Les règles d'identifications ont évolué sur notre site internet et vos identifiants ne sont plus conformes avec ces nouvelles règles. Veuillez prendre contact avec notre support technique à l'adresse support@klekoon.com afin de modifier vos identifiants.
Merci de votre compréhension.
Contactez-nous
Notre équipe est à votre écoute du lundi au vendredi, de 8h:30 à 17h:45.
Type de procédure : Procédure ouverte Type de document : Avis de marché ou de concession – régime ordinaire
Pologne
Pologne - Matériels médicaux, pharmaceutiques et produits de soins personnnels - ZP.220.125.26 Dostawa jednorazowych wyrobów medycznych i higienicznych dla USK-2 PUM w Szczecinie
Pologne – Matériels médicaux, pharmaceutiques et produits de soins personnnels – ZP.220.125.26 Dostawa jednorazowych wyrobów medycznych i higienicznych dla USK-2 PUM w Szczecinie
OJ S 187/2026 28/09/2026
Avis de marché ou de concession – régime ordinaire
Fournitures
1.Acheteur
1.1.
Acheteur
Nom officiel: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY NR 2 PUM W SZCZECINIE
Forme juridique de l’acheteur: Organisme de droit public
Activité du pouvoir adjudicateur: Santé
2.Procédure
2.1.
Procédure
Titre: ZP.220.125.26 Dostawa jednorazowych wyrobów medycznych i higienicznych dla USK-2 PUM w Szczecinie
Description: 1. Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych, preparatów do zywienia dojelitowego oraz pozajelitowego na potrzeby Klinik USK-2 PUM w Szczecinie. 2. Ilekroc w dalszej czesci SWZ uzyty bede zwrot: „wyroby” – nalezy pod tym pojeciem rozumiec wyroby wskazane w zalaczniku nr 2 (FCJ) do SWZ; 3. Opis przedmiotu zamówienia oraz szacowane ilosci dotyczace wyrobów zostaly zawarte w formularzu cen jednostkowych (zal. 2 do SWZ, dalej równiez jako FCJ). Formularze ten winien bezwzglednie byc zlozony wraz z formularzem oferty (zal. 1 do SWZ, zwany dalej równiez jako „FO”) 4. Zamawiajacy wymaga zaoferowania: a) produktów leczniczych zgodnie z ustawa z dnia 6 wrzesnia 2001 r. Prawo farmaceutyczne z wyjatkiem pozycji okreslonych w pkt 4 ppkt b), c), d), e) b) wyrobów medycznych w rozumieniu Ustawy o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024.1620 z pózn.zm.), dalej: UoWM), wprowadzonych do obrotu i uzywania na terytorium RP zgodnie z obowiazujacymi przepisami - w zakresie nastepujacych zadan i pozycji: - zadanie nr 2 poz. 6, 7, 10 c) dietetycznego srodka spozywczego (zywnosci medycznej) - dotyczy zadania nr 2 poz. 9. d) dietetycznego srodka spozywczego lub suplementu diety - dotyczy zad. 2 poz. 3 e) kosmetyków - dotyczy zadania nr 2 poz. 4, 5, 8 5. Zamawiajacy wymaga, by okres przydatnosci do uzycia wszystkich oferowanych wyrobów wynosil minimum 12 miesiecy, liczac od daty dostawy do siedziby zamawiajacego. 6. W kazdym przypadku, gdy przedmiot zamówienia odnosi sie do nazw handlowych dopuszczalne jest zaoferowanie preparatu równowaznego. Pod pojeciem produktu równowaznego Zamawiajacy rozumie produkt spelniajacy wymogi dotyczace: substancji czynnej, dawki, postaci, drogi podania oraz wielkosci opakowania w stosunku do przedmiotu opisanego przez Zamawiajacego w zalaczniku nr 2 do specyfikacji. 7. Zamawiajacy dopuszcza lek równowazny pod warunkiem, ze bedzie mozliwa refundacja kosztów leczenia przez Narodowy Fundusz Zdrowia ( jezeli dotyczy). 8. Wykonawca zapewni dostawe produktów leczniczych oznakowanych i zabezpieczonych zgodnie z rozporzadzeniem delegowanym Komisji UE 2016/161 z dnia 2. 10.2015r. uzupelniajacym dyrektywe 2001/83/WE Parlamentu Europejskiego i Rady. Zgodnie z tym Rozporzadzeniem kazdy lek powinien byc zabezpieczony niepowtarzalnym identyfikatorem (UI) a takze specjalna etykieta chroniaca przed nieautoryzowanym otwarciem (ATD) – dotyczy serii produktów leczniczych wydawanych na recepte oraz niektórych leków bez recepty zwalnianych do obrotu po 9 lutym 2019r). 9. W przypadku gdy oferowany produkt leczniczy zostal wycofany z produkcji badz jest tymczasowo niedostepny i nie jest znany termin wznowienia produkcji, wycene pozycji podaje tylko ten Wykonawca, który posiada zapas wystarczajacy na caly okres realizacji umowy. Pozostali Wykonawcy w formularzu cen jednostkowych w pozycji, w której widnieje produkt wycofany z produkcji badz produkt tymczasowo niedostepny podaja adnotacje o wycofaniu produktu z produkcji badz jego czasowej niedostepnosci. Do porównania ofert Zamawiajacy nie bedzie uwzglednial wartosci pozycji produktów wycofanych lub czasowo niedostepnych, tj. ograniczy przedmiot zamówienia o produkty wycofane z produkcji badz czasowo niedostepne, chyba, ze zostana wycenione przez wszystkich uczestników postepowania na danym zadaniu. 10. Zamawiajacy ma prawo zamówic mniejsza ilosc wyrobów, z tym ze nie mniej niz 60% ilosci podanej w formularzu cen jednostkowych. 11. Zamawiajacy na podstawie art. 30 ust. 2 ustawy PZP udziela zamówienia w czesciach, z których kazda stanowi przedmiot odrebnego postepowania. 12. Zamówienie sklada sie z 4 zadan, których szczególowy opis zostal zawarty w FCJ 13. Zamawiajacy nie dopuszcza skladania ofert wariantowych.
