d’accord-cadre

Informations sur le système d’acquisition dynamique:

Pas de système d’acquisition dynamique

Enchère électronique: non

5.1.16.

Informations complémentaires, médiation et recours

Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza

Description des délais d'introduction des procédures de recours: 1. Srodki ochrony prawnej okreslone w niniejszym dziale przysluguja Wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jezeli ma lub mial interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósl lub moze poniesc szkode w wyniku naruszenia przez Zamawiajacego przepisów ustawy P.z.p. Odwolanie wnosi sie w terminie: 1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, 2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w pkt 1).

5.1.

Lot: LOT-0006

Titre: 6. Nakladki, elektrody, instrumentarium

Description: 6 poz. asort. w róznych ilosciach

Identifiant interne: DZP/24/PN/2025 - 6

5.1.1.

Objet

Nature principale du marché: Fournitures

Nomenclature principale (cpv): 33190000 Appareils et instruments médicaux divers

5.1.2.

Lieu d’exécution

Subdivision pays (NUTS): Przemyski (PL822)

Pays: Pologne

5.1.3.

Durée estimée

Durée: 24 Mois

5.1.6.

Informations générales

Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE

Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): oui

Informations complémentaires: I. Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporzadzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w zwiazku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przeplywu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporzadzenie o ochronie danych Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuje, jn.
   1. Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Wojewódzki Szpital im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu, ul. Monte Cassino 18, 37-700 Przemysl, tel. (16) 677 50 65; – 50 63; tel./fax (16) 677 50 64.
   2. Inspektorem ochrony danych osobowych w Wojewódzkim Szpitalu im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu jest adw. Jakub Curzytek, z którym mozna sie kontaktowac w sprawach zwiazanych z Pani/Pana danymi osobowymi za pomoca: adres e-mail kancelaria@adwokatcurzytek.pl ; tel.: 669 638 210.
   3. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane beda na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w zwiazku z ustawa P.z.p. w celu zwiazanym z postepowaniem o udzielenie zamówienia publicznego pn.: „Dostawy drobnego sprzetu medycznego I” - (oznaczenie postepowania: DZP/24/PN/2025), prowadzonego z zastosowaniem przepisów ustawy P.z.p.
   4. Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych beda: • osoby i podmioty, którym udostepniona zostanie dokumentacja postepowania na podstawie ustawy P.z.p. • podmioty, które na podstawie stosownych umów zawartych z administratorem swiadcza na jego rzecz uslugi np. serwisowe, informatyczne, a takze Podkarpackie Centrum Medyczne w Rzeszowie SPZOZ zapewniajace obsluge procesu udzielania zamówien publicznych za posrednictwem centralnej platformy zakupowej.
   5. Pani/Pana dane osobowe beda przechowywane przez okres prowadzenia postepowania w zakresie udzielenia zamówienia, a nastepnie dla celów archiwalnych przez okres wynikajacy z przepisów kancelaryjno–archiwalnych obowiazujacych administratora.
   6. Obowiazek podania przez Pania/Pana danych osobowych jest wymogiem ustawowym wynikajacym z ustawy PZP i konieczne do przystapienia do postepowania. Konsekwencje niepodania danych osobowych wynikaja z przepisów ustawy P.z.p. i moze nia byc brak mozliwosci udzialu w postepowaniu i odrzucenie oferty.
   7. W zwiazku z przetwarzaniem Pani/Pana danych osobowych przysluguja Pani/Panu nastepujace uprawnienia: – prawo dostepu do danych osobowych; – prawo do usuniecia danych osobowych; – prawo do zadania sprostowania danych osobowych, z tym ze, skorzystanie przez osobe, której dane osobowe dotycza, z uprawnienia do sprostowania lub uzupelnienia, o którym mowa w art. 16 RODO, nie moze skutkowac zmiana wyniku postepowania o udzielenie zamówienia ani zmiana postanowien umowy w sprawie zamówienia publicznego w zakresie niezgodnym z ustawa; – prawo do zadania ograniczenia przetwarzania danych osobowych, z tym ze w postepowaniu o udzielenie zamówienia zgloszenie zadania ograniczenia przetwarzania, o którym mowa w art. 18 ust. 1 RODO, nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakonczenia tego postepowania.
   8. Przysluguje Pani/Panu prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzedu Ochrony Danych Osobowych w przypadku gdy uzna Pan/Pana ze przetwarzanie Pani/Pana danych osobowych jest niezgodne z prawem.
   9. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie beda podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO ani nie beda profilowane. II. Termin realizacji zamówienia: 24 miesiecy od daty zawarcia umowy. III. PRZEDMIOTOWE SRODKI DOWODOWE:
   1. Wykaz oswiadczen i dokumentów, jakie Wykonawca zobowiazany jest zlozyc wraz z oferta potwierdzajacych, ze oferowane dostawy spelniaja okreslone przez Zamawiajacego wymagania (przedmiotowe srodki dowodowe): 1) Deklaracja zgodnosci – zgodnie z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i uzywania moga byc wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 2) Katalogi, ulotki informacyjne zawierajace opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie – dot. zad. 1 - 22. 3) Deklaracja kombatybilnosci z wymienionymi urzadzeniami bedacymi na stanie Zamawiajacego w zad. 4 IV. Oferte sporzadza sie w jezyku polskim na Formularzu Ofertowym - zgodnie z Zalacznikiem nr 1 do SWZ. Wraz z oferta Wykonawca jest zobowiazany zlozyc: 1) oswiadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), o którym mowa w Rozdziale IX ust. 1 SWZ; 2) zobowiazanie innego podmiotu oraz oswiadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), o których mowa w Rozdziale X ust. 4 pkt 1 i 2 SWZ (jezeli dotyczy); 3) dokumenty, z których wynika prawo do podpisania oferty; odpowiednie pelnomocnictwa, zlozone w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub elektronicznej kopii, poswiadczonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez notariusza (jezeli dotyczy). 4) Opis Przedmiotu Zamówienia wg zalacznika nr 1 do projektu umowy. 5) Deklaracja zgodnosci – zgodnie z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i uzywania moga byc wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 6) Oswiadczenie Wykonawcy dotyczace braku przeslanek wykluczenia z postepowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiazaniach w zakresie przeciwdzialania wspieraniu agresji na Ukraine oraz sluzacych ochronie bezpieczenstwa narodowego (wzór oswiadczenia stanowi zalacznik nr 6 do SWZ). 7) Oswiadczenie Wykonawcy dotyczace braku przeslanek wykluczenia z postepowania na podstawie art. 5k rozporzadzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporzadzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporzadzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporzadzenia (UE) nr 833/2014 dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z
   8. 4.2022, str. 1) (wzór oswiadczenia stanowi zalacznik nr 6 do SWZ). 8) Katalogi, ulotki informacyjne zawierajace opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie – dot. zad. 1 - 22 . 9) Deklaracja kombatybilnosci z wymienionymi urzadzeniami bedacymi na stanie Zamawiajacego w zad. nr 4

5.1.10.

Critères d’attribution

Critère:

Type: Prix

Description: Kryterium cena

Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)

Nombre critère d’attribution: 100,00

5.1.15.

Techniques

Accord-cadre:

Pas d’accord-cadre

Informations sur le système d’acquisition dynamique:

Pas de système d’acquisition dynamique

Enchère électronique: non

5.1.16.

Informations complémentaires, médiation et recours

Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza

Description des délais d'introduction des procédures de recours: 1. Srodki ochrony prawnej okreslone w niniejszym dziale przysluguja Wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jezeli ma lub mial interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósl lub moze poniesc szkode w wyniku naruszenia przez Zamawiajacego przepisów ustawy P.z.p. Odwolanie wnosi sie w terminie: 1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, 2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w pkt 1).

5.1.

Lot: LOT-0007

Titre: 7. Zestawy jednorazowego uzytku do wkluc centralnych

Description: 1 poz. asort. w ilosci 1 400 szt.;

Identifiant interne: DZP/24/PN/2025 - 7

5.1.1.

Objet

Nature principale du marché: Fournitures

Nomenclature principale (cpv): 33190000 Appareils et instruments médicaux divers

5.1.2.

Lieu d’exécution

Subdivision pays (NUTS): Przemyski (PL822)

Pays: Pologne

5.1.3.

Durée estimée

Durée: 24 Mois

5.1.6.

Informations générales

Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE

Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): oui

Informations complémentaires: I. Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporzadzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w zwiazku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przeplywu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporzadzenie o ochronie danych Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuje, jn.
   1. Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Wojewódzki Szpital im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu, ul. Monte Cassino 18, 37-700 Przemysl, tel. (16) 677 50 65; – 50 63; tel./fax (16) 677 50 64.
   2. Inspektorem ochrony danych osobowych w Wojewódzkim Szpitalu im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu jest adw. Jakub Curzytek, z którym mozna sie kontaktowac w sprawach zwiazanych z Pani/Pana danymi osobowymi za pomoca: adres e-mail kancelaria@adwokatcurzytek.pl ; tel.: 669 638 210.
   3. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane beda na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w zwiazku z ustawa P.z.p. w celu zwiazanym z postepowaniem o udzielenie zamówienia publicznego pn.: „Dostawy drobnego sprzetu medycznego I” - (oznaczenie postepowania: DZP/24/PN/2025), prowadzonego z zastosowaniem przepisów ustawy P.z.p.
   4. Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych beda: • osoby i podmioty, którym udostepniona zostanie dokumentacja postepowania na podstawie ustawy P.z.p. • podmioty, które na podstawie stosownych umów zawartych z administratorem swiadcza na jego rzecz uslugi np. serwisowe, informatyczne, a takze Podkarpackie Centrum Medyczne w Rzeszowie SPZOZ zapewniajace obsluge procesu udzielania zamówien publicznych za posrednictwem centralnej platformy zakupowej.
   5. Pani/Pana dane osobowe beda przechowywane przez okres prowadzenia postepowania w zakresie udzielenia zamówienia, a nastepnie dla celów archiwalnych przez okres wynikajacy z przepisów kancelaryjno–archiwalnych obowiazujacych administratora.
   6. Obowiazek podania przez Pania/Pana danych osobowych jest wymogiem ustawowym wynikajacym z ustawy PZP i konieczne do przystapienia do postepowania. Konsekwencje niepodania danych osobowych wynikaja z przepisów ustawy P.z.p. i moze nia byc brak mozliwosci udzialu w postepowaniu i odrzucenie oferty.
   7. W zwiazku z przetwarzaniem Pani/Pana danych osobowych przysluguja Pani/Panu nastepujace uprawnienia: – prawo dostepu do danych osobowych; – prawo do usuniecia danych osobowych; – prawo do zadania sprostowania danych osobowych, z tym ze, skorzystanie przez osobe, której dane osobowe dotycza, z uprawnienia do sprostowania lub uzupelnienia, o którym mowa w art. 16 RODO, nie moze skutkowac zmiana wyniku postepowania o udzielenie zamówienia ani zmiana postanowien umowy w sprawie zamówienia publicznego w zakresie niezgodnym z ustawa; – prawo do zadania ograniczenia przetwarzania danych osobowych, z tym ze w postepowaniu o udzielenie zamówienia zgloszenie zadania ograniczenia przetwarzania, o którym mowa w art. 18 ust. 1 RODO, nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakonczenia tego postepowania.
   8. Przysluguje Pani/Panu prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzedu Ochrony Danych Osobowych w przypadku gdy uzna Pan/Pana ze przetwarzanie Pani/Pana danych osobowych jest niezgodne z prawem.
   9. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie beda podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO ani nie beda profilowane. II. Termin realizacji zamówienia: 24 miesiecy od daty zawarcia umowy. III. PRZEDMIOTOWE SRODKI DOWODOWE:
   1. Wykaz oswiadczen i dokumentów, jakie Wykonawca zobowiazany jest zlozyc wraz z oferta potwierdzajacych, ze oferowane dostawy spelniaja okreslone przez Zamawiajacego wymagania (przedmiotowe srodki dowodowe): 1) Deklaracja zgodnosci – zgodnie z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i uzywania moga byc wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 2) Katalogi, ulotki informacyjne zawierajace opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie – dot. zad. 1 - 22. 3) Deklaracja kombatybilnosci z wymienionymi urzadzeniami bedacymi na stanie Zamawiajacego w zad. 4 IV. Oferte sporzadza sie w jezyku polskim na Formularzu Ofertowym - zgodnie z Zalacznikiem nr 1 do SWZ. Wraz z oferta Wykonawca jest zobowiazany zlozyc: 1) oswiadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), o którym mowa w Rozdziale IX ust. 1 SWZ; 2) zobowiazanie innego podmiotu oraz oswiadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), o których mowa w Rozdziale X ust. 4 pkt 1 i 2 SWZ (jezeli dotyczy); 3) dokumenty, z których wynika prawo do podpisania oferty; odpowiednie pelnomocnictwa, zlozone w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub elektronicznej kopii, poswiadczonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez notariusza (jezeli dotyczy). 4) Opis Przedmiotu Zamówienia wg zalacznika nr 1 do projektu umowy. 5) Deklaracja zgodnosci – zgodnie z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i uzywania moga byc wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 6) Oswiadczenie Wykonawcy dotyczace braku przeslanek wykluczenia z postepowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiazaniach w zakresie przeciwdzialania wspieraniu agresji na Ukraine oraz sluzacych ochronie bezpieczenstwa narodowego (wzór oswiadczenia stanowi zalacznik nr 6 do SWZ). 7) Oswiadczenie Wykonawcy dotyczace braku przeslanek wykluczenia z postepowania na podstawie art. 5k rozporzadzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporzadzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporzadzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporzadzenia (UE) nr 833/2014 dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z
   8. 4.2022, str. 1) (wzór oswiadczenia stanowi zalacznik nr 6 do SWZ). 8) Katalogi, ulotki informacyjne zawierajace opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie – dot. zad. 1 - 22 . 9) Deklaracja kombatybilnosci z wymienionymi urzadzeniami bedacymi na stanie Zamawiajacego w zad. nr 4

5.1.10.

Critères d’attribution

Critère:

Type: Prix

Description: Kryterium cena

Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)

Nombre critère d’attribution: 100,00

5.1.15.

Techniques

Accord-cadre:

Pas d’accord-cadre

Informations sur le système d’acquisition dynamique:

Pas de système d’acquisition dynamique

Enchère électronique: non

5.1.16.

Informations complémentaires, médiation et recours

Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza

Description des délais d'introduction des procédures de recours: 1. Srodki ochrony prawnej okreslone w niniejszym dziale przysluguja Wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jezeli ma lub mial interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósl lub moze poniesc szkode w wyniku naruszenia przez Zamawiajacego przepisów ustawy P.z.p. Odwolanie wnosi sie w terminie: 1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, 2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w pkt 1).

5.1.

Lot: LOT-0008

Titre: 8. Zestaw do zakladania szwów

Description: 1 poz. asort. w ilosci 4 000 szt

Identifiant interne: DZP/24/PN/2025 - 8

5.1.1.

Objet

Nature principale du marché: Fournitures

Nomenclature principale (cpv): 33190000 Appareils et instruments médicaux divers

5.1.2.

Lieu d’exécution

Subdivision pays (NUTS): Przemyski (PL822)

Pays: Pologne

5.1.3.

Durée estimée

Durée: 24 Mois

5.1.6.

Informations générales

Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE

Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): oui

Informations complémentaires: I. Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporzadzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w zwiazku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przeplywu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporzadzenie o ochronie danych Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuje, jn.
   1. Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Wojewódzki Szpital im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu, ul. Monte Cassino 18, 37-700 Przemysl, tel. (16) 677 50 65; – 50 63; tel./fax (16) 677 50 64.
   2. Inspektorem ochrony danych osobowych w Wojewódzkim Szpitalu im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu jest adw. Jakub Curzytek, z którym mozna sie kontaktowac w sprawach zwiazanych z Pani/Pana danymi osobowymi za pomoca: adres e-mail kancelaria@adwokatcurzytek.pl ; tel.: 669 638 210.
   3. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane beda na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w zwiazku z ustawa P.z.p. w celu zwiazanym z postepowaniem o udzielenie zamówienia publicznego pn.: „Dostawy drobnego sprzetu medycznego I” - (oznaczenie postepowania: DZP/24/PN/2025), prowadzonego z zastosowaniem przepisów ustawy P.z.p.
   4. Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych beda: • osoby i podmioty, którym udostepniona zostanie dokumentacja postepowania na podstawie ustawy P.z.p. • podmioty, które na podstawie stosownych umów zawartych z administratorem swiadcza na jego rzecz uslugi np. serwisowe, informatyczne, a takze Podkarpackie Centrum Medyczne w Rzeszowie SPZOZ zapewniajace obsluge procesu udzielania zamówien publicznych za posrednictwem centralnej platformy zakupowej.
   5. Pani/Pana dane osobowe beda przechowywane przez okres prowadzenia postepowania w zakresie udzielenia zamówienia, a nastepnie dla celów archiwalnych przez okres wynikajacy z przepisów kancelaryjno–archiwalnych obowiazujacych administratora.
   6. Obowiazek podania przez Pania/Pana danych osobowych jest wymogiem ustawowym wynikajacym z ustawy PZP i konieczne do przystapienia do postepowania. Konsekwencje niepodania danych osobowych wynikaja z przepisów ustawy P.z.p. i moze nia byc brak mozliwosci udzialu w postepowaniu i odrzucenie oferty.
   7. W zwiazku z przetwarzaniem Pani/Pana danych osobowych przysluguja Pani/Panu nastepujace uprawnienia: – prawo dostepu do danych osobowych; – prawo do usuniecia danych osobowych; – prawo do zadania sprostowania danych osobowych, z tym ze, skorzystanie przez osobe, której dane osobowe dotycza, z uprawnienia do sprostowania lub uzupelnienia, o którym mowa w art. 16 RODO, nie moze skutkowac zmiana wyniku postepowania o udzielenie zamówienia ani zmiana postanowien umowy w sprawie zamówienia publicznego w zakresie niezgodnym z ustawa; – prawo do zadania ograniczenia przetwarzania danych osobowych, z tym ze w postepowaniu o udzielenie zamówienia zgloszenie zadania ograniczenia przetwarzania, o którym mowa w art. 18 ust. 1 RODO, nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakonczenia tego postepowania.
   8. Przysluguje Pani/Panu prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzedu Ochrony Danych Osobowych w przypadku gdy uzna Pan/Pana ze przetwarzanie Pani/Pana danych osobowych jest niezgodne z prawem.
   9. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie beda podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO ani nie beda profilowane. II. Termin realizacji zamówienia: 24 miesiecy od daty zawarcia umowy. III. PRZEDMIOTOWE SRODKI DOWODOWE:
   1. Wykaz oswiadczen i dokumentów, jakie Wykonawca zobowiazany jest zlozyc wraz z oferta potwierdzajacych, ze oferowane dostawy spelniaja okreslone przez Zamawiajacego wymagania (przedmiotowe srodki dowodowe): 1) Deklaracja zgodnosci – zgodnie z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i uzywania moga byc wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 2) Katalogi, ulotki informacyjne zawierajace opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie – dot. zad. 1 - 22. 3) Deklaracja kombatybilnosci z wymienionymi urzadzeniami bedacymi na stanie Zamawiajacego w zad. 4 IV. Oferte sporzadza sie w jezyku polskim na Formularzu Ofertowym - zgodnie z Zalacznikiem nr 1 do SWZ. Wraz z oferta Wykonawca jest zobowiazany zlozyc: 1) oswiadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), o którym mowa w Rozdziale IX ust. 1 SWZ; 2) zobowiazanie innego podmiotu oraz oswiadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), o których mowa w Rozdziale X ust. 4 pkt 1 i 2 SWZ (jezeli dotyczy); 3) dokumenty, z których wynika prawo do podpisania oferty; odpowiednie pelnomocnictwa, zlozone w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub elektronicznej kopii, poswiadczonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez notariusza (jezeli dotyczy). 4) Opis Przedmiotu Zamówienia wg zalacznika nr 1 do projektu umowy. 5) Deklaracja zgodnosci – zgodnie z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i uzywania moga byc wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 6) Oswiadczenie Wykonawcy dotyczace braku przeslanek wykluczenia z postepowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiazaniach w zakresie przeciwdzialania wspieraniu agresji na Ukraine oraz sluzacych ochronie bezpieczenstwa narodowego (wzór oswiadczenia stanowi zalacznik nr 6 do SWZ). 7) Oswiadczenie Wykonawcy dotyczace braku przeslanek wykluczenia z postepowania na podstawie art. 5k rozporzadzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporzadzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporzadzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporzadzenia (UE) nr 833/2014 dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z
   8. 4.2022, str. 1) (wzór oswiadczenia stanowi zalacznik nr 6 do SWZ). 8) Katalogi, ulotki informacyjne zawierajace opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie – dot. zad. 1 - 22 . 9) Deklaracja kombatybilnosci z wymienionymi urzadzeniami bedacymi na stanie Zamawiajacego w zad. nr 4

5.1.10.

