Inscrivez-vous 01 49 36 46 20
appel-offre
appel-offre
 
            
Date de publication : 14/01/2025
Date de péremption :
Type de procédure : Procédure ouverte
Type de document : Avis d’attribution de marché ou de concession – régime ordinaire
Pologne
appel-offre

Pologne - Équipements médicaux - Zakup sprzÄ?tu i aparatury medycznej, w ramach realizacji inwestycji pod nazwÄ? '??Przebudowa, modernizacja doposażenia SOR oraz Zakladu Diagnostyki Obrazowej Woj. Szpitala Im. OEw. Ojca Pio w PrzemyOElu - przetarg II- dot. zadaOE 1-11, oraz dostawa aparatu RTG z lukiem C - dot. zadnia 12

2025/S 2025-024657  (Voir l'avis original TED)
 
 
V  E  R  S  I  O  N      F  R  A  N  C  A  I  S  E
9/2025
24657-2025 - Résultats
Pologne – Équipements médicaux – Zakup sprzetu i aparatury medycznej, w ramach realizacji inwestycji pod nazwa „Przebudowa, modernizacja doposazenia SOR oraz Zakladu Diagnostyki Obrazowej Woj. Szpitala Im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu - przetarg II- dot. zadan 1-11, oraz dostawa aparatu RTG z lukiem C - dot. zadnia 12
OJ S 9/2025 14/01/2025
Avis d’attribution de marché ou de concession – régime ordinaire
Fournitures

   1.  Acheteur
1.1.
Acheteur
Nom officiel: Wojewódzki Szpital im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu
Adresse électronique: dzp@wszp.pl
Forme juridique de l’acheteur: Organisme de droit public
Activité du pouvoir adjudicateur: Santé

   2.  Procédure
2.1.
Procédure
Titre: Zakup sprzetu i aparatury medycznej, w ramach realizacji inwestycji pod nazwa „Przebudowa, modernizacja doposazenia SOR oraz Zakladu Diagnostyki Obrazowej Woj. Szpitala Im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu - przetarg II- dot. zadan 1-11, oraz dostawa aparatu RTG z lukiem C - dot. zadnia 12
Description: Zad. nr 1 – Wiertarka ortopedyczna – 1 poz. asortymentowa: 1 sztuka Zad. nr 2 – Przylózkowy aparat RTG ¬– 1 poz. asortymentowa: 1 sztuka Zad. nr 3 – Mobilna lampa bezcieniowa – 1 poz. asortymentowa: 3 sztuka Zad. nr 4 – Aparat USG I – 1 poz. asortymentowa: 1 sztuka Zad. nr 5 – Aparat USG II – 1 poz. asortymentowa: 1 sztuka Zad. nr 6 – Defibrylator wysokospecjalistyczny – 1 poz. asortymentowa: 1 sztuka Zad. nr 7 – Centralny system monitorujacy parametry fizjologiczne pacjenta – 1 poz. asortymentowa: 11 sztuk Zad. nr 8 – Schodolazy– 3 poz. asortymentowe : 1 poz. asortymentowa: 1 sztuka Zad. nr 9 – Urzadzenia do kompresji klatki piersiowej – 1 poz. asortymentowa: 1 sztuki Zad. nr 10 – Aparat RTG pantomograficzny – 1 poz. asortymentowa: 1 sztuka Zad. nr 11 – Tomograf komputerowy wraz z montazem i dostosowaniem pomieszczen pod tomograf komputerowy – 1 poz. asortymentowa : 1 kpl Zad. nr 12 – Aparat RTG z lukiem C – 1 poz. asortymentowa : 1 sztuka
Identifiant de la procédure: 9aa1b689-0631-497a-8e2b-f26b86b3696b
Avis précédent: 679706-2024
Identifiant interne: DZP/51/PN/2024
Type de procédure: Ouverte
La procédure est accélérée: non
2.1.1.
Objet
Nature du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33100000 Équipements médicaux
2.1.2.
Lieu d’exécution
Adresse postale: ul. Monte Cassino 18
Ville: Przemysl
Code postal: 37-700
Subdivision pays (NUTS): Przemyski (PL822)
Pays: Pologne
Informations complémentaires: Szczególowe informacje w zakresie miejsca realizacji zostaly zawarte w SWZ i opisie przedmiotu zamówienia.
2.1.4.
Informations générales
Informations complémentaires: I. Szczególowe informacje w zakresie miejsca realizacji zostaly zawarte w SWZ i opisie przedmiotu zamówienia. Zakup przedmiotu zamówienia w zwiazku z realizacja Umowy nr DOI/FM/SMPL/90/MDSOR/2023/356/288 na dofinansowanie SOR oraz Zakladu Diagnostyki Obrazowej Wojewódzkiego Szpitala im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu (dotyczy zad. od nr 1 do nr 11). W kazdym przypadku uzycia w SWZ i opisie przedmiotu zamówienia norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art.101 ust.1 pkt 2 oraz ust.3 ustawy Pzp., Wykonawca powinien przyjac, ze odniesieniu takiemu towarzysza wyrazy "lub równowazne". II. Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporzadzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w zwiazku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przeplywu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporzadzenie o ochronie danych Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuje, jn.
   1.  Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Wojewódzki Szpital im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu, ul. Monte Cassino 18, 37-700 Przemysl, tel. (16) 677 50 63; tel./fax (16) 677 50 64.
   2.  Inspektorem ochrony danych osobowych w Wojewódzkim Szpitalu im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu jest adw. Jakub Curzytek, z którym mozna sie kontaktowac w sprawach zwiazanych z Pani/Pana danymi osobowymi za pomoca: adres e-mail kancelaria@adwokatcurzytek.pl ; tel.: 669 638 210.
   3.  Pani/Pana dane osobowe przetwarzane beda na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w zwiazku z ustawa P.z.p. w celu zwiazanym z postepowaniem o udzielenie zamówienia publicznego pn.: ,,Zakup sprzetu i aparatury medycznej, w ramach realizacji inwestycji pod nazwa „Przebudowa, modernizacja doposazenia SOR oraz Zakladu Diagnostyki Obrazowej Woj. Szpitala Im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu - przetarg II- dot. zadan 1-11, oraz dostawa aparatu RTG z lukiem C - dot. zadnia 12” (oznaczenie postepowania: DZP/51/PN/2024), prowadzonego z zastosowaniem przepisów ustawy P.z.p.
   4.  Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych beda: • osoby i podmioty, którym udostepniona zostanie dokumentacja postepowania na podstawie ustawy P.z.p. • podmioty, które na podstawie stosownych umów zawartych z administratorem swiadcza na jego rzecz uslugi np. serwisowe, informatyczne, a takze Podkarpackie Centrum Medyczne w Rzeszowie SPZOZ zapewniajace obsluge procesu udzielania zamówien publicznych za posrednictwem centralnej platformy zakupowej.
   5.  Pani/Pana dane osobowe beda przechowywane przez okres prowadzenia postepowania w zakresie udzielenia zamówienia, a nastepnie dla celów archiwalnych przez okres wynikajacy z przepisów kancelaryjno– archiwalnych obowiazujacych administratora.
   6.  Obowiazek podania przez Pania/Pana danych osobowych jest wymogiem ustawowym wynikajacym z ustawy PZP i konieczne do przystapienia do postepowania. Konsekwencje niepodania danych osobowych wynikaja z przepisów ustawy P.z.p. i moze nia byc brak mozliwosci udzialu w postepowaniu i odrzucenie oferty.
   7.  W zwiazku z przetwarzaniem Pani/Pana danych osobowych przysluguja Pani/Panu nastepujace uprawnienia: – prawo dostepu do danych osobowych; – prawo do usuniecia danych osobowych; – prawo do zadania sprostowania danych osobowych, z tym ze, skorzystanie przez osobe, której dane osobowe dotycza, z uprawnienia do sprostowania lub uzupelnienia, o którym mowa w art. 16 RODO, nie moze skutkowac zmiana wyniku postepowania o udzielenie zamówienia ani zmiana postanowien umowy w sprawie zamówienia publicznego w zakresie niezgodnym z ustawa; – prawo do zadania ograniczenia przetwarzania danych osobowych, z tym ze w postepowaniu o udzielenie zamówienia zgloszenie zadania ograniczenia przetwarzania, o którym mowa w art. 18 ust. 1 RODO, nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakonczenia tego postepowania.
   8.  Przysluguje Pani/Panu prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzedu Ochrony Danych Osobowych w przypadku gdy uzna Pan/Pana ze przetwarzanie Pani/Pana danych osobowych jest niezgodne z prawem.
   9.  W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie beda podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO ani nie beda profilowane. III. Termin realizacji zamówienia: 14 dni kalendarzowych liczac od daty zawarcia umowy.
Base juridique:
Directive 2014/24/UE

   5.  Lot
5.1.
Lot: LOT-0001
Titre: Zad. nr 1 – Wiertarka ortopedyczna
Description: 1 poz. asortymentowa: 1 sztuka
Identifiant interne: DZP/51/PN/2024 - 1
5.1.1.
Objet
Nature du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33100000 Équipements médicaux
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Przemyski (PL822)
Pays: Pologne
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 42 Jours
5.1.5.
Valeur
Valeur estimée hors TVA: 64 364,48 PLN
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): oui
Informations complémentaires: I. Wykaz oswiadczen i dokumentów, jakie Wykonawca zobowiazany jest zlozyc wraz z oferta potwierdzajacych, ze oferowane przedmioty zamówienia spelniaja okreslone przez Zamawiajacego wymagania (przedmiotowe srodki dowodowe): 1) Deklaracja zgodnosci 2) Certyfikat zgodnosci wydany przez jednostke notyfikowana Deklaracje zgodnosci i certyfikaty zgodnosci wydane przez jednostke notyfikowana, wydane na kazdy wyrób medyczny oznakowany znakiem CE, zgodne z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 3) Potwierdzenie parametrów technicznych odpowiednimi skanami instrukcji obslugi, instrukcji serwisowej, kart katalogowych lub skanami broszur. Powyzsze dokumenty oficjalne i wydane przez producenta oferowanego przedmiotu zamówienia. UWAGA 1 – w przypadku braku dokumentu w jezyku polskim nalezy zalaczyc dokument w jezyku obcym wraz z jego tlumaczeniem,, UWAGA 2 – w przypadku braku mozliwosci potwierdzenia któregokolwiek z parametrów z rozdz. I skanami instrukcji obslugi, instrukcji serwisowej, kart katalogowych lub skanami broszur Zamawiajacy dopuszcza aby te parametry zostaly potwierdzone oswiadczeniem producenta lub oswiadczeniem autoryzowanego dystrybutora producenta i przetlumaczone na jezyk polski UWAGA 3 – Zamawiajacy wymaga aby na potwierdzeniach parametrów technicznych znajdowaly sie odnosniki do konkretnego parametru z zalacznika nr 2 w nastepujacej postaci: l.p. nr parametru UWAGA 4 – Zamawiajacy wymaga potwierdzenia tylko tych parametrów technicznych, które zostaly wskazane przez Zamawiajacego w zal. nr 2 do projektu umowy, rozdzial I odpowiednim sformulowaniem. 4) W przypadku, jezeli producent nie wymaga wykonywania okresowych przegladów technicznych dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta na terenie Rzeczypospolitej Polskiej potwierdzajace powyzsze. II. Zamawiajacy przed wyborem najkorzystniejszej oferty wzywa Wykonawce, którego oferta zostala najwyzej oceniona, do zlozenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niz 10 dni, aktualnych na dzien zlozenia podmiotowych srodków dowodowych: 1) Oswiadczenie Wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 P.z.p., o braku przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U z 2023, poz. 1689 z pózn. zm.), z innym Wykonawca, który zlozyl odrebna oferte, oferte czesciowa lub wniosek o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu, albo oswiadczenia o przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzajacymi przygotowanie oferty, oferty czesciowej lub wniosku o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu niezaleznie od innego Wykonawcy nalezacego do tej samej grupy kapitalowej – zalacznik nr 3 do SWZ. Jakakolwiek zmiana sytuacji Wykonawcy w toku postepowania, która moglaby wiazac sie z wlaczeniem do grupy kapitalowej, bedzie powodowala obowiazek aktualizacji takiego oswiadczenia po stronie Wykonawcy. 2) Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sadowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Dzialalnosci Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 P.z.p., sporzadzonych nie wczesniej niz 3 miesiace przed jej zlozeniem, jezeli odrebne przepisy wymagaja wpisu do rejestru lub ewidencji; 3) Oswiadczenie Wykonawcy o aktualnosci informacji zawartych w oswiadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 P.z.p. w zakresie odnoszacym sie do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3-6 P.z.p. oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5, 7, 8 i 10 P.z.p. - wzór oswiadczenia stanowi Zalacznik nr 4 do SWZ. 4) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczacym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1,2 i 4 P.z.p. sporzadzona nie wczesniej niz 6 miesiecy przed jej zlozeniem.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Description: kryterium cena
Pondération (pourcentage, valeur exacte): 80

