Appels offres : Pologne - Équipements de laboratoire, d'optique et de précision (excepté les lunettes) - Dostawa urzÄ?dzeOE ogólnolaboratoryjnych w podziale na pakiety, znak sprawy:AEZ/S-158/2025

1.1.

Acheteur

Nom officiel: Warszawski Uniwersytet Medyczny

Adresse électronique: aez@wum.edu.pl

Forme juridique de l’acheteur: Organisme de droit public

Activité du pouvoir adjudicateur: Enseignement

2.1.

Procédure

Titre: Dostawa urzadzen ogólnolaboratoryjnych w podziale na pakiety, znak sprawy: AEZ/S-158/2025

Description: 1. Przedmiotem niniejszego zamówienia jest dostawa urzadzen ogólnolaboratoryjnych w podziale na czesci zamówienia, zwane Pakietami: Pakiet 1: Dostawa chromatografu cieczowego (HPLC), wersja I, Pakiet 2: Dostawa chromatografu cieczowego (HPLC), wersja II, Pakiet 3: Dostawa chromatografu cieczowego (HPLC) z detektorem DAD i spektrometrem mas pojedynczym kwadrupolem, Pakiet 4: Dostawa chromatografu cieczowego (HPLC), wersja III.
   2. Szczególowy opis przedmiotu zamówienia, z wyszczególnieniem co do liczby, rodzaju i wymagan, zostal okreslony w Formularzach wymaganych warunków technicznych, stanowiacych odpowiednio dla Pakietu 1 - 4 Zalaczniki nr
   2. 1 -
   2. 4 do SWZ.
   3. Do obowiazków Wykonawcy nalezec bedzie realizacja przedmiotu zamówienia zgodnie z postanowieniami Projektu umowy, stanowiacego Zalacznik nr 6 do SWZ.
   4. Dostawa urzadzen nastapi do: Pakiet 1: WF5, Zaklad Chemii Leków, Analizy Farmaceutycznej i Biomedycznej, ul. Banacha 1, 3 pietro, I kostka, 02-097 Warszawa, Pakiet 2 i 4: WF5, Zaklad Chemii Leków, Analizy Farmaceutycznej i Biomedycznej, ul. Banacha 1, III kostka, 02-097 Warszawa, Pakiet 3: WF2, Zaklad Toksykologii i Bromatologii, ul. Banacha 1, II kostka, 02-097 Warszawa.
   5. W sytuacjach, gdy Zamawiajacy opisuje przedmiot zamówienia poprzez odniesienie sie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, Zamawiajacy dopuszcza rozwiazania równowazne opisywanym w kazdej takiej normie, ocenie technicznej, aprobacie, specyfikacji technicznej, systemie referencji technicznych spelniajace wymagania okreslone w opisie przedmiotu zamówienia.
   6. W sytuacjach, gdy Zamawiajacy opisuje przedmiot zamówienia poprzez odniesienie sie do wymagan dotyczacych wydajnosci lub funkcjonalnosci Zamawiajacy dopuszcza rozwiazania równowazne opisywanym, zgodne z Polska Norma przenoszaca norme europejska, normami innych panstw czlonkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego przenoszacymi normy europejskie, z europejska ocena techniczna, ze wspólna specyfikacja techniczna, z norma miedzynarodowa lub z systemem referencji technicznych ustanowionym przez europejski organ normalizacyjny, jezeli te normy, oceny techniczne, specyfikacje i systemy referencji technicznych spelniaja wymagania dotyczace wydajnosci lub funkcjonalnosci okreslone przez Zamawiajacego.
   7. Zamawiajacy nie przewiduje obowiazku odbycia przez Wykonawce wizji lokalnej.
   8. Zamówienie realizowane jest w ramach przedsiewziecia pn.: „Innowacyjna Dydaktyka = Medycyna Przyszlosci - rozbudowa i unowoczesnienie bazy dydaktycznej Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego”, sfinansowanego z Krajowego Planu Odbudowy i Zwiekszania Odpornosci Komponent D „Efektywnosc, dostepnosc i jakosc systemu ochrony zdrowia”, Inwestycja D2.1.1: Inwestycje zwiazane z modernizacja i doposazeniem obiektów dydaktycznych w zwiazku ze zwiekszeniem limitów przyjec na studia medyczne, na podstawie umowy o dofinasowanie nr KPOD.07.05-IP.10-0020/24/KPO/1210/2025/94 z dnia 12.06.2025 r.

Identifiant de la procédure: 98c47a35-b65e-428a-89ac-0a4110ce390f

Avis précédent: 799486-2025

Identifiant interne: AEZ/S-158/2025

Type de procédure: Ouverte

La procédure est accélérée: non

2.1.1.

Objet

Nature principale du marché: Fournitures

Nomenclature principale (cpv): 38000000 Équipements de laboratoire, d'optique et de précision (excepté les lunettes)

2.1.2.

Lieu d’exécution

Adresse postale: Warszawa

Ville: Warszawa

Code postal: 02-091

Subdivision pays (NUTS): Miasto Warszawa (PL911)

Pays: Pologne

2.1.4.