Identifiant de la procédure: 637bc57b-744f-4f46-ab2c-453ff1fa27ac
Identifiant interne: ZP.220.125.26
Type de procédure: Ouverte
La procédure est accélérée: non
2.1.1.
Objet
Nature principale du marché: Fournitures
Nomenclature principale(cpv): 33000000Matériels médicaux, pharmaceutiques et produits de soins personnnels
2.1.2.
Lieu d’exécution
Adresse postale: al. Powstanców Wielkopolskich 72
Ville: Szczecin
Code postal: 70-111
Subdivision pays (NUTS): Miasto Szczecin(PL424)
Pays: Pologne
Informations complémentaires: brak
2.1.3.
Valeur
Valeur estimée hors TVA: 10 541 596,81PLN
2.1.4.
Informations générales
Informations complémentaires: Szczególy zawarte w SWZ.
Base juridique:
Directive 2014/24/UE
2.1.5.
Conditions du marché public
Conditions de soumission:
Nombre maximal de lots pour lesquels un soumissionnaire peut présenter une offre: 4
Conditions du marché:
Nombre maximal de lots pouvant être attribués à un soumissionnaire: 4
2.1.6.
Motifs d’exclusion
Sources des motifs d'exclusion: Document de marché
5.Lot
5.1.
Lot: LOT-0001
Titre: Zadanie nr 1 Rózne produkty lecznicze 1
Description: 1. Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych, preparatów do zywienia dojelitowego oraz pozajelitowego na potrzeby Klinik USK-2 PUM w Szczecinie. 2. Ilekroc w dalszej czesci SWZ uzyty bede zwrot: „wyroby” – nalezy pod tym pojeciem rozumiec wyroby wskazane w zalaczniku nr 2 (FCJ) do SWZ; 3. Opis przedmiotu zamówienia oraz szacowane ilosci dotyczace wyrobów zostaly zawarte w formularzu cen jednostkowych (zal. 2 do SWZ, dalej równiez jako FCJ). Formularze ten winien bezwzglednie byc zlozony wraz z formularzem oferty (zal. 1 do SWZ, zwany dalej równiez jako „FO”) 4. Zamawiajacy wymaga zaoferowania: a) produktów leczniczych zgodnie z ustawa z dnia 6 wrzesnia 2001 r. Prawo farmaceutyczne z wyjatkiem pozycji okreslonych w pkt 4 ppkt b), c), d), e) b) wyrobów medycznych w rozumieniu Ustawy o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024.1620 z pózn.zm.), dalej: UoWM), wprowadzonych do obrotu i uzywania na terytorium RP zgodnie z obowiazujacymi przepisami - w zakresie nastepujacych zadan i pozycji: - zadanie nr 2 poz. 6, 7, 10 c) dietetycznego srodka spozywczego (zywnosci medycznej) - dotyczy zadania nr 2 poz. 9. d) dietetycznego srodka spozywczego lub suplementu diety - dotyczy zad. 2 poz. 3 e) kosmetyków - dotyczy zadania nr 2 poz. 4, 5, 8 5. Zamawiajacy wymaga, by okres przydatnosci do uzycia wszystkich oferowanych wyrobów wynosil minimum 12 miesiecy, liczac od daty dostawy do siedziby zamawiajacego. 6. W kazdym przypadku, gdy przedmiot zamówienia odnosi sie do nazw handlowych dopuszczalne jest zaoferowanie preparatu równowaznego. Pod pojeciem produktu równowaznego Zamawiajacy rozumie produkt spelniajacy wymogi dotyczace: substancji czynnej, dawki, postaci, drogi podania oraz wielkosci opakowania w stosunku do przedmiotu opisanego przez Zamawiajacego w zalaczniku nr 2 do specyfikacji. 7. Zamawiajacy dopuszcza lek równowazny pod warunkiem, ze bedzie mozliwa refundacja kosztów leczenia przez Narodowy Fundusz Zdrowia ( jezeli dotyczy). 8. Wykonawca zapewni dostawe produktów leczniczych oznakowanych i zabezpieczonych zgodnie z rozporzadzeniem delegowanym Komisji UE 2016/161 z dnia 2. 10.2015r. uzupelniajacym dyrektywe 2001/83/WE Parlamentu Europejskiego i Rady. Zgodnie z tym Rozporzadzeniem kazdy lek powinien byc zabezpieczony niepowtarzalnym identyfikatorem (UI) a takze specjalna etykieta chroniaca przed nieautoryzowanym otwarciem (ATD) – dotyczy serii produktów leczniczych wydawanych na recepte oraz niektórych leków bez recepty zwalnianych do obrotu po 9 lutym 2019r). 9. W przypadku gdy oferowany produkt leczniczy zostal wycofany z produkcji badz jest tymczasowo niedostepny i nie jest znany termin wznowienia produkcji, wycene pozycji podaje tylko ten Wykonawca, który posiada zapas wystarczajacy na caly okres realizacji umowy. Pozostali Wykonawcy w formularzu cen jednostkowych w pozycji, w której widnieje produkt wycofany z produkcji badz produkt tymczasowo niedostepny podaja adnotacje o wycofaniu produktu z produkcji badz jego czasowej niedostepnosci. Do porównania ofert Zamawiajacy nie bedzie uwzglednial wartosci pozycji produktów wycofanych lub czasowo niedostepnych, tj. ograniczy przedmiot zamówienia o produkty wycofane z produkcji badz czasowo niedostepne, chyba, ze zostana wycenione przez wszystkich uczestników postepowania na danym zadaniu. 10. Zamawiajacy ma prawo zamówic mniejsza ilosc wyrobów, z tym ze nie mniej niz 60% ilosci podanej w formularzu cen jednostkowych. 11. Zamawiajacy na podstawie art. 30 ust. 2 ustawy PZP udziela zamówienia w czesciach, z których kazda stanowi przedmiot odrebnego postepowania. 12. Zamówienie sklada sie z 4 zadan, których szczególowy opis zostal zawarty w FCJ 13. Zamawiajacy nie dopuszcza skladania ofert wariantowych.