Critère:
Type: Qualité
Description: Punktowany okres gwarancji oraz obslugi serwisowej
Pondération (pourcentage, valeur exacte): 20
5.1.12.
Conditions du marché public
Informations relatives aux délais de recours: Odwolanie wobec tresci ogloszenia lub tresci SWZ wnosi sie w terminie 10 dni od dnia publikacji ogloszenia w Dzienniku Urzedowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. Odwolanie wnosi sie w terminie: 1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, 2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w pkt 1).
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre: Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique: Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et réexamen
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
TED eSender: Publications Office of the European Union
5.1.
Lot: LOT-0002
Titre: Zad. nr 2 – Przylózkowy aparat RTG
Description: 1 poz. asortymentowa: 1 sztuka
Identifiant interne: DZP/51/PN/2024 - 2
5.1.1.
Objet
Nature du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33100000 Équipements médicaux
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Przemyski (PL822)
Pays: Pologne
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 42 Jours
5.1.5.
Valeur
Valeur estimée hors TVA: 319 500,00 PLN
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): oui
Informations complémentaires: I. Wykaz oswiadczen i dokumentów, jakie Wykonawca zobowiazany jest zlozyc wraz z oferta potwierdzajacych, ze oferowane przedmioty zamówienia spelniaja okreslone przez Zamawiajacego wymagania (przedmiotowe srodki dowodowe): 1) Deklaracja zgodnosci 2) Certyfikat zgodnosci wydany przez jednostke notyfikowana Deklaracje zgodnosci i certyfikaty zgodnosci wydane przez jednostke notyfikowana, wydane na kazdy wyrób medyczny oznakowany znakiem CE, zgodne z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 3) Potwierdzenie parametrów technicznych odpowiednimi skanami instrukcji obslugi, instrukcji serwisowej, kart katalogowych lub skanami broszur. Powyzsze dokumenty oficjalne i wydane przez producenta oferowanego przedmiotu zamówienia. UWAGA 1 – w przypadku braku dokumentu w jezyku polskim nalezy zalaczyc dokument w jezyku obcym wraz z jego tlumaczeniem,, UWAGA 2 – w przypadku braku mozliwosci potwierdzenia któregokolwiek z parametrów z rozdz. I skanami instrukcji obslugi, instrukcji serwisowej, kart katalogowych lub skanami broszur Zamawiajacy dopuszcza aby te parametry zostaly potwierdzone oswiadczeniem producenta lub oswiadczeniem autoryzowanego dystrybutora producenta i przetlumaczone na jezyk polski UWAGA 3 – Zamawiajacy wymaga aby na potwierdzeniach parametrów technicznych znajdowaly sie odnosniki do konkretnego parametru z zalacznika nr 2 w nastepujacej postaci: l.p. nr parametru UWAGA 4 – Zamawiajacy wymaga potwierdzenia tylko tych parametrów technicznych, które zostaly wskazane przez Zamawiajacego w zal. nr 2 do projektu umowy, rozdzial I odpowiednim sformulowaniem. 4) W przypadku, jezeli producent nie wymaga wykonywania okresowych przegladów technicznych dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta na terenie Rzeczypospolitej Polskiej potwierdzajace powyzsze. II. Zamawiajacy przed wyborem najkorzystniejszej oferty wzywa Wykonawce, którego oferta zostala najwyzej oceniona, do zlozenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niz 10 dni, aktualnych na dzien zlozenia podmiotowych srodków dowodowych: 1) Oswiadczenie Wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 P.z.p., o braku przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U z 2023, poz. 1689 z pózn. zm.), z innym Wykonawca, który zlozyl odrebna oferte, oferte czesciowa lub wniosek o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu, albo oswiadczenia o przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzajacymi przygotowanie oferty, oferty czesciowej lub wniosku o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu niezaleznie od innego Wykonawcy nalezacego do tej samej grupy kapitalowej – zalacznik nr 3 do SWZ. Jakakolwiek zmiana sytuacji Wykonawcy w toku postepowania, która moglaby wiazac sie z wlaczeniem do grupy kapitalowej, bedzie powodowala obowiazek aktualizacji takiego oswiadczenia po stronie Wykonawcy. 2) Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sadowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Dzialalnosci Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 P.z.p., sporzadzonych nie wczesniej niz 3 miesiace przed jej zlozeniem, jezeli odrebne przepisy wymagaja wpisu do rejestru lub ewidencji; 3) Oswiadczenie Wykonawcy o aktualnosci informacji zawartych w oswiadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 P.z.p. w zakresie odnoszacym sie do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3-6 P.z.p. oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5, 7, 8 i 10 P.z.p. - wzór oswiadczenia stanowi Zalacznik nr 4 do SWZ. 4) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczacym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1,2 i 4 P.z.p. sporzadzona nie wczesniej niz 6 miesiecy przed jej zlozeniem.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Description: kryterium cena
Pondération (pourcentage, valeur exacte): 60

Critère:
Type: Qualité
Description: Punktowany okres gwarancji oraz obslugi serwisowej
Pondération (pourcentage, valeur exacte): 20

Critère:
Type: Qualité
Description: Punktowane parametry techniczne
Pondération (pourcentage, valeur exacte): 20
5.1.12.
Conditions du marché public
Informations relatives aux délais de recours: Odwolanie wobec tresci ogloszenia lub tresci SWZ wnosi sie w terminie 10 dni od dnia publikacji ogloszenia w Dzienniku Urzedowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. Odwolanie wnosi sie w terminie: 1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, 2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w pkt 1).
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre: Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique: Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et réexamen
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
TED eSender: Publications Office of the European Union
5.1.
Lot: LOT-0003
Titre: Zad. nr 3 – Mobilna lampa bezcieniowa
Description: 1 poz. asortymentowa: 3 sztuki
Identifiant interne: DZP/51/PN/2024 - 3
5.1.1.
Objet
Nature du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33100000 Équipements médicaux
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Przemyski (PL822)
Pays: Pologne
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 42 Jours
5.1.5.
Valeur
Valeur estimée hors TVA: 42 501,00 PLN
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): oui
Informations complémentaires: I. Wykaz oswiadczen i dokumentów, jakie Wykonawca zobowiazany jest zlozyc wraz z oferta potwierdzajacych, ze oferowane przedmioty zamówienia spelniaja okreslone przez Zamawiajacego wymagania (przedmiotowe srodki dowodowe): 1) Deklaracja zgodnosci 2) Certyfikat zgodnosci wydany przez jednostke notyfikowana Deklaracje zgodnosci i certyfikaty zgodnosci wydane przez jednostke notyfikowana, wydane na kazdy wyrób medyczny oznakowany znakiem CE, zgodne z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 3) Potwierdzenie parametrów technicznych odpowiednimi skanami instrukcji obslugi, instrukcji serwisowej, kart katalogowych lub skanami broszur. Powyzsze dokumenty oficjalne i wydane przez producenta oferowanego przedmiotu zamówienia. UWAGA 1 – w przypadku braku dokumentu w jezyku polskim nalezy zalaczyc dokument w jezyku obcym wraz z jego tlumaczeniem,, UWAGA 2 – w przypadku braku mozliwosci potwierdzenia któregokolwiek z parametrów z rozdz. I skanami instrukcji obslugi, instrukcji serwisowej, kart katalogowych lub skanami broszur Zamawiajacy dopuszcza aby te parametry zostaly potwierdzone oswiadczeniem producenta lub oswiadczeniem autoryzowanego dystrybutora producenta i przetlumaczone na jezyk polski UWAGA 3 – Zamawiajacy wymaga aby na potwierdzeniach parametrów technicznych znajdowaly sie odnosniki do konkretnego parametru z zalacznika nr 2 w nastepujacej postaci: l.p. nr parametru UWAGA 4 – Zamawiajacy wymaga potwierdzenia tylko tych parametrów technicznych, które zostaly wskazane przez Zamawiajacego w zal. nr 2 do projektu umowy, rozdzial I odpowiednim sformulowaniem. 4) W przypadku, jezeli producent nie wymaga wykonywania okresowych przegladów technicznych dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta na terenie Rzeczypospolitej Polskiej potwierdzajace powyzsze. II. Zamawiajacy przed wyborem najkorzystniejszej oferty wzywa Wykonawce, którego oferta zostala najwyzej oceniona, do zlozenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niz 10 dni, aktualnych na dzien zlozenia podmiotowych srodków dowodowych: 1) Oswiadczenie Wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 P.z.p., o braku przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U z 2023, poz. 1689 z pózn. zm.), z innym Wykonawca, który zlozyl odrebna oferte, oferte czesciowa lub wniosek o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu, albo oswiadczenia o przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzajacymi przygotowanie oferty, oferty czesciowej lub wniosku o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu niezaleznie od innego Wykonawcy nalezacego do tej samej grupy kapitalowej – zalacznik nr 3 do SWZ. Jakakolwiek zmiana sytuacji Wykonawcy w toku postepowania, która moglaby wiazac sie z wlaczeniem do grupy kapitalowej, bedzie powodowala obowiazek aktualizacji takiego oswiadczenia po stronie Wykonawcy. 2) Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sadowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Dzialalnosci Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 P.z.p., sporzadzonych nie wczesniej niz 3 miesiace przed jej zlozeniem, jezeli odrebne przepisy wymagaja wpisu do rejestru lub ewidencji; 3) Oswiadczenie Wykonawcy o aktualnosci informacji zawartych w oswiadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 P.z.p. w zakresie odnoszacym sie do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3-6 P.z.p. oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5, 7, 8 i 10 P.z.p. - wzór oswiadczenia stanowi Zalacznik nr 4 do SWZ. 4) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczacym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1,2 i 4 P.z.p. sporzadzona nie wczesniej niz 6 miesiecy przed jej zlozeniem.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Description: kryterium cena
Pondération (pourcentage, valeur exacte): 80