Informations générales

Informations complémentaires: 1. W prowadzonym postepowaniu, w oparciu o art. 139 ust. 1 ustawy, Zamawiajacy najpierw dokona badania i oceny ofert, a nastepnie dokona kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta zostala najwyzej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spelniania warunków udzialu w postepowaniu.
   2. Postepowanie prowadzone jest w jezyku polskim.
   3. Wykonawca powinien zapoznac sie ze niniejsza specyfikacja warunków zamówienia, zwana dalej „SWZ”.
   4. W niniejszym postepowaniu, komunikacja zamawiajacego z wykonawcami odbywa sie przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, zgodnie z postanowieniami Rozdzialu XVII SWZ, przy uzyciu platformy zakupowej „eZamawiajacy” firmy Otwarty Rynek Elektroniczny S.A. – Marketplanet, ul. Domaniewska 49, 02-672 Warszawa, zwanej dalej „Platforma”, dostepna pod adres: https://wum.ezamawiajacy.pl
   5. Szczególowa instrukcja korzystania z Platformy dostepna jest pod ww. adresem https://wum.ezamawiajacy.pl w zakladce „Baza Wiedzy”. Problemy w obsludze Platformy nalezy zglaszac na adres: ezamawiajacy_zgloszenia@marketplanet.pl lub pod nr tel. + 48 22 257 22 23.
   6. Zamawiajacy nie zastrzega osobistego wykonania przez Wykonawce kluczowych zadan, zgodnie z art. 60 i art. 121 ustawy.
   7. Zamawiajacy odrzuci oferte, w przypadku zaistnienia okolicznosci, o których mowa w art. 226 ust. 1 ustawy.
   8. Zamawiajacy odrzuci oferte Wykonawcy na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 2 lit. a), wobec którego zachodza podstawy wykluczenia, o których mowa w art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiazaniach w zakresie przeciwdzialania wspieraniu agresji na Ukraine oraz sluzacych ochronie bezpieczenstwa narodowego (Dz.U. 2025 poz. 514 t.j.) oraz w art. 5k rozporzadzenia Rady (UE) 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r.
   9. Zamawiajacy odrzuci oferte Wykonawcy na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 2 lit. c), który nie zlozyl w przewidzianym terminie oswiadczenia potwierdzajacego brak podstaw wykluczenia, o którym mowa w art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiazaniach w zakresie przeciwdzialania wspieraniu agresji na Ukraine oraz sluzacych ochronie bezpieczenstwa narodowego (Dz.U. 2025 poz. 514 t.j.) oraz w art. 5k rozporzadzenia Rady (UE) 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. 10. Na potwierdzenie braku podstaw wykluczenia, o których mowa w Rozdziale VIII SWZ, Wykonawca zobowiazany jest zlozyc: 1) informacje z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie: a) art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy; b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczacej prawomocnego orzeczenia zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne; sporzadzonej nie wczesniej niz 6 miesiecy przed jej zlozeniem. 2) oswiadczenia Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 1616), z innym Wykonawca, który zlozyl odrebna oferte, oferte czesciowa, albo oswiadczenia o przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzajacymi przygotowanie oferty, oferty czesciowej niezaleznie od innego Wykonawcy nalezacego do tej samej grupy kapitalowej. Wzór oswiadczenia stanowi Zalacznik nr 4 do SWZ; 3) oswiadczenia wykonawcy o aktualnosci informacji zawartych w: a) oswiadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postepowania wskazanych przez zamawiajacego, o których mowa w: - art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy; - art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczacych prawomocnego orzeczenia zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne; - art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczacych zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia majacego na celu zaklócenie konkurencji; - art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy; - art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiazaniach w zakresie przeciwdzialania wspieraniu agresji na Ukraine oraz sluzacych ochronie bezpieczenstwa narodowego (Dz.U. z 2024 r. poz. 507 t.j.) b) oswiadczeniu, o którym mowa w art. 5k rozporzadzenia Rady (UE) 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz.Urz.UE.L Nr 229, str. 1 ze zm.) Wzór oswiadczenia stanowi Zalacznik nr 5 do SWZ. 11. W celu potwierdzenia ze oferowane dostawy spelniaja okreslone przez Zamawiajacego wymagania funkcjonalne i techniczne, Zamawiajacy zada zlozenia wraz z oferta przedmiotowych srodków dowodowych, o których mowa w rozdziale XI SWZ (dot. Pakietu 1, 3, 4). 12. Majac na uwadze postanowienia art. 455 ust. 1 pkt 1 ustawy, Zamawiajacy dopuszcza mozliwosc zmiany umowy w zakresie okreslonym w § 10 Projektu umowy. 13. Termin zwiazania oferta wynosi 90 dni, tj. do dnia 11.03.2026 r. 14.Termin realizacji zamówienia dla Pakietu 1, 2, 3, 4 wynosi do 84 dni lub do dnia 15.03.2026 r., w zaleznosci od tego, co nastapi wczesniej. 15. Zamawiajacy nie wymaga wniesienia wadium. 16. Zamawiajacy nie okresla szczególowych warunków udzialu w postepowaniu. 17. Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest: WARSZAWSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY, ul. Zwirki i Wigury 61, 02-091 Warszawa, reprezentowany przez Rektora WUM. Administrator powolal Inspektora Ochrony Danych Osobowych, z którym mozna sie kontaktowac na adres e-mail: iod@wum.edu.pl, tel.: +48 22 57 20 240; Pelna informacja dotyczaca przetwarzania danych osobowych zostala zawarta w rozdziale XXVII SWZ.