Critères d’attribution

Critère:

Type: Prix

Description: Kryterium cena

Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)

Nombre critère d’attribution: 100,00

5.1.15.

Techniques

Accord-cadre:

Pas d’accord-cadre

Informations sur le système d’acquisition dynamique:

Pas de système d’acquisition dynamique

Enchère électronique: non

5.1.16.

Informations complémentaires, médiation et recours

Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza

Description des délais d'introduction des procédures de recours: 1. Srodki ochrony prawnej okreslone w niniejszym dziale przysluguja Wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jezeli ma lub mial interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósl lub moze poniesc szkode w wyniku naruszenia przez Zamawiajacego przepisów ustawy P.z.p. Odwolanie wnosi sie w terminie: 1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, 2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w pkt 1).

5.1.

Lot: LOT-0009

Titre: 9. Fatruchy i przescieradla

Description: 6 poz. asort. w róznych ilosciach;

Identifiant interne: DZP/24/PN/2025 - 9

5.1.1.

Objet

Nature principale du marché: Fournitures

Nomenclature principale (cpv): 33190000 Appareils et instruments médicaux divers

5.1.2.

Lieu d’exécution

Subdivision pays (NUTS): Przemyski (PL822)

Pays: Pologne

5.1.3.

Durée estimée

Durée: 24 Mois

5.1.6.

Informations générales

Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE

Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): oui

Informations complémentaires: I. Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporzadzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w zwiazku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przeplywu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporzadzenie o ochronie danych Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuje, jn.
   1. Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Wojewódzki Szpital im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu, ul. Monte Cassino 18, 37-700 Przemysl, tel. (16) 677 50 65; – 50 63; tel./fax (16) 677 50 64.
   2. Inspektorem ochrony danych osobowych w Wojewódzkim Szpitalu im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu jest adw. Jakub Curzytek, z którym mozna sie kontaktowac w sprawach zwiazanych z Pani/Pana danymi osobowymi za pomoca: adres e-mail kancelaria@adwokatcurzytek.pl ; tel.: 669 638 210.
   3. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane beda na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w zwiazku z ustawa P.z.p. w celu zwiazanym z postepowaniem o udzielenie zamówienia publicznego pn.: „Dostawy drobnego sprzetu medycznego I” - (oznaczenie postepowania: DZP/24/PN/2025), prowadzonego z zastosowaniem przepisów ustawy P.z.p.
   4. Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych beda: • osoby i podmioty, którym udostepniona zostanie dokumentacja postepowania na podstawie ustawy P.z.p. • podmioty, które na podstawie stosownych umów zawartych z administratorem swiadcza na jego rzecz uslugi np. serwisowe, informatyczne, a takze Podkarpackie Centrum Medyczne w Rzeszowie SPZOZ zapewniajace obsluge procesu udzielania zamówien publicznych za posrednictwem centralnej platformy zakupowej.
   5. Pani/Pana dane osobowe beda przechowywane przez okres prowadzenia postepowania w zakresie udzielenia zamówienia, a nastepnie dla celów archiwalnych przez okres wynikajacy z przepisów kancelaryjno–archiwalnych obowiazujacych administratora.
   6. Obowiazek podania przez Pania/Pana danych osobowych jest wymogiem ustawowym wynikajacym z ustawy PZP i konieczne do przystapienia do postepowania. Konsekwencje niepodania danych osobowych wynikaja z przepisów ustawy P.z.p. i moze nia byc brak mozliwosci udzialu w postepowaniu i odrzucenie oferty.
   7. W zwiazku z przetwarzaniem Pani/Pana danych osobowych przysluguja Pani/Panu nastepujace uprawnienia: – prawo dostepu do danych osobowych; – prawo do usuniecia danych osobowych; – prawo do zadania sprostowania danych osobowych, z tym ze, skorzystanie przez osobe, której dane osobowe dotycza, z uprawnienia do sprostowania lub uzupelnienia, o którym mowa w art. 16 RODO, nie moze skutkowac zmiana wyniku postepowania o udzielenie zamówienia ani zmiana postanowien umowy w sprawie zamówienia publicznego w zakresie niezgodnym z ustawa; – prawo do zadania ograniczenia przetwarzania danych osobowych, z tym ze w postepowaniu o udzielenie zamówienia zgloszenie zadania ograniczenia przetwarzania, o którym mowa w art. 18 ust. 1 RODO, nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakonczenia tego postepowania.
   8. Przysluguje Pani/Panu prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzedu Ochrony Danych Osobowych w przypadku gdy uzna Pan/Pana ze przetwarzanie Pani/Pana danych osobowych jest niezgodne z prawem.
   9. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie beda podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO ani nie beda profilowane. II. Termin realizacji zamówienia: 24 miesiecy od daty zawarcia umowy. III. PRZEDMIOTOWE SRODKI DOWODOWE:
   1. Wykaz oswiadczen i dokumentów, jakie Wykonawca zobowiazany jest zlozyc wraz z oferta potwierdzajacych, ze oferowane dostawy spelniaja okreslone przez Zamawiajacego wymagania (przedmiotowe srodki dowodowe): 1) Deklaracja zgodnosci – zgodnie z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i uzywania moga byc wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 2) Katalogi, ulotki informacyjne zawierajace opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie – dot. zad. 1 - 22. 3) Deklaracja kombatybilnosci z wymienionymi urzadzeniami bedacymi na stanie Zamawiajacego w zad. 4 IV. Oferte sporzadza sie w jezyku polskim na Formularzu Ofertowym - zgodnie z Zalacznikiem nr 1 do SWZ. Wraz z oferta Wykonawca jest zobowiazany zlozyc: 1) oswiadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), o którym mowa w Rozdziale IX ust. 1 SWZ; 2) zobowiazanie innego podmiotu oraz oswiadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), o których mowa w Rozdziale X ust. 4 pkt 1 i 2 SWZ (jezeli dotyczy); 3) dokumenty, z których wynika prawo do podpisania oferty; odpowiednie pelnomocnictwa, zlozone w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub elektronicznej kopii, poswiadczonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez notariusza (jezeli dotyczy). 4) Opis Przedmiotu Zamówienia wg zalacznika nr 1 do projektu umowy. 5) Deklaracja zgodnosci – zgodnie z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i uzywania moga byc wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 6) Oswiadczenie Wykonawcy dotyczace braku przeslanek wykluczenia z postepowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiazaniach w zakresie przeciwdzialania wspieraniu agresji na Ukraine oraz sluzacych ochronie bezpieczenstwa narodowego (wzór oswiadczenia stanowi zalacznik nr 6 do SWZ). 7) Oswiadczenie Wykonawcy dotyczace braku przeslanek wykluczenia z postepowania na podstawie art. 5k rozporzadzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporzadzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporzadzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporzadzenia (UE) nr 833/2014 dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z
   8. 4.2022, str. 1) (wzór oswiadczenia stanowi zalacznik nr 6 do SWZ). 8) Katalogi, ulotki informacyjne zawierajace opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie – dot. zad. 1 - 22 . 9) Deklaracja kombatybilnosci z wymienionymi urzadzeniami bedacymi na stanie Zamawiajacego w zad. nr 4

5.1.10.

Critères d’attribution

Critère:

Type: Prix

Description: Kryterium cena

Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)

Nombre critère d’attribution: 100,00

5.1.15.

Techniques

Accord-cadre:

Pas d’accord-cadre

Informations sur le système d’acquisition dynamique:

Pas de système d’acquisition dynamique

Enchère électronique: non

5.1.16.

Informations complémentaires, médiation et recours

Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza

Description des délais d'introduction des procédures de recours: 1. Srodki ochrony prawnej okreslone w niniejszym dziale przysluguja Wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jezeli ma lub mial interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósl lub moze poniesc szkode w wyniku naruszenia przez Zamawiajacego przepisów ustawy P.z.p. Odwolanie wnosi sie w terminie: 1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, 2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w pkt 1).

5.1.

Lot: LOT-0010

Titre: 10. Zestaw uniwersalny

Description: 1 poz. asort. w ilosci 6 500 szt.;

Identifiant interne: DZP/24/PN/2025 - 10

5.1.1.

Objet

Nature principale du marché: Fournitures

Nomenclature principale (cpv): 33190000 Appareils et instruments médicaux divers

5.1.2.

Lieu d’exécution

Subdivision pays (NUTS): Przemyski (PL822)

Pays: Pologne

5.1.3.

Durée estimée

Durée: 24 Mois

5.1.6.

Informations générales

Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE

Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): oui

Informations complémentaires: I. Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporzadzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w zwiazku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przeplywu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporzadzenie o ochronie danych Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuje, jn.
   1. Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Wojewódzki Szpital im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu, ul. Monte Cassino 18, 37-700 Przemysl, tel. (16) 677 50 65; – 50 63; tel./fax (16) 677 50 64.
   2. Inspektorem ochrony danych osobowych w Wojewódzkim Szpitalu im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu jest adw. Jakub Curzytek, z którym mozna sie kontaktowac w sprawach zwiazanych z Pani/Pana danymi osobowymi za pomoca: adres e-mail kancelaria@adwokatcurzytek.pl ; tel.: 669 638 210.
   3. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane beda na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w zwiazku z ustawa P.z.p. w celu zwiazanym z postepowaniem o udzielenie zamówienia publicznego pn.: „Dostawy drobnego sprzetu medycznego I” - (oznaczenie postepowania: DZP/24/PN/2025), prowadzonego z zastosowaniem przepisów ustawy P.z.p.
   4. Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych beda: • osoby i podmioty, którym udostepniona zostanie dokumentacja postepowania na podstawie ustawy P.z.p. • podmioty, które na podstawie stosownych umów zawartych z administratorem swiadcza na jego rzecz uslugi np. serwisowe, informatyczne, a takze Podkarpackie Centrum Medyczne w Rzeszowie SPZOZ zapewniajace obsluge procesu udzielania zamówien publicznych za posrednictwem centralnej platformy zakupowej.
   5. Pani/Pana dane osobowe beda przechowywane przez okres prowadzenia postepowania w zakresie udzielenia zamówienia, a nastepnie dla celów archiwalnych przez okres wynikajacy z przepisów kancelaryjno–archiwalnych obowiazujacych administratora.
   6. Obowiazek podania przez Pania/Pana danych osobowych jest wymogiem ustawowym wynikajacym z ustawy PZP i konieczne do przystapienia do postepowania. Konsekwencje niepodania danych osobowych wynikaja z przepisów ustawy P.z.p. i moze nia byc brak mozliwosci udzialu w postepowaniu i odrzucenie oferty.
   7. W zwiazku z przetwarzaniem Pani/Pana danych osobowych przysluguja Pani/Panu nastepujace uprawnienia: – prawo dostepu do danych osobowych; – prawo do usuniecia danych osobowych; – prawo do zadania sprostowania danych osobowych, z tym ze, skorzystanie przez osobe, której dane osobowe dotycza, z uprawnienia do sprostowania lub uzupelnienia, o którym mowa w art. 16 RODO, nie moze skutkowac zmiana wyniku postepowania o udzielenie zamówienia ani zmiana postanowien umowy w sprawie zamówienia publicznego w zakresie niezgodnym z ustawa; – prawo do zadania ograniczenia przetwarzania danych osobowych, z tym ze w postepowaniu o udzielenie zamówienia zgloszenie zadania ograniczenia przetwarzania, o którym mowa w art. 18 ust. 1 RODO, nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakonczenia tego postepowania.
   8. Przysluguje Pani/Panu prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzedu Ochrony Danych Osobowych w przypadku gdy uzna Pan/Pana ze przetwarzanie Pani/Pana danych osobowych jest niezgodne z prawem.
   9. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie beda podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO ani nie beda profilowane. II. Termin realizacji zamówienia: 24 miesiecy od daty zawarcia umowy. III. PRZEDMIOTOWE SRODKI DOWODOWE:
   1. Wykaz oswiadczen i dokumentów, jakie Wykonawca zobowiazany jest zlozyc wraz z oferta potwierdzajacych, ze oferowane dostawy spelniaja okreslone przez Zamawiajacego wymagania (przedmiotowe srodki dowodowe): 1) Deklaracja zgodnosci – zgodnie z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i uzywania moga byc wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 2) Katalogi, ulotki informacyjne zawierajace opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie – dot. zad. 1 - 22. 3) Deklaracja kombatybilnosci z wymienionymi urzadzeniami bedacymi na stanie Zamawiajacego w zad. 4 IV. Oferte sporzadza sie w jezyku polskim na Formularzu Ofertowym - zgodnie z Zalacznikiem nr 1 do SWZ. Wraz z oferta Wykonawca jest zobowiazany zlozyc: 1) oswiadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), o którym mowa w Rozdziale IX ust. 1 SWZ; 2) zobowiazanie innego podmiotu oraz oswiadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), o których mowa w Rozdziale X ust. 4 pkt 1 i 2 SWZ (jezeli dotyczy); 3) dokumenty, z których wynika prawo do podpisania oferty; odpowiednie pelnomocnictwa, zlozone w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub elektronicznej kopii, poswiadczonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez notariusza (jezeli dotyczy). 4) Opis Przedmiotu Zamówienia wg zalacznika nr 1 do projektu umowy. 5) Deklaracja zgodnosci – zgodnie z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i uzywania moga byc wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 6) Oswiadczenie Wykonawcy dotyczace braku przeslanek wykluczenia z postepowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiazaniach w zakresie przeciwdzialania wspieraniu agresji na Ukraine oraz sluzacych ochronie bezpieczenstwa narodowego (wzór oswiadczenia stanowi zalacznik nr 6 do SWZ). 7) Oswiadczenie Wykonawcy dotyczace braku przeslanek wykluczenia z postepowania na podstawie art. 5k rozporzadzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporzadzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporzadzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporzadzenia (UE) nr 833/2014 dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z
   8. 4.2022, str. 1) (wzór oswiadczenia stanowi zalacznik nr 6 do SWZ). 8) Katalogi, ulotki informacyjne zawierajace opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie – dot. zad. 1 - 22 . 9) Deklaracja kombatybilnosci z wymienionymi urzadzeniami bedacymi na stanie Zamawiajacego w zad. nr 4

5.1.10.

Critères d’attribution

Critère:

Type: Prix

Description: Kryterium cena

Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)

Nombre critère d’attribution: 100,00

5.1.15.

Techniques

Accord-cadre:

Pas d’accord-cadre

Informations sur le système d’acquisition dynamique:

Pas de système d’acquisition dynamique

Enchère électronique: non

5.1.16.

Informations complémentaires, médiation et recours

Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza

Description des délais d'introduction des procédures de recours: 1. Srodki ochrony prawnej okreslone w niniejszym dziale przysluguja Wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jezeli ma lub mial interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósl lub moze poniesc szkode w wyniku naruszenia przez Zamawiajacego przepisów ustawy P.z.p. Odwolanie wnosi sie w terminie: 1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, 2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w pkt 1).

5.1.

Lot: LOT-0011

Titre: 11. Zestaw urologiczny/ginekologiczny

Description: 1 poz. asort. w ilosci 2 000 szt.;

Identifiant interne: DZP/24/PN/2025 - 11

5.1.1.

Objet

Nature principale du marché: Fournitures

Nomenclature principale (cpv): 33190000 Appareils et instruments médicaux divers

5.1.2.

Lieu d’exécution

Subdivision pays (NUTS): Przemyski (PL822)

Pays: Pologne

5.1.3.

Durée estimée

Durée: 24 Mois

5.1.6.