Critère:
Type: Qualité
Description: Punktowany okres gwarancji oraz obslugi serwisowej
Pondération (pourcentage, valeur exacte): 20
5.1.12.
Conditions du marché public
Informations relatives aux délais de recours: Odwolanie wobec tresci ogloszenia lub tresci SWZ wnosi sie w terminie 10 dni od dnia publikacji ogloszenia w Dzienniku Urzedowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. Odwolanie wnosi sie w terminie: 1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, 2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w pkt 1).
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre: Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique: Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et réexamen
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
TED eSender: Publications Office of the European Union
5.1.
Lot: LOT-0004
Titre: Zad. nr 4 – Aparat USG I
Description: 1 poz. asortymentowa: 1 sztuka
Identifiant interne: DZP/51/PN/2024 - 4
5.1.1.
Objet
Nature du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33100000 Équipements médicaux
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Przemyski (PL822)
Pays: Pologne
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 42 Jours
5.1.5.
Valeur
Valeur estimée hors TVA: 152 523,15 PLN
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): oui
Informations complémentaires: I. Wykaz oswiadczen i dokumentów, jakie Wykonawca zobowiazany jest zlozyc wraz z oferta potwierdzajacych, ze oferowane przedmioty zamówienia spelniaja okreslone przez Zamawiajacego wymagania (przedmiotowe srodki dowodowe): 1) Deklaracja zgodnosci 2) Certyfikat zgodnosci wydany przez jednostke notyfikowana Deklaracje zgodnosci i certyfikaty zgodnosci wydane przez jednostke notyfikowana, wydane na kazdy wyrób medyczny oznakowany znakiem CE, zgodne z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 3) Potwierdzenie parametrów technicznych odpowiednimi skanami instrukcji obslugi, instrukcji serwisowej, kart katalogowych lub skanami broszur. Powyzsze dokumenty oficjalne i wydane przez producenta oferowanego przedmiotu zamówienia. UWAGA 1 – w przypadku braku dokumentu w jezyku polskim nalezy zalaczyc dokument w jezyku obcym wraz z jego tlumaczeniem,, UWAGA 2 – w przypadku braku mozliwosci potwierdzenia któregokolwiek z parametrów z rozdz. I skanami instrukcji obslugi, instrukcji serwisowej, kart katalogowych lub skanami broszur Zamawiajacy dopuszcza aby te parametry zostaly potwierdzone oswiadczeniem producenta lub oswiadczeniem autoryzowanego dystrybutora producenta i przetlumaczone na jezyk polski UWAGA 3 – Zamawiajacy wymaga aby na potwierdzeniach parametrów technicznych znajdowaly sie odnosniki do konkretnego parametru z zalacznika nr 2 w nastepujacej postaci: l.p. nr parametru UWAGA 4 – Zamawiajacy wymaga potwierdzenia tylko tych parametrów technicznych, które zostaly wskazane przez Zamawiajacego w zal. nr 2 do projektu umowy, rozdzial I odpowiednim sformulowaniem. 4) W przypadku, jezeli producent nie wymaga wykonywania okresowych przegladów technicznych dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta na terenie Rzeczypospolitej Polskiej potwierdzajace powyzsze. II. Zamawiajacy przed wyborem najkorzystniejszej oferty wzywa Wykonawce, którego oferta zostala najwyzej oceniona, do zlozenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niz 10 dni, aktualnych na dzien zlozenia podmiotowych srodków dowodowych: 1) Oswiadczenie Wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 P.z.p., o braku przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U z 2023, poz. 1689 z pózn. zm.), z innym Wykonawca, który zlozyl odrebna oferte, oferte czesciowa lub wniosek o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu, albo oswiadczenia o przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzajacymi przygotowanie oferty, oferty czesciowej lub wniosku o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu niezaleznie od innego Wykonawcy nalezacego do tej samej grupy kapitalowej – zalacznik nr 3 do SWZ. Jakakolwiek zmiana sytuacji Wykonawcy w toku postepowania, która moglaby wiazac sie z wlaczeniem do grupy kapitalowej, bedzie powodowala obowiazek aktualizacji takiego oswiadczenia po stronie Wykonawcy. 2) Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sadowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Dzialalnosci Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 P.z.p., sporzadzonych nie wczesniej niz 3 miesiace przed jej zlozeniem, jezeli odrebne przepisy wymagaja wpisu do rejestru lub ewidencji; 3) Oswiadczenie Wykonawcy o aktualnosci informacji zawartych w oswiadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 P.z.p. w zakresie odnoszacym sie do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3-6 P.z.p. oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5, 7, 8 i 10 P.z.p. - wzór oswiadczenia stanowi Zalacznik nr 4 do SWZ. 4) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczacym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1,2 i 4 P.z.p. sporzadzona nie wczesniej niz 6 miesiecy przed jej zlozeniem.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Description: kryterium cena
Pondération (pourcentage, valeur exacte): 60

Critère:
Type: Qualité
Description: Punktowany okres gwarancji oraz obslugi serwisowej
Pondération (pourcentage, valeur exacte): 20

Critère:
Type: Qualité
Description: Punktowane parametry techniczne
Pondération (pourcentage, valeur exacte): 20
5.1.12.
Conditions du marché public
Informations relatives aux délais de recours: Odwolanie wobec tresci ogloszenia lub tresci SWZ wnosi sie w terminie 10 dni od dnia publikacji ogloszenia w Dzienniku Urzedowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. Odwolanie wnosi sie w terminie: 1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, 2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w pkt 1).
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre: Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique: Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et réexamen
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
TED eSender: Publications Office of the European Union
5.1.
Lot: LOT-0005
Titre: Zad. nr 5 – Aparat USG II
Description: 1 poz. asortymentowa: 1 sztuka
Identifiant interne: DZP/51/PN/2024 - 5
5.1.1.
Objet
Nature du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33100000 Équipements médicaux
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Przemyski (PL822)
Pays: Pologne
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 42 Jours
5.1.5.
Valeur
Valeur estimée hors TVA: 152 523,15 PLN
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): oui
Informations complémentaires: I. Wykaz oswiadczen i dokumentów, jakie Wykonawca zobowiazany jest zlozyc wraz z oferta potwierdzajacych, ze oferowane przedmioty zamówienia spelniaja okreslone przez Zamawiajacego wymagania (przedmiotowe srodki dowodowe): 1) Deklaracja zgodnosci 2) Certyfikat zgodnosci wydany przez jednostke notyfikowana Deklaracje zgodnosci i certyfikaty zgodnosci wydane przez jednostke notyfikowana, wydane na kazdy wyrób medyczny oznakowany znakiem CE, zgodne z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 3) Potwierdzenie parametrów technicznych odpowiednimi skanami instrukcji obslugi, instrukcji serwisowej, kart katalogowych lub skanami broszur. Powyzsze dokumenty oficjalne i wydane przez producenta oferowanego przedmiotu zamówienia. UWAGA 1 – w przypadku braku dokumentu w jezyku polskim nalezy zalaczyc dokument w jezyku obcym wraz z jego tlumaczeniem,, UWAGA 2 – w przypadku braku mozliwosci potwierdzenia któregokolwiek z parametrów z rozdz. I skanami instrukcji obslugi, instrukcji serwisowej, kart katalogowych lub skanami broszur Zamawiajacy dopuszcza aby te parametry zostaly potwierdzone oswiadczeniem producenta lub oswiadczeniem autoryzowanego dystrybutora producenta i przetlumaczone na jezyk polski UWAGA 3 – Zamawiajacy wymaga aby na potwierdzeniach parametrów technicznych znajdowaly sie odnosniki do konkretnego parametru z zalacznika nr 2 w nastepujacej postaci: l.p. nr parametru UWAGA 4 – Zamawiajacy wymaga potwierdzenia tylko tych parametrów technicznych, które zostaly wskazane przez Zamawiajacego w zal. nr 2 do projektu umowy, rozdzial I odpowiednim sformulowaniem. 4) W przypadku, jezeli producent nie wymaga wykonywania okresowych przegladów technicznych dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta na terenie Rzeczypospolitej Polskiej potwierdzajace powyzsze. II. Zamawiajacy przed wyborem najkorzystniejszej oferty wzywa Wykonawce, którego oferta zostala najwyzej oceniona, do zlozenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niz 10 dni, aktualnych na dzien zlozenia podmiotowych srodków dowodowych: 1) Oswiadczenie Wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 P.z.p., o braku przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U z 2023, poz. 1689 z pózn. zm.), z innym Wykonawca, który zlozyl odrebna oferte, oferte czesciowa lub wniosek o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu, albo oswiadczenia o przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzajacymi przygotowanie oferty, oferty czesciowej lub wniosku o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu niezaleznie od innego Wykonawcy nalezacego do tej samej grupy kapitalowej – zalacznik nr 3 do SWZ. Jakakolwiek zmiana sytuacji Wykonawcy w toku postepowania, która moglaby wiazac sie z wlaczeniem do grupy kapitalowej, bedzie powodowala obowiazek aktualizacji takiego oswiadczenia po stronie Wykonawcy. 2) Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sadowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Dzialalnosci Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 P.z.p., sporzadzonych nie wczesniej niz 3 miesiace przed jej zlozeniem, jezeli odrebne przepisy wymagaja wpisu do rejestru lub ewidencji; 3) Oswiadczenie Wykonawcy o aktualnosci informacji zawartych w oswiadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 P.z.p. w zakresie odnoszacym sie do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3-6 P.z.p. oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5, 7, 8 i 10 P.z.p. - wzór oswiadczenia stanowi Zalacznik nr 4 do SWZ. 4) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczacym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1,2 i 4 P.z.p. sporzadzona nie wczesniej niz 6 miesiecy przed jej zlozeniem.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Description: kryterium cena
Pondération (pourcentage, valeur exacte): 60

Critère:
Type: Qualité
Description: Punktowany okres gwarancji oraz obslugi serwisowej
Pondération (pourcentage, valeur exacte): 20