Langues dans lesquelles les offres ou demandes de participation/candidatures peuvent être présentées: polonais
Catalogue électronique: Non autorisée
La signature ou le cachet électronique avancé(e) ou qualifié(e) [au sens du règlement (UE) ? 910/2014] est requis(e)
Variantes: Non autorisée
Date limite de réception des offres: 12/10/202609:00:00 (UTC+02:00) Heure de l'Europe orientale, heure d'été de l'Europe centrale
Durée de validité des offres: 90Jours
Informations relatives à l’ouverture publique:
Date d'ouverture: 12/10/202609:05:00 (UTC+02:00) Heure de l'Europe orientale, heure d'été de l'Europe centrale
Conditions du marché:
Le contrat doit être exécuté dans le cadre de programmes d’emplois protégés: Non
Un accord de confidentialité est requis: non
Facturation électronique: Autorisée
La commande en ligne sera utilisée: oui
Le paiement électronique sera utilisé: oui
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre:
Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique:
Pas de système d’acquisition dynamique
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et recours
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
Description des délais d'introduction des procédures de recours: 1. Srodki ochrony prawnej okreslone w Dziale IX PZP przysluguja wykonawcy oraz innemu podmiotowi, jezeli ma lub mial interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósl lub moze poniesc szkode w wyniku naruszenia przez zamawiajacego przepisów ustawy PZP. 2. Srodki ochrony prawnej wobec ogloszenia wszczynajacego postepowanie o udzielenie zamówienia oraz dokumentów zamówienia przysluguja równiez organizacjom wpisanym na liste, o której mowa w art. 469 pkt 15 PZP oraz Rzecznikowi Malych i Srednich Przedsiebiorców. 3. Odwolanie przysluguje na: a) niezgodna z przepisami ustawy czynnosc zamawiajacego, podjeta w postepowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; b) zaniechanie czynnosci w postepowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiajacy byl obowiazany na podstawie ustawy, c) zaniechanie przeprowadzenia postepowania o udzielenie zamówienia lub zorganizowania konkursu na podstawie ustawy, mimo ze zamawiajacy byl do tego obowiazany. 4. Odwolanie wnosi sie do Prezesa Krajowej Izby Odwolawczej. Odwolujacy przekazuje kopie odwolania zamawiajacemu przed uplywem terminu do wniesienia odwolania w taki sposób, aby mógl on zapoznac sie z jego trescia przed uplywem tego terminu. 5. Odwolanie wobec tresci ogloszenia wszczynajacego postepowanie lub wobec tresci SWZ wnosi sie w terminie 10 dni od dnia publikacji ogloszenia w Dzienniku Urzedowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 6. Odwolanie wobec czynnosci zamawiajacego wnosi sie w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony pod lit. a). 7. Odwolanie w przypadkach innych niz okreslone w ppkt 5 i 6 wnosi sie w terminie 10 dni od dnia, w którym powzieto lub przy zachowaniu nalezytej starannosci mozna bylo powziac wiadomosc o okolicznosciach stanowiacych podstawe jego wniesienia 8. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 PZP, stronom oraz uczestnikom postepowania odwolawczego przysluguje skarga do sadu. 9. Skarge wnosi sie za posrednictwem Prezesa Izby, przesylajac jednoczesnie jej odpis przeciwnikowi skargi. 10. Prezes Izby przekazuje skarge wraz z aktami postepowania odwolawczego do sadu. 11. Szczególowe informacje dotyczace srodków ochrony prawnej okreslone sa w Dziale IX PZP.
Organisation qui fournit des informations sur le cadre réglementaire général qui, en matière de fiscalité, est applicable au lieu d'exécution: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY NR 2 PUM W SZCZECINIE
Organisation qui fournit des informations sur le cadre réglementaire général qui, en matière de protection de l’environnement, est applicable au lieu d'exécution: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY NR 2 PUM W SZCZECINIE
Organisation qui fournit des informations sur le cadre réglementaire général qui, en matière de protection du travail et de conditions de travail, est applicable au lieu d'exécution: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY NR 2 PUM W SZCZECINIE
Organisation qui fournit des informations complémentaires sur la procédure de passation de marché: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY NR 2 PUM W SZCZECINIE
Organisation qui fournit un accès hors ligne aux documents de marché: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY NR 2 PUM W SZCZECINIE
Organisation qui fournit des précisions concernant l’introduction des recours: Krajowa Izba Odwolawcza
Organisation qui reçoit les demandes de participation/candidatures: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY NR 2 PUM W SZCZECINIE
Organisation qui traite les offres: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY NR 2 PUM W SZCZECINIE
5.1.