Informations générales

Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE

Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): oui

Informations complémentaires: I. Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporzadzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w zwiazku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przeplywu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporzadzenie o ochronie danych Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuje, jn.
   1. Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Wojewódzki Szpital im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu, ul. Monte Cassino 18, 37-700 Przemysl, tel. (16) 677 50 65; – 50 63; tel./fax (16) 677 50 64.
   2. Inspektorem ochrony danych osobowych w Wojewódzkim Szpitalu im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu jest adw. Jakub Curzytek, z którym mozna sie kontaktowac w sprawach zwiazanych z Pani/Pana danymi osobowymi za pomoca: adres e-mail kancelaria@adwokatcurzytek.pl ; tel.: 669 638 210.
   3. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane beda na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w zwiazku z ustawa P.z.p. w celu zwiazanym z postepowaniem o udzielenie zamówienia publicznego pn.: „Dostawy drobnego sprzetu medycznego I” - (oznaczenie postepowania: DZP/24/PN/2025), prowadzonego z zastosowaniem przepisów ustawy P.z.p.
   4. Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych beda: • osoby i podmioty, którym udostepniona zostanie dokumentacja postepowania na podstawie ustawy P.z.p. • podmioty, które na podstawie stosownych umów zawartych z administratorem swiadcza na jego rzecz uslugi np. serwisowe, informatyczne, a takze Podkarpackie Centrum Medyczne w Rzeszowie SPZOZ zapewniajace obsluge procesu udzielania zamówien publicznych za posrednictwem centralnej platformy zakupowej.
   5. Pani/Pana dane osobowe beda przechowywane przez okres prowadzenia postepowania w zakresie udzielenia zamówienia, a nastepnie dla celów archiwalnych przez okres wynikajacy z przepisów kancelaryjno–archiwalnych obowiazujacych administratora.
   6. Obowiazek podania przez Pania/Pana danych osobowych jest wymogiem ustawowym wynikajacym z ustawy PZP i konieczne do przystapienia do postepowania. Konsekwencje niepodania danych osobowych wynikaja z przepisów ustawy P.z.p. i moze nia byc brak mozliwosci udzialu w postepowaniu i odrzucenie oferty.
   7. W zwiazku z przetwarzaniem Pani/Pana danych osobowych przysluguja Pani/Panu nastepujace uprawnienia: – prawo dostepu do danych osobowych; – prawo do usuniecia danych osobowych; – prawo do zadania sprostowania danych osobowych, z tym ze, skorzystanie przez osobe, której dane osobowe dotycza, z uprawnienia do sprostowania lub uzupelnienia, o którym mowa w art. 16 RODO, nie moze skutkowac zmiana wyniku postepowania o udzielenie zamówienia ani zmiana postanowien umowy w sprawie zamówienia publicznego w zakresie niezgodnym z ustawa; – prawo do zadania ograniczenia przetwarzania danych osobowych, z tym ze w postepowaniu o udzielenie zamówienia zgloszenie zadania ograniczenia przetwarzania, o którym mowa w art. 18 ust. 1 RODO, nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakonczenia tego postepowania.
   8. Przysluguje Pani/Panu prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzedu Ochrony Danych Osobowych w przypadku gdy uzna Pan/Pana ze przetwarzanie Pani/Pana danych osobowych jest niezgodne z prawem.
   9. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie beda podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO ani nie beda profilowane. II. Termin realizacji zamówienia: 24 miesiecy od daty zawarcia umowy. III. PRZEDMIOTOWE SRODKI DOWODOWE:
   1. Wykaz oswiadczen i dokumentów, jakie Wykonawca zobowiazany jest zlozyc wraz z oferta potwierdzajacych, ze oferowane dostawy spelniaja okreslone przez Zamawiajacego wymagania (przedmiotowe srodki dowodowe): 1) Deklaracja zgodnosci – zgodnie z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i uzywania moga byc wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 2) Katalogi, ulotki informacyjne zawierajace opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie – dot. zad. 1 - 22. 3) Deklaracja kombatybilnosci z wymienionymi urzadzeniami bedacymi na stanie Zamawiajacego w zad. 4 IV. Oferte sporzadza sie w jezyku polskim na Formularzu Ofertowym - zgodnie z Zalacznikiem nr 1 do SWZ. Wraz z oferta Wykonawca jest zobowiazany zlozyc: 1) oswiadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), o którym mowa w Rozdziale IX ust. 1 SWZ; 2) zobowiazanie innego podmiotu oraz oswiadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), o których mowa w Rozdziale X ust. 4 pkt 1 i 2 SWZ (jezeli dotyczy); 3) dokumenty, z których wynika prawo do podpisania oferty; odpowiednie pelnomocnictwa, zlozone w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub elektronicznej kopii, poswiadczonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez notariusza (jezeli dotyczy). 4) Opis Przedmiotu Zamówienia wg zalacznika nr 1 do projektu umowy. 5) Deklaracja zgodnosci – zgodnie z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i uzywania moga byc wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 6) Oswiadczenie Wykonawcy dotyczace braku przeslanek wykluczenia z postepowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiazaniach w zakresie przeciwdzialania wspieraniu agresji na Ukraine oraz sluzacych ochronie bezpieczenstwa narodowego (wzór oswiadczenia stanowi zalacznik nr 6 do SWZ). 7) Oswiadczenie Wykonawcy dotyczace braku przeslanek wykluczenia z postepowania na podstawie art. 5k rozporzadzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporzadzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporzadzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporzadzenia (UE) nr 833/2014 dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z
   8. 4.2022, str. 1) (wzór oswiadczenia stanowi zalacznik nr 6 do SWZ). 8) Katalogi, ulotki informacyjne zawierajace opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie – dot. zad. 1 - 22 . 9) Deklaracja kombatybilnosci z wymienionymi urzadzeniami bedacymi na stanie Zamawiajacego w zad. nr 4

5.1.10.

Critères d’attribution

Critère:

Type: Prix

Description: Kryterium cena

Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)

Nombre critère d’attribution: 100,00

5.1.15.

Techniques

Accord-cadre:

Pas d’accord-cadre

Informations sur le système d’acquisition dynamique:

Pas de système d’acquisition dynamique

Enchère électronique: non

5.1.16.

Informations complémentaires, médiation et recours

Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza

Description des délais d'introduction des procédures de recours: 1. Srodki ochrony prawnej okreslone w niniejszym dziale przysluguja Wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jezeli ma lub mial interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósl lub moze poniesc szkode w wyniku naruszenia przez Zamawiajacego przepisów ustawy P.z.p. Odwolanie wnosi sie w terminie: 1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, 2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w pkt 1).

5.1.

Lot: LOT-0012

Titre: 12. Zestaw urologiczny –TUR

Description: 1 poz. asort. w ilosci 800 szt.;

Identifiant interne: DZP/24/PN/2025 - 12

5.1.1.

Objet

Nature principale du marché: Fournitures

Nomenclature principale (cpv): 33190000 Appareils et instruments médicaux divers

5.1.2.

Lieu d’exécution

Subdivision pays (NUTS): Przemyski (PL822)

Pays: Pologne

5.1.3.

Durée estimée

Durée: 24 Mois

5.1.6.

Informations générales

Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE

Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): oui

Informations complémentaires: I. Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporzadzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w zwiazku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przeplywu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporzadzenie o ochronie danych Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuje, jn.
   1. Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Wojewódzki Szpital im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu, ul. Monte Cassino 18, 37-700 Przemysl, tel. (16) 677 50 65; – 50 63; tel./fax (16) 677 50 64.
   2. Inspektorem ochrony danych osobowych w Wojewódzkim Szpitalu im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu jest adw. Jakub Curzytek, z którym mozna sie kontaktowac w sprawach zwiazanych z Pani/Pana danymi osobowymi za pomoca: adres e-mail kancelaria@adwokatcurzytek.pl ; tel.: 669 638 210.
   3. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane beda na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w zwiazku z ustawa P.z.p. w celu zwiazanym z postepowaniem o udzielenie zamówienia publicznego pn.: „Dostawy drobnego sprzetu medycznego I” - (oznaczenie postepowania: DZP/24/PN/2025), prowadzonego z zastosowaniem przepisów ustawy P.z.p.
   4. Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych beda: • osoby i podmioty, którym udostepniona zostanie dokumentacja postepowania na podstawie ustawy P.z.p. • podmioty, które na podstawie stosownych umów zawartych z administratorem swiadcza na jego rzecz uslugi np. serwisowe, informatyczne, a takze Podkarpackie Centrum Medyczne w Rzeszowie SPZOZ zapewniajace obsluge procesu udzielania zamówien publicznych za posrednictwem centralnej platformy zakupowej.
   5. Pani/Pana dane osobowe beda przechowywane przez okres prowadzenia postepowania w zakresie udzielenia zamówienia, a nastepnie dla celów archiwalnych przez okres wynikajacy z przepisów kancelaryjno–archiwalnych obowiazujacych administratora.
   6. Obowiazek podania przez Pania/Pana danych osobowych jest wymogiem ustawowym wynikajacym z ustawy PZP i konieczne do przystapienia do postepowania. Konsekwencje niepodania danych osobowych wynikaja z przepisów ustawy P.z.p. i moze nia byc brak mozliwosci udzialu w postepowaniu i odrzucenie oferty.
   7. W zwiazku z przetwarzaniem Pani/Pana danych osobowych przysluguja Pani/Panu nastepujace uprawnienia: – prawo dostepu do danych osobowych; – prawo do usuniecia danych osobowych; – prawo do zadania sprostowania danych osobowych, z tym ze, skorzystanie przez osobe, której dane osobowe dotycza, z uprawnienia do sprostowania lub uzupelnienia, o którym mowa w art. 16 RODO, nie moze skutkowac zmiana wyniku postepowania o udzielenie zamówienia ani zmiana postanowien umowy w sprawie zamówienia publicznego w zakresie niezgodnym z ustawa; – prawo do zadania ograniczenia przetwarzania danych osobowych, z tym ze w postepowaniu o udzielenie zamówienia zgloszenie zadania ograniczenia przetwarzania, o którym mowa w art. 18 ust. 1 RODO, nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakonczenia tego postepowania.
   8. Przysluguje Pani/Panu prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzedu Ochrony Danych Osobowych w przypadku gdy uzna Pan/Pana ze przetwarzanie Pani/Pana danych osobowych jest niezgodne z prawem.
   9. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie beda podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO ani nie beda profilowane. II. Termin realizacji zamówienia: 24 miesiecy od daty zawarcia umowy. III. PRZEDMIOTOWE SRODKI DOWODOWE:
   1. Wykaz oswiadczen i dokumentów, jakie Wykonawca zobowiazany jest zlozyc wraz z oferta potwierdzajacych, ze oferowane dostawy spelniaja okreslone przez Zamawiajacego wymagania (przedmiotowe srodki dowodowe): 1) Deklaracja zgodnosci – zgodnie z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i uzywania moga byc wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 2) Katalogi, ulotki informacyjne zawierajace opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie – dot. zad. 1 - 22. 3) Deklaracja kombatybilnosci z wymienionymi urzadzeniami bedacymi na stanie Zamawiajacego w zad. 4 IV. Oferte sporzadza sie w jezyku polskim na Formularzu Ofertowym - zgodnie z Zalacznikiem nr 1 do SWZ. Wraz z oferta Wykonawca jest zobowiazany zlozyc: 1) oswiadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), o którym mowa w Rozdziale IX ust. 1 SWZ; 2) zobowiazanie innego podmiotu oraz oswiadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), o których mowa w Rozdziale X ust. 4 pkt 1 i 2 SWZ (jezeli dotyczy); 3) dokumenty, z których wynika prawo do podpisania oferty; odpowiednie pelnomocnictwa, zlozone w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub elektronicznej kopii, poswiadczonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez notariusza (jezeli dotyczy). 4) Opis Przedmiotu Zamówienia wg zalacznika nr 1 do projektu umowy. 5) Deklaracja zgodnosci – zgodnie z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i uzywania moga byc wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 6) Oswiadczenie Wykonawcy dotyczace braku przeslanek wykluczenia z postepowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiazaniach w zakresie przeciwdzialania wspieraniu agresji na Ukraine oraz sluzacych ochronie bezpieczenstwa narodowego (wzór oswiadczenia stanowi zalacznik nr 6 do SWZ). 7) Oswiadczenie Wykonawcy dotyczace braku przeslanek wykluczenia z postepowania na podstawie art. 5k rozporzadzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporzadzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporzadzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporzadzenia (UE) nr 833/2014 dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z
   8. 4.2022, str. 1) (wzór oswiadczenia stanowi zalacznik nr 6 do SWZ). 8) Katalogi, ulotki informacyjne zawierajace opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie – dot. zad. 1 - 22 . 9) Deklaracja kombatybilnosci z wymienionymi urzadzeniami bedacymi na stanie Zamawiajacego w zad. nr 4

5.1.10.

Critères d’attribution

Critère:

Type: Prix

Description: Kryterium cena

Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)

Nombre critère d’attribution: 100,00

5.1.15.

Techniques

Accord-cadre:

Pas d’accord-cadre

Informations sur le système d’acquisition dynamique:

Pas de système d’acquisition dynamique

Enchère électronique: non

5.1.16.

Informations complémentaires, médiation et recours

Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza

Description des délais d'introduction des procédures de recours: 1. Srodki ochrony prawnej okreslone w niniejszym dziale przysluguja Wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jezeli ma lub mial interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósl lub moze poniesc szkode w wyniku naruszenia przez Zamawiajacego przepisów ustawy P.z.p. Odwolanie wnosi sie w terminie: 1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, 2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w pkt 1).

5.1.

Lot: LOT-0013

Titre: 13. Zestaw do operacji biodra

Description: 1 poz. asort. w ilosci 1 300 szt.;

Identifiant interne: DZP/24/PN/2025 - 13

5.1.1.

Objet

Nature principale du marché: Fournitures

Nomenclature principale (cpv): 33190000 Appareils et instruments médicaux divers

5.1.2.

Lieu d’exécution

Subdivision pays (NUTS): Przemyski (PL822)

Pays: Pologne

5.1.3.

Durée estimée

Durée: 24 Mois

5.1.6.

Informations générales

Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE

Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): oui

Informations complémentaires: I. Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporzadzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w zwiazku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przeplywu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporzadzenie o ochronie danych Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuje, jn.
   1. Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Wojewódzki Szpital im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu, ul. Monte Cassino 18, 37-700 Przemysl, tel. (16) 677 50 65; – 50 63; tel./fax (16) 677 50 64.
   2. Inspektorem ochrony danych osobowych w Wojewódzkim Szpitalu im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu jest adw. Jakub Curzytek, z którym mozna sie kontaktowac w sprawach zwiazanych z Pani/Pana danymi osobowymi za pomoca: adres e-mail kancelaria@adwokatcurzytek.pl ; tel.: 669 638 210.
   3. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane beda na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w zwiazku z ustawa P.z.p. w celu zwiazanym z postepowaniem o udzielenie zamówienia publicznego pn.: „Dostawy drobnego sprzetu medycznego I” - (oznaczenie postepowania: DZP/24/PN/2025), prowadzonego z zastosowaniem przepisów ustawy P.z.p.
   4. Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych beda: • osoby i podmioty, którym udostepniona zostanie dokumentacja postepowania na podstawie ustawy P.z.p. • podmioty, które na podstawie stosownych umów zawartych z administratorem swiadcza na jego rzecz uslugi np. serwisowe, informatyczne, a takze Podkarpackie Centrum Medyczne w Rzeszowie SPZOZ zapewniajace obsluge procesu udzielania zamówien publicznych za posrednictwem centralnej platformy zakupowej.
   5. Pani/Pana dane osobowe beda przechowywane przez okres prowadzenia postepowania w zakresie udzielenia zamówienia, a nastepnie dla celów archiwalnych przez okres wynikajacy z przepisów kancelaryjno–archiwalnych obowiazujacych administratora.
   6. Obowiazek podania przez Pania/Pana danych osobowych jest wymogiem ustawowym wynikajacym z ustawy PZP i konieczne do przystapienia do postepowania. Konsekwencje niepodania danych osobowych wynikaja z przepisów ustawy P.z.p. i moze nia byc brak mozliwosci udzialu w postepowaniu i odrzucenie oferty.
   7. W zwiazku z przetwarzaniem Pani/Pana danych osobowych przysluguja Pani/Panu nastepujace uprawnienia: – prawo dostepu do danych osobowych; – prawo do usuniecia danych osobowych; – prawo do zadania sprostowania danych osobowych, z tym ze, skorzystanie przez osobe, której dane osobowe dotycza, z uprawnienia do sprostowania lub uzupelnienia, o którym mowa w art. 16 RODO, nie moze skutkowac zmiana wyniku postepowania o udzielenie zamówienia ani zmiana postanowien umowy w sprawie zamówienia publicznego w zakresie niezgodnym z ustawa; – prawo do zadania ograniczenia przetwarzania danych osobowych, z tym ze w postepowaniu o udzielenie zamówienia zgloszenie zadania ograniczenia przetwarzania, o którym mowa w art. 18 ust. 1 RODO, nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakonczenia tego postepowania.
   8. Przysluguje Pani/Panu prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzedu Ochrony Danych Osobowych w przypadku gdy uzna Pan/Pana ze przetwarzanie Pani/Pana danych osobowych jest niezgodne z prawem.
   9. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie beda podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO ani nie beda profilowane. II. Termin realizacji zamówienia: 24 miesiecy od daty zawarcia umowy. III. PRZEDMIOTOWE SRODKI DOWODOWE:
   1. Wykaz oswiadczen i dokumentów, jakie Wykonawca zobowiazany jest zlozyc wraz z oferta potwierdzajacych, ze oferowane dostawy spelniaja okreslone przez Zamawiajacego wymagania (przedmiotowe srodki dowodowe): 1) Deklaracja zgodnosci – zgodnie z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i uzywania moga byc wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 2) Katalogi, ulotki informacyjne zawierajace opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie – dot. zad. 1 - 22. 3) Deklaracja kombatybilnosci z wymienionymi urzadzeniami bedacymi na stanie Zamawiajacego w zad. 4 IV. Oferte sporzadza sie w jezyku polskim na Formularzu Ofertowym - zgodnie z Zalacznikiem nr 1 do SWZ. Wraz z oferta Wykonawca jest zobowiazany zlozyc: 1) oswiadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), o którym mowa w Rozdziale IX ust. 1 SWZ; 2) zobowiazanie innego podmiotu oraz oswiadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), o których mowa w Rozdziale X ust. 4 pkt 1 i 2 SWZ (jezeli dotyczy); 3) dokumenty, z których wynika prawo do podpisania oferty; odpowiednie pelnomocnictwa, zlozone w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub elektronicznej kopii, poswiadczonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez notariusza (jezeli dotyczy). 4) Opis Przedmiotu Zamówienia wg zalacznika nr 1 do projektu umowy. 5) Deklaracja zgodnosci – zgodnie z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i uzywania moga byc wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 6) Oswiadczenie Wykonawcy dotyczace braku przeslanek wykluczenia z postepowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiazaniach w zakresie przeciwdzialania wspieraniu agresji na Ukraine oraz sluzacych ochronie bezpieczenstwa narodowego (wzór oswiadczenia stanowi zalacznik nr 6 do SWZ). 7) Oswiadczenie Wykonawcy dotyczace braku przeslanek wykluczenia z postepowania na podstawie art. 5k rozporzadzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporzadzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporzadzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporzadzenia (UE) nr 833/2014 dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z
   8. 4.2022, str. 1) (wzór oswiadczenia stanowi zalacznik nr 6 do SWZ). 8) Katalogi, ulotki informacyjne zawierajace opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie – dot. zad. 1 - 22 . 9) Deklaracja kombatybilnosci z wymienionymi urzadzeniami bedacymi na stanie Zamawiajacego w zad. nr 4

5.1.10.