Critère:
Type: Qualité
Description: Punktowane parametry techniczne
Pondération (pourcentage, valeur exacte): 20
5.1.12.
Conditions du marché public
Informations relatives aux délais de recours: Odwolanie wobec tresci ogloszenia lub tresci SWZ wnosi sie w terminie 10 dni od dnia publikacji ogloszenia w Dzienniku Urzedowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. Odwolanie wnosi sie w terminie: 1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, 2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w pkt 1).
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre: Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique: Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et réexamen
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
TED eSender: Publications Office of the European Union
5.1.
Lot: LOT-0006
Titre: Zad. nr 6 – Defibrylator wysokospecjalistyczny
Description: 1 poz. asortymentowa: 1 sztuka
Identifiant interne: DZP/51/PN/2024 - 6
5.1.1.
Objet
Nature du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33100000 Équipements médicaux
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Przemyski (PL822)
Pays: Pologne
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 42 Jours
5.1.5.
Valeur
Valeur estimée hors TVA: 73 782,70 PLN
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): oui
Informations complémentaires: I. Wykaz oswiadczen i dokumentów, jakie Wykonawca zobowiazany jest zlozyc wraz z oferta potwierdzajacych, ze oferowane przedmioty zamówienia spelniaja okreslone przez Zamawiajacego wymagania (przedmiotowe srodki dowodowe): 1) Deklaracja zgodnosci 2) Certyfikat zgodnosci wydany przez jednostke notyfikowana Deklaracje zgodnosci i certyfikaty zgodnosci wydane przez jednostke notyfikowana, wydane na kazdy wyrób medyczny oznakowany znakiem CE, zgodne z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 3) Potwierdzenie parametrów technicznych odpowiednimi skanami instrukcji obslugi, instrukcji serwisowej, kart katalogowych lub skanami broszur. Powyzsze dokumenty oficjalne i wydane przez producenta oferowanego przedmiotu zamówienia. UWAGA 1 – w przypadku braku dokumentu w jezyku polskim nalezy zalaczyc dokument w jezyku obcym wraz z jego tlumaczeniem,, UWAGA 2 – w przypadku braku mozliwosci potwierdzenia któregokolwiek z parametrów z rozdz. I skanami instrukcji obslugi, instrukcji serwisowej, kart katalogowych lub skanami broszur Zamawiajacy dopuszcza aby te parametry zostaly potwierdzone oswiadczeniem producenta lub oswiadczeniem autoryzowanego dystrybutora producenta i przetlumaczone na jezyk polski UWAGA 3 – Zamawiajacy wymaga aby na potwierdzeniach parametrów technicznych znajdowaly sie odnosniki do konkretnego parametru z zalacznika nr 2 w nastepujacej postaci: l.p. nr parametru UWAGA 4 – Zamawiajacy wymaga potwierdzenia tylko tych parametrów technicznych, które zostaly wskazane przez Zamawiajacego w zal. nr 2 do projektu umowy, rozdzial I odpowiednim sformulowaniem. 4) W przypadku, jezeli producent nie wymaga wykonywania okresowych przegladów technicznych dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta na terenie Rzeczypospolitej Polskiej potwierdzajace powyzsze. II. Zamawiajacy przed wyborem najkorzystniejszej oferty wzywa Wykonawce, którego oferta zostala najwyzej oceniona, do zlozenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niz 10 dni, aktualnych na dzien zlozenia podmiotowych srodków dowodowych: 1) Oswiadczenie Wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 P.z.p., o braku przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U z 2023, poz. 1689 z pózn. zm.), z innym Wykonawca, który zlozyl odrebna oferte, oferte czesciowa lub wniosek o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu, albo oswiadczenia o przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzajacymi przygotowanie oferty, oferty czesciowej lub wniosku o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu niezaleznie od innego Wykonawcy nalezacego do tej samej grupy kapitalowej – zalacznik nr 3 do SWZ. Jakakolwiek zmiana sytuacji Wykonawcy w toku postepowania, która moglaby wiazac sie z wlaczeniem do grupy kapitalowej, bedzie powodowala obowiazek aktualizacji takiego oswiadczenia po stronie Wykonawcy. 2) Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sadowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Dzialalnosci Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 P.z.p., sporzadzonych nie wczesniej niz 3 miesiace przed jej zlozeniem, jezeli odrebne przepisy wymagaja wpisu do rejestru lub ewidencji; 3) Oswiadczenie Wykonawcy o aktualnosci informacji zawartych w oswiadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 P.z.p. w zakresie odnoszacym sie do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3-6 P.z.p. oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5, 7, 8 i 10 P.z.p. - wzór oswiadczenia stanowi Zalacznik nr 4 do SWZ. 4) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczacym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1,2 i 4 P.z.p. sporzadzona nie wczesniej niz 6 miesiecy przed jej zlozeniem.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Description: kryterium cena
Pondération (pourcentage, valeur exacte): 60

Critère:
Type: Qualité
Description: Punktowany okres gwarancji oraz obslugi serwisowej
Pondération (pourcentage, valeur exacte): 20

Critère:
Type: Qualité
Description: Punktowane parametry techniczne
Pondération (pourcentage, valeur exacte): 20
5.1.12.
Conditions du marché public
Informations relatives aux délais de recours: Odwolanie wobec tresci ogloszenia lub tresci SWZ wnosi sie w terminie 10 dni od dnia publikacji ogloszenia w Dzienniku Urzedowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. Odwolanie wnosi sie w terminie: 1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, 2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w pkt 1).
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre: Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique: Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et réexamen
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
TED eSender: Publications Office of the European Union
5.1.
Lot: LOT-0007
Titre: Zad. nr 7 – Centralny system monitorujacy parametry fizjologiczne pacjenta
Description: 1 poz. asortymentowa: 1 sztuka
Identifiant interne: DZP/51/PN/2024 - 7
5.1.1.
Objet
Nature du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33100000 Équipements médicaux
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Przemyski (PL822)
Pays: Pologne
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 42 Jours
5.1.5.
Valeur
Valeur estimée hors TVA: 67 608,64 PLN
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): oui
Informations complémentaires: I. Wykaz oswiadczen i dokumentów, jakie Wykonawca zobowiazany jest zlozyc wraz z oferta potwierdzajacych, ze oferowane przedmioty zamówienia spelniaja okreslone przez Zamawiajacego wymagania (przedmiotowe srodki dowodowe): 1) Deklaracja zgodnosci 2) Certyfikat zgodnosci wydany przez jednostke notyfikowana Deklaracje zgodnosci i certyfikaty zgodnosci wydane przez jednostke notyfikowana, wydane na kazdy wyrób medyczny oznakowany znakiem CE, zgodne z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 3) Potwierdzenie parametrów technicznych odpowiednimi skanami instrukcji obslugi, instrukcji serwisowej, kart katalogowych lub skanami broszur. Powyzsze dokumenty oficjalne i wydane przez producenta oferowanego przedmiotu zamówienia. UWAGA 1 – w przypadku braku dokumentu w jezyku polskim nalezy zalaczyc dokument w jezyku obcym wraz z jego tlumaczeniem,, UWAGA 2 – w przypadku braku mozliwosci potwierdzenia któregokolwiek z parametrów z rozdz. I skanami instrukcji obslugi, instrukcji serwisowej, kart katalogowych lub skanami broszur Zamawiajacy dopuszcza aby te parametry zostaly potwierdzone oswiadczeniem producenta lub oswiadczeniem autoryzowanego dystrybutora producenta i przetlumaczone na jezyk polski UWAGA 3 – Zamawiajacy wymaga aby na potwierdzeniach parametrów technicznych znajdowaly sie odnosniki do konkretnego parametru z zalacznika nr 2 w nastepujacej postaci: l.p. nr parametru UWAGA 4 – Zamawiajacy wymaga potwierdzenia tylko tych parametrów technicznych, które zostaly wskazane przez Zamawiajacego w zal. nr 2 do projektu umowy, rozdzial I odpowiednim sformulowaniem. 4) W przypadku, jezeli producent nie wymaga wykonywania okresowych przegladów technicznych dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta na terenie Rzeczypospolitej Polskiej potwierdzajace powyzsze. II. Zamawiajacy przed wyborem najkorzystniejszej oferty wzywa Wykonawce, którego oferta zostala najwyzej oceniona, do zlozenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niz 10 dni, aktualnych na dzien zlozenia podmiotowych srodków dowodowych: 1) Oswiadczenie Wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 P.z.p., o braku przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U z 2023, poz. 1689 z pózn. zm.), z innym Wykonawca, który zlozyl odrebna oferte, oferte czesciowa lub wniosek o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu, albo oswiadczenia o przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzajacymi przygotowanie oferty, oferty czesciowej lub wniosku o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu niezaleznie od innego Wykonawcy nalezacego do tej samej grupy kapitalowej – zalacznik nr 3 do SWZ. Jakakolwiek zmiana sytuacji Wykonawcy w toku postepowania, która moglaby wiazac sie z wlaczeniem do grupy kapitalowej, bedzie powodowala obowiazek aktualizacji takiego oswiadczenia po stronie Wykonawcy. 2) Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sadowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Dzialalnosci Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 P.z.p., sporzadzonych nie wczesniej niz 3 miesiace przed jej zlozeniem, jezeli odrebne przepisy wymagaja wpisu do rejestru lub ewidencji; 3) Oswiadczenie Wykonawcy o aktualnosci informacji zawartych w oswiadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 P.z.p. w zakresie odnoszacym sie do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3-6 P.z.p. oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5, 7, 8 i 10 P.z.p. - wzór oswiadczenia stanowi Zalacznik nr 4 do SWZ. 4) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczacym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1,2 i 4 P.z.p. sporzadzona nie wczesniej niz 6 miesiecy przed jej zlozeniem.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Description: kryterium cena
Pondération (pourcentage, valeur exacte): 80