Lot: LOT-0002
Titre: Zadanie nr 2 Rózne produkty lecznicze i srodki do pielegnacji stosowane u niemowlat i malych dzieci
Description: 1. Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych, preparatów do zywienia dojelitowego oraz pozajelitowego na potrzeby Klinik USK-2 PUM w Szczecinie. 2. Ilekroc w dalszej czesci SWZ uzyty bede zwrot: „wyroby” – nalezy pod tym pojeciem rozumiec wyroby wskazane w zalaczniku nr 2 (FCJ) do SWZ; 3. Opis przedmiotu zamówienia oraz szacowane ilosci dotyczace wyrobów zostaly zawarte w formularzu cen jednostkowych (zal. 2 do SWZ, dalej równiez jako FCJ). Formularze ten winien bezwzglednie byc zlozony wraz z formularzem oferty (zal. 1 do SWZ, zwany dalej równiez jako „FO”) 4. Zamawiajacy wymaga zaoferowania: a) produktów leczniczych zgodnie z ustawa z dnia 6 wrzesnia 2001 r. Prawo farmaceutyczne z wyjatkiem pozycji okreslonych w pkt 4 ppkt b), c), d), e) b) wyrobów medycznych w rozumieniu Ustawy o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024.1620 z pózn.zm.), dalej: UoWM), wprowadzonych do obrotu i uzywania na terytorium RP zgodnie z obowiazujacymi przepisami - w zakresie nastepujacych zadan i pozycji: - zadanie nr 2 poz. 6, 7, 10 c) dietetycznego srodka spozywczego (zywnosci medycznej) - dotyczy zadania nr 2 poz. 9. d) dietetycznego srodka spozywczego lub suplementu diety - dotyczy zad. 2 poz. 3 e) kosmetyków - dotyczy zadania nr 2 poz. 4, 5, 8 5. Zamawiajacy wymaga, by okres przydatnosci do uzycia wszystkich oferowanych wyrobów wynosil minimum 12 miesiecy, liczac od daty dostawy do siedziby zamawiajacego. 6. W kazdym przypadku, gdy przedmiot zamówienia odnosi sie do nazw handlowych dopuszczalne jest zaoferowanie preparatu równowaznego. Pod pojeciem produktu równowaznego Zamawiajacy rozumie produkt spelniajacy wymogi dotyczace: substancji czynnej, dawki, postaci, drogi podania oraz wielkosci opakowania w stosunku do przedmiotu opisanego przez Zamawiajacego w zalaczniku nr 2 do specyfikacji. 7. Zamawiajacy dopuszcza lek równowazny pod warunkiem, ze bedzie mozliwa refundacja kosztów leczenia przez Narodowy Fundusz Zdrowia ( jezeli dotyczy). 8. Wykonawca zapewni dostawe produktów leczniczych oznakowanych i zabezpieczonych zgodnie z rozporzadzeniem delegowanym Komisji UE 2016/161 z dnia 2. 10.2015r. uzupelniajacym dyrektywe 2001/83/WE Parlamentu Europejskiego i Rady. Zgodnie z tym Rozporzadzeniem kazdy lek powinien byc zabezpieczony niepowtarzalnym identyfikatorem (UI) a takze specjalna etykieta chroniaca przed nieautoryzowanym otwarciem (ATD) – dotyczy serii produktów leczniczych wydawanych na recepte oraz niektórych leków bez recepty zwalnianych do obrotu po 9 lutym 2019r). 9. W przypadku gdy oferowany produkt leczniczy zostal wycofany z produkcji badz jest tymczasowo niedostepny i nie jest znany termin wznowienia produkcji, wycene pozycji podaje tylko ten Wykonawca, który posiada zapas wystarczajacy na caly okres realizacji umowy. Pozostali Wykonawcy w formularzu cen jednostkowych w pozycji, w której widnieje produkt wycofany z produkcji badz produkt tymczasowo niedostepny podaja adnotacje o wycofaniu produktu z produkcji badz jego czasowej niedostepnosci. Do porównania ofert Zamawiajacy nie bedzie uwzglednial wartosci pozycji produktów wycofanych lub czasowo niedostepnych, tj. ograniczy przedmiot zamówienia o produkty wycofane z produkcji badz czasowo niedostepne, chyba, ze zostana wycenione przez wszystkich uczestników postepowania na danym zadaniu. 10. Zamawiajacy ma prawo zamówic mniejsza ilosc wyrobów, z tym ze nie mniej niz 60% ilosci podanej w formularzu cen jednostkowych. 11. Zamawiajacy na podstawie art. 30 ust. 2 ustawy PZP udziela zamówienia w czesciach, z których kazda stanowi przedmiot odrebnego postepowania. 12. Zamówienie sklada sie z 4 zadan, których szczególowy opis zostal zawarty w FCJ 13. Zamawiajacy nie dopuszcza skladania ofert wariantowych.