Base juridique:

Directive 2014/24/UE

Przetarg nieograniczony, art. 132 ustawy z dnia 11 wrzesnia 2019 r. -

5.1.

Lot: LOT-0001

Titre: Pakiet 1: Dostawa chromatografu cieczowego (HPLC), wersja I

Description: Pakiet 1: Dostawa chromatografu cieczowego (HPLC), wersja I

Identifiant interne: AEZ/S-158/2025, Pakiet 1

5.1.1.

Objet

Nature principale du marché: Fournitures

Nomenclature principale (cpv): 38000000 Équipements de laboratoire, d'optique et de précision (excepté les lunettes)

5.1.2.

Lieu d’exécution

Ville: Warszawa

Subdivision pays (NUTS): Miasto Warszawa (PL911)

Pays: Pologne

5.1.3.

Durée estimée

Durée: 84 Jours

5.1.6.

Informations générales

Projet de passation de marché financé en totalité ou en partie par des fonds de l’UE

Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): oui

Informations complémentaires: WPLYW SRODOWISKOWY ZAMÓWIENIA:
   1. PRZEJSCIE NA GOSPODARKE O OBIEGU ZAMKNIETYM: a) Zamawiajacy okreslil wymagania srodowiskowe (art. 101 ustawy pzp), w opisie przedmiotu zamówienia, Zalacznik nr
   2. 1 Formularz wymaganych warunków technicznych: poz. 17: Recykling min. 70% ponownego uzycia, poz. 15: Deklaracja zgodnosci w rozumieniu ustawy z dnia 13 kwietnia 2016 r. o systemach oceny zgodnosci i nadzoru rynku (t.j. Dz. U. z 2025 r., poz. 568 ze zm.) lub deklaracje zgodnosci UE, o której mowa w Rozporzadzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG lub deklaracje zgodnosci UE , o której mowa w Rozporzadzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz uchylenia dyrektywy 98/79/WE i decyzji Komisji 2010/227/UE b) Zamawiajacy okreslil wymagania zwiazane z realizacja zamówienia obejmujace aspekty srodowiskowe (art. 96 ust. 1 ustawy pzp) w Projekcie umowy w §
   3. Warunki realizacji umowy, ust. 2: Wykonawca zobowiazany jest do realizacji przedmiotu umowy zgodnie z zasada DNSH („do no significant harm”, czyli „nie czyn powaznych szkód”), wpisanej do rozporzadzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2020/852 z dnia 18 czerwca 2020 r. w sprawie ustanowienia ram ulatwiajacych zrównowazone inwestycje tzw. taksonomia, co najmniej w zakresie okreslonym w opisie przedmiotu zamówienia (Formularzu wymaganych warunków technicznych).
   2. ZAPOBIEGANIE ZANIECZYSZCZENIU I JEGO KONTROLA: a) Zamawiajacy okreslil wymagania srodowiskowe (art. 101 ustawy pzp) w opisie przedmiotu zamówienia, Zalacznik nr
   2. 1 Formularz wymaganych warunków technicznych: Poz. 16: Nie zawiera substancji niebezpiecznych, takich jak kadm, rtec, olów oraz szesciowartosciowy chrom, w ilosciach przekraczajacych dopuszczalne limity okreslone w Dyrektywie 2011/65/UE (RoHS), tj. 0,01% wagowo dla kadmu oraz 0,1% wagowo dla rteci, olowiu i szesciowartosciowego chromu, w odniesieniu do kazdego materialu jednorodnego, z którego sklada sie produkt. Oferowane urzadzenie zostalo zaprojektowane i wykonane w sposób uniemozliwiajacy stosowanie tych substancji w innych formach niz dopuszczone prawem, przy jednoczesnym zachowaniu zgodnosci z wymaganiami srodowiskowymi, w tym zasada DNSH. Dopuszczalne wyjatki, o ile maja zastosowanie, wynikaja z zalacznika III do Dyrektywy poz. 15: Deklaracja zgodnosci w rozumieniu ustawy z dnia 13 kwietnia 2016 r. o systemach oceny zgodnosci i nadzoru rynku (t.j. Dz. U. z 2025 r., poz. 568 ze zm.) lub deklaracje zgodnosci UE, o której mowa w Rozporzadzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG lub deklaracje zgodnosci UE , o której mowa w Rozporzadzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz uchylenia dyrektywy 98/79/WE i decyzji Komisji 2010/227/UE b) Zamawiajacy okreslil wymagania zwiazane z realizacja zamówienia obejmujace aspekty srodowiskowe (art. 96 ust. 1 ustawy pzp) w Projekcie umowy w §
   3. Warunki realizacji umowy, ust. 2: Wykonawca zobowiazany jest do realizacji przedmiotu umowy zgodnie z zasada DNSH („do no significant harm”, czyli „nie czyn powaznych szkód”), wpisanej do rozporzadzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2020/852 z dnia 18 czerwca 2020 r. w sprawie ustanowienia ram ulatwiajacych zrównowazone inwestycje tzw. taksonomia, co najmniej w zakresie okreslonym w opisie przedmiotu zamówienia (Formularzu wymaganych warunków technicznych).