Critères d’attribution

Critère:

Type: Prix

Description: Kryterium cena

Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)

Nombre critère d’attribution: 100,00

5.1.15.

Techniques

Accord-cadre:

Pas d’accord-cadre

Informations sur le système d’acquisition dynamique:

Pas de système d’acquisition dynamique

Enchère électronique: non

5.1.16.

Informations complémentaires, médiation et recours

Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza

Description des délais d'introduction des procédures de recours: 1. Srodki ochrony prawnej okreslone w niniejszym dziale przysluguja Wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jezeli ma lub mial interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósl lub moze poniesc szkode w wyniku naruszenia przez Zamawiajacego przepisów ustawy P.z.p. Odwolanie wnosi sie w terminie: 1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, 2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w pkt 1).

5.1.

Lot: LOT-0014

Titre: 14. Akcesoria dodatkowe

Description: 1 poz. asort. w ilosci 1 300 szt.;

Identifiant interne: DZP/24/PN/2025 - 14

5.1.1.

Objet

Nature principale du marché: Fournitures

Nomenclature principale (cpv): 33190000 Appareils et instruments médicaux divers

5.1.2.

Lieu d’exécution

Subdivision pays (NUTS): Przemyski (PL822)

Pays: Pologne

5.1.3.

Durée estimée

Durée: 24 Mois

5.1.6.

Informations générales

Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE

Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): oui

Informations complémentaires: I. Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporzadzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w zwiazku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przeplywu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporzadzenie o ochronie danych Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuje, jn.
   1. Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Wojewódzki Szpital im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu, ul. Monte Cassino 18, 37-700 Przemysl, tel. (16) 677 50 65; – 50 63; tel./fax (16) 677 50 64.
   2. Inspektorem ochrony danych osobowych w Wojewódzkim Szpitalu im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu jest adw. Jakub Curzytek, z którym mozna sie kontaktowac w sprawach zwiazanych z Pani/Pana danymi osobowymi za pomoca: adres e-mail kancelaria@adwokatcurzytek.pl ; tel.: 669 638 210.
   3. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane beda na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w zwiazku z ustawa P.z.p. w celu zwiazanym z postepowaniem o udzielenie zamówienia publicznego pn.: „Dostawy drobnego sprzetu medycznego I” - (oznaczenie postepowania: DZP/24/PN/2025), prowadzonego z zastosowaniem przepisów ustawy P.z.p.
   4. Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych beda: • osoby i podmioty, którym udostepniona zostanie dokumentacja postepowania na podstawie ustawy P.z.p. • podmioty, które na podstawie stosownych umów zawartych z administratorem swiadcza na jego rzecz uslugi np. serwisowe, informatyczne, a takze Podkarpackie Centrum Medyczne w Rzeszowie SPZOZ zapewniajace obsluge procesu udzielania zamówien publicznych za posrednictwem centralnej platformy zakupowej.
   5. Pani/Pana dane osobowe beda przechowywane przez okres prowadzenia postepowania w zakresie udzielenia zamówienia, a nastepnie dla celów archiwalnych przez okres wynikajacy z przepisów kancelaryjno–archiwalnych obowiazujacych administratora.
   6. Obowiazek podania przez Pania/Pana danych osobowych jest wymogiem ustawowym wynikajacym z ustawy PZP i konieczne do przystapienia do postepowania. Konsekwencje niepodania danych osobowych wynikaja z przepisów ustawy P.z.p. i moze nia byc brak mozliwosci udzialu w postepowaniu i odrzucenie oferty.
   7. W zwiazku z przetwarzaniem Pani/Pana danych osobowych przysluguja Pani/Panu nastepujace uprawnienia: – prawo dostepu do danych osobowych; – prawo do usuniecia danych osobowych; – prawo do zadania sprostowania danych osobowych, z tym ze, skorzystanie przez osobe, której dane osobowe dotycza, z uprawnienia do sprostowania lub uzupelnienia, o którym mowa w art. 16 RODO, nie moze skutkowac zmiana wyniku postepowania o udzielenie zamówienia ani zmiana postanowien umowy w sprawie zamówienia publicznego w zakresie niezgodnym z ustawa; – prawo do zadania ograniczenia przetwarzania danych osobowych, z tym ze w postepowaniu o udzielenie zamówienia zgloszenie zadania ograniczenia przetwarzania, o którym mowa w art. 18 ust. 1 RODO, nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakonczenia tego postepowania.
   8. Przysluguje Pani/Panu prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzedu Ochrony Danych Osobowych w przypadku gdy uzna Pan/Pana ze przetwarzanie Pani/Pana danych osobowych jest niezgodne z prawem.
   9. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie beda podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO ani nie beda profilowane. II. Termin realizacji zamówienia: 24 miesiecy od daty zawarcia umowy. III. PRZEDMIOTOWE SRODKI DOWODOWE:
   1. Wykaz oswiadczen i dokumentów, jakie Wykonawca zobowiazany jest zlozyc wraz z oferta potwierdzajacych, ze oferowane dostawy spelniaja okreslone przez Zamawiajacego wymagania (przedmiotowe srodki dowodowe): 1) Deklaracja zgodnosci – zgodnie z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i uzywania moga byc wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 2) Katalogi, ulotki informacyjne zawierajace opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie – dot. zad. 1 - 22. 3) Deklaracja kombatybilnosci z wymienionymi urzadzeniami bedacymi na stanie Zamawiajacego w zad. 4 IV. Oferte sporzadza sie w jezyku polskim na Formularzu Ofertowym - zgodnie z Zalacznikiem nr 1 do SWZ. Wraz z oferta Wykonawca jest zobowiazany zlozyc: 1) oswiadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), o którym mowa w Rozdziale IX ust. 1 SWZ; 2) zobowiazanie innego podmiotu oraz oswiadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), o których mowa w Rozdziale X ust. 4 pkt 1 i 2 SWZ (jezeli dotyczy); 3) dokumenty, z których wynika prawo do podpisania oferty; odpowiednie pelnomocnictwa, zlozone w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub elektronicznej kopii, poswiadczonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez notariusza (jezeli dotyczy). 4) Opis Przedmiotu Zamówienia wg zalacznika nr 1 do projektu umowy. 5) Deklaracja zgodnosci – zgodnie z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i uzywania moga byc wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 6) Oswiadczenie Wykonawcy dotyczace braku przeslanek wykluczenia z postepowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiazaniach w zakresie przeciwdzialania wspieraniu agresji na Ukraine oraz sluzacych ochronie bezpieczenstwa narodowego (wzór oswiadczenia stanowi zalacznik nr 6 do SWZ). 7) Oswiadczenie Wykonawcy dotyczace braku przeslanek wykluczenia z postepowania na podstawie art. 5k rozporzadzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporzadzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporzadzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporzadzenia (UE) nr 833/2014 dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z
   8. 4.2022, str. 1) (wzór oswiadczenia stanowi zalacznik nr 6 do SWZ). 8) Katalogi, ulotki informacyjne zawierajace opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie – dot. zad. 1 - 22 . 9) Deklaracja kombatybilnosci z wymienionymi urzadzeniami bedacymi na stanie Zamawiajacego w zad. nr 4

5.1.10.

Critères d’attribution

Critère:

Type: Prix

Description: Kryterium cena

Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)

Nombre critère d’attribution: 100,00

5.1.15.

Techniques

Accord-cadre:

Pas d’accord-cadre

Informations sur le système d’acquisition dynamique:

Pas de système d’acquisition dynamique

Enchère électronique: non

5.1.16.

Informations complémentaires, médiation et recours

Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza

Description des délais d'introduction des procédures de recours: 1. Srodki ochrony prawnej okreslone w niniejszym dziale przysluguja Wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jezeli ma lub mial interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósl lub moze poniesc szkode w wyniku naruszenia przez Zamawiajacego przepisów ustawy P.z.p. Odwolanie wnosi sie w terminie: 1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, 2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w pkt 1).

5.1.

Lot: LOT-0015

Titre: 15. Koszulka i plaszcz dostepowy

Description: 3 poz. asort. w róznych ilosciach;

Identifiant interne: DZP/24/PN/2025 - 15

5.1.1.

Objet

Nature principale du marché: Fournitures

Nomenclature principale (cpv): 33190000 Appareils et instruments médicaux divers

5.1.2.

Lieu d’exécution

Subdivision pays (NUTS): Przemyski (PL822)

Pays: Pologne

5.1.3.

Durée estimée

Durée: 24 Mois

5.1.6.

Informations générales

Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE

Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): oui

Informations complémentaires: I. Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporzadzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w zwiazku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przeplywu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporzadzenie o ochronie danych Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuje, jn.
   1. Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Wojewódzki Szpital im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu, ul. Monte Cassino 18, 37-700 Przemysl, tel. (16) 677 50 65; – 50 63; tel./fax (16) 677 50 64.
   2. Inspektorem ochrony danych osobowych w Wojewódzkim Szpitalu im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu jest adw. Jakub Curzytek, z którym mozna sie kontaktowac w sprawach zwiazanych z Pani/Pana danymi osobowymi za pomoca: adres e-mail kancelaria@adwokatcurzytek.pl ; tel.: 669 638 210.
   3. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane beda na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w zwiazku z ustawa P.z.p. w celu zwiazanym z postepowaniem o udzielenie zamówienia publicznego pn.: „Dostawy drobnego sprzetu medycznego I” - (oznaczenie postepowania: DZP/24/PN/2025), prowadzonego z zastosowaniem przepisów ustawy P.z.p.
   4. Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych beda: • osoby i podmioty, którym udostepniona zostanie dokumentacja postepowania na podstawie ustawy P.z.p. • podmioty, które na podstawie stosownych umów zawartych z administratorem swiadcza na jego rzecz uslugi np. serwisowe, informatyczne, a takze Podkarpackie Centrum Medyczne w Rzeszowie SPZOZ zapewniajace obsluge procesu udzielania zamówien publicznych za posrednictwem centralnej platformy zakupowej.
   5. Pani/Pana dane osobowe beda przechowywane przez okres prowadzenia postepowania w zakresie udzielenia zamówienia, a nastepnie dla celów archiwalnych przez okres wynikajacy z przepisów kancelaryjno–archiwalnych obowiazujacych administratora.
   6. Obowiazek podania przez Pania/Pana danych osobowych jest wymogiem ustawowym wynikajacym z ustawy PZP i konieczne do przystapienia do postepowania. Konsekwencje niepodania danych osobowych wynikaja z przepisów ustawy P.z.p. i moze nia byc brak mozliwosci udzialu w postepowaniu i odrzucenie oferty.
   7. W zwiazku z przetwarzaniem Pani/Pana danych osobowych przysluguja Pani/Panu nastepujace uprawnienia: – prawo dostepu do danych osobowych; – prawo do usuniecia danych osobowych; – prawo do zadania sprostowania danych osobowych, z tym ze, skorzystanie przez osobe, której dane osobowe dotycza, z uprawnienia do sprostowania lub uzupelnienia, o którym mowa w art. 16 RODO, nie moze skutkowac zmiana wyniku postepowania o udzielenie zamówienia ani zmiana postanowien umowy w sprawie zamówienia publicznego w zakresie niezgodnym z ustawa; – prawo do zadania ograniczenia przetwarzania danych osobowych, z tym ze w postepowaniu o udzielenie zamówienia zgloszenie zadania ograniczenia przetwarzania, o którym mowa w art. 18 ust. 1 RODO, nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakonczenia tego postepowania.
   8. Przysluguje Pani/Panu prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzedu Ochrony Danych Osobowych w przypadku gdy uzna Pan/Pana ze przetwarzanie Pani/Pana danych osobowych jest niezgodne z prawem.
   9. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie beda podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO ani nie beda profilowane. II. Termin realizacji zamówienia: 24 miesiecy od daty zawarcia umowy. III. PRZEDMIOTOWE SRODKI DOWODOWE:
   1. Wykaz oswiadczen i dokumentów, jakie Wykonawca zobowiazany jest zlozyc wraz z oferta potwierdzajacych, ze oferowane dostawy spelniaja okreslone przez Zamawiajacego wymagania (przedmiotowe srodki dowodowe): 1) Deklaracja zgodnosci – zgodnie z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i uzywania moga byc wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 2) Katalogi, ulotki informacyjne zawierajace opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie – dot. zad. 1 - 22. 3) Deklaracja kombatybilnosci z wymienionymi urzadzeniami bedacymi na stanie Zamawiajacego w zad. 4 IV. Oferte sporzadza sie w jezyku polskim na Formularzu Ofertowym - zgodnie z Zalacznikiem nr 1 do SWZ. Wraz z oferta Wykonawca jest zobowiazany zlozyc: 1) oswiadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), o którym mowa w Rozdziale IX ust. 1 SWZ; 2) zobowiazanie innego podmiotu oraz oswiadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), o których mowa w Rozdziale X ust. 4 pkt 1 i 2 SWZ (jezeli dotyczy); 3) dokumenty, z których wynika prawo do podpisania oferty; odpowiednie pelnomocnictwa, zlozone w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub elektronicznej kopii, poswiadczonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez notariusza (jezeli dotyczy). 4) Opis Przedmiotu Zamówienia wg zalacznika nr 1 do projektu umowy. 5) Deklaracja zgodnosci – zgodnie z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i uzywania moga byc wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 6) Oswiadczenie Wykonawcy dotyczace braku przeslanek wykluczenia z postepowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiazaniach w zakresie przeciwdzialania wspieraniu agresji na Ukraine oraz sluzacych ochronie bezpieczenstwa narodowego (wzór oswiadczenia stanowi zalacznik nr 6 do SWZ). 7) Oswiadczenie Wykonawcy dotyczace braku przeslanek wykluczenia z postepowania na podstawie art. 5k rozporzadzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporzadzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporzadzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporzadzenia (UE) nr 833/2014 dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z
   8. 4.2022, str. 1) (wzór oswiadczenia stanowi zalacznik nr 6 do SWZ). 8) Katalogi, ulotki informacyjne zawierajace opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie – dot. zad. 1 - 22 . 9) Deklaracja kombatybilnosci z wymienionymi urzadzeniami bedacymi na stanie Zamawiajacego w zad. nr 4

5.1.10.

Critères d’attribution

Critère:

Type: Prix

Description: Kryterium cena

Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)

Nombre critère d’attribution: 100,00

5.1.15.

Techniques

Accord-cadre:

Pas d’accord-cadre

Informations sur le système d’acquisition dynamique:

Pas de système d’acquisition dynamique

Enchère électronique: non

5.1.16.

Informations complémentaires, médiation et recours

Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza

Description des délais d'introduction des procédures de recours: 1. Srodki ochrony prawnej okreslone w niniejszym dziale przysluguja Wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jezeli ma lub mial interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósl lub moze poniesc szkode w wyniku naruszenia przez Zamawiajacego przepisów ustawy P.z.p. Odwolanie wnosi sie w terminie: 1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, 2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w pkt 1).

5.1.

Lot: LOT-0016

Titre: 16. Stapler okrezny z zakrzywionym ostrzem

Description: 1 poz. asort. w ilosci 100 szt.;

Identifiant interne: DZP/24/PN/2025 - 16

5.1.1.

Objet

Nature principale du marché: Fournitures

Nomenclature principale (cpv): 33190000 Appareils et instruments médicaux divers

5.1.2.

Lieu d’exécution

Subdivision pays (NUTS): Przemyski (PL822)

Pays: Pologne

5.1.3.

Durée estimée

Durée: 24 Mois

5.1.6.