Langues dans lesquelles les offres ou demandes de participation/candidatures peuvent être présentées: polonais
Catalogue électronique: Non autorisée
La signature ou le cachet électronique avancé(e) ou qualifié(e) [au sens du règlement (UE) ? 910/2014] est requis(e)
Variantes: Non autorisée
Date limite de réception des offres: 12/10/202609:00:00 (UTC+02:00) Heure de l'Europe orientale, heure d'été de l'Europe centrale
Durée de validité des offres: 90Jours
Informations relatives à l’ouverture publique:
Date d'ouverture: 12/10/202609:05:00 (UTC+02:00) Heure de l'Europe orientale, heure d'été de l'Europe centrale
Conditions du marché:
Le contrat doit être exécuté dans le cadre de programmes d’emplois protégés: Non
Un accord de confidentialité est requis: non
Facturation électronique: Autorisée
La commande en ligne sera utilisée: oui
Le paiement électronique sera utilisé: oui
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre:
Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique:
Pas de système d’acquisition dynamique
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et recours
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
Description des délais d'introduction des procédures de recours: 1. Srodki ochrony prawnej okreslone w Dziale IX PZP przysluguja wykonawcy oraz innemu podmiotowi, jezeli ma lub mial interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósl lub moze poniesc szkode w wyniku naruszenia przez zamawiajacego przepisów ustawy PZP. 2. Srodki ochrony prawnej wobec ogloszenia wszczynajacego postepowanie o udzielenie zamówienia oraz dokumentów zamówienia przysluguja równiez organizacjom wpisanym na liste, o której mowa w art. 469 pkt 15 PZP oraz Rzecznikowi Malych i Srednich Przedsiebiorców. 3. Odwolanie przysluguje na: a) niezgodna z przepisami ustawy czynnosc zamawiajacego, podjeta w postepowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; b) zaniechanie czynnosci w postepowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiajacy byl obowiazany na podstawie ustawy, c) zaniechanie przeprowadzenia postepowania o udzielenie zamówienia lub zorganizowania konkursu na podstawie ustawy, mimo ze zamawiajacy byl do tego obowiazany. 4. Odwolanie wnosi sie do Prezesa Krajowej Izby Odwolawczej. Odwolujacy przekazuje kopie odwolania zamawiajacemu przed uplywem terminu do wniesienia odwolania w taki sposób, aby mógl on zapoznac sie z jego trescia przed uplywem tego terminu. 5. Odwolanie wobec tresci ogloszenia wszczynajacego postepowanie lub wobec tresci SWZ wnosi sie w terminie 10 dni od dnia publikacji ogloszenia w Dzienniku Urzedowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 6. Odwolanie wobec czynnosci zamawiajacego wnosi sie w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony pod lit. a). 7. Odwolanie w przypadkach innych niz okreslone w ppkt 5 i 6 wnosi sie w terminie 10 dni od dnia, w którym powzieto lub przy zachowaniu nalezytej starannosci mozna bylo powziac wiadomosc o okolicznosciach stanowiacych podstawe jego wniesienia 8. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 PZP, stronom oraz uczestnikom postepowania odwolawczego przysluguje skarga do sadu. 9. Skarge wnosi sie za posrednictwem Prezesa Izby, przesylajac jednoczesnie jej odpis przeciwnikowi skargi. 10. Prezes Izby przekazuje skarge wraz z aktami postepowania odwolawczego do sadu. 11. Szczególowe informacje dotyczace srodków ochrony prawnej okreslone sa w Dziale IX PZP.
Organisation qui fournit des informations sur le cadre réglementaire général qui, en matière de fiscalité, est applicable au lieu d'exécution: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY NR 2 PUM W SZCZECINIE
Organisation qui fournit des informations sur le cadre réglementaire général qui, en matière de protection de l’environnement, est applicable au lieu d'exécution: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY NR 2 PUM W SZCZECINIE
Organisation qui fournit des informations sur le cadre réglementaire général qui, en matière de protection du travail et de conditions de travail, est applicable au lieu d'exécution: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY NR 2 PUM W SZCZECINIE
Organisation qui fournit des informations complémentaires sur la procédure de passation de marché: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY NR 2 PUM W SZCZECINIE
Organisation qui fournit un accès hors ligne aux documents de marché: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY NR 2 PUM W SZCZECINIE
Organisation qui fournit des précisions concernant l’introduction des recours: Krajowa Izba Odwolawcza
Organisation qui reçoit les demandes de participation/candidatures: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY NR 2 PUM W SZCZECINIE
Organisation qui traite les offres: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY NR 2 PUM W SZCZECINIE
5.1.
Lot: LOT-0003
Titre: Zadanie nr 3 Rózne produkty lecznicze 2
Description: 1. Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych, preparatów do zywienia dojelitowego oraz pozajelitowego na potrzeby Klinik USK-2 PUM w Szczecinie. 2. Ilekroc w dalszej czesci SWZ uzyty bede zwrot: „wyroby” – nalezy pod tym pojeciem rozumiec wyroby wskazane w zalaczniku nr 2 (FCJ) do SWZ; 3. Opis przedmiotu zamówienia oraz szacowane ilosci dotyczace wyrobów zostaly zawarte w formularzu cen jednostkowych (zal. 2 do SWZ, dalej równiez jako FCJ). Formularze ten winien bezwzglednie byc zlozony wraz z formularzem oferty (zal. 1 do SWZ, zwany dalej równiez jako „FO”) 4. Zamawiajacy wymaga zaoferowania: a) produktów leczniczych zgodnie z ustawa z dnia 6 wrzesnia 2001 r. Prawo farmaceutyczne z wyjatkiem pozycji okreslonych w pkt 4 ppkt b), c), d), e) b) wyrobów medycznych w rozumieniu Ustawy o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024.1620 z pózn.zm.), dalej: UoWM), wprowadzonych do obrotu i uzywania na terytorium RP zgodnie z obowiazujacymi przepisami - w zakresie nastepujacych zadan i pozycji: - zadanie nr 2 poz. 6, 7, 10 c) dietetycznego srodka spozywczego (zywnosci medycznej) - dotyczy zadania nr 2 poz. 9. d) dietetycznego srodka spozywczego lub suplementu diety - dotyczy zad. 2 poz. 3 e) kosmetyków - dotyczy zadania nr 2 poz. 4, 5, 8 5. Zamawiajacy wymaga, by okres przydatnosci do uzycia wszystkich oferowanych wyrobów wynosil minimum 12 miesiecy, liczac od daty dostawy do siedziby zamawiajacego. 