5.1.7.

Marché public stratégique

Méthode utilisée pour réduire l’incidence environnementale: La transition vers une économie circulaire, La prévention et la réduction de la pollution

5.1.10.

Critères d’attribution

Critère:

Type: Prix

Description: Cena - 70%

Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)

Nombre critère d’attribution: 70,00

Critère:

Type: Qualité

Description: Jakosc - 30%, zawiera 2 podkryteria: a) podkryterium ocena techniczna - 20%; b) podkryterium gwarancja – 10%

Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)

Nombre critère d’attribution: 30,00

5.1.15.

Techniques

Accord-cadre:

Pas d’accord-cadre

Informations sur le système d’acquisition dynamique:

Pas de système d’acquisition dynamique

Enchère électronique: non

5.1.16.

Informations complémentaires, médiation et recours

Organisation chargée des procédures de médiation: Prokuratoria Generalna Rzeczypospolitej Polskiej

Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza

Description des délais d'introduction des procédures de recours: Srodki ochrony prawnej okreslone w Dziale IX ustawy, przysluguja wykonawcy oraz innemu podmiotowi, jezeli ma lub mial interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósl lub moze poniesc szkode w wyniku naruszenia przez zamawiajacego przepisów ustawy pzp. Odwolanie wnosi sie do Prezesa Izby w formie pisemnej w postaci papierowej albo w postaci elektronicznej, opatrzone odpowiednio wlasnorecznym podpisem albo kwalifikowanym podpisem elektronicznym, w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony powyzej. Odwolanie wobec tresci ogloszenia wszczynajacego postepowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec tresci dokumentów zamówienia wnosi sie w terminie 10 dni od dnia zamieszczenia ogloszenia w Dzienniku Urzedowym Unii Europejskiej lub dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

Organisation qui fournit des précisions concernant l’introduction des recours: Krajowa Izba Odwolawcza

Organisation qui signe le contrat: Warszawski Uniwersytet Medyczny

5.1.

Lot: LOT-0002

Titre: Pakiet 2: Dostawa chromatografu cieczowego (HPLC), wersja II

Description: Pakiet 2: Dostawa chromatografu cieczowego (HPLC), wersja II

Identifiant interne: AEZ/S-158/2025, Pakiet 2

5.1.1.

Objet

Nature principale du marché: Fournitures

Nomenclature principale (cpv): 38000000 Équipements de laboratoire, d'optique et de précision (excepté les lunettes)

5.1.2.

Lieu d’exécution

Ville: Warszawa

Subdivision pays (NUTS): Miasto Warszawa (PL911)

Pays: Pologne

5.1.3.

Durée estimée

Durée: 84 Jours

5.1.6.

Informations générales

Projet de passation de marché financé en totalité ou en partie par des fonds de l’UE

Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): oui

Informations complémentaires: WPLYW SRODOWISKOWY ZAMÓWIENIA:
   1. PRZEJSCIE NA GOSPODARKE O OBIEGU ZAMKNIETYM: a) Zamawiajacy okreslil wymagania srodowiskowe (art. 101 ustawy pzp), w opisie przedmiotu zamówienia, Zalacznik nr
   2. 2 Formularz wymaganych warunków technicznych: poz. 12: Recykling min. 70% ponownego uzycia. poz. 10: Deklaracja zgodnosci w rozumieniu ustawy z dnia 13 kwietnia 2016 r. o systemach oceny zgodnosci i nadzoru rynku (t.j. Dz. U. z 2025 r., poz. 586 ze zm.) lub deklaracje zgodnosci UE, o której mowa w Rozporzadzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG lub deklaracje zgodnosci UE , o której mowa w Rozporzadzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz uchylenia dyrektywy 98/79/WE i decyzji Komisji 2010/227/UE b) Zamawiajacy okreslil wymagania zwiazane z realizacja zamówienia obejmujace aspekty srodowiskowe (art. 96 ust. 1 ustawy pzp) w Projekcie umowy w §
   3. Warunki realizacji umowy, ust. 2: Wykonawca zobowiazany jest do realizacji przedmiotu umowy zgodnie z zasada DNSH („do no significant harm”, czyli „nie czyn powaznych szkód”), wpisanej do rozporzadzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2020/852 z dnia 18 czerwca 2020 r. w sprawie ustanowienia ram ulatwiajacych zrównowazone inwestycje tzw. taksonomia, co najmniej w zakresie okreslonym w opisie przedmiotu zamówienia (Formularzu wymaganych warunków technicznych).
   2. ZAPOBIEGANIE ZANIECZYSZCZENIU I JEGO KONTROLA: a) Zamawiajacy okreslil wymagania srodowiskowe (art. 101 ustawy pzp) w opisie przedmiotu zamówienia, Zalacznik nr
   2. 2 Formularz wymaganych warunków technicznych: Poz. 11: Oferowany produkt nie zawiera substancji niebezpiecznych, takich jak kadm, rtec, olów oraz szesciowartosciowy chrom, w ilosciach przekraczajacych dopuszczalne limity okreslone w Dyrektywie 2011/65/UE (RoHS), tj. 0,01% wagowo dla kadmu oraz 0,1% wagowo dla rteci, olowiu i szesciowartosciowego chromu, w odniesieniu do kazdego materialu jednorodnego, z którego sklada sie produkt. Oferowane urzadzenie zostalo zaprojektowane i wykonane w sposób uniemozliwiajacy stosowanie tych substancji w innych formach niz dopuszczone prawem, przy jednoczesnym zachowaniu zgodnosci z wymaganiami srodowiskowymi, w tym zasada DNSH. Dopuszczalne wyjatki, o ile maja zastosowanie, wynikaja z zalacznika III do Dyrektywy poz. 10: Deklaracja zgodnosci w rozumieniu ustawy z dnia 13 kwietnia 2016 r. o systemach oceny zgodnosci i nadzoru rynku (t.j. Dz. U. z 2025 r., poz. 586 ze zm.) lub deklaracje zgodnosci UE, o której mowa w Rozporzadzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG lub deklaracje zgodnosci UE , o której mowa w Rozporzadzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz uchylenia dyrektywy 98/79/WE i decyzji Komisji 2010/227/UE b) Zamawiajacy okreslil wymagania zwiazane z realizacja zamówienia obejmujace aspekty srodowiskowe (art. 96 ust. 1 ustawy pzp) w Projekcie umowy w §
   3. Warunki realizacji umowy, ust. 2: Wykonawca zobowiazany jest do realizacji przedmiotu umowy zgodnie z zasada DNSH („do no significant harm”, czyli „nie czyn powaznych szkód”), wpisanej do rozporzadzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2020/852 z dnia 18 czerwca 2020 r. w sprawie ustanowienia ram ulatwiajacych zrównowazone inwestycje tzw. taksonomia, co najmniej w zakresie okreslonym w opisie przedmiotu zamówienia (Formularzu wymaganych warunków technicznych).

5.1.7.

Marché public stratégique

Méthode utilisée pour réduire l’incidence environnementale: La transition vers une économie circulaire, La prévention et la réduction de la pollution

5.1.10.

Critères d’attribution

Critère:

Type: Prix

Description: Cena - 90%

Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)

Nombre critère d’attribution: 90,00

Critère:

Type: Qualité

Description: Jakosc - gwarancja 10%

Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)

Nombre critère d’attribution: 10,00

5.1.15.

Techniques

Accord-cadre:

Pas d’accord-cadre

Informations sur le système d’acquisition dynamique:

Pas de système d’acquisition dynamique

Enchère électronique: non

5.1.16.

Informations complémentaires, médiation et recours

Organisation chargée des procédures de médiation: Prokuratoria Generalna Rzeczypospolitej Polskiej

Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza

Description des délais d'introduction des procédures de recours: Srodki ochrony prawnej okreslone w Dziale IX ustawy, przysluguja wykonawcy oraz innemu podmiotowi, jezeli ma lub mial interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósl lub moze poniesc szkode w wyniku naruszenia przez zamawiajacego przepisów ustawy pzp. Odwolanie wnosi sie do Prezesa Izby w formie pisemnej w postaci papierowej albo w postaci elektronicznej, opatrzone odpowiednio wlasnorecznym podpisem albo kwalifikowanym podpisem elektronicznym, w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony powyzej. Odwolanie wobec tresci ogloszenia wszczynajacego postepowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec tresci dokumentów zamówienia wnosi sie w terminie 10 dni od dnia zamieszczenia ogloszenia w Dzienniku Urzedowym Unii Europejskiej lub dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

Organisation qui fournit des précisions concernant l’introduction des recours: Krajowa Izba Odwolawcza

Organisation qui signe le contrat: Warszawski Uniwersytet Medyczny

5.1.

Lot: LOT-0003

Titre: Pakiet 3: Dostawa chromatografu cieczowego (HPLC) z detektorem DAD i spektrometrem mas pojedynczym kwadrupolem

Description: Pakiet 3: Dostawa chromatografu cieczowego (HPLC) z detektorem DAD i spektrometrem mas pojedynczym kwadrupolem

Identifiant interne: AEZ/S-158/2025, Pakiet 3

5.1.1.

Objet

Nature principale du marché: Fournitures

Nomenclature principale (cpv): 38000000 Équipements de laboratoire, d'optique et de précision (excepté les lunettes)

5.1.2.

Lieu d’exécution

Ville: Warszawa

Subdivision pays (NUTS): Miasto Warszawa (PL911)

Pays: Pologne

5.1.3.

Durée estimée

Durée: 84 Jours

5.1.6.