Informations générales

Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE

Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): oui

Informations complémentaires: I. Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporzadzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w zwiazku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przeplywu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporzadzenie o ochronie danych Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuje, jn.
   1. Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Wojewódzki Szpital im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu, ul. Monte Cassino 18, 37-700 Przemysl, tel. (16) 677 50 65; – 50 63; tel./fax (16) 677 50 64.
   2. Inspektorem ochrony danych osobowych w Wojewódzkim Szpitalu im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu jest adw. Jakub Curzytek, z którym mozna sie kontaktowac w sprawach zwiazanych z Pani/Pana danymi osobowymi za pomoca: adres e-mail kancelaria@adwokatcurzytek.pl ; tel.: 669 638 210.
   3. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane beda na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w zwiazku z ustawa P.z.p. w celu zwiazanym z postepowaniem o udzielenie zamówienia publicznego pn.: „Dostawy drobnego sprzetu medycznego I” - (oznaczenie postepowania: DZP/24/PN/2025), prowadzonego z zastosowaniem przepisów ustawy P.z.p.
   4. Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych beda: • osoby i podmioty, którym udostepniona zostanie dokumentacja postepowania na podstawie ustawy P.z.p. • podmioty, które na podstawie stosownych umów zawartych z administratorem swiadcza na jego rzecz uslugi np. serwisowe, informatyczne, a takze Podkarpackie Centrum Medyczne w Rzeszowie SPZOZ zapewniajace obsluge procesu udzielania zamówien publicznych za posrednictwem centralnej platformy zakupowej.
   5. Pani/Pana dane osobowe beda przechowywane przez okres prowadzenia postepowania w zakresie udzielenia zamówienia, a nastepnie dla celów archiwalnych przez okres wynikajacy z przepisów kancelaryjno–archiwalnych obowiazujacych administratora.
   6. Obowiazek podania przez Pania/Pana danych osobowych jest wymogiem ustawowym wynikajacym z ustawy PZP i konieczne do przystapienia do postepowania. Konsekwencje niepodania danych osobowych wynikaja z przepisów ustawy P.z.p. i moze nia byc brak mozliwosci udzialu w postepowaniu i odrzucenie oferty.
   7. W zwiazku z przetwarzaniem Pani/Pana danych osobowych przysluguja Pani/Panu nastepujace uprawnienia: – prawo dostepu do danych osobowych; – prawo do usuniecia danych osobowych; – prawo do zadania sprostowania danych osobowych, z tym ze, skorzystanie przez osobe, której dane osobowe dotycza, z uprawnienia do sprostowania lub uzupelnienia, o którym mowa w art. 16 RODO, nie moze skutkowac zmiana wyniku postepowania o udzielenie zamówienia ani zmiana postanowien umowy w sprawie zamówienia publicznego w zakresie niezgodnym z ustawa; – prawo do zadania ograniczenia przetwarzania danych osobowych, z tym ze w postepowaniu o udzielenie zamówienia zgloszenie zadania ograniczenia przetwarzania, o którym mowa w art. 18 ust. 1 RODO, nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakonczenia tego postepowania.
   8. Przysluguje Pani/Panu prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzedu Ochrony Danych Osobowych w przypadku gdy uzna Pan/Pana ze przetwarzanie Pani/Pana danych osobowych jest niezgodne z prawem.
   9. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie beda podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO ani nie beda profilowane. II. Termin realizacji zamówienia: 24 miesiecy od daty zawarcia umowy. III. PRZEDMIOTOWE SRODKI DOWODOWE:
   1. Wykaz oswiadczen i dokumentów, jakie Wykonawca zobowiazany jest zlozyc wraz z oferta potwierdzajacych, ze oferowane dostawy spelniaja okreslone przez Zamawiajacego wymagania (przedmiotowe srodki dowodowe): 1) Deklaracja zgodnosci – zgodnie z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i uzywania moga byc wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 2) Katalogi, ulotki informacyjne zawierajace opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie – dot. zad. 1 - 22. 3) Deklaracja kombatybilnosci z wymienionymi urzadzeniami bedacymi na stanie Zamawiajacego w zad. 4 IV. Oferte sporzadza sie w jezyku polskim na Formularzu Ofertowym - zgodnie z Zalacznikiem nr 1 do SWZ. Wraz z oferta Wykonawca jest zobowiazany zlozyc: 1) oswiadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), o którym mowa w Rozdziale IX ust. 1 SWZ; 2) zobowiazanie innego podmiotu oraz oswiadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), o których mowa w Rozdziale X ust. 4 pkt 1 i 2 SWZ (jezeli dotyczy); 3) dokumenty, z których wynika prawo do podpisania oferty; odpowiednie pelnomocnictwa, zlozone w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub elektronicznej kopii, poswiadczonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez notariusza (jezeli dotyczy). 4) Opis Przedmiotu Zamówienia wg zalacznika nr 1 do projektu umowy. 5) Deklaracja zgodnosci – zgodnie z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i uzywania moga byc wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 6) Oswiadczenie Wykonawcy dotyczace braku przeslanek wykluczenia z postepowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiazaniach w zakresie przeciwdzialania wspieraniu agresji na Ukraine oraz sluzacych ochronie bezpieczenstwa narodowego (wzór oswiadczenia stanowi zalacznik nr 6 do SWZ). 7) Oswiadczenie Wykonawcy dotyczace braku przeslanek wykluczenia z postepowania na podstawie art. 5k rozporzadzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporzadzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporzadzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporzadzenia (UE) nr 833/2014 dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z
   8. 4.2022, str. 1) (wzór oswiadczenia stanowi zalacznik nr 6 do SWZ). 8) Katalogi, ulotki informacyjne zawierajace opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie – dot. zad. 1 - 22 . 9) Deklaracja kombatybilnosci z wymienionymi urzadzeniami bedacymi na stanie Zamawiajacego w zad. nr 4

5.1.10.

Critères d’attribution

Critère:

Type: Prix

Description: Kryterium cena

Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)

Nombre critère d’attribution: 100,00

5.1.15.

Techniques

Accord-cadre:

Pas d’accord-cadre

Informations sur le système d’acquisition dynamique:

Pas de système d’acquisition dynamique

Enchère électronique: non

5.1.16.

Informations complémentaires, médiation et recours

Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza

Description des délais d'introduction des procédures de recours: 1. Srodki ochrony prawnej okreslone w niniejszym dziale przysluguja Wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jezeli ma lub mial interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósl lub moze poniesc szkode w wyniku naruszenia przez Zamawiajacego przepisów ustawy P.z.p. Odwolanie wnosi sie w terminie: 1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, 2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w pkt 1).

5.1.

Lot: LOT-0017

Titre: 17. Serwety sterylne i operacyjne

Description: 8 poz. asort. w róznych ilosciach;

Identifiant interne: DZP/24/PN/2025 - 17

5.1.1.

Objet

Nature principale du marché: Fournitures

Nomenclature principale (cpv): 33190000 Appareils et instruments médicaux divers

5.1.2.

Lieu d’exécution

Subdivision pays (NUTS): Przemyski (PL822)

Pays: Pologne

5.1.3.

Durée estimée

Durée: 24 Mois

5.1.6.

Informations générales

Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE

Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): oui

Informations complémentaires: I. Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporzadzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w zwiazku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przeplywu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporzadzenie o ochronie danych Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuje, jn.
   1. Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Wojewódzki Szpital im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu, ul. Monte Cassino 18, 37-700 Przemysl, tel. (16) 677 50 65; – 50 63; tel./fax (16) 677 50 64.
   2. Inspektorem ochrony danych osobowych w Wojewódzkim Szpitalu im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu jest adw. Jakub Curzytek, z którym mozna sie kontaktowac w sprawach zwiazanych z Pani/Pana danymi osobowymi za pomoca: adres e-mail kancelaria@adwokatcurzytek.pl ; tel.: 669 638 210.
   3. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane beda na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w zwiazku z ustawa P.z.p. w celu zwiazanym z postepowaniem o udzielenie zamówienia publicznego pn.: „Dostawy drobnego sprzetu medycznego I” - (oznaczenie postepowania: DZP/24/PN/2025), prowadzonego z zastosowaniem przepisów ustawy P.z.p.
   4. Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych beda: • osoby i podmioty, którym udostepniona zostanie dokumentacja postepowania na podstawie ustawy P.z.p. • podmioty, które na podstawie stosownych umów zawartych z administratorem swiadcza na jego rzecz uslugi np. serwisowe, informatyczne, a takze Podkarpackie Centrum Medyczne w Rzeszowie SPZOZ zapewniajace obsluge procesu udzielania zamówien publicznych za posrednictwem centralnej platformy zakupowej.
   5. Pani/Pana dane osobowe beda przechowywane przez okres prowadzenia postepowania w zakresie udzielenia zamówienia, a nastepnie dla celów archiwalnych przez okres wynikajacy z przepisów kancelaryjno–archiwalnych obowiazujacych administratora.
   6. Obowiazek podania przez Pania/Pana danych osobowych jest wymogiem ustawowym wynikajacym z ustawy PZP i konieczne do przystapienia do postepowania. Konsekwencje niepodania danych osobowych wynikaja z przepisów ustawy P.z.p. i moze nia byc brak mozliwosci udzialu w postepowaniu i odrzucenie oferty.
   7. W zwiazku z przetwarzaniem Pani/Pana danych osobowych przysluguja Pani/Panu nastepujace uprawnienia: – prawo dostepu do danych osobowych; – prawo do usuniecia danych osobowych; – prawo do zadania sprostowania danych osobowych, z tym ze, skorzystanie przez osobe, której dane osobowe dotycza, z uprawnienia do sprostowania lub uzupelnienia, o którym mowa w art. 16 RODO, nie moze skutkowac zmiana wyniku postepowania o udzielenie zamówienia ani zmiana postanowien umowy w sprawie zamówienia publicznego w zakresie niezgodnym z ustawa; – prawo do zadania ograniczenia przetwarzania danych osobowych, z tym ze w postepowaniu o udzielenie zamówienia zgloszenie zadania ograniczenia przetwarzania, o którym mowa w art. 18 ust. 1 RODO, nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakonczenia tego postepowania.
   8. Przysluguje Pani/Panu prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzedu Ochrony Danych Osobowych w przypadku gdy uzna Pan/Pana ze przetwarzanie Pani/Pana danych osobowych jest niezgodne z prawem.
   9. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie beda podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO ani nie beda profilowane. II. Termin realizacji zamówienia: 24 miesiecy od daty zawarcia umowy. III. PRZEDMIOTOWE SRODKI DOWODOWE:
   1. Wykaz oswiadczen i dokumentów, jakie Wykonawca zobowiazany jest zlozyc wraz z oferta potwierdzajacych, ze oferowane dostawy spelniaja okreslone przez Zamawiajacego wymagania (przedmiotowe srodki dowodowe): 1) Deklaracja zgodnosci – zgodnie z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i uzywania moga byc wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 2) Katalogi, ulotki informacyjne zawierajace opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie – dot. zad. 1 - 22. 3) Deklaracja kombatybilnosci z wymienionymi urzadzeniami bedacymi na stanie Zamawiajacego w zad. 4 IV. Oferte sporzadza sie w jezyku polskim na Formularzu Ofertowym - zgodnie z Zalacznikiem nr 1 do SWZ. Wraz z oferta Wykonawca jest zobowiazany zlozyc: 1) oswiadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), o którym mowa w Rozdziale IX ust. 1 SWZ; 2) zobowiazanie innego podmiotu oraz oswiadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), o których mowa w Rozdziale X ust. 4 pkt 1 i 2 SWZ (jezeli dotyczy); 3) dokumenty, z których wynika prawo do podpisania oferty; odpowiednie pelnomocnictwa, zlozone w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub elektronicznej kopii, poswiadczonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez notariusza (jezeli dotyczy). 4) Opis Przedmiotu Zamówienia wg zalacznika nr 1 do projektu umowy. 5) Deklaracja zgodnosci – zgodnie z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i uzywania moga byc wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 6) Oswiadczenie Wykonawcy dotyczace braku przeslanek wykluczenia z postepowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiazaniach w zakresie przeciwdzialania wspieraniu agresji na Ukraine oraz sluzacych ochronie bezpieczenstwa narodowego (wzór oswiadczenia stanowi zalacznik nr 6 do SWZ). 7) Oswiadczenie Wykonawcy dotyczace braku przeslanek wykluczenia z postepowania na podstawie art. 5k rozporzadzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporzadzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporzadzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporzadzenia (UE) nr 833/2014 dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z
   8. 4.2022, str. 1) (wzór oswiadczenia stanowi zalacznik nr 6 do SWZ). 8) Katalogi, ulotki informacyjne zawierajace opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie – dot. zad. 1 - 22 . 9) Deklaracja kombatybilnosci z wymienionymi urzadzeniami bedacymi na stanie Zamawiajacego w zad. nr 4

5.1.10.

Critères d’attribution

Critère:

Type: Prix

Description: Kryterium cena

Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)

Nombre critère d’attribution: 100,00

5.1.15.

Techniques

Accord-cadre:

Pas d’accord-cadre

Informations sur le système d’acquisition dynamique:

Pas de système d’acquisition dynamique

Enchère électronique: non

5.1.16.

Informations complémentaires, médiation et recours

Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza

Description des délais d'introduction des procédures de recours: 1. Srodki ochrony prawnej okreslone w niniejszym dziale przysluguja Wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jezeli ma lub mial interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósl lub moze poniesc szkode w wyniku naruszenia przez Zamawiajacego przepisów ustawy P.z.p. Odwolanie wnosi sie w terminie: 1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, 2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w pkt 1).

5.1.

Lot: LOT-0018

Titre: 18. Oslona na uchwyty

Description: 1 poz. asort. w ilosci 2 500 szt.;

Identifiant interne: DZP/24/PN/2025 - 18

5.1.1.

Objet

Nature principale du marché: Fournitures

Nomenclature principale (cpv): 33190000 Appareils et instruments médicaux divers

5.1.2.

Lieu d’exécution

Subdivision pays (NUTS): Przemyski (PL822)

Pays: Pologne

5.1.3.

Durée estimée

Durée: 24 Mois

5.1.6.

Informations générales

Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE

Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): oui

Informations complémentaires: I. Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporzadzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w zwiazku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przeplywu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporzadzenie o ochronie danych Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuje, jn.
   1. Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Wojewódzki Szpital im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu, ul. Monte Cassino 18, 37-700 Przemysl, tel. (16) 677 50 65; – 50 63; tel./fax (16) 677 50 64.
   2. Inspektorem ochrony danych osobowych w Wojewódzkim Szpitalu im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu jest adw. Jakub Curzytek, z którym mozna sie kontaktowac w sprawach zwiazanych z Pani/Pana danymi osobowymi za pomoca: adres e-mail kancelaria@adwokatcurzytek.pl ; tel.: 669 638 210.
   3. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane beda na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w zwiazku z ustawa P.z.p. w celu zwiazanym z postepowaniem o udzielenie zamówienia publicznego pn.: „Dostawy drobnego sprzetu medycznego I” - (oznaczenie postepowania: DZP/24/PN/2025), prowadzonego z zastosowaniem przepisów ustawy P.z.p.
   4. Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych beda: • osoby i podmioty, którym udostepniona zostanie dokumentacja postepowania na podstawie ustawy P.z.p. • podmioty, które na podstawie stosownych umów zawartych z administratorem swiadcza na jego rzecz uslugi np. serwisowe, informatyczne, a takze Podkarpackie Centrum Medyczne w Rzeszowie SPZOZ zapewniajace obsluge procesu udzielania zamówien publicznych za posrednictwem centralnej platformy zakupowej.
   5. Pani/Pana dane osobowe beda przechowywane przez okres prowadzenia postepowania w zakresie udzielenia zamówienia, a nastepnie dla celów archiwalnych przez okres wynikajacy z przepisów kancelaryjno–archiwalnych obowiazujacych administratora.
   6. Obowiazek podania przez Pania/Pana danych osobowych jest wymogiem ustawowym wynikajacym z ustawy PZP i konieczne do przystapienia do postepowania. Konsekwencje niepodania danych osobowych wynikaja z przepisów ustawy P.z.p. i moze nia byc brak mozliwosci udzialu w postepowaniu i odrzucenie oferty.
   7. W zwiazku z przetwarzaniem Pani/Pana danych osobowych przysluguja Pani/Panu nastepujace uprawnienia: – prawo dostepu do danych osobowych; – prawo do usuniecia danych osobowych; – prawo do zadania sprostowania danych osobowych, z tym ze, skorzystanie przez osobe, której dane osobowe dotycza, z uprawnienia do sprostowania lub uzupelnienia, o którym mowa w art. 16 RODO, nie moze skutkowac zmiana wyniku postepowania o udzielenie zamówienia ani zmiana postanowien umowy w sprawie zamówienia publicznego w zakresie niezgodnym z ustawa; – prawo do zadania ograniczenia przetwarzania danych osobowych, z tym ze w postepowaniu o udzielenie zamówienia zgloszenie zadania ograniczenia przetwarzania, o którym mowa w art. 18 ust. 1 RODO, nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakonczenia tego postepowania.
   8. Przysluguje Pani/Panu prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzedu Ochrony Danych Osobowych w przypadku gdy uzna Pan/Pana ze przetwarzanie Pani/Pana danych osobowych jest niezgodne z prawem.
   9. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie beda podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO ani nie beda profilowane. II. Termin realizacji zamówienia: 24 miesiecy od daty zawarcia umowy. III. PRZEDMIOTOWE SRODKI DOWODOWE:
   1. Wykaz oswiadczen i dokumentów, jakie Wykonawca zobowiazany jest zlozyc wraz z oferta potwierdzajacych, ze oferowane dostawy spelniaja okreslone przez Zamawiajacego wymagania (przedmiotowe srodki dowodowe): 1) Deklaracja zgodnosci – zgodnie z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i uzywania moga byc wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 2) Katalogi, ulotki informacyjne zawierajace opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie – dot. zad. 1 - 22. 3) Deklaracja kombatybilnosci z wymienionymi urzadzeniami bedacymi na stanie Zamawiajacego w zad. 4 IV. Oferte sporzadza sie w jezyku polskim na Formularzu Ofertowym - zgodnie z Zalacznikiem nr 1 do SWZ. Wraz z oferta Wykonawca jest zobowiazany zlozyc: 1) oswiadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), o którym mowa w Rozdziale IX ust. 1 SWZ; 2) zobowiazanie innego podmiotu oraz oswiadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), o których mowa w Rozdziale X ust. 4 pkt 1 i 2 SWZ (jezeli dotyczy); 3) dokumenty, z których wynika prawo do podpisania oferty; odpowiednie pelnomocnictwa, zlozone w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub elektronicznej kopii, poswiadczonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez notariusza (jezeli dotyczy). 4) Opis Przedmiotu Zamówienia wg zalacznika nr 1 do projektu umowy. 5) Deklaracja zgodnosci – zgodnie z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i uzywania moga byc wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 6) Oswiadczenie Wykonawcy dotyczace braku przeslanek wykluczenia z postepowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiazaniach w zakresie przeciwdzialania wspieraniu agresji na Ukraine oraz sluzacych ochronie bezpieczenstwa narodowego (wzór oswiadczenia stanowi zalacznik nr 6 do SWZ). 7) Oswiadczenie Wykonawcy dotyczace braku przeslanek wykluczenia z postepowania na podstawie art. 5k rozporzadzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporzadzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporzadzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporzadzenia (UE) nr 833/2014 dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z
   8. 4.2022, str. 1) (wzór oswiadczenia stanowi zalacznik nr 6 do SWZ). 8) Katalogi, ulotki informacyjne zawierajace opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie – dot. zad. 1 - 22 . 9) Deklaracja kombatybilnosci z wymienionymi urzadzeniami bedacymi na stanie Zamawiajacego w zad. nr 4

5.1.10.

Critères d’attribution

Critère:

Type: Prix

Description: Kryterium cena

Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)

Nombre critère d’attribution: 100,00

5.1.15.

Techniques

Accord-cadre:

Pas d’accord-cadre

Informations sur le système d’acquisition dynamique:

Pas de système d’acquisition dynamique

Enchère électronique: non

5.1.16.

Informations complémentaires, médiation et recours

Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza

Description des délais d'introduction des procédures de recours: 1. Srodki ochrony prawnej okreslone w niniejszym dziale przysluguja Wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jezeli ma lub mial interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósl lub moze poniesc szkode w wyniku naruszenia przez Zamawiajacego przepisów ustawy P.z.p. Odwolanie wnosi sie w terminie: 1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, 2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w pkt 1).

5.1.

Lot: LOT-0019

Titre: 19. Zestaw irygacyjny

Description: 1 poz. asort. w ilosci 350 szt.;

Identifiant interne: DZP/24/PN/2025 - 19

5.1.1.