Critère:
Type: Qualité
Description: Punktowany okres gwarancji oraz obslugi serwisowej
Pondération (pourcentage, valeur exacte): 20
5.1.12.
Conditions du marché public
Informations relatives aux délais de recours: Odwolanie wobec tresci ogloszenia lub tresci SWZ wnosi sie w terminie 10 dni od dnia publikacji ogloszenia w Dzienniku Urzedowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. Odwolanie wnosi sie w terminie: 1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, 2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w pkt 1).
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre: Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique: Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et réexamen
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
TED eSender: Publications Office of the European Union
5.1.
Lot: LOT-0008
Titre: Zad. nr 8 – Schodolazy
Description: 1 poz. asortymentowa: 3 sztuki
Identifiant interne: DZP/51/PN/2024 - 8
5.1.1.
Objet
Nature du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33100000 Équipements médicaux
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Przemyski (PL822)
Pays: Pologne
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 42 Jours
5.1.5.
Valeur
Valeur estimée hors TVA: 32 175,93 PLN
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): oui
Informations complémentaires: I. Wykaz oswiadczen i dokumentów, jakie Wykonawca zobowiazany jest zlozyc wraz z oferta potwierdzajacych, ze oferowane przedmioty zamówienia spelniaja okreslone przez Zamawiajacego wymagania (przedmiotowe srodki dowodowe): 1) Deklaracja zgodnosci 2) Certyfikat zgodnosci wydany przez jednostke notyfikowana Deklaracje zgodnosci i certyfikaty zgodnosci wydane przez jednostke notyfikowana, wydane na kazdy wyrób medyczny oznakowany znakiem CE, zgodne z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 3) Potwierdzenie parametrów technicznych odpowiednimi skanami instrukcji obslugi, instrukcji serwisowej, kart katalogowych lub skanami broszur. Powyzsze dokumenty oficjalne i wydane przez producenta oferowanego przedmiotu zamówienia. UWAGA 1 – w przypadku braku dokumentu w jezyku polskim nalezy zalaczyc dokument w jezyku obcym wraz z jego tlumaczeniem,, UWAGA 2 – w przypadku braku mozliwosci potwierdzenia któregokolwiek z parametrów z rozdz. I skanami instrukcji obslugi, instrukcji serwisowej, kart katalogowych lub skanami broszur Zamawiajacy dopuszcza aby te parametry zostaly potwierdzone oswiadczeniem producenta lub oswiadczeniem autoryzowanego dystrybutora producenta i przetlumaczone na jezyk polski UWAGA 3 – Zamawiajacy wymaga aby na potwierdzeniach parametrów technicznych znajdowaly sie odnosniki do konkretnego parametru z zalacznika nr 2 w nastepujacej postaci: l.p. nr parametru UWAGA 4 – Zamawiajacy wymaga potwierdzenia tylko tych parametrów technicznych, które zostaly wskazane przez Zamawiajacego w zal. nr 2 do projektu umowy, rozdzial I odpowiednim sformulowaniem. 4) W przypadku, jezeli producent nie wymaga wykonywania okresowych przegladów technicznych dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta na terenie Rzeczypospolitej Polskiej potwierdzajace powyzsze. II. Zamawiajacy przed wyborem najkorzystniejszej oferty wzywa Wykonawce, którego oferta zostala najwyzej oceniona, do zlozenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niz 10 dni, aktualnych na dzien zlozenia podmiotowych srodków dowodowych: 1) Oswiadczenie Wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 P.z.p., o braku przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U z 2023, poz. 1689 z pózn. zm.), z innym Wykonawca, który zlozyl odrebna oferte, oferte czesciowa lub wniosek o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu, albo oswiadczenia o przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzajacymi przygotowanie oferty, oferty czesciowej lub wniosku o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu niezaleznie od innego Wykonawcy nalezacego do tej samej grupy kapitalowej – zalacznik nr 3 do SWZ. Jakakolwiek zmiana sytuacji Wykonawcy w toku postepowania, która moglaby wiazac sie z wlaczeniem do grupy kapitalowej, bedzie powodowala obowiazek aktualizacji takiego oswiadczenia po stronie Wykonawcy. 2) Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sadowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Dzialalnosci Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 P.z.p., sporzadzonych nie wczesniej niz 3 miesiace przed jej zlozeniem, jezeli odrebne przepisy wymagaja wpisu do rejestru lub ewidencji; 3) Oswiadczenie Wykonawcy o aktualnosci informacji zawartych w oswiadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 P.z.p. w zakresie odnoszacym sie do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3-6 P.z.p. oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5, 7, 8 i 10 P.z.p. - wzór oswiadczenia stanowi Zalacznik nr 4 do SWZ. 4) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczacym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1,2 i 4 P.z.p. sporzadzona nie wczesniej niz 6 miesiecy przed jej zlozeniem.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Description: kryterium cena
Pondération (pourcentage, valeur exacte): 80

Critère:
Type: Qualité
Description: Punktowany okres gwarancji oraz obslugi serwisowej
Pondération (pourcentage, valeur exacte): 20
5.1.12.
Conditions du marché public
Informations relatives aux délais de recours: Odwolanie wobec tresci ogloszenia lub tresci SWZ wnosi sie w terminie 10 dni od dnia publikacji ogloszenia w Dzienniku Urzedowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. Odwolanie wnosi sie w terminie: 1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, 2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w pkt 1).
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre: Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique: Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et réexamen
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
TED eSender: Publications Office of the European Union
5.1.
Lot: LOT-0009
Titre: Zad. nr 9 – Urzadzenia do kompresji klatki piersiowej
Description: 1 poz. asortymentowa: 1 sztuka
Identifiant interne: DZP/51/PN/2024 - 9
5.1.1.
Objet
Nature du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33100000 Équipements médicaux
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Przemyski (PL822)
Pays: Pologne
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 42 Jours
5.1.5.
Valeur
Valeur estimée hors TVA: 68 509,85 PLN
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): oui
Informations complémentaires: I. Wykaz oswiadczen i dokumentów, jakie Wykonawca zobowiazany jest zlozyc wraz z oferta potwierdzajacych, ze oferowane przedmioty zamówienia spelniaja okreslone przez Zamawiajacego wymagania (przedmiotowe srodki dowodowe): 1) Deklaracja zgodnosci 2) Certyfikat zgodnosci wydany przez jednostke notyfikowana Deklaracje zgodnosci i certyfikaty zgodnosci wydane przez jednostke notyfikowana, wydane na kazdy wyrób medyczny oznakowany znakiem CE, zgodne z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 3) Potwierdzenie parametrów technicznych odpowiednimi skanami instrukcji obslugi, instrukcji serwisowej, kart katalogowych lub skanami broszur. Powyzsze dokumenty oficjalne i wydane przez producenta oferowanego przedmiotu zamówienia. UWAGA 1 – w przypadku braku dokumentu w jezyku polskim nalezy zalaczyc dokument w jezyku obcym wraz z jego tlumaczeniem,, UWAGA 2 – w przypadku braku mozliwosci potwierdzenia któregokolwiek z parametrów z rozdz. I skanami instrukcji obslugi, instrukcji serwisowej, kart katalogowych lub skanami broszur Zamawiajacy dopuszcza aby te parametry zostaly potwierdzone oswiadczeniem producenta lub oswiadczeniem autoryzowanego dystrybutora producenta i przetlumaczone na jezyk polski UWAGA 3 – Zamawiajacy wymaga aby na potwierdzeniach parametrów technicznych znajdowaly sie odnosniki do konkretnego parametru z zalacznika nr 2 w nastepujacej postaci: l.p. nr parametru UWAGA 4 – Zamawiajacy wymaga potwierdzenia tylko tych parametrów technicznych, które zostaly wskazane przez Zamawiajacego w zal. nr 2 do projektu umowy, rozdzial I odpowiednim sformulowaniem. 4) W przypadku, jezeli producent nie wymaga wykonywania okresowych przegladów technicznych dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta na terenie Rzeczypospolitej Polskiej potwierdzajace powyzsze. II. Zamawiajacy przed wyborem najkorzystniejszej oferty wzywa Wykonawce, którego oferta zostala najwyzej oceniona, do zlozenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niz 10 dni, aktualnych na dzien zlozenia podmiotowych srodków dowodowych: 1) Oswiadczenie Wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 P.z.p., o braku przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U z 2023, poz. 1689 z pózn. zm.), z innym Wykonawca, który zlozyl odrebna oferte, oferte czesciowa lub wniosek o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu, albo oswiadczenia o przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzajacymi przygotowanie oferty, oferty czesciowej lub wniosku o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu niezaleznie od innego Wykonawcy nalezacego do tej samej grupy kapitalowej – zalacznik nr 3 do SWZ. Jakakolwiek zmiana sytuacji Wykonawcy w toku postepowania, która moglaby wiazac sie z wlaczeniem do grupy kapitalowej, bedzie powodowala obowiazek aktualizacji takiego oswiadczenia po stronie Wykonawcy. 2) Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sadowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Dzialalnosci Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 P.z.p., sporzadzonych nie wczesniej niz 3 miesiace przed jej zlozeniem, jezeli odrebne przepisy wymagaja wpisu do rejestru lub ewidencji; 3) Oswiadczenie Wykonawcy o aktualnosci informacji zawartych w oswiadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 P.z.p. w zakresie odnoszacym sie do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3-6 P.z.p. oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5, 7, 8 i 10 P.z.p. - wzór oswiadczenia stanowi Zalacznik nr 4 do SWZ. 4) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczacym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1,2 i 4 P.z.p. sporzadzona nie wczesniej niz 6 miesiecy przed jej zlozeniem.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Description: kryterium cena
Pondération (pourcentage, valeur exacte): 80

Critère:
Type: Qualité
Description: Punktowany okres gwarancji oraz obslugi serwisowej
Pondération (pourcentage, valeur exacte): 20
5.1.12.
Conditions du marché public
Informations relatives aux délais de recours: Odwolanie wobec tresci ogloszenia lub tresci SWZ wnosi sie w terminie 10 dni od dnia publikacji ogloszenia w Dzienniku Urzedowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. Odwolanie wnosi sie w terminie: 1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, 2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w pkt 1).
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre: Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique: Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et réexamen
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
TED eSender: Publications Office of the European Union
5.1.
Lot: LOT-0010
Titre: Zad. nr 10 – Aparat RTG pantomograficzny
Description: 1 poz. asortymentowa : 1 kpl
Identifiant interne: DZP/51/PN/2024 - 10
5.1.1.
Objet
Nature du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33100000 Équipements médicaux
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Przemyski (PL822)
Pays: Pologne
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 42 Jours
5.1.5.
Valeur
Valeur estimée hors TVA: 116 458,34 PLN
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): oui
Informations complémentaires: I. Wykaz oswiadczen i dokumentów, jakie Wykonawca zobowiazany jest zlozyc wraz z oferta potwierdzajacych, ze oferowane przedmioty zamówienia spelniaja okreslone przez Zamawiajacego wymagania (przedmiotowe srodki dowodowe): 1) Deklaracja zgodnosci 2) Certyfikat zgodnosci wydany przez jednostke notyfikowana Deklaracje zgodnosci i certyfikaty zgodnosci wydane przez jednostke notyfikowana, wydane na kazdy wyrób medyczny oznakowany znakiem CE, zgodne z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 3) Potwierdzenie parametrów technicznych odpowiednimi skanami instrukcji obslugi, instrukcji serwisowej, kart katalogowych lub skanami broszur. Powyzsze dokumenty oficjalne i wydane przez producenta oferowanego przedmiotu zamówienia. UWAGA 1 – w przypadku braku dokumentu w jezyku polskim nalezy zalaczyc dokument w jezyku obcym wraz z jego tlumaczeniem,, UWAGA 2 – w przypadku braku mozliwosci potwierdzenia któregokolwiek z parametrów z rozdz. I skanami instrukcji obslugi, instrukcji serwisowej, kart katalogowych lub skanami broszur Zamawiajacy dopuszcza aby te parametry zostaly potwierdzone oswiadczeniem producenta lub oswiadczeniem autoryzowanego dystrybutora producenta i przetlumaczone na jezyk polski UWAGA 3 – Zamawiajacy wymaga aby na potwierdzeniach parametrów technicznych znajdowaly sie odnosniki do konkretnego parametru z zalacznika nr 2 w nastepujacej postaci: l.p. nr parametru UWAGA 4 – Zamawiajacy wymaga potwierdzenia tylko tych parametrów technicznych, które zostaly wskazane przez Zamawiajacego w zal. nr 2 do projektu umowy, rozdzial I odpowiednim sformulowaniem. 4) W przypadku, jezeli producent nie wymaga wykonywania okresowych przegladów technicznych dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta na terenie Rzeczypospolitej Polskiej potwierdzajace powyzsze. II. Zamawiajacy przed wyborem najkorzystniejszej oferty wzywa Wykonawce, którego oferta zostala najwyzej oceniona, do zlozenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niz 10 dni, aktualnych na dzien zlozenia podmiotowych srodków dowodowych: 1) Oswiadczenie Wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 P.z.p., o braku przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U z 2023, poz. 1689 z pózn. zm.), z innym Wykonawca, który zlozyl odrebna oferte, oferte czesciowa lub wniosek o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu, albo oswiadczenia o przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzajacymi przygotowanie oferty, oferty czesciowej lub wniosku o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu niezaleznie od innego Wykonawcy nalezacego do tej samej grupy kapitalowej – zalacznik nr 3 do SWZ. Jakakolwiek zmiana sytuacji Wykonawcy w toku postepowania, która moglaby wiazac sie z wlaczeniem do grupy kapitalowej, bedzie powodowala obowiazek aktualizacji takiego oswiadczenia po stronie Wykonawcy. 2) Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sadowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Dzialalnosci Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 P.z.p., sporzadzonych nie wczesniej niz 3 miesiace przed jej zlozeniem, jezeli odrebne przepisy wymagaja wpisu do rejestru lub ewidencji; 3) Oswiadczenie Wykonawcy o aktualnosci informacji zawartych w oswiadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 P.z.p. w zakresie odnoszacym sie do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3-6 P.z.p. oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5, 7, 8 i 10 P.z.p. - wzór oswiadczenia stanowi Zalacznik nr 4 do SWZ. 4) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczacym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1,2 i 4 P.z.p. sporzadzona nie wczesniej niz 6 miesiecy przed jej zlozeniem.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Description: kryterium cena
Pondération (pourcentage, valeur exacte): 80