Informations générales

Projet de passation de marché financé en totalité ou en partie par des fonds de l’UE

Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): oui

Informations complémentaires: WPLYW SRODOWISKOWY ZAMÓWIENIA:
   1. PRZEJSCIE NA GOSPODARKE O OBIEGU ZAMKNIETYM: a) Zamawiajacy okreslil wymagania srodowiskowe (art. 101 ustawy pzp), w opisie przedmiotu zamówienia, Zalacznik nr
   2. 3 Formularz wymaganych warunków technicznych: poz. 21: Recykling min. 70% ponownego uzycia, poz. 19. Deklaracja zgodnosci w rozumieniu ustawy z dnia 13 kwietnia 2016 r. o systemach oceny zgodnosci i nadzoru rynku (t.j. Dz. U. z 2025 r., poz. 568 ze zm.) lub deklaracje zgodnosci UE, o której mowa w Rozporzadzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG lub deklaracje zgodnosci UE , o której mowa w Rozporzadzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz uchylenia dyrektywy 98/79/WE i decyzji Komisji 2010/227/UE b) Zamawiajacy okreslil wymagania zwiazane z realizacja zamówienia obejmujace aspekty srodowiskowe (art. 96 ust. 1 ustawy pzp) w Projekcie umowy w §
   3. Warunki realizacji umowy, ust. 2: Wykonawca zobowiazany jest do realizacji przedmiotu umowy zgodnie z zasada DNSH („do no significant harm”, czyli „nie czyn powaznych szkód”), wpisanej do rozporzadzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2020/852 z dnia 18 czerwca 2020 r. w sprawie ustanowienia ram ulatwiajacych zrównowazone inwestycje tzw. taksonomia, co najmniej w zakresie okreslonym w opisie przedmiotu zamówienia (Formularzu wymaganych warunków technicznych).
   3. ZAPOBIEGANIE ZANIECZYSZCZENIU I JEGO KONTROLA: a) Zamawiajacy okreslil wymagania srodowiskowe (art. 101 ustawy pzp) w opisie przedmiotu zamówienia, Zalacznik nr
   2. 3 Formularz wymaganych warunków technicznych: Poz. 20: Oferowany produkt nie zawiera substancji niebezpiecznych, takich jak kadm, rtec, olów oraz szesciowartosciowy chrom, w ilosciach przekraczajacych dopuszczalne limity okreslone w Dyrektywie 2011/65/UE (RoHS), tj. 0,01% wagowo dla kadmu oraz 0,1% wagowo dla rteci, olowiu i szesciowartosciowego chromu, w odniesieniu do kazdego materialu jednorodnego, z którego sklada sie produkt. Oferowane urzadzenie zostalo zaprojektowane i wykonane w sposób uniemozliwiajacy stosowanie tych substancji w innych formach niz dopuszczone prawem, przy jednoczesnym zachowaniu zgodnosci z wymaganiami srodowiskowymi, w tym zasada DNSH. Dopuszczalne wyjatki, o ile maja zastosowanie, wynikaja z zalacznika III do Dyrektywy poz. 19: Deklaracja zgodnosci w rozumieniu ustawy z dnia 13 kwietnia 2016 r. o systemach oceny zgodnosci i nadzoru rynku (t.j. Dz. U. z 2025 r., poz. 568 ze zm.) lub deklaracje zgodnosci UE, o której mowa w Rozporzadzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG lub deklaracje zgodnosci UE , o której mowa w Rozporzadzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz uchylenia dyrektywy 98/79/WE i decyzji Komisji 2010/227/UE b) Zamawiajacy okreslil wymagania zwiazane z realizacja zamówienia obejmujace aspekty srodowiskowe (art. 96 ust. 1 ustawy pzp) w Projekcie umowy w §
   3. Warunki realizacji umowy, ust. 2: Wykonawca zobowiazany jest do realizacji przedmiotu umowy zgodnie z zasada DNSH („do no significant harm”, czyli „nie czyn powaznych szkód”), wpisanej do rozporzadzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2020/852 z dnia 18 czerwca 2020 r. w sprawie ustanowienia ram ulatwiajacych zrównowazone inwestycje tzw. taksonomia, co najmniej w zakresie okreslonym w opisie przedmiotu zamówienia (Formularzu wymaganych warunków technicznych).

5.1.7.

Marché public stratégique

Méthode utilisée pour réduire l’incidence environnementale: La transition vers une économie circulaire, La prévention et la réduction de la pollution, Autre

5.1.10.

Critères d’attribution

Critère:

Type: Prix

Description: Cena - 60%

Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)

Nombre critère d’attribution: 60,00

Critère:

Type: Qualité

Description: Jakosc - 40%, ocena techniczna

Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)

Nombre critère d’attribution: 40,00

5.1.15.

Techniques

Accord-cadre:

Pas d’accord-cadre

Informations sur le système d’acquisition dynamique:

Pas de système d’acquisition dynamique

Enchère électronique: non

5.1.16.