Objet

Nature principale du marché: Fournitures

Nomenclature principale (cpv): 33190000 Appareils et instruments médicaux divers

5.1.2.

Lieu d’exécution

Subdivision pays (NUTS): Przemyski (PL822)

Pays: Pologne

5.1.3.

Durée estimée

Durée: 24 Mois

5.1.6.

Informations générales

Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE

Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): oui

Informations complémentaires: I. Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporzadzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w zwiazku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przeplywu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporzadzenie o ochronie danych Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuje, jn.
   1. Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Wojewódzki Szpital im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu, ul. Monte Cassino 18, 37-700 Przemysl, tel. (16) 677 50 65; – 50 63; tel./fax (16) 677 50 64.
   2. Inspektorem ochrony danych osobowych w Wojewódzkim Szpitalu im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu jest adw. Jakub Curzytek, z którym mozna sie kontaktowac w sprawach zwiazanych z Pani/Pana danymi osobowymi za pomoca: adres e-mail kancelaria@adwokatcurzytek.pl ; tel.: 669 638 210.
   3. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane beda na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w zwiazku z ustawa P.z.p. w celu zwiazanym z postepowaniem o udzielenie zamówienia publicznego pn.: „Dostawy drobnego sprzetu medycznego I” - (oznaczenie postepowania: DZP/24/PN/2025), prowadzonego z zastosowaniem przepisów ustawy P.z.p.
   4. Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych beda: • osoby i podmioty, którym udostepniona zostanie dokumentacja postepowania na podstawie ustawy P.z.p. • podmioty, które na podstawie stosownych umów zawartych z administratorem swiadcza na jego rzecz uslugi np. serwisowe, informatyczne, a takze Podkarpackie Centrum Medyczne w Rzeszowie SPZOZ zapewniajace obsluge procesu udzielania zamówien publicznych za posrednictwem centralnej platformy zakupowej.
   5. Pani/Pana dane osobowe beda przechowywane przez okres prowadzenia postepowania w zakresie udzielenia zamówienia, a nastepnie dla celów archiwalnych przez okres wynikajacy z przepisów kancelaryjno–archiwalnych obowiazujacych administratora.
   6. Obowiazek podania przez Pania/Pana danych osobowych jest wymogiem ustawowym wynikajacym z ustawy PZP i konieczne do przystapienia do postepowania. Konsekwencje niepodania danych osobowych wynikaja z przepisów ustawy P.z.p. i moze nia byc brak mozliwosci udzialu w postepowaniu i odrzucenie oferty.
   7. W zwiazku z przetwarzaniem Pani/Pana danych osobowych przysluguja Pani/Panu nastepujace uprawnienia: – prawo dostepu do danych osobowych; – prawo do usuniecia danych osobowych; – prawo do zadania sprostowania danych osobowych, z tym ze, skorzystanie przez osobe, której dane osobowe dotycza, z uprawnienia do sprostowania lub uzupelnienia, o którym mowa w art. 16 RODO, nie moze skutkowac zmiana wyniku postepowania o udzielenie zamówienia ani zmiana postanowien umowy w sprawie zamówienia publicznego w zakresie niezgodnym z ustawa; – prawo do zadania ograniczenia przetwarzania danych osobowych, z tym ze w postepowaniu o udzielenie zamówienia zgloszenie zadania ograniczenia przetwarzania, o którym mowa w art. 18 ust. 1 RODO, nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakonczenia tego postepowania.
   8. Przysluguje Pani/Panu prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzedu Ochrony Danych Osobowych w przypadku gdy uzna Pan/Pana ze przetwarzanie Pani/Pana danych osobowych jest niezgodne z prawem.
   9. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie beda podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO ani nie beda profilowane. II. Termin realizacji zamówienia: 24 miesiecy od daty zawarcia umowy. III. PRZEDMIOTOWE SRODKI DOWODOWE:
   1. Wykaz oswiadczen i dokumentów, jakie Wykonawca zobowiazany jest zlozyc wraz z oferta potwierdzajacych, ze oferowane dostawy spelniaja okreslone przez Zamawiajacego wymagania (przedmiotowe srodki dowodowe): 1) Deklaracja zgodnosci – zgodnie z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i uzywania moga byc wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 2) Katalogi, ulotki informacyjne zawierajace opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie – dot. zad. 1 - 22. 3) Deklaracja kombatybilnosci z wymienionymi urzadzeniami bedacymi na stanie Zamawiajacego w zad. 4 IV. Oferte sporzadza sie w jezyku polskim na Formularzu Ofertowym - zgodnie z Zalacznikiem nr 1 do SWZ. Wraz z oferta Wykonawca jest zobowiazany zlozyc: 1) oswiadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), o którym mowa w Rozdziale IX ust. 1 SWZ; 2) zobowiazanie innego podmiotu oraz oswiadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), o których mowa w Rozdziale X ust. 4 pkt 1 i 2 SWZ (jezeli dotyczy); 3) dokumenty, z których wynika prawo do podpisania oferty; odpowiednie pelnomocnictwa, zlozone w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub elektronicznej kopii, poswiadczonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez notariusza (jezeli dotyczy). 4) Opis Przedmiotu Zamówienia wg zalacznika nr 1 do projektu umowy. 5) Deklaracja zgodnosci – zgodnie z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i uzywania moga byc wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 6) Oswiadczenie Wykonawcy dotyczace braku przeslanek wykluczenia z postepowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiazaniach w zakresie przeciwdzialania wspieraniu agresji na Ukraine oraz sluzacych ochronie bezpieczenstwa narodowego (wzór oswiadczenia stanowi zalacznik nr 6 do SWZ). 7) Oswiadczenie Wykonawcy dotyczace braku przeslanek wykluczenia z postepowania na podstawie art. 5k rozporzadzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporzadzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporzadzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporzadzenia (UE) nr 833/2014 dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z
   8. 4.2022, str. 1) (wzór oswiadczenia stanowi zalacznik nr 6 do SWZ). 8) Katalogi, ulotki informacyjne zawierajace opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie – dot. zad. 1 - 22 . 9) Deklaracja kombatybilnosci z wymienionymi urzadzeniami bedacymi na stanie Zamawiajacego w zad. nr 4

5.1.10.

Critères d’attribution

Critère:

Type: Prix

Description: Kryterium cena

Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)

Nombre critère d’attribution: 100,00

5.1.15.

Techniques

Accord-cadre:

Pas d’accord-cadre

Informations sur le système d’acquisition dynamique:

Pas de système d’acquisition dynamique

Enchère électronique: non

5.1.16.

Informations complémentaires, médiation et recours

Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza

Description des délais d'introduction des procédures de recours: 1. Srodki ochrony prawnej okreslone w niniejszym dziale przysluguja Wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jezeli ma lub mial interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósl lub moze poniesc szkode w wyniku naruszenia przez Zamawiajacego przepisów ustawy P.z.p. Odwolanie wnosi sie w terminie: 1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, 2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w pkt 1).

5.1.

Lot: LOT-0020

Titre: 20. Urzadzenie ssaco-pluczace

Description: 1 poz. asort. w ilosci 50 szt.;

Identifiant interne: DZP/24/PN/2025 - 20

5.1.1.

Objet

Nature principale du marché: Fournitures

Nomenclature principale (cpv): 33190000 Appareils et instruments médicaux divers

5.1.2.

Lieu d’exécution

Subdivision pays (NUTS): Przemyski (PL822)

Pays: Pologne

5.1.3.

Durée estimée

Durée: 24 Mois

5.1.6.

Informations générales

Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE

Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): oui

Informations complémentaires: I. Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporzadzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w zwiazku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przeplywu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporzadzenie o ochronie danych Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuje, jn.
   1. Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Wojewódzki Szpital im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu, ul. Monte Cassino 18, 37-700 Przemysl, tel. (16) 677 50 65; – 50 63; tel./fax (16) 677 50 64.
   2. Inspektorem ochrony danych osobowych w Wojewódzkim Szpitalu im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu jest adw. Jakub Curzytek, z którym mozna sie kontaktowac w sprawach zwiazanych z Pani/Pana danymi osobowymi za pomoca: adres e-mail kancelaria@adwokatcurzytek.pl ; tel.: 669 638 210.
   3. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane beda na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w zwiazku z ustawa P.z.p. w celu zwiazanym z postepowaniem o udzielenie zamówienia publicznego pn.: „Dostawy drobnego sprzetu medycznego I” - (oznaczenie postepowania: DZP/24/PN/2025), prowadzonego z zastosowaniem przepisów ustawy P.z.p.
   4. Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych beda: • osoby i podmioty, którym udostepniona zostanie dokumentacja postepowania na podstawie ustawy P.z.p. • podmioty, które na podstawie stosownych umów zawartych z administratorem swiadcza na jego rzecz uslugi np. serwisowe, informatyczne, a takze Podkarpackie Centrum Medyczne w Rzeszowie SPZOZ zapewniajace obsluge procesu udzielania zamówien publicznych za posrednictwem centralnej platformy zakupowej.
   5. Pani/Pana dane osobowe beda przechowywane przez okres prowadzenia postepowania w zakresie udzielenia zamówienia, a nastepnie dla celów archiwalnych przez okres wynikajacy z przepisów kancelaryjno–archiwalnych obowiazujacych administratora.
   6. Obowiazek podania przez Pania/Pana danych osobowych jest wymogiem ustawowym wynikajacym z ustawy PZP i konieczne do przystapienia do postepowania. Konsekwencje niepodania danych osobowych wynikaja z przepisów ustawy P.z.p. i moze nia byc brak mozliwosci udzialu w postepowaniu i odrzucenie oferty.
   7. W zwiazku z przetwarzaniem Pani/Pana danych osobowych przysluguja Pani/Panu nastepujace uprawnienia: – prawo dostepu do danych osobowych; – prawo do usuniecia danych osobowych; – prawo do zadania sprostowania danych osobowych, z tym ze, skorzystanie przez osobe, której dane osobowe dotycza, z uprawnienia do sprostowania lub uzupelnienia, o którym mowa w art. 16 RODO, nie moze skutkowac zmiana wyniku postepowania o udzielenie zamówienia ani zmiana postanowien umowy w sprawie zamówienia publicznego w zakresie niezgodnym z ustawa; – prawo do zadania ograniczenia przetwarzania danych osobowych, z tym ze w postepowaniu o udzielenie zamówienia zgloszenie zadania ograniczenia przetwarzania, o którym mowa w art. 18 ust. 1 RODO, nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakonczenia tego postepowania.
   8. Przysluguje Pani/Panu prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzedu Ochrony Danych Osobowych w przypadku gdy uzna Pan/Pana ze przetwarzanie Pani/Pana danych osobowych jest niezgodne z prawem.
   9. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie beda podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO ani nie beda profilowane. II. Termin realizacji zamówienia: 24 miesiecy od daty zawarcia umowy. III. PRZEDMIOTOWE SRODKI DOWODOWE:
   1. Wykaz oswiadczen i dokumentów, jakie Wykonawca zobowiazany jest zlozyc wraz z oferta potwierdzajacych, ze oferowane dostawy spelniaja okreslone przez Zamawiajacego wymagania (przedmiotowe srodki dowodowe): 1) Deklaracja zgodnosci – zgodnie z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i uzywania moga byc wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 2) Katalogi, ulotki informacyjne zawierajace opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie – dot. zad. 1 - 22. 3) Deklaracja kombatybilnosci z wymienionymi urzadzeniami bedacymi na stanie Zamawiajacego w zad. 4 IV. Oferte sporzadza sie w jezyku polskim na Formularzu Ofertowym - zgodnie z Zalacznikiem nr 1 do SWZ. Wraz z oferta Wykonawca jest zobowiazany zlozyc: 1) oswiadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), o którym mowa w Rozdziale IX ust. 1 SWZ; 2) zobowiazanie innego podmiotu oraz oswiadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), o których mowa w Rozdziale X ust. 4 pkt 1 i 2 SWZ (jezeli dotyczy); 3) dokumenty, z których wynika prawo do podpisania oferty; odpowiednie pelnomocnictwa, zlozone w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub elektronicznej kopii, poswiadczonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez notariusza (jezeli dotyczy). 4) Opis Przedmiotu Zamówienia wg zalacznika nr 1 do projektu umowy. 5) Deklaracja zgodnosci – zgodnie z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i uzywania moga byc wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 6) Oswiadczenie Wykonawcy dotyczace braku przeslanek wykluczenia z postepowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiazaniach w zakresie przeciwdzialania wspieraniu agresji na Ukraine oraz sluzacych ochronie bezpieczenstwa narodowego (wzór oswiadczenia stanowi zalacznik nr 6 do SWZ). 7) Oswiadczenie Wykonawcy dotyczace braku przeslanek wykluczenia z postepowania na podstawie art. 5k rozporzadzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporzadzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporzadzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporzadzenia (UE) nr 833/2014 dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z
   8. 4.2022, str. 1) (wzór oswiadczenia stanowi zalacznik nr 6 do SWZ). 8) Katalogi, ulotki informacyjne zawierajace opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie – dot. zad. 1 - 22 . 9) Deklaracja kombatybilnosci z wymienionymi urzadzeniami bedacymi na stanie Zamawiajacego w zad. nr 4

5.1.10.

Critères d’attribution

Critère:

Type: Prix

Description: Kryterium cena

Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)

Nombre critère d’attribution: 100,00

5.1.15.

Techniques

Accord-cadre:

Pas d’accord-cadre

Informations sur le système d’acquisition dynamique:

Pas de système d’acquisition dynamique

Enchère électronique: non

5.1.16.

Informations complémentaires, médiation et recours

Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza

Description des délais d'introduction des procédures de recours: 1. Srodki ochrony prawnej okreslone w niniejszym dziale przysluguja Wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jezeli ma lub mial interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósl lub moze poniesc szkode w wyniku naruszenia przez Zamawiajacego przepisów ustawy P.z.p. Odwolanie wnosi sie w terminie: 1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, 2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w pkt 1).

5.1.

Lot: LOT-0021

Titre: 21. Troakary

Description: 5 poz. asort. w róznych ilosciach;

Identifiant interne: DZP/24/PN/2025 - 21

5.1.1.

Objet

Nature principale du marché: Fournitures

Nomenclature principale (cpv): 33190000 Appareils et instruments médicaux divers

5.1.2.

Lieu d’exécution

Subdivision pays (NUTS): Przemyski (PL822)

Pays: Pologne

5.1.3.

Durée estimée

Durée: 24 Mois

5.1.6.

Informations générales

Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE

Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): oui

Informations complémentaires: I. Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporzadzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w zwiazku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przeplywu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporzadzenie o ochronie danych Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuje, jn.
   1. Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Wojewódzki Szpital im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu, ul. Monte Cassino 18, 37-700 Przemysl, tel. (16) 677 50 65; – 50 63; tel./fax (16) 677 50 64.
   2. Inspektorem ochrony danych osobowych w Wojewódzkim Szpitalu im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu jest adw. Jakub Curzytek, z którym mozna sie kontaktowac w sprawach zwiazanych z Pani/Pana danymi osobowymi za pomoca: adres e-mail kancelaria@adwokatcurzytek.pl ; tel.: 669 638 210.
   3. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane beda na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w zwiazku z ustawa P.z.p. w celu zwiazanym z postepowaniem o udzielenie zamówienia publicznego pn.: „Dostawy drobnego sprzetu medycznego I” - (oznaczenie postepowania: DZP/24/PN/2025), prowadzonego z zastosowaniem przepisów ustawy P.z.p.
   4. Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych beda: • osoby i podmioty, którym udostepniona zostanie dokumentacja postepowania na podstawie ustawy P.z.p. • podmioty, które na podstawie stosownych umów zawartych z administratorem swiadcza na jego rzecz uslugi np. serwisowe, informatyczne, a takze Podkarpackie Centrum Medyczne w Rzeszowie SPZOZ zapewniajace obsluge procesu udzielania zamówien publicznych za posrednictwem centralnej platformy zakupowej.
   5. Pani/Pana dane osobowe beda przechowywane przez okres prowadzenia postepowania w zakresie udzielenia zamówienia, a nastepnie dla celów archiwalnych przez okres wynikajacy z przepisów kancelaryjno–archiwalnych obowiazujacych administratora.
   6. Obowiazek podania przez Pania/Pana danych osobowych jest wymogiem ustawowym wynikajacym z ustawy PZP i konieczne do przystapienia do postepowania. Konsekwencje niepodania danych osobowych wynikaja z przepisów ustawy P.z.p. i moze nia byc brak mozliwosci udzialu w postepowaniu i odrzucenie oferty.
   7. W zwiazku z przetwarzaniem Pani/Pana danych osobowych przysluguja Pani/Panu nastepujace uprawnienia: – prawo dostepu do danych osobowych; – prawo do usuniecia danych osobowych; – prawo do zadania sprostowania danych osobowych, z tym ze, skorzystanie przez osobe, której dane osobowe dotycza, z uprawnienia do sprostowania lub uzupelnienia, o którym mowa w art. 16 RODO, nie moze skutkowac zmiana wyniku postepowania o udzielenie zamówienia ani zmiana postanowien umowy w sprawie zamówienia publicznego w zakresie niezgodnym z ustawa; – prawo do zadania ograniczenia przetwarzania danych osobowych, z tym ze w postepowaniu o udzielenie zamówienia zgloszenie zadania ograniczenia przetwarzania, o którym mowa w art. 18 ust. 1 RODO, nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakonczenia tego postepowania.
   8. Przysluguje Pani/Panu prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzedu Ochrony Danych Osobowych w przypadku gdy uzna Pan/Pana ze przetwarzanie Pani/Pana danych osobowych jest niezgodne z prawem.
   9. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie beda podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO ani nie beda profilowane. II. Termin realizacji zamówienia: 24 miesiecy od daty zawarcia umowy. III. PRZEDMIOTOWE SRODKI DOWODOWE:
   1. Wykaz oswiadczen i dokumentów, jakie Wykonawca zobowiazany jest zlozyc wraz z oferta potwierdzajacych, ze oferowane dostawy spelniaja okreslone przez Zamawiajacego wymagania (przedmiotowe srodki dowodowe): 1) Deklaracja zgodnosci – zgodnie z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i uzywania moga byc wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 2) Katalogi, ulotki informacyjne zawierajace opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie – dot. zad. 1 - 22. 3) Deklaracja kombatybilnosci z wymienionymi urzadzeniami bedacymi na stanie Zamawiajacego w zad. 4 IV. Oferte sporzadza sie w jezyku polskim na Formularzu Ofertowym - zgodnie z Zalacznikiem nr 1 do SWZ. Wraz z oferta Wykonawca jest zobowiazany zlozyc: 1) oswiadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), o którym mowa w Rozdziale IX ust. 1 SWZ; 2) zobowiazanie innego podmiotu oraz oswiadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), o których mowa w Rozdziale X ust. 4 pkt 1 i 2 SWZ (jezeli dotyczy); 3) dokumenty, z których wynika prawo do podpisania oferty; odpowiednie pelnomocnictwa, zlozone w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub elektronicznej kopii, poswiadczonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez notariusza (jezeli dotyczy). 4) Opis Przedmiotu Zamówienia wg zalacznika nr 1 do projektu umowy. 5) Deklaracja zgodnosci – zgodnie z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i uzywania moga byc wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 6) Oswiadczenie Wykonawcy dotyczace braku przeslanek wykluczenia z postepowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiazaniach w zakresie przeciwdzialania wspieraniu agresji na Ukraine oraz sluzacych ochronie bezpieczenstwa narodowego (wzór oswiadczenia stanowi zalacznik nr 6 do SWZ). 7) Oswiadczenie Wykonawcy dotyczace braku przeslanek wykluczenia z postepowania na podstawie art. 5k rozporzadzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporzadzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporzadzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporzadzenia (UE) nr 833/2014 dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z
   8. 4.2022, str. 1) (wzór oswiadczenia stanowi zalacznik nr 6 do SWZ). 8) Katalogi, ulotki informacyjne zawierajace opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie – dot. zad. 1 - 22 . 9) Deklaracja kombatybilnosci z wymienionymi urzadzeniami bedacymi na stanie Zamawiajacego w zad. nr 4

5.1.10.