Critère:
Type: Qualité
Description: Punktowany okres gwarancji oraz obslugi serwisowej
Pondération (pourcentage, valeur exacte): 20
5.1.12.
Conditions du marché public
Informations relatives aux délais de recours: Odwolanie wobec tresci ogloszenia lub tresci SWZ wnosi sie w terminie 10 dni od dnia publikacji ogloszenia w Dzienniku Urzedowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. Odwolanie wnosi sie w terminie: 1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, 2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w pkt 1).
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre: Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique: Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et réexamen
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
TED eSender: Publications Office of the European Union
5.1.
Lot: LOT-0011
Titre: Zad. nr 11 – Tomograf komputerowy wraz z montazem i dostosowaniem pomieszczen pod tomograf komputerowy
Description: 1 poz. asortymentowa : 1 kpl
Identifiant interne: DZP/51/PN/2024 - 11
5.1.1.
Objet
Nature du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33100000 Équipements médicaux
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Przemyski (PL822)
Pays: Pologne
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 28 Jours
5.1.5.
Valeur
Valeur estimée hors TVA: 3 643 902,44 PLN
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): oui
Informations complémentaires: I. Wykaz oswiadczen i dokumentów, jakie Wykonawca zobowiazany jest zlozyc wraz z oferta potwierdzajacych, ze oferowane przedmioty zamówienia spelniaja okreslone przez Zamawiajacego wymagania (przedmiotowe srodki dowodowe): 1) Deklaracja zgodnosci 2) Certyfikat zgodnosci wydany przez jednostke notyfikowana Deklaracje zgodnosci i certyfikaty zgodnosci wydane przez jednostke notyfikowana, wydane na kazdy wyrób medyczny oznakowany znakiem CE, zgodne z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 3) Potwierdzenie parametrów technicznych odpowiednimi skanami instrukcji obslugi, instrukcji serwisowej, kart katalogowych lub skanami broszur. Powyzsze dokumenty oficjalne i wydane przez producenta oferowanego przedmiotu zamówienia. UWAGA 1 – w przypadku braku dokumentu w jezyku polskim nalezy zalaczyc dokument w jezyku obcym wraz z jego tlumaczeniem,, UWAGA 2 – w przypadku braku mozliwosci potwierdzenia któregokolwiek z parametrów z rozdz. I skanami instrukcji obslugi, instrukcji serwisowej, kart katalogowych lub skanami broszur Zamawiajacy dopuszcza aby te parametry zostaly potwierdzone oswiadczeniem producenta lub oswiadczeniem autoryzowanego dystrybutora producenta i przetlumaczone na jezyk polski UWAGA 3 – Zamawiajacy wymaga aby na potwierdzeniach parametrów technicznych znajdowaly sie odnosniki do konkretnego parametru z zalacznika nr 2 w nastepujacej postaci: l.p. nr parametru UWAGA 4 – Zamawiajacy wymaga potwierdzenia tylko tych parametrów technicznych, które zostaly wskazane przez Zamawiajacego w zal. nr 2 do projektu umowy, rozdzial I odpowiednim sformulowaniem. 4) W przypadku, jezeli producent nie wymaga wykonywania okresowych przegladów technicznych dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta na terenie Rzeczypospolitej Polskiej potwierdzajace powyzsze. II. Zamawiajacy przed wyborem najkorzystniejszej oferty wzywa Wykonawce, którego oferta zostala najwyzej oceniona, do zlozenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niz 10 dni, aktualnych na dzien zlozenia podmiotowych srodków dowodowych: 1) Oswiadczenie Wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 P.z.p., o braku przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U z 2023, poz. 1689 z pózn. zm.), z innym Wykonawca, który zlozyl odrebna oferte, oferte czesciowa lub wniosek o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu, albo oswiadczenia o przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzajacymi przygotowanie oferty, oferty czesciowej lub wniosku o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu niezaleznie od innego Wykonawcy nalezacego do tej samej grupy kapitalowej – zalacznik nr 3 do SWZ. Jakakolwiek zmiana sytuacji Wykonawcy w toku postepowania, która moglaby wiazac sie z wlaczeniem do grupy kapitalowej, bedzie powodowala obowiazek aktualizacji takiego oswiadczenia po stronie Wykonawcy. 2) Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sadowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Dzialalnosci Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 P.z.p., sporzadzonych nie wczesniej niz 3 miesiace przed jej zlozeniem, jezeli odrebne przepisy wymagaja wpisu do rejestru lub ewidencji; 3) Oswiadczenie Wykonawcy o aktualnosci informacji zawartych w oswiadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 P.z.p. w zakresie odnoszacym sie do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3-6 P.z.p. oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5, 7, 8 i 10 P.z.p. - wzór oswiadczenia stanowi Zalacznik nr 4 do SWZ. 4) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczacym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1,2 i 4 P.z.p. sporzadzona nie wczesniej niz 6 miesiecy przed jej zlozeniem. III.
   1. Wykonawca, którego oferta zostala wybrana jako najkorzystniejsza, zobowiazany jest do wniesienia zabezpieczenia nalezytego wykonania umowy zwane dalej ,,zabezpieczenie’’ w wysokosci 5 % ceny calkowitej brutto wskazanej w ofercie z zaokragleniem do: 100,00 zl – w dól.
   2.  Zabezpieczenie sluzy pokryciu roszczen z tytulu niewykonania lub nienalezytego wykonania umowy.
   3.  Zabezpieczenie moze byc wnoszone wedlug wyboru Wykonawcy w jednej lub kilku nastepujacych formach: 1) pieniadzu; 2) poreczeniach bankowych lub poreczeniach spóldzielczej kasy oszczednosciowo-kredytowej, z tym ze zobowiazanie kasy jest zawsze zobowiazaniem pienieznym; 3) gwarancjach bankowych; 4) gwarancjach ubezpieczeniowych; 5) poreczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiebiorczosci (Dz. U. z 2020 r. poz. 299 z pózn. zm.).
   3. 1 W przypadku wniesienia zabezpieczenia w gwarancjach ubezpieczeniowych Zamawiajacy wymaga, aby dokument ten zawieral m. innymi tresc wg zalacznika nr 3 do projektu umowy. Zamawiajacy informuje, ze dokument ten nie moze zawierac dodatkowych obostrzen dla Zamawiajacego – oprócz wskazanych w tym zalaczniku.
   4.  Zabezpieczenie w formie pieniadza nalezy wniesc przelewem na konto, którego numer zostanie podany Wykonawcy przed podpisaniem umowy. UWAGA: Przed zlozeniem poreczenia lub gwarancji Wykonawca winien przedstawic projekt dokumentu Zamawiajacemu w celu uzyskania akceptacji jego tresci. Zabezpieczenie wnoszone w formie poreczen lub gwarancji musi spelniac co najmniej ponizsze wymagania: 1) musi obejmowac odpowiedzialnosc za wszystkie okolicznosci zwiazane z niewykonaniem lub nienalezytym wykonaniem umowy ( w tym pokrycie naliczonych kar umownych),bez potwierdzania tych okolicznosci; 2) wszelkie zmiany, uzupelnienia lub modyfikacje warunków umowy lub przedmiotu zamówienia nie moga zwalniac gwaranta z odpowiedzialnosci wynikajacej z poreczenia lub gwarancji; 3) z jej tresci powinno jednoznacznie wynikac zobowiazanie gwaranta lub poreczyciela do zaplaty calej kwoty zabezpieczenia; 4) powinno byc nieodwolalna i bezwarunkowa oraz platne na pierwsze zadanie; 5) musi jednoznacznie okreslac termin obowiazywania poreczenia lub gwarancji; 6) w tresci poreczenia lub gwarancji powinna znalezc sie nazwa oraz numer przedmiotowego postepowania; 7) beneficjentem poreczenia lub gwarancji jest Zamawiajacy; 8) w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegajacych sie o udzielenie zamówienia (art. 58 Pzp), Zamawiajacy wymaga aby poreczenie lub gwarancja obejmowala swa trescia (tj. zobowiazanych z tytulu poreczenia lub gwarancji) wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegajacych sie o udzielenie zamówienia lub aby z jej tresci wynikalo, ze zabezpiecza oferte Wykonawców wspólnie ubiegajacych sie o udzielenie zamówienia (konsorcjum). IV. Zamawiajacy informuje, ze przed zlozeniem oferty zaleca odbycie wizji lokalnej w miejscu wykonania zamówienia zgodnie z art. 131 ust. 2 pkt. 1 i 2 ustawy Pzp, polegajacej na ogledzinach miejsca wykonywania przedmiotu zamówienia tj. oddzialu lub sprawdzenie dokumentów dotyczacych zamówienia, jakie znajduja sie w dyspozycji Zamawiajacego, a jakie beda udostepnione podmiotom zglaszajacym chec udzialu w postepowaniu. (dot. zad.11). W celu umówienia wizji lokalnej lub zapoznania sie z dokumentacja znajdujaca sie na miejscu u Zamawiajacego nalezy kontaktowac sie z osobami wyznaczonymi do komunikowania sie z Wykonawcami. (dot. zad. 11) Zamawiajacy podaje, iz terminy wizji lokalnej wyznacza w dniach tj.: 16.10.2024r.,18.10.2024r.o godz. 11:00 - osoba do kontaktu Pan Marek Byrski nr tel. 16 677 50 06; 695 988 039. Miejsce zbiórki: Wojewódzki Szpital im. Sw. Ojca Pio, ul. Monte Cassino 18, 37- 700 Przemysl. Koszty Wykonawcy, zwiazane z udzialem w wizji lokalnej poniesie Wykonawca. (dot. zad.11). V. Termin realizacji zamówienia: 28 dni kalendarzowych od dnia przekazania przez Zamawiajacego pustych pomieszczen. Przekazanie pustych pomieszczen nastapi nie wczesniej niz 20.01.2025 r. oraz nie pózniej niz 30.01.2025 r.– dotyczy zadania:11.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Description: kryterium cena
Pondération (pourcentage, valeur exacte): 60