6. W kazdym przypadku, gdy przedmiot zamówienia odnosi sie do nazw handlowych dopuszczalne jest zaoferowanie preparatu równowaznego. Pod pojeciem produktu równowaznego Zamawiajacy rozumie produkt spelniajacy wymogi dotyczace: substancji czynnej, dawki, postaci, drogi podania oraz wielkosci opakowania w stosunku do przedmiotu opisanego przez Zamawiajacego w zalaczniku nr 2 do specyfikacji. 7. Zamawiajacy dopuszcza lek równowazny pod warunkiem, ze bedzie mozliwa refundacja kosztów leczenia przez Narodowy Fundusz Zdrowia ( jezeli dotyczy). 8. Wykonawca zapewni dostawe produktów leczniczych oznakowanych i zabezpieczonych zgodnie z rozporzadzeniem delegowanym Komisji UE 2016/161 z dnia 2. 10.2015r. uzupelniajacym dyrektywe 2001/83/WE Parlamentu Europejskiego i Rady. Zgodnie z tym Rozporzadzeniem kazdy lek powinien byc zabezpieczony niepowtarzalnym identyfikatorem (UI) a takze specjalna etykieta chroniaca przed nieautoryzowanym otwarciem (ATD) – dotyczy serii produktów leczniczych wydawanych na recepte oraz niektórych leków bez recepty zwalnianych do obrotu po 9 lutym 2019r). 9. W przypadku gdy oferowany produkt leczniczy zostal wycofany z produkcji badz jest tymczasowo niedostepny i nie jest znany termin wznowienia produkcji, wycene pozycji podaje tylko ten Wykonawca, który posiada zapas wystarczajacy na caly okres realizacji umowy. Pozostali Wykonawcy w formularzu cen jednostkowych w pozycji, w której widnieje produkt wycofany z produkcji badz produkt tymczasowo niedostepny podaja adnotacje o wycofaniu produktu z produkcji badz jego czasowej niedostepnosci. Do porównania ofert Zamawiajacy nie bedzie uwzglednial wartosci pozycji produktów wycofanych lub czasowo niedostepnych, tj. ograniczy przedmiot zamówienia o produkty wycofane z produkcji badz czasowo niedostepne, chyba, ze zostana wycenione przez wszystkich uczestników postepowania na danym zadaniu. 10. Zamawiajacy ma prawo zamówic mniejsza ilosc wyrobów, z tym ze nie mniej niz 60% ilosci podanej w formularzu cen jednostkowych. 11. Zamawiajacy na podstawie art. 30 ust. 2 ustawy PZP udziela zamówienia w czesciach, z których kazda stanowi przedmiot odrebnego postepowania. 12. Zamówienie sklada sie z 4 zadan, których szczególowy opis zostal zawarty w FCJ 13. Zamawiajacy nie dopuszcza skladania ofert wariantowych.
Langues dans lesquelles les offres ou demandes de participation/candidatures peuvent être présentées: polonais
Catalogue électronique: Non autorisée
La signature ou le cachet électronique avancé(e) ou qualifié(e) [au sens du règlement (UE) ? 910/2014] est requis(e)
Variantes: Non autorisée
Date limite de réception des offres: 12/10/202609:00:00 (UTC+02:00) Heure de l'Europe orientale, heure d'été de l'Europe centrale
Durée de validité des offres: 90Jours
Informations relatives à l’ouverture publique:
Date d'ouverture: 12/10/202609:05:00 (UTC+02:00) Heure de l'Europe orientale, heure d'été de l'Europe centrale
Conditions du marché:
Le contrat doit être exécuté dans le cadre de programmes d’emplois protégés: Non
Un accord de confidentialité est requis: non
Facturation électronique: Autorisée
La commande en ligne sera utilisée: oui
Le paiement électronique sera utilisé: oui
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre:
Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique:
Pas de système d’acquisition dynamique
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et recours
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
Description des délais d'introduction des procédures de recours: 1. Srodki ochrony prawnej okreslone w Dziale IX PZP przysluguja wykonawcy oraz innemu podmiotowi, jezeli ma lub mial interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósl lub moze poniesc szkode w wyniku naruszenia przez zamawiajacego przepisów ustawy PZP. 2. Srodki ochrony prawnej wobec ogloszenia wszczynajacego postepowanie o udzielenie zamówienia oraz dokumentów zamówienia przysluguja równiez organizacjom wpisanym na liste, o której mowa w art. 469 pkt 15 PZP oraz Rzecznikowi Malych i Srednich Przedsiebiorców. 3. Odwolanie przysluguje na: a) niezgodna z przepisami ustawy czynnosc zamawiajacego, podjeta w postepowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; b) zaniechanie czynnosci w postepowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiajacy byl obowiazany na podstawie ustawy, c) zaniechanie przeprowadzenia postepowania o udzielenie zamówienia lub zorganizowania konkursu na podstawie ustawy, mimo ze zamawiajacy byl do tego obowiazany. 4. Odwolanie wnosi sie do Prezesa Krajowej Izby Odwolawczej. Odwolujacy przekazuje kopie odwolania zamawiajacemu przed uplywem terminu do wniesienia odwolania w taki sposób, aby mógl on zapoznac sie z jego trescia przed uplywem tego terminu. 5. Odwolanie wobec tresci ogloszenia wszczynajacego postepowanie lub wobec tresci SWZ wnosi sie w terminie 10 dni od dnia publikacji ogloszenia w Dzienniku Urzedowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 6. Odwolanie wobec czynnosci zamawiajacego wnosi sie w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony pod lit. a). 7. Odwolanie w przypadkach innych niz okreslone w ppkt 5 i 6 wnosi sie w terminie 10 dni od dnia, w którym powzieto lub przy zachowaniu nalezytej starannosci mozna bylo powziac wiadomosc o okolicznosciach stanowiacych podstawe jego wniesienia 8. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 PZP, stronom oraz uczestnikom postepowania odwolawczego przysluguje skarga do sadu. 9. Skarge wnosi sie za posrednictwem Prezesa Izby, przesylajac jednoczesnie jej odpis przeciwnikowi skargi. 10. Prezes Izby przekazuje skarge wraz z aktami postepowania odwolawczego do sadu. 11. Szczególowe informacje dotyczace srodków ochrony prawnej okreslone sa w Dziale IX PZP.