Critères d’attribution

Critère:

Type: Prix

Description: Kryterium cena

Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)

Nombre critère d’attribution: 100,00

5.1.15.

Techniques

Accord-cadre:

Pas d’accord-cadre

Informations sur le système d’acquisition dynamique:

Pas de système d’acquisition dynamique

Enchère électronique: non

5.1.16.

Informations complémentaires, médiation et recours

Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza

Description des délais d'introduction des procédures de recours: 1. Srodki ochrony prawnej okreslone w niniejszym dziale przysluguja Wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jezeli ma lub mial interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósl lub moze poniesc szkode w wyniku naruszenia przez Zamawiajacego przepisów ustawy P.z.p. Odwolanie wnosi sie w terminie: 1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, 2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w pkt 1).

5.1.

Lot: LOT-0022

Titre: 22. Klipsy

Description: 3 poz. asort. w róznych ilosciach;

Identifiant interne: DZP/24/PN/2025 - 22

5.1.1.

Objet

Nature principale du marché: Fournitures

Nomenclature principale (cpv): 33190000 Appareils et instruments médicaux divers

5.1.2.

Lieu d’exécution

Subdivision pays (NUTS): Przemyski (PL822)

Pays: Pologne

5.1.3.

Durée estimée

Durée: 24 Mois

5.1.6.

Informations générales

Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE

Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): oui

Informations complémentaires: I. Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporzadzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w zwiazku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przeplywu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporzadzenie o ochronie danych Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuje, jn.
   1. Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Wojewódzki Szpital im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu, ul. Monte Cassino 18, 37-700 Przemysl, tel. (16) 677 50 65; – 50 63; tel./fax (16) 677 50 64.
   2. Inspektorem ochrony danych osobowych w Wojewódzkim Szpitalu im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu jest adw. Jakub Curzytek, z którym mozna sie kontaktowac w sprawach zwiazanych z Pani/Pana danymi osobowymi za pomoca: adres e-mail kancelaria@adwokatcurzytek.pl ; tel.: 669 638 210.
   3. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane beda na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w zwiazku z ustawa P.z.p. w celu zwiazanym z postepowaniem o udzielenie zamówienia publicznego pn.: „Dostawy drobnego sprzetu medycznego I” - (oznaczenie postepowania: DZP/24/PN/2025), prowadzonego z zastosowaniem przepisów ustawy P.z.p.
   4. Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych beda: • osoby i podmioty, którym udostepniona zostanie dokumentacja postepowania na podstawie ustawy P.z.p. • podmioty, które na podstawie stosownych umów zawartych z administratorem swiadcza na jego rzecz uslugi np. serwisowe, informatyczne, a takze Podkarpackie Centrum Medyczne w Rzeszowie SPZOZ zapewniajace obsluge procesu udzielania zamówien publicznych za posrednictwem centralnej platformy zakupowej.
   5. Pani/Pana dane osobowe beda przechowywane przez okres prowadzenia postepowania w zakresie udzielenia zamówienia, a nastepnie dla celów archiwalnych przez okres wynikajacy z przepisów kancelaryjno–archiwalnych obowiazujacych administratora.
   6. Obowiazek podania przez Pania/Pana danych osobowych jest wymogiem ustawowym wynikajacym z ustawy PZP i konieczne do przystapienia do postepowania. Konsekwencje niepodania danych osobowych wynikaja z przepisów ustawy P.z.p. i moze nia byc brak mozliwosci udzialu w postepowaniu i odrzucenie oferty.
   7. W zwiazku z przetwarzaniem Pani/Pana danych osobowych przysluguja Pani/Panu nastepujace uprawnienia: – prawo dostepu do danych osobowych; – prawo do usuniecia danych osobowych; – prawo do zadania sprostowania danych osobowych, z tym ze, skorzystanie przez osobe, której dane osobowe dotycza, z uprawnienia do sprostowania lub uzupelnienia, o którym mowa w art. 16 RODO, nie moze skutkowac zmiana wyniku postepowania o udzielenie zamówienia ani zmiana postanowien umowy w sprawie zamówienia publicznego w zakresie niezgodnym z ustawa; – prawo do zadania ograniczenia przetwarzania danych osobowych, z tym ze w postepowaniu o udzielenie zamówienia zgloszenie zadania ograniczenia przetwarzania, o którym mowa w art. 18 ust. 1 RODO, nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakonczenia tego postepowania.
   8. Przysluguje Pani/Panu prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzedu Ochrony Danych Osobowych w przypadku gdy uzna Pan/Pana ze przetwarzanie Pani/Pana danych osobowych jest niezgodne z prawem.
   9. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie beda podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO ani nie beda profilowane. II. Termin realizacji zamówienia: 24 miesiecy od daty zawarcia umowy. III. PRZEDMIOTOWE SRODKI DOWODOWE:
   1. Wykaz oswiadczen i dokumentów, jakie Wykonawca zobowiazany jest zlozyc wraz z oferta potwierdzajacych, ze oferowane dostawy spelniaja okreslone przez Zamawiajacego wymagania (przedmiotowe srodki dowodowe): 1) Deklaracja zgodnosci – zgodnie z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i uzywania moga byc wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 2) Katalogi, ulotki informacyjne zawierajace opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie – dot. zad. 1 - 22. 3) Deklaracja kombatybilnosci z wymienionymi urzadzeniami bedacymi na stanie Zamawiajacego w zad. 4 IV. Oferte sporzadza sie w jezyku polskim na Formularzu Ofertowym - zgodnie z Zalacznikiem nr 1 do SWZ. Wraz z oferta Wykonawca jest zobowiazany zlozyc: 1) oswiadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), o którym mowa w Rozdziale IX ust. 1 SWZ; 2) zobowiazanie innego podmiotu oraz oswiadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), o których mowa w Rozdziale X ust. 4 pkt 1 i 2 SWZ (jezeli dotyczy); 3) dokumenty, z których wynika prawo do podpisania oferty; odpowiednie pelnomocnictwa, zlozone w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub elektronicznej kopii, poswiadczonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez notariusza (jezeli dotyczy). 4) Opis Przedmiotu Zamówienia wg zalacznika nr 1 do projektu umowy. 5) Deklaracja zgodnosci – zgodnie z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i uzywania moga byc wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 6) Oswiadczenie Wykonawcy dotyczace braku przeslanek wykluczenia z postepowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiazaniach w zakresie przeciwdzialania wspieraniu agresji na Ukraine oraz sluzacych ochronie bezpieczenstwa narodowego (wzór oswiadczenia stanowi zalacznik nr 6 do SWZ). 7) Oswiadczenie Wykonawcy dotyczace braku przeslanek wykluczenia z postepowania na podstawie art. 5k rozporzadzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporzadzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporzadzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporzadzenia (UE) nr 833/2014 dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z
   8. 4.2022, str. 1) (wzór oswiadczenia stanowi zalacznik nr 6 do SWZ). 8) Katalogi, ulotki informacyjne zawierajace opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie – dot. zad. 1 - 22 . 9) Deklaracja kombatybilnosci z wymienionymi urzadzeniami bedacymi na stanie Zamawiajacego w zad. nr 4

5.1.10.

Critères d’attribution

Critère:

Type: Prix

Description: Kryterium cena

Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)

Nombre critère d’attribution: 100,00

5.1.15.

Techniques

Accord-cadre:

Pas d’accord-cadre

Informations sur le système d’acquisition dynamique:

Pas de système d’acquisition dynamique

Enchère électronique: non

5.1.16.

Informations complémentaires, médiation et recours

Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza

Description des délais d'introduction des procédures de recours: 1. Srodki ochrony prawnej okreslone w niniejszym dziale przysluguja Wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jezeli ma lub mial interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósl lub moze poniesc szkode w wyniku naruszenia przez Zamawiajacego przepisów ustawy P.z.p. Odwolanie wnosi sie w terminie: 1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, 2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w pkt 1).

Valeur de tous les contrats attribués dans cet avis: 1 487 267,18 PLN

6.1.

Résultat – Identifiants des lots: LOT-0001

Statut sélection adjudicataire/attributaire: Aucun lauréat n’a été choisi et la mise en concurrence est clos.

La raison pour laquelle un adjudicataire/attributaire n'a pas été choisi: Toutes les offres, toutes les demandes de participation ou tous les projets ont été retiré(e)s ou jugé(e)s irrecevables

6.1.4.

Informations statistiques

Offres ou demandes de participation/candidatures reçues:

Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique

Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 1

Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille

Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0

6.1.

Résultat – Identifiants des lots: LOT-0002

Statut sélection adjudicataire/attributaire: Au moins un lauréat a été choisi.

6.1.2.

Informations sur les adjudicataires/attributaires

Adjudicataire/attributaire:

Nom officiel: ZARYS International Group spólka z ograniczona odpowiedzialnoscia spólka komandytowa

Offre:

Identifiant de l’offre: ZARYS International Group spólka z ograniczona odpowiedzialnoscia spólka komandytowa -2

Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0002

Valeur de l'offre: 19 740,00 PLN

Part sous-traitée: Non

Informations relatives au marché:

Identifiant du contrat: 2.Zestaw do artroskopii kolana

Date de conclusion du marché/concession: 05/08/2025

6.1.4.

Informations statistiques

Offres ou demandes de participation/candidatures reçues:

Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique

Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 2

Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille

Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 1

6.1.

Résultat – Identifiants des lots: LOT-0003

Statut sélection adjudicataire/attributaire: Au moins un lauréat a été choisi.

6.1.2.

Informations sur les adjudicataires/attributaires

Adjudicataire/attributaire:

Nom officiel: KARL STORZ Polska Sp. z o.o.

Offre:

Identifiant de l’offre: KARL STORZ Polska Sp. z o.o.-3

Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0003

Valeur de l'offre: 21 987,50 PLN

Part sous-traitée: Non

Informations relatives au marché:

Identifiant du contrat: 3. Petla do histerectomii

Date de conclusion du marché/concession: 07/07/2025

6.1.4.

Informations statistiques

Offres ou demandes de participation/candidatures reçues:

Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique

Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 1

Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille

Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 1

6.1.

Résultat – Identifiants des lots: LOT-0004

Statut sélection adjudicataire/attributaire: Au moins un lauréat a été choisi.

6.1.2.

Informations sur les adjudicataires/attributaires

Adjudicataire/attributaire:

Nom officiel: POL-MED PLUS LIDIA KUSNIERZ

Offre:

Identifiant de l’offre: POL-MED PLUS LIDIA KUSNIERZ -4

Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0004

Valeur de l'offre: 27 720,00 PLN

Part sous-traitée: Non

Informations relatives au marché:

Identifiant du contrat: 4. Elektroda neutralna jednorazowego uzytku

Date de conclusion du marché/concession: 27/06/2025

6.1.4.

Informations statistiques

Offres ou demandes de participation/candidatures reçues:

Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique

Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 1

Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille

Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 1

6.1.

Résultat – Identifiants des lots: LOT-0005

Statut sélection adjudicataire/attributaire: Au moins un lauréat a été choisi.

6.1.2.

Informations sur les adjudicataires/attributaires

Adjudicataire/attributaire:

Nom officiel: KARL STORZ Polska Sp. z o.o.

Offre:

Identifiant de l’offre: KARL STORZ Polska Sp. z o.o. -5

Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0005

Valeur de l'offre: 58 115,68 PLN

Part sous-traitée: Non

Informations relatives au marché:

Identifiant du contrat: 5. Elektroda bipolarna

Date de conclusion du marché/concession: 07/07/2025

6.1.4.

Informations statistiques

Offres ou demandes de participation/candidatures reçues:

Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique

Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 1

Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille

Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 1

6.1.

Résultat – Identifiants des lots: LOT-0006

Statut sélection adjudicataire/attributaire: Au moins un lauréat a été choisi.

6.1.2.

Informations sur les adjudicataires/attributaires

Adjudicataire/attributaire:

Nom officiel: Medtronic Poland Sp. z o.o.

Offre:

Identifiant de l’offre: Medtronic Poland Sp. z o.o.-6

Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0006

Valeur de l'offre: 457 058,00 PLN

Part sous-traitée: Non

Informations relatives au marché:

Identifiant du contrat: 6. Nakladki, elektrody, instrumentarium

Date de conclusion du marché/concession: 07/07/2025

6.1.4.

Informations statistiques

Offres ou demandes de participation/candidatures reçues:

Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique

Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 1

Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille

Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0

6.1.

Résultat – Identifiants des lots: LOT-0007

Statut sélection adjudicataire/attributaire: Au moins un lauréat a été choisi.

6.1.2.

Informations sur les adjudicataires/attributaires

Adjudicataire/attributaire:

Nom de la partie soumissionnaire: Citonet Kraków Sp. z o.o. Torunskie Zaklady Materialów Opatrunkowych S.A. - KONSORCJUM

Chef de file du soumissionnaire: Torunskie Zaklady Materialów Opatrunkowych S.A.

Nom officiel: Citonet Kraków Sp. z o.o.

Offre:

Identifiant de l’offre: Citonet Kraków Sp. z o.o. Torunskie Zaklady Materialów Opatrunkowych S.A. - KONSORCJUM-7

Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0007

Valeur de l'offre: 22 246,00 PLN

Part sous-traitée: Non

Informations relatives au marché:

Identifiant du contrat: 7. Zestawy jednorazowego uzytku do wkluc centralnych

Date de conclusion du marché/concession: 05/08/2025

6.1.4.

Informations statistiques

Offres ou demandes de participation/candidatures reçues:

Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique

Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 3

Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille

Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0

6.1.

Résultat – Identifiants des lots: LOT-0008

Statut sélection adjudicataire/attributaire: Au moins un lauréat a été choisi.

6.1.2.

Informations sur les adjudicataires/attributaires

Adjudicataire/attributaire:

Nom officiel: Paul Hartmann Polska Sp. z o. o.

Offre:

Identifiant de l’offre: Paul Hartmann Polska Sp. z o. o.-8

Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0008

Valeur de l'offre: 64 320,00 PLN

Part sous-traitée: Non

Informations relatives au marché:

Identifiant du contrat: 8. Zestaw do zakladania szwów

Date de conclusion du marché/concession: 29/07/2025

6.1.4.

Informations statistiques

Offres ou demandes de participation/candidatures reçues:

Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique

Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 2

Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille

Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0

6.1.

Résultat – Identifiants des lots: LOT-0009

Statut sélection adjudicataire/attributaire: Au moins un lauréat a été choisi.

6.1.2.

Informations sur les adjudicataires/attributaires

Adjudicataire/attributaire:

Nom officiel: NEOMED POLSKA Sp. z o.o.

Offre:

Identifiant de l’offre: NEOMED POLSKA Sp. z o.o.-9

Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0009

Valeur de l'offre: 213 068,00 PLN

Part sous-traitée: Non

Informations relatives au marché:

Identifiant du contrat: 9. Fatruchy i przescieradla

Date de conclusion du marché/concession: 17/07/2025

6.1.4.

Informations statistiques

Offres ou demandes de participation/candidatures reçues:

Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique

Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 1

Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille

Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 1

6.1.

Résultat – Identifiants des lots: LOT-0010

Statut sélection adjudicataire/attributaire: Au moins un lauréat a été choisi.

6.1.2.

Informations sur les adjudicataires/attributaires

Adjudicataire/attributaire:

Nom officiel: ZARYS International Group spólka z ograniczona odpowiedzialnoscia spólka komandytowa

Offre:

Identifiant de l’offre: ZARYS International Group spólka z ograniczona odpowiedzialnoscia spólka komandytowa-10

Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0010

Valeur de l'offre: 131 235,00 PLN

Part sous-traitée: Non

Informations relatives au marché:

Identifiant du contrat: 10. Zestaw uniwersalny

Date de conclusion du marché/concession: 05/08/2025

6.1.4.

Informations statistiques

Offres ou demandes de participation/candidatures reçues:

Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique

Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 8

Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille

Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 2

6.1.

Résultat – Identifiants des lots: LOT-0011

Statut sélection adjudicataire/attributaire: Au moins un lauréat a été choisi.

6.1.2.

Informations sur les adjudicataires/attributaires

Adjudicataire/attributaire:

Nom officiel: NEOMED POLSKA Sp. z o.o.

Offre:

Identifiant de l’offre: NEOMED POLSKA Sp. z o.o.-11

Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0011

Valeur de l'offre: 54 000,00 PLN

Part sous-traitée: Non

Informations relatives au marché:

Identifiant du contrat: 11.Zestaw urologiczny/ginekologiczny

Date de conclusion du marché/concession: 29/07/2025

6.1.4.

Informations statistiques

Offres ou demandes de participation/candidatures reçues:

Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique

Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 4

Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille

Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 2

6.1.

Résultat – Identifiants des lots: LOT-0012

Statut sélection adjudicataire/attributaire: Au moins un lauréat a été choisi.

6.1.2.