Informations complémentaires, médiation et recours

Organisation chargée des procédures de médiation: Prokuratoria Generalna Rzeczypospolitej Polskiej

Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza

Description des délais d'introduction des procédures de recours: Srodki ochrony prawnej okreslone w Dziale IX ustawy, przysluguja wykonawcy oraz innemu podmiotowi, jezeli ma lub mial interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósl lub moze poniesc szkode w wyniku naruszenia przez zamawiajacego przepisów ustawy pzp. Odwolanie wnosi sie do Prezesa Izby w formie pisemnej w postaci papierowej albo w postaci elektronicznej, opatrzone odpowiednio wlasnorecznym podpisem albo kwalifikowanym podpisem elektronicznym, w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony powyzej. Odwolanie wobec tresci ogloszenia wszczynajacego postepowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec tresci dokumentów zamówienia wnosi sie w terminie 10 dni od dnia zamieszczenia ogloszenia w Dzienniku Urzedowym Unii Europejskiej lub dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

Organisation qui fournit des précisions concernant l’introduction des recours: Krajowa Izba Odwolawcza

Organisation qui signe le contrat: Warszawski Uniwersytet Medyczny

5.1.

Lot: LOT-0004

Titre: Pakiet 4: Dostawa chromatografu cieczowego (HPLC), wersja III

Description: Pakiet 4: Dostawa chromatografu cieczowego (HPLC), wersja III

Identifiant interne: AEZ/S-158/2025, Pakiet 4

5.1.1.

Objet

Nature principale du marché: Fournitures

Nomenclature principale (cpv): 38000000 Équipements de laboratoire, d'optique et de précision (excepté les lunettes)

5.1.2.

Lieu d’exécution

Ville: Warszawa

Subdivision pays (NUTS): Miasto Warszawa (PL911)

Pays: Pologne

5.1.3.

Durée estimée

Durée: 84 Jours

5.1.6.

Informations générales

Projet de passation de marché financé en totalité ou en partie par des fonds de l’UE

Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): oui

Informations complémentaires: WPLYW SRODOWISKOWY ZAMÓWIENIA:
   1. PRZEJSCIE NA GOSPODARKE O OBIEGU ZAMKNIETYM: a) Zamawiajacy okreslil wymagania srodowiskowe (art. 101 ustawy pzp), w opisie przedmiotu zamówienia, Zalacznik nr
   2. 4 Formularz wymaganych warunków technicznych: poz. 16: Recykling min. 70% ponownego uzycia, poz. 14: Deklaracja zgodnosci w rozumieniu ustawy z dnia 13 kwietnia 2016 r. o systemach oceny zgodnosci i nadzoru rynku (t.j. Dz. U. z 2022 r., poz. 1854 ze zm.) lub deklaracje zgodnosci UE, o której mowa w Rozporzadzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG lub deklaracje zgodnosci UE , o której mowa w Rozporzadzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz uchylenia dyrektywy 98/79/WE i decyzji Komisji 2010/227/UE b) Zamawiajacy okreslil wymagania zwiazane z realizacja zamówienia obejmujace aspekty srodowiskowe (art. 96 ust. 1 ustawy pzp) w Projekcie umowy w §
   3. Warunki realizacji umowy, ust. 2: Wykonawca zobowiazany jest do realizacji przedmiotu umowy zgodnie z zasada DNSH („do no significant harm”, czyli „nie czyn powaznych szkód”), wpisanej do rozporzadzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2020/852 z dnia 18 czerwca 2020 r. w sprawie ustanowienia ram ulatwiajacych zrównowazone inwestycje tzw. taksonomia, co najmniej w zakresie okreslonym w opisie przedmiotu zamówienia (Formularzu wymaganych warunków technicznych).
   2. ZAPOBIEGANIE ZANIECZYSZCZENIU I JEGO KONTROLA: a) Zamawiajacy okreslil wymagania srodowiskowe (art. 101 ustawy pzp) w opisie przedmiotu zamówienia, Zalacznik nr
   2. 4 Formularz wymaganych warunków technicznych: Poz. 15: Oferowany produkt nie zawiera substancji niebezpiecznych, takich jak kadm, rtec, olów oraz szesciowartosciowy chrom, w ilosciach przekraczajacych dopuszczalne limity okreslone w Dyrektywie 2011/65/UE (RoHS), tj. 0,01% wagowo dla kadmu oraz 0,1% wagowo dla rteci, olowiu i szesciowartosciowego chromu, w odniesieniu do kazdego materialu jednorodnego, z którego sklada sie produkt. Oferowane urzadzenie zostalo zaprojektowane i wykonane w sposób uniemozliwiajacy stosowanie tych substancji w innych formach niz dopuszczone prawem, przy jednoczesnym zachowaniu zgodnosci z wymaganiami srodowiskowymi, w tym zasada DNSH. Dopuszczalne wyjatki, o ile maja zastosowanie, wynikaja z zalacznika III do Dyrektywy poz. 14: Deklaracja zgodnosci w rozumieniu ustawy z dnia 13 kwietnia 2016 r. o systemach oceny zgodnosci i nadzoru rynku (t.j. Dz. U. z 2022 r., poz. 1854 ze zm.) lub deklaracje zgodnosci UE, o której mowa w Rozporzadzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG lub deklaracje zgodnosci UE , o której mowa w Rozporzadzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz uchylenia dyrektywy 98/79/WE i decyzji Komisji 2010/227/UE b) Zamawiajacy okreslil wymagania zwiazane z realizacja zamówienia obejmujace aspekty srodowiskowe (art. 96 ust. 1 ustawy pzp) w Projekcie umowy w §
   3. Warunki realizacji umowy, ust. 2: Wykonawca zobowiazany jest do realizacji przedmiotu umowy zgodnie z zasada DNSH („do no significant harm”, czyli „nie czyn powaznych szkód”), wpisanej do rozporzadzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2020/852 z dnia 18 czerwca 2020 r. w sprawie ustanowienia ram ulatwiajacych zrównowazone inwestycje tzw. taksonomia, co najmniej w zakresie okreslonym w opisie przedmiotu zamówienia (Formularzu wymaganych warunków technicznych).