Organisation qui fournit des informations sur le cadre réglementaire général qui, en matière de fiscalité, est applicable au lieu d'exécution: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY NR 2 PUM W SZCZECINIE
Organisation qui fournit des informations sur le cadre réglementaire général qui, en matière de protection de l’environnement, est applicable au lieu d'exécution: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY NR 2 PUM W SZCZECINIE
Organisation qui fournit des informations sur le cadre réglementaire général qui, en matière de protection du travail et de conditions de travail, est applicable au lieu d'exécution: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY NR 2 PUM W SZCZECINIE
Organisation qui fournit des informations complémentaires sur la procédure de passation de marché: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY NR 2 PUM W SZCZECINIE
Organisation qui fournit un accès hors ligne aux documents de marché: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY NR 2 PUM W SZCZECINIE
Organisation qui fournit des précisions concernant l’introduction des recours: Krajowa Izba Odwolawcza
Organisation qui reçoit les demandes de participation/candidatures: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY NR 2 PUM W SZCZECINIE
Organisation qui traite les offres: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY NR 2 PUM W SZCZECINIE
5.1.
Lot: LOT-0004
Titre: Zadanie nr 4 Glukoza do celów diagnostycznych - oznaczanie krzywej cukrowej
Description: 1. Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych, preparatów do zywienia dojelitowego oraz pozajelitowego na potrzeby Klinik USK-2 PUM w Szczecinie. 2. Ilekroc w dalszej czesci SWZ uzyty bede zwrot: „wyroby” – nalezy pod tym pojeciem rozumiec wyroby wskazane w zalaczniku nr 2 (FCJ) do SWZ; 3. Opis przedmiotu zamówienia oraz szacowane ilosci dotyczace wyrobów zostaly zawarte w formularzu cen jednostkowych (zal. 2 do SWZ, dalej równiez jako FCJ). Formularze ten winien bezwzglednie byc zlozony wraz z formularzem oferty (zal. 1 do SWZ, zwany dalej równiez jako „FO”) 4. Zamawiajacy wymaga zaoferowania: a) produktów leczniczych zgodnie z ustawa z dnia 6 wrzesnia 2001 r. Prawo farmaceutyczne z wyjatkiem pozycji okreslonych w pkt 4 ppkt b), c), d), e) b) wyrobów medycznych w rozumieniu Ustawy o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024.1620 z pózn.zm.), dalej: UoWM), wprowadzonych do obrotu i uzywania na terytorium RP zgodnie z obowiazujacymi przepisami - w zakresie nastepujacych zadan i pozycji: - zadanie nr 2 poz. 6, 7, 10 c) dietetycznego srodka spozywczego (zywnosci medycznej) - dotyczy zadania nr 2 poz. 9. d) dietetycznego srodka spozywczego lub suplementu diety - dotyczy zad. 2 poz. 3 e) kosmetyków - dotyczy zadania nr 2 poz. 4, 5, 8 5. Zamawiajacy wymaga, by okres przydatnosci do uzycia wszystkich oferowanych wyrobów wynosil minimum 12 miesiecy, liczac od daty dostawy do siedziby zamawiajacego. 6. W kazdym przypadku, gdy przedmiot zamówienia odnosi sie do nazw handlowych dopuszczalne jest zaoferowanie preparatu równowaznego. Pod pojeciem produktu równowaznego Zamawiajacy rozumie produkt spelniajacy wymogi dotyczace: substancji czynnej, dawki, postaci, drogi podania oraz wielkosci opakowania w stosunku do przedmiotu opisanego przez Zamawiajacego w zalaczniku nr 2 do specyfikacji. 7. Zamawiajacy dopuszcza lek równowazny pod warunkiem, ze bedzie mozliwa refundacja kosztów leczenia przez Narodowy Fundusz Zdrowia ( jezeli dotyczy). 8. Wykonawca zapewni dostawe produktów leczniczych oznakowanych i zabezpieczonych zgodnie z rozporzadzeniem delegowanym Komisji UE 2016/161 z dnia 2. 10.2015r. uzupelniajacym dyrektywe 2001/83/WE Parlamentu Europejskiego i Rady. Zgodnie z tym Rozporzadzeniem kazdy lek powinien byc zabezpieczony niepowtarzalnym identyfikatorem (UI) a takze specjalna etykieta chroniaca przed nieautoryzowanym otwarciem (ATD) – dotyczy serii produktów leczniczych wydawanych na recepte oraz niektórych leków bez recepty zwalnianych do obrotu po 9 lutym 2019r). 9. W przypadku gdy oferowany produkt leczniczy zostal wycofany z produkcji badz jest tymczasowo niedostepny i nie jest znany termin wznowienia produkcji, wycene pozycji podaje tylko ten Wykonawca, który posiada zapas wystarczajacy na caly okres realizacji umowy. Pozostali Wykonawcy w formularzu cen jednostkowych w pozycji, w której widnieje produkt wycofany z produkcji badz produkt tymczasowo niedostepny podaja adnotacje o wycofaniu produktu z produkcji badz jego czasowej niedostepnosci. Do porównania ofert Zamawiajacy nie bedzie uwzglednial wartosci pozycji produktów wycofanych lub czasowo niedostepnych, tj. ograniczy przedmiot zamówienia o produkty wycofane z produkcji badz czasowo niedostepne, chyba, ze zostana wycenione przez wszystkich uczestników postepowania na danym zadaniu. 10. Zamawiajacy ma prawo zamówic mniejsza ilosc wyrobów, z tym ze nie mniej niz 60% ilosci podanej w formularzu cen jednostkowych. 11. Zamawiajacy na podstawie art. 30 ust. 2 ustawy PZP udziela zamówienia w czesciach, z których kazda stanowi przedmiot odrebnego postepowania. 12. Zamówienie sklada sie z 4 zadan, których szczególowy opis zostal zawarty w FCJ 13. Zamawiajacy nie dopuszcza skladania ofert wariantowych.