Informations sur les adjudicataires/attributaires

Adjudicataire/attributaire:

Nom officiel: Agencja Naukowo-Techniczna SYMICO Sp z o.o.

Offre:

Identifiant de l’offre: Agencja Naukowo-Techniczna SYMICO Sp z o.o.-12

Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0012

Valeur de l'offre: 29 912,00 PLN

Part sous-traitée: Non

Informations relatives au marché:

Identifiant du contrat: 12. Zestaw urologiczny –TUR

Date de conclusion du marché/concession: 29/07/2025

6.1.4.

Informations statistiques

Offres ou demandes de participation/candidatures reçues:

Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique

Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 3

Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille

Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 1

6.1.

Résultat – Identifiants des lots: LOT-0013

Statut sélection adjudicataire/attributaire: Au moins un lauréat a été choisi.

6.1.2.

Informations sur les adjudicataires/attributaires

Adjudicataire/attributaire:

Nom officiel: NEOMED POLSKA Sp. z o.o.

Offre:

Identifiant de l’offre: NEOMED POLSKA Sp. z o.o.-13

Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0013

Valeur de l'offre: 63 700,00 PLN

Part sous-traitée: Non

Informations relatives au marché:

Identifiant du contrat: 13. Zestaw do operacji biodra

Date de conclusion du marché/concession: 29/07/2025

6.1.4.

Informations statistiques

Offres ou demandes de participation/candidatures reçues:

Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique

Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 4

Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille

Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 1

6.1.

Résultat – Identifiants des lots: LOT-0014

Statut sélection adjudicataire/attributaire: Au moins un lauréat a été choisi.

6.1.2.

Informations sur les adjudicataires/attributaires

Adjudicataire/attributaire:

Nom officiel: ZARYS International Group spólka z ograniczona odpowiedzialnoscia spólka komandytowa

Offre:

Identifiant de l’offre: ZARYS International Group spólka z ograniczona odpowiedzialnoscia spólka komandytowa-14

Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0014

Valeur de l'offre: 6 095,00 PLN

Part sous-traitée: Non

Informations relatives au marché:

Identifiant du contrat: 14. Akcesoria dodatkowe

Date de conclusion du marché/concession: 05/08/2025

6.1.4.

Informations statistiques

Offres ou demandes de participation/candidatures reçues:

Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique

Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 3

Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille

Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 1

6.1.

Résultat – Identifiants des lots: LOT-0015

Statut sélection adjudicataire/attributaire: Au moins un lauréat a été choisi.

6.1.2.

Informations sur les adjudicataires/attributaires

Adjudicataire/attributaire:

Nom officiel: Meden-Inmed Sp. z o.o.

Offre:

Identifiant de l’offre: Meden-Inmed Sp. z o.o.-15

Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0015

Valeur de l'offre: 141 200,00 PLN

Part sous-traitée: Non

Informations relatives au marché:

Identifiant du contrat: 15. Koszulka i plaszcz dostepowy

Date de conclusion du marché/concession: 02/07/2025

6.1.4.

Informations statistiques

Offres ou demandes de participation/candidatures reçues:

Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique

Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 1

Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille

Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0

6.1.

Résultat – Identifiants des lots: LOT-0016

Statut sélection adjudicataire/attributaire: Aucun lauréat n’a été choisi et la mise en concurrence est clos.

La raison pour laquelle un adjudicataire/attributaire n'a pas été choisi: Décision de l’acheteur, faute de fonds suffisants

6.1.4.

Informations statistiques

Offres ou demandes de participation/candidatures reçues:

Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique

Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 1

Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille

Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0

6.1.

Résultat – Identifiants des lots: LOT-0017

Statut sélection adjudicataire/attributaire: Au moins un lauréat a été choisi.

6.1.2.

Informations sur les adjudicataires/attributaires

Adjudicataire/attributaire:

Nom officiel: MERCATOR MEDICAL S.A.

Offre:

Identifiant de l’offre: MERCATOR MEDICAL S.A.-17

Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0017

Valeur de l'offre: 34 930,00 PLN

Part sous-traitée: Non

Informations relatives au marché:

Identifiant du contrat: 17. Serwety sterylne i operacyjne

Date de conclusion du marché/concession: 05/08/2025

6.1.4.

Informations statistiques

Offres ou demandes de participation/candidatures reçues:

Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique

Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 4

Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille

Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 1

6.1.

Résultat – Identifiants des lots: LOT-0018

Statut sélection adjudicataire/attributaire: Au moins un lauréat a été choisi.

6.1.2.

Informations sur les adjudicataires/attributaires

Adjudicataire/attributaire:

Nom officiel: MEDICAVERA S p z o. o. Dahlhausen Group

Offre:

Identifiant de l’offre: MEDICAVERA S p z o. o. Dahlhausen Group-18

Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0018

Valeur de l'offre: 9 450,00 PLN

Part sous-traitée: Non

Informations relatives au marché:

Identifiant du contrat: 18. Oslona na uchwyty

Date de conclusion du marché/concession: 29/07/2025

6.1.4.

Informations statistiques

Offres ou demandes de participation/candidatures reçues:

Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique

Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 2

Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille

Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 1

6.1.

Résultat – Identifiants des lots: LOT-0019

Statut sélection adjudicataire/attributaire: Aucun lauréat n’a été choisi et la mise en concurrence est clos.

La raison pour laquelle un adjudicataire/attributaire n'a pas été choisi: Aucune offre, aucune demande de participation, ni aucun projet n’a été reçu

6.1.4.

Informations statistiques

Offres ou demandes de participation/candidatures reçues:

Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique

Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0

Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille

Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0

6.1.

Résultat – Identifiants des lots: LOT-0020

Statut sélection adjudicataire/attributaire: Au moins un lauréat a été choisi.

6.1.2.

Informations sur les adjudicataires/attributaires

Adjudicataire/attributaire:

Nom officiel: Skamex Spólka akcyjna

Offre:

Identifiant de l’offre: Skamex Spólka akcyjna-20

Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0020

Valeur de l'offre: 14 250,00 PLN

Part sous-traitée: Non

Informations relatives au marché:

Identifiant du contrat: 20. Urzadzenie ssaco-pluczace

Date de conclusion du marché/concession: 17/07/2025

6.1.4.

Informations statistiques

Offres ou demandes de participation/candidatures reçues:

Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique

Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 1

Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille

Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0

6.1.

Résultat – Identifiants des lots: LOT-0021

Statut sélection adjudicataire/attributaire: Au moins un lauréat a été choisi.

6.1.2.

Informations sur les adjudicataires/attributaires

Adjudicataire/attributaire:

Nom officiel: Medtronic Poland Sp. z o.o.

Offre:

Identifiant de l’offre: Medtronic Poland Sp. z o.o.-21

Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0021

Valeur de l'offre: 33 240,00 PLN

Part sous-traitée: Non

Informations relatives au marché:

Identifiant du contrat: 21. Troakary

Date de conclusion du marché/concession: 07/07/2025

6.1.4.

Informations statistiques

Offres ou demandes de participation/candidatures reçues:

Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique

Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 1

Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille

Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0

6.1.

Résultat – Identifiants des lots: LOT-0022

Statut sélection adjudicataire/attributaire: Au moins un lauréat a été choisi.

6.1.2.

Informations sur les adjudicataires/attributaires

Adjudicataire/attributaire:

Nom officiel: BERYL MED POLAND Sp. z o.o.

Offre:

Identifiant de l’offre: BERYL MED POLAND Sp. z o.o.-22

Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0022

Valeur de l'offre: 85 000,00 PLN

Part sous-traitée: Non

Informations relatives au marché:

Identifiant du contrat: 22. Klipsy

Date de conclusion du marché/concession: 17/07/2025

6.1.4.

Informations statistiques

Offres ou demandes de participation/candidatures reçues:

Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique

Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 1

Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille

Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 1

8.1.

ORG-0001

Nom officiel: Wojewódzki Szpital im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu

Numéro d’enregistrement: 7952066984

Adresse postale: ul. Monte Cassino 18

Ville: Przemysl

Code postal: 37-700

Subdivision pays (NUTS): Przemyski (PL822)

Pays: Pologne

Point de contact: Dzial Zamówien Publicznych

Adresse électronique: dzp@wszp.pl

Téléphone: 166775063

Télécopieur: 166775064

Adresse internet: https://wszp.pl

Adresse URL pour l'échange d'informations: https://portal.smartpzp.pl/pcmrzeszow/

Profil de l’acheteur: https://portal.smartpzp.pl/pcmrzeszow/

Rôles de cette organisation:

Acheteur

8.1.

ORG-0002

Nom officiel: Krajowa Izba Odwolawcza

Numéro d’enregistrement: 5262239325

Adresse postale: ul. Postepu 17A

Ville: Warszawa

Code postal: 02-676

Subdivision pays (NUTS): Miasto Warszawa (PL911)

Pays: Pologne

Point de contact: Sekretariat Biura Odwolan

Adresse électronique: odwolania@uzp.gov.pl

Téléphone: 224587801

Adresse internet: https://www.uzp.gov.pl/kio

Adresse URL pour l'échange d'informations: https://epuap.gov.pl/wps/portal/strefa-klienta/katalog-spraw/opis-uslugi/odwolanie-do-krajowej-izby-odwolawczej/UZP

Rôles de cette organisation:

Organisation chargée des procédures de recours

8.1.

ORG-0003

Nom officiel: ZARYS International Group spólka z ograniczona odpowiedzialnoscia spólka komandytowa

Taille de l’opérateur économique: Grande

Numéro d’enregistrement: 6481997718

Adresse postale: ul. Pod Borem 18

Ville: Zabrze

Code postal: 41-808

Subdivision pays (NUTS): Gliwicki (PL229)

Pays: Pologne

Adresse électronique: przetargi@zarys.pl

Téléphone: 323760741

Rôles de cette organisation:

Soumissionnaire

adjudicataire/attributaire de ces lots: LOT-0002, LOT-0010, LOT-0014

8.1.

ORG-0004

Nom officiel: KARL STORZ Polska Sp. z o.o.

Taille de l’opérateur économique: Moyenne

Numéro d’enregistrement: 6312655205

Adresse postale: ul. HOLUBCOWA 123

Ville: WARSZAWA

Code postal: 02-854

Subdivision pays (NUTS): Miasto Warszawa (PL911)

Pays: Pologne

Adresse électronique: info-pl@karlstorz.com

Téléphone: 222458200

Rôles de cette organisation:

Soumissionnaire

adjudicataire/attributaire de ces lots: LOT-0003, LOT-0005

8.1.

ORG-0005

Nom officiel: POL-MED PLUS LIDIA KUSNIERZ

Taille de l’opérateur économique: Micro

Numéro d’enregistrement: 6771736251

Adresse postale: Czarnochowice 67

Ville: Wieliczka

Code postal: 32-020

Subdivision pays (NUTS): Miasto Kraków (PL213)

Pays: Pologne

Adresse électronique: kontakt@polmedplus.pl

Téléphone: 126538008

Rôles de cette organisation:

Soumissionnaire

adjudicataire/attributaire de ces lots: LOT-0004

8.1.

ORG-0006

Nom officiel: Medtronic Poland Sp. z o.o.

Taille de l’opérateur économique: Grande

Numéro d’enregistrement: 9521000289

Adresse postale: Ul. Polna 11

Ville: Warszawa

Code postal: 00-633

Subdivision pays (NUTS): Miasto Warszawa (PL911)

Pays: Pologne

Adresse électronique: rs.wawtenders@medtronic.com

Téléphone: 0223122142

Rôles de cette organisation:

Soumissionnaire

adjudicataire/attributaire de ces lots: LOT-0006, LOT-0021

8.1.

ORG-0007

Nom officiel: Citonet Kraków Sp. z o.o.

Taille de l’opérateur économique: Grande

Numéro d’enregistrement: 6792108034

Adresse postale: ul. Gromadzka 52

Ville: Kraków

Code postal: 30-719

Subdivision pays (NUTS): Miasto Kraków (PL213)

Pays: Pologne

Adresse électronique: KATARZYNA.KURCZEWSKA-SPYCHALA@TZMO-GLOBAL.COM

Téléphone: 566123584

Rôles de cette organisation:

Soumissionnaire

adjudicataire/attributaire de ces lots: LOT-0007

8.1.

ORG-0008

Nom officiel: Torunskie Zaklady Materialów Opatrunkowych S.A.

Taille de l’opérateur économique: Grande

Numéro d’enregistrement: 8790166790

Adresse postale: ul. Zólkiewskiego 20/26

Ville: Torun

Code postal: 87-100

Subdivision pays (NUTS): Bydgosko-Torunski (PL613)

Pays: Pologne

Adresse électronique: KATARZYNA.KURCZEWSKA-SPYCHALA@TZMO-GLOBAL.COM

Téléphone: 566123584

Rôles de cette organisation:

Soumissionnaire

Chef de file du soumissionnaire

adjudicataire/attributaire de ces lots: LOT-0007

8.1.

ORG-0009

Nom officiel: Paul Hartmann Polska Sp. z o. o.

Taille de l’opérateur économique: Grande

Numéro d’enregistrement: 7310004993

Adresse postale: ul. Zeromskiego 17

Ville: Pabianice

Code postal: 95-200

Subdivision pays (NUTS): Lódzki (PL712)

Pays: Pologne

Adresse électronique: katarzyna.switalska@hartmann.info

Téléphone: 532 540 218

Rôles de cette organisation:

Soumissionnaire

adjudicataire/attributaire de ces lots: LOT-0008

8.1.

ORG-0010

Nom officiel: NEOMED POLSKA Sp. z o.o.

Taille de l’opérateur économique: Petite

Numéro d’enregistrement: 1231284133

Adresse postale: ul. Orezna 6a

Ville: Piaseczno

Code postal: 05-501

Subdivision pays (NUTS): Warszawski wschodni (PL912)

Pays: Pologne

Adresse électronique: dzp@neomedpolska.pl

Téléphone: 506948299

Rôles de cette organisation:

Soumissionnaire

adjudicataire/attributaire de ces lots: LOT-0009, LOT-0011, LOT-0013

8.1.

ORG-0011

Nom officiel: Agencja Naukowo-Techniczna SYMICO Sp z o.o.

Taille de l’opérateur économique: Petite

Numéro d’enregistrement: 9120003224

Adresse postale: Powstanców Slaskich 54a/2

Ville: Wroclaw

Code postal: 53-333

Subdivision pays (NUTS): Miasto Wroclaw (PL514)

Pays: Pologne

Adresse électronique: PRZETARGI@SYMICO.PL

Téléphone: 885 852 089

Rôles de cette organisation:

Soumissionnaire

adjudicataire/attributaire de ces lots: LOT-0012

8.1.

ORG-0012

Nom officiel: Meden-Inmed Sp. z o.o.

Taille de l’opérateur économique: Grande

Numéro d’enregistrement: 6692255563

Adresse postale: ul. Wenedów 2

Ville: Koszalin

Code postal: 75-847

Subdivision pays (NUTS): Koszalinski (PL426)

Pays: Pologne

Adresse électronique: ajaniec@meden.com.pl

Téléphone: 943449059

Rôles de cette organisation:

Soumissionnaire

adjudicataire/attributaire de ces lots: LOT-0015

8.1.

ORG-0013

Nom officiel: MERCATOR MEDICAL S.A.

Taille de l’opérateur économique: Grande

Numéro d’enregistrement: 350967107

Adresse postale: ul. Heleny Modrzejewskiej 30

Ville: Kraków

Code postal: 31-327

Subdivision pays (NUTS): Miasto Kraków (PL213)

Pays: Pologne

Adresse électronique: przetargi@pl.mercatormedical.eu

Téléphone: 12 66 55 458

Rôles de cette organisation:

Soumissionnaire

adjudicataire/attributaire de ces lots: LOT-0017

8.1.

ORG-0014

Nom officiel: MEDICAVERA S p z o. o. Dahlhausen Group

Taille de l’opérateur économique: Petite

Numéro d’enregistrement: 8522606088

Adresse postale: UL. MAJOWA 2

Ville: SZCZECIN

Code postal: 71-374

Subdivision pays (NUTS): Miasto Szczecin (PL424)

Pays: Pologne

Adresse électronique: przetarg@medicavera.pl

Téléphone: 914210032

Rôles de cette organisation:

Soumissionnaire

adjudicataire/attributaire de ces lots: LOT-0018

8.1.

ORG-0015

Nom officiel: Skamex Spólka akcyjna

Taille de l’opérateur économique: Grande

Numéro d’enregistrement: 5542980836

Adresse postale: ul. Czestochowska 38/52

Ville: Lódz

Code postal: 93-121

Subdivision pays (NUTS): Miasto Lódz (PL711)

Pays: Pologne

Adresse électronique: dzp.or@skamex.com.pl

Téléphone: 426771444

Rôles de cette organisation:

Soumissionnaire

adjudicataire/attributaire de ces lots: LOT-0020

8.1.

ORG-0016

Nom officiel: BERYL MED POLAND Sp. z o.o.

Taille de l’opérateur économique: Moyenne

Numéro d’enregistrement: 5321786998

Adresse postale: Ul. Rtm. Witolda Pileckiego 59/151

Ville: Warszawa

Code postal: 02-781

Subdivision pays (NUTS): Miasto Warszawa (PL911)

Pays: Pologne

Adresse électronique: bman@beryl-med.com

Téléphone: 126344411

Rôles de cette organisation:

Soumissionnaire

adjudicataire/attributaire de ces lots: LOT-0022

8.1.

ORG-0000

Nom officiel: Publications Office of the European Union

Numéro d’enregistrement: PUBL

Ville: Luxembourg

Code postal: 2417

Subdivision pays (NUTS): Luxembourg (LU000)

Pays: Luxembourg

Adresse électronique: ted@publications.europa.eu

Téléphone: +352 29291

Adresse internet: https://op.europa.eu

Rôles de cette organisation:

TED eSender

Identifiant/version de l’avis: 15ee90e1-75b9-41da-ace5-7b7e585420dd - 01

Type de formulaire: Résultats

Type d’avis: Avis d’attribution de marché ou de concession – régime ordinaire

Sous-type d’avis: 29

Date d’envoi de l’avis: 19/02/2026 08:48:39 (UTC+00:00) Heure de l'Europe occidentale, GMT

Langues dans lesquelles l’avis en question est officiellement disponible: polonais

Numéro de publication de l’avis: 122810-2026

Numéro de publication au JO S: 36/2026

Date de publication: 20/02/2026

Pologne - Appareils et instruments médicaux divers - Dostawy drobnego sprzÄ?tu medycznego I