Critère:
Type: Qualité
Description: Punktowany okres gwarancji oraz obslugi serwisowej
Pondération (pourcentage, valeur exacte): 15

Critère:
Type: Qualité
Description: Punktowane parametry techniczne
Pondération (pourcentage, valeur exacte): 25
5.1.12.
Conditions du marché public
Informations relatives aux délais de recours: Odwolanie wobec tresci ogloszenia lub tresci SWZ wnosi sie w terminie 10 dni od dnia publikacji ogloszenia w Dzienniku Urzedowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. Odwolanie wnosi sie w terminie: 1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, 2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w pkt 1).
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre: Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique: Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et réexamen
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
TED eSender: Publications Office of the European Union
5.1.
Lot: LOT-0012
Titre: Zad. nr 12 – Aparat RTG z lukiem C
Description: 1 poz. asortymentowa : 1 sztuka
Identifiant interne: DZP/51/PN/2024 - 12
5.1.1.
Objet
Nature du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33100000 Équipements médicaux
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Przemyski (PL822)
Pays: Pologne
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 14 Jours
5.1.5.
Valeur
Valeur estimée hors TVA: 586 777,46 PLN
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): oui
Informations complémentaires: I. Wykaz oswiadczen i dokumentów, jakie Wykonawca zobowiazany jest zlozyc wraz z oferta potwierdzajacych, ze oferowane przedmioty zamówienia spelniaja okreslone przez Zamawiajacego wymagania (przedmiotowe srodki dowodowe): 1) Deklaracja zgodnosci 2) Certyfikat zgodnosci wydany przez jednostke notyfikowana Deklaracje zgodnosci i certyfikaty zgodnosci wydane przez jednostke notyfikowana, wydane na kazdy wyrób medyczny oznakowany znakiem CE, zgodne z ustawa z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZADZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzadzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzadzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skladana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jezeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny nalezy dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie. 3) Potwierdzenie parametrów technicznych odpowiednimi skanami instrukcji obslugi, instrukcji serwisowej, kart katalogowych lub skanami broszur. Powyzsze dokumenty oficjalne i wydane przez producenta oferowanego przedmiotu zamówienia. UWAGA 1 – w przypadku braku dokumentu w jezyku polskim nalezy zalaczyc dokument w jezyku obcym wraz z jego tlumaczeniem,, UWAGA 2 – w przypadku braku mozliwosci potwierdzenia któregokolwiek z parametrów z rozdz. I skanami instrukcji obslugi, instrukcji serwisowej, kart katalogowych lub skanami broszur Zamawiajacy dopuszcza aby te parametry zostaly potwierdzone oswiadczeniem producenta lub oswiadczeniem autoryzowanego dystrybutora producenta i przetlumaczone na jezyk polski UWAGA 3 – Zamawiajacy wymaga aby na potwierdzeniach parametrów technicznych znajdowaly sie odnosniki do konkretnego parametru z zalacznika nr 2 w nastepujacej postaci: l.p. nr parametru UWAGA 4 – Zamawiajacy wymaga potwierdzenia tylko tych parametrów technicznych, które zostaly wskazane przez Zamawiajacego w zal. nr 2 do projektu umowy, rozdzial I odpowiednim sformulowaniem. 4) W przypadku, jezeli producent nie wymaga wykonywania okresowych przegladów technicznych dolaczyc do oferty stosowne oswiadczenie producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta na terenie Rzeczypospolitej Polskiej potwierdzajace powyzsze. II. Zamawiajacy przed wyborem najkorzystniejszej oferty wzywa Wykonawce, którego oferta zostala najwyzej oceniona, do zlozenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niz 10 dni, aktualnych na dzien zlozenia podmiotowych srodków dowodowych: 1) Oswiadczenie Wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 P.z.p., o braku przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U z 2023, poz. 1689 z pózn. zm.), z innym Wykonawca, który zlozyl odrebna oferte, oferte czesciowa lub wniosek o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu, albo oswiadczenia o przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzajacymi przygotowanie oferty, oferty czesciowej lub wniosku o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu niezaleznie od innego Wykonawcy nalezacego do tej samej grupy kapitalowej – zalacznik nr 3 do SWZ. Jakakolwiek zmiana sytuacji Wykonawcy w toku postepowania, która moglaby wiazac sie z wlaczeniem do grupy kapitalowej, bedzie powodowala obowiazek aktualizacji takiego oswiadczenia po stronie Wykonawcy. 2) Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sadowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Dzialalnosci Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 P.z.p., sporzadzonych nie wczesniej niz 3 miesiace przed jej zlozeniem, jezeli odrebne przepisy wymagaja wpisu do rejestru lub ewidencji; 3) Oswiadczenie Wykonawcy o aktualnosci informacji zawartych w oswiadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 P.z.p. w zakresie odnoszacym sie do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3-6 P.z.p. oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5, 7, 8 i 10 P.z.p. - wzór oswiadczenia stanowi Zalacznik nr 4 do SWZ. 4) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczacym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1,2 i 4 P.z.p. sporzadzona nie wczesniej niz 6 miesiecy przed jej zlozeniem. III.
   1.  Wykonawca, którego oferta zostala wybrana jako najkorzystniejsza, zobowiazany jest do wniesienia zabezpieczenia nalezytego wykonania umowy zwane dalej ,,zabezpieczenie’’ w wysokosci 5 % ceny calkowitej brutto wskazanej w ofercie z zaokragleniem do: 100,00 zl – w dól.
   2.  Zabezpieczenie sluzy pokryciu roszczen z tytulu niewykonania lub nienalezytego wykonania umowy.
   3.  Zabezpieczenie moze byc wnoszone wedlug wyboru Wykonawcy w jednej lub kilku nastepujacych formach: 1) pieniadzu; 2) poreczeniach bankowych lub poreczeniach spóldzielczej kasy oszczednosciowo-kredytowej, z tym ze zobowiazanie kasy jest zawsze zobowiazaniem pienieznym; 3) gwarancjach bankowych; 4) gwarancjach ubezpieczeniowych; 5) poreczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiebiorczosci (Dz. U. z 2020 r. poz. 299 z pózn. zm.).
   3. 1 W przypadku wniesienia zabezpieczenia w gwarancjach ubezpieczeniowych Zamawiajacy wymaga, aby dokument ten zawieral m. innymi tresc wg zalacznika nr 3 do projektu umowy. Zamawiajacy informuje, ze dokument ten nie moze zawierac dodatkowych obostrzen dla Zamawiajacego – oprócz wskazanych w tym zalaczniku.
   4.  Zabezpieczenie w formie pieniadza nalezy wniesc przelewem na konto, którego numer zostanie podany Wykonawcy przed podpisaniem umowy. UWAGA: Przed zlozeniem poreczenia lub gwarancji Wykonawca winien przedstawic projekt dokumentu Zamawiajacemu w celu uzyskania akceptacji jego tresci. Zabezpieczenie wnoszone w formie poreczen lub gwarancji musi spelniac co najmniej ponizsze wymagania: 1) musi obejmowac odpowiedzialnosc za wszystkie okolicznosci zwiazane z niewykonaniem lub nienalezytym wykonaniem umowy ( w tym pokrycie naliczonych kar umownych),bez potwierdzania tych okolicznosci; 2) wszelkie zmiany, uzupelnienia lub modyfikacje warunków umowy lub przedmiotu zamówienia nie moga zwalniac gwaranta z odpowiedzialnosci wynikajacej z poreczenia lub gwarancji; 3) z jej tresci powinno jednoznacznie wynikac zobowiazanie gwaranta lub poreczyciela do zaplaty calej kwoty zabezpieczenia; 4) powinno byc nieodwolalna i bezwarunkowa oraz platne na pierwsze zadanie; 5) musi jednoznacznie okreslac termin obowiazywania poreczenia lub gwarancji; 6) w tresci poreczenia lub gwarancji powinna znalezc sie nazwa oraz numer przedmiotowego postepowania; 7) beneficjentem poreczenia lub gwarancji jest Zamawiajacy; 8) w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegajacych sie o udzielenie zamówienia (art. 58 Pzp), Zamawiajacy wymaga aby poreczenie lub gwarancja obejmowala swa trescia (tj. zobowiazanych z tytulu poreczenia lub gwarancji) wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegajacych sie o udzielenie zamówienia lub aby z jej tresci wynikalo, ze zabezpiecza oferte Wykonawców wspólnie ubiegajacych sie o udzielenie zamówienia (konsorcjum).
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Description: kryterium cena
Pondération (pourcentage, valeur exacte): 60

Critère:
Type: Qualité
Description: Punktowany okres gwarancji oraz obslugi serwisowej
Pondération (pourcentage, valeur exacte): 20

Critère:
Type: Qualité
Description: Punktowane parametry techniczne
Pondération (pourcentage, valeur exacte): 20
5.1.12.
Conditions du marché public
Informations relatives aux délais de recours: Odwolanie wobec tresci ogloszenia lub tresci SWZ wnosi sie w terminie 10 dni od dnia publikacji ogloszenia w Dzienniku Urzedowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. Odwolanie wnosi sie w terminie: 1) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, 2) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci Zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w pkt 1).
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre: Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique: Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et réexamen
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
TED eSender: Publications Office of the European Union