5.1.7.

Marché public stratégique

Méthode utilisée pour réduire l’incidence environnementale: La transition vers une économie circulaire, La prévention et la réduction de la pollution

5.1.10.

Critères d’attribution

Critère:

Type: Prix

Description: Cena - 60%

Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)

Nombre critère d’attribution: 60,00

Critère:

Type: Qualité

Description: Jakosc - 40% zawiera 2 podkryteria: a) ocena techniczna 30% b) podkryterium gwarancja 10%

Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)

Nombre critère d’attribution: 40,00

5.1.15.

Techniques

Accord-cadre:

Pas d’accord-cadre

Informations sur le système d’acquisition dynamique:

Pas de système d’acquisition dynamique

Enchère électronique: non

5.1.16.

Informations complémentaires, médiation et recours

Organisation chargée des procédures de médiation: Prokuratoria Generalna Rzeczypospolitej Polskiej

Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza

Description des délais d'introduction des procédures de recours: Srodki ochrony prawnej okreslone w Dziale IX ustawy, przysluguja wykonawcy oraz innemu podmiotowi, jezeli ma lub mial interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósl lub moze poniesc szkode w wyniku naruszenia przez zamawiajacego przepisów ustawy pzp. Odwolanie wnosi sie do Prezesa Izby w formie pisemnej w postaci papierowej albo w postaci elektronicznej, opatrzone odpowiednio wlasnorecznym podpisem albo kwalifikowanym podpisem elektronicznym, w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, albo 15 dni, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony powyzej. Odwolanie wobec tresci ogloszenia wszczynajacego postepowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec tresci dokumentów zamówienia wnosi sie w terminie 10 dni od dnia zamieszczenia ogloszenia w Dzienniku Urzedowym Unii Europejskiej lub dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

Organisation qui fournit des précisions concernant l’introduction des recours: Krajowa Izba Odwolawcza

Organisation qui signe le contrat: Warszawski Uniwersytet Medyczny

Valeur de tous les contrats attribués dans cet avis: 998 298,02 PLN

6.1.

Résultat – Identifiants des lots: LOT-0001

Statut sélection adjudicataire/attributaire: Au moins un lauréat a été choisi.

6.1.2.

Informations sur les adjudicataires/attributaires

Adjudicataire/attributaire:

Nom officiel: „SHIM-POL A.M. BORZYMOWSKI” E. Borzymowska-Reszka, A. Reszka Spólka Jawna, Pakiet 1

Offre:

Identifiant de l’offre: Oferta 2 pakiet 1

Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0001

Valeur de l'offre: 180 662,72 PLN

L’offre a été classée: oui

Rang de classement du candidat/lauréat: 1

L’offre est une variante: non

Part sous-traitée: Non

Informations relatives au marché:

Identifiant du contrat: Umowa Nr AEZ/365/S-158/25/176/2026

Date à laquelle l'adjudicataire/attributaire a été choisi: 02/03/2026

Date de conclusion du marché/concession: 13/03/2026

Information sur les fonds de l'Union européenne:

Organisation qui signe le contrat: Warszawski Uniwersytet Medyczny

6.1.4.

Informations statistiques

Offres ou demandes de participation/candidatures reçues:

Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique

Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 2

Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires enregistrés dans des pays de l’Espace économique européen autres que le pays de l’acheteur

Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0

Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires enregistrés dans des pays situés en dehors de l’Espace économique européen

Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0

Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille

Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 1

Type de soumissions reçues: Offres

Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 2

6.1.

Résultat – Identifiants des lots: LOT-0002

Statut sélection adjudicataire/attributaire: Au moins un lauréat a été choisi.

6.1.2.

Informations sur les adjudicataires/attributaires

Adjudicataire/attributaire:

Nom officiel: „SHIM-POL A.M. BORZYMOWSKI” E. Borzymowska-Reszka, A. Reszka Spólka Jawna, Pakiet 2

Offre:

Identifiant de l’offre: Oferta 2 pakiet 2

Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0002

Valeur de l'offre: 99 999,00 PLN

L’offre a été classée: oui

Rang de classement du candidat/lauréat: 1

L’offre est une variante: non

Part sous-traitée: Non

Informations relatives au marché:

Identifiant du contrat: Umowa AEZ/365/S-158/25/089/2026

Date à laquelle l'adjudicataire/attributaire a été choisi: 11/02/2026

Date de conclusion du marché/concession: 13/02/2026