   6.  Résultats
Valeur de tous les contrats attribués dans cet avis: 4 783 906,63 PLN
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0001
Statut sélection lauréat: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les lauréats
Lauréat:
Nom officiel: Stryker Polska Sp. z o.o.
Offre:
Identifiant de l’offre: Stryker Polska Sp. z o.o.
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0001
Valeur de l'offre: 59 999,00 PLN
Valeur de la concession:
Sous-traitance: Non
Informations relatives au marché:
Identifiant du marché: Zad. nr 1– Wiertarka ortopedyczna
Date de conclusion du marché: 02/12/2024
6.1.4.
Informations statistiques:
Offres ou demandes de participation reçues:
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 1
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 0
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0002
Statut sélection lauréat: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les lauréats
Lauréat:
Nom officiel: Agfa NV
Offre:
Identifiant de l’offre: Agfa NV
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0002
Valeur de l'offre: 319 815,00 PLN
Valeur de la concession:
Sous-traitance: Non
Informations relatives au marché:
Identifiant du marché: Zad. nr 2– Przylózkowy aparat RTG
Date de conclusion du marché: 02/12/2024
6.1.4.
Informations statistiques:
Offres ou demandes de participation reçues:
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 1
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 0
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0003
Statut sélection lauréat: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les lauréats
Lauréat:
Nom officiel: Dräger Polska Sp. z o.o.
Offre:
Identifiant de l’offre: Dräger Polska Sp. z o.o.
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0003
Valeur de l'offre: 39 000,00 PLN
Valeur de la concession:
Sous-traitance: Non
Informations relatives au marché:
Identifiant du marché: Zad. nr 3– Mobilna lampa bezcieniowa
Date de conclusion du marché: 03/12/2024
6.1.4.
Informations statistiques:
Offres ou demandes de participation reçues:
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 2
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 2
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0004
Statut sélection lauréat: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les lauréats
Lauréat:
Nom officiel: MS Medical Pro Sp. z o.o.
Offre:
Identifiant de l’offre: MS Medical Pro Sp. z o.o. - zad.4
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0004
Valeur de l'offre: 110 925,93 PLN
Valeur de la concession:
Sous-traitance: Non
Informations relatives au marché:
Identifiant du marché: Zad.nr 4 – Aparat USG I
Date de conclusion du marché: 02/12/2024
6.1.4.
Informations statistiques:
Offres ou demandes de participation reçues:
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 1
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 1
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0005
Statut sélection lauréat: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les lauréats
Lauréat:
Nom officiel: MS Medical Pro Sp. z o.o.
Offre:
Identifiant de l’offre: MS Medical Pro Sp. z o.o. - zad.5
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0005
Valeur de l'offre: 115 740,74 PLN
Valeur de la concession:
Sous-traitance: Non
Informations relatives au marché:
Identifiant du marché: Zad. nr 5 – Aparat USG II
Date de conclusion du marché: 02/12/2024
6.1.4.
Informations statistiques:
Offres ou demandes de participation reçues:
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 1
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 1
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0006
Statut sélection lauréat: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les lauréats
Lauréat:
Nom officiel: CIRRO Sp. z o.o.
Offre:
Identifiant de l’offre: CIRRO Sp. z o.o. zad.6
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0006
Valeur de l'offre: 74 939,00 PLN
Valeur de la concession:
Sous-traitance: Non
Informations relatives au marché:
Identifiant du marché: Zad.nr 6 – Defibrylator wysokospecjalistyczny
Date de conclusion du marché: 02/12/2024
6.1.4.
Informations statistiques:
Offres ou demandes de participation reçues:
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 1
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 1
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0007
Statut sélection lauréat: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les lauréats
Lauréat:
Nom officiel: Walmed Sp. z o.o.
Offre:
Identifiant de l’offre: Walmed Sp. z o.o. - zad.7
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0007
Valeur de l'offre: 81 200,00 PLN
Valeur de la concession:
Sous-traitance: Non
Informations relatives au marché:
Identifiant du marché: Zad.nr 7 – Centralny system monitorujacy parametry fizjologiczne pacjenta
Date de conclusion du marché: 10/12/2024
6.1.4.
Informations statistiques:
Offres ou demandes de participation reçues:
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 2
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 2
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0008
Statut sélection lauréat: Aucun lauréat n’a été choisi et la mise en concurrence est clos.
La raison pour laquelle un lauréat n’a pas été choisi: Aucune offre, aucune demande de participation, ni aucun projet n’a été reçu
6.1.4.
Informations statistiques:
Offres ou demandes de participation reçues:
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 0
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0009
Statut sélection lauréat: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les lauréats
Lauréat:
Nom officiel: Walmed Sp. z o.o.
Offre:
Identifiant de l’offre: Walmed Sp. z o.o.- zad.9
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0009
Valeur de l'offre: 71 400,00 PLN
Valeur de la concession:
Sous-traitance: Non
Informations relatives au marché:
Identifiant du marché: Zad.nr 9 – Urzadzenia do kompresji klatki piersiowej
Date de conclusion du marché: 02/12/2024
6.1.4.
Informations statistiques:
Offres ou demandes de participation reçues:
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 1
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 1
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0010
Statut sélection lauréat: Aucun lauréat n’a été choisi et la mise en concurrence est clos.
La raison pour laquelle un lauréat n’a pas été choisi: Aucune offre, aucune demande de participation, ni aucun projet n’a été reçu
6.1.4.
Informations statistiques:
Offres ou demandes de participation reçues:
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 0
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0011
Statut sélection lauréat: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les lauréats
Lauréat:
Nom officiel: Ge Medical System Polska Sp. z o.o.
Sous-traitants du lauréat:
Nom officiel: JATOREX Tomasz Nadzikiewicz
Offre:
Identifiant de l’offre: Ge Medical System Polska Sp. z o.o. - zad.11
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0011
Valeur de l'offre: 3 375 286,96 PLN
Valeur de la concession:
Sous-traitance: Oui
La valeur de la sous-traitance est connue: non
Le pourcentage de la sous-traitance est connu: non
Informations relatives au marché:
Identifiant du marché: Zad. nr 11 –Tomograf komputerowy wraz z montazem i dostosowaniem pomieszczen pod tomograf komputerowy
Date de conclusion du marché: 05/12/2024
6.1.4.
Informations statistiques:
Offres ou demandes de participation reçues:
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 1
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 0
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0012
Statut sélection lauréat: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les lauréats
Lauréat:
Nom officiel: Timco Sp. z o.o.
Offre:
Identifiant de l’offre: Timko Sp. z o.o. - zad.12
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0012
Valeur de l'offre: 535 600,00 PLN
Valeur de la concession:
Sous-traitance: Non
Informations relatives au marché:
Identifiant du marché: Zad. nr 12 – Aparat RTG z lukiem C
Date de conclusion du marché: 10/12/2024
6.1.4.
Informations statistiques:
Offres ou demandes de participation reçues:
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 2
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 2

   8.  Organisations
8.1.
ORG-0001
Nom officiel: Wojewódzki Szpital im. Sw. Ojca Pio w Przemyslu
Numéro d’enregistrement: 7952066984
Adresse postale: ul. Monte Cassino 18
Ville: Przemysl
Code postal: 37-700
Subdivision pays (NUTS): Przemyski (PL822)
Pays: Pologne
Point de contact: Dzial Zamówien Publicznych
Adresse électronique: dzp@wszp.pl
Téléphone: 166775063
Télécopieur: 166775064
Adresse internet: https://wszp.pl
Point de terminaison pour l’échange d’informations (URL): https://portal.smartpzp.pl/pcmrzeszow/
Profil de l’acheteur: https://portal.smartpzp.pl/pcmrzeszow/
Rôles de cette organisation:
Acheteur
8.1.
ORG-0002
Nom officiel: Krajowa Izba Odwolawcza
Numéro d’enregistrement: 5262239325
Adresse postale: ul. Postepu 17A
Ville: Warszawa
Code postal: 02-676
Subdivision pays (NUTS): Miasto Warszawa (PL911)
Pays: Pologne
Point de contact: Sekretariat Biura Odwolan
Adresse électronique: odwolania@uzp.gov.pl
Téléphone: 224587801
Adresse internet: https://www.uzp.gov.pl/kio
Rôles de cette organisation:
Organisation chargée des procédures de recours
8.1.
ORG-0003
Nom officiel: Stryker Polska Sp. z o.o.
Numéro d’enregistrement: 9520015337
Adresse postale: ul. Poleczki 35
Ville: Warszawa
Code postal: 02-822
Subdivision pays (NUTS): Miasto Warszawa (PL911)
Pays: Pologne
Rôles de cette organisation:
Soumissionnaire
Lauréat de ces lots: LOT-0001
8.1.
ORG-0004
Nom officiel: Agfa NV
Numéro d’enregistrement: 5262938543
Adresse postale: ul. Jutrzenki 137A
Ville: Warszawa
Code postal: 02-231
Subdivision pays (NUTS): Miasto Warszawa (PL911)
Pays: Pologne
Rôles de cette organisation:
Soumissionnaire
Lauréat de ces lots: LOT-0002
8.1.
ORG-0005
Nom officiel: Dräger Polska Sp. z o.o.
Numéro d’enregistrement: 5540232610
Adresse postale: ul. Jutrzenki 137A
Ville: Warszawa
Code postal: 02-495
Subdivision pays (NUTS): Miasto Warszawa (PL911)
Pays: Pologne
Rôles de cette organisation:
Soumissionnaire
Lauréat de ces lots: LOT-0003
8.1.
ORG-0006
Nom officiel: MS Medical Pro Sp. z o.o.
Numéro d’enregistrement: 6272760461
Adresse postale: ul. Jutrzenki 137A
Ville: Chorzów
Code postal: 41-500
Subdivision pays (NUTS): Katowicki (PL22A)
Pays: Pologne
Rôles de cette organisation:
Soumissionnaire
Lauréat de ces lots: LOT-0004, LOT-0005
8.1.
ORG-0007
Nom officiel: CIRRO Sp. z o.o.
Numéro d’enregistrement: 5420201357
Adresse postale: ul. Jutrzenki 137A
Ville: Bialystok
Code postal: 15-620
Subdivision pays (NUTS): Bialostocki (PL841)
Pays: Pologne
Rôles de cette organisation:
Soumissionnaire
Lauréat de ces lots: LOT-0006
8.1.
ORG-0008
Nom officiel: Walmed Sp. z o.o.
Numéro d’enregistrement: 9512023210
Adresse postale: ul. Jutrzenki 137A
Ville: Jastrzebie
Code postal: 05-500
Subdivision pays (NUTS): Warszawski wschodni (PL912)
Pays: Pologne
Rôles de cette organisation:
Soumissionnaire
Lauréat de ces lots: LOT-0007, LOT-0009
8.1.
ORG-0009
Nom officiel: Ge Medical System Polska Sp. z o.o.
Numéro d’enregistrement: 5220019702
Adresse postale: ul. Jutrzenki 137A
Ville: Warszawa
Code postal: 02-583
Subdivision pays (NUTS): Miasto Warszawa (PL911)
Pays: Pologne
Rôles de cette organisation:
Soumissionnaire
Lauréat de ces lots: LOT-0011
8.1.
ORG-0010
Nom officiel: JATOREX Tomasz Nadzikiewicz
Numéro d’enregistrement: 5341077880
Adresse postale: ul. Juliusza Slowackiego 2D
Ville: Brwinów
Code postal: 05-840
Subdivision pays (NUTS): Warszawski wschodni (PL912)
Pays: Pologne
Rôles de cette organisation:
Sous-traitant
8.1.
ORG-0011
Nom officiel: Timco Sp. z o.o.
Numéro d’enregistrement: 5240103831
Adresse postale: ul. Syrokomil 30
Ville: Warszawa
Code postal: 03-335
Subdivision pays (NUTS): Miasto Warszawa (PL911)
Pays: Pologne
Rôles de cette organisation:
Soumissionnaire
Lauréat de ces lots: LOT-0012
8.1.
ORG-0000
Nom officiel: Publications Office of the European Union
Numéro d’enregistrement: PUBL
Ville: Luxembourg
Code postal: 2417
Subdivision pays (NUTS): Luxembourg (LU000)
Pays: Luxembourg
Adresse électronique: ted@publications.europa.eu
Téléphone: +352 29291
Adresse internet: https://op.europa.eu
Rôles de cette organisation:
TED eSender
11. Informations relatives à l’avis
11.1.
Informations relatives à l’avis
Identifiant/version de l’avis: 3d1fcb61-4b33-4b43-8c75-0c3608fc2142 - 01
Type de formulaire: Résultats
Type d’avis: Avis d’attribution de marché ou de concession – régime ordinaire
Sous-type d’avis: 29
Date d’envoi de l’avis: 10/01/2025 14:56:37 (UTC)
Langues dans lesquelles l’avis en question est officiellement disponible: polonais
11.2.
Informations relatives à la publication
Numéro de publication de l’avis: 24657-2025
Numéro de publication au JO S: 9/2025
Date de publication: 14/01/2025

 
 
C L A S S E    C P V
33100000 - Équipements médicaux