Langues dans lesquelles les offres ou demandes de participation/candidatures peuvent être présentées: polonais
Catalogue électronique: Non autorisée
La signature ou le cachet électronique avancé(e) ou qualifié(e) [au sens du règlement (UE) ? 910/2014] est requis(e)
Variantes: Non autorisée
Date limite de réception des offres: 12/10/202609:00:00 (UTC+02:00) Heure de l'Europe orientale, heure d'été de l'Europe centrale
Durée de validité des offres: 90Jours
Informations relatives à l’ouverture publique:
Date d'ouverture: 12/10/202609:05:00 (UTC+02:00) Heure de l'Europe orientale, heure d'été de l'Europe centrale
Conditions du marché:
Le contrat doit être exécuté dans le cadre de programmes d’emplois protégés: Non
Un accord de confidentialité est requis: non
Facturation électronique: Autorisée
La commande en ligne sera utilisée: oui
Le paiement électronique sera utilisé: oui
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre:
Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique:
Pas de système d’acquisition dynamique
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et recours
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
Description des délais d'introduction des procédures de recours: 1. Srodki ochrony prawnej okreslone w Dziale IX PZP przysluguja wykonawcy oraz innemu podmiotowi, jezeli ma lub mial interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósl lub moze poniesc szkode w wyniku naruszenia przez zamawiajacego przepisów ustawy PZP. 2. Srodki ochrony prawnej wobec ogloszenia wszczynajacego postepowanie o udzielenie zamówienia oraz dokumentów zamówienia przysluguja równiez organizacjom wpisanym na liste, o której mowa w art. 469 pkt 15 PZP oraz Rzecznikowi Malych i Srednich Przedsiebiorców. 3. Odwolanie przysluguje na: a) niezgodna z przepisami ustawy czynnosc zamawiajacego, podjeta w postepowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; b) zaniechanie czynnosci w postepowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiajacy byl obowiazany na podstawie ustawy, c) zaniechanie przeprowadzenia postepowania o udzielenie zamówienia lub zorganizowania konkursu na podstawie ustawy, mimo ze zamawiajacy byl do tego obowiazany. 4. Odwolanie wnosi sie do Prezesa Krajowej Izby Odwolawczej. Odwolujacy przekazuje kopie odwolania zamawiajacemu przed uplywem terminu do wniesienia odwolania w taki sposób, aby mógl on zapoznac sie z jego trescia przed uplywem tego terminu. 5. Odwolanie wobec tresci ogloszenia wszczynajacego postepowanie lub wobec tresci SWZ wnosi sie w terminie 10 dni od dnia publikacji ogloszenia w Dzienniku Urzedowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 6. Odwolanie wobec czynnosci zamawiajacego wnosi sie w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony pod lit. a). 7. Odwolanie w przypadkach innych niz okreslone w ppkt 5 i 6 wnosi sie w terminie 10 dni od dnia, w którym powzieto lub przy zachowaniu nalezytej starannosci mozna bylo powziac wiadomosc o okolicznosciach stanowiacych podstawe jego wniesienia 8. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 PZP, stronom oraz uczestnikom postepowania odwolawczego przysluguje skarga do sadu. 9. Skarge wnosi sie za posrednictwem Prezesa Izby, przesylajac jednoczesnie jej odpis przeciwnikowi skargi. 10. Prezes Izby przekazuje skarge wraz z aktami postepowania odwolawczego do sadu. 11. Szczególowe informacje dotyczace srodków ochrony prawnej okreslone sa w Dziale IX PZP.
Organisation qui fournit des informations sur le cadre réglementaire général qui, en matière de fiscalité, est applicable au lieu d'exécution: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY NR 2 PUM W SZCZECINIE
Organisation qui fournit des informations sur le cadre réglementaire général qui, en matière de protection de l’environnement, est applicable au lieu d'exécution: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY NR 2 PUM W SZCZECINIE
Organisation qui fournit des informations sur le cadre réglementaire général qui, en matière de protection du travail et de conditions de travail, est applicable au lieu d'exécution: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY NR 2 PUM W SZCZECINIE
Organisation qui fournit des informations complémentaires sur la procédure de passation de marché: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY NR 2 PUM W SZCZECINIE
Organisation qui fournit un accès hors ligne aux documents de marché: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY NR 2 PUM W SZCZECINIE
Organisation qui fournit des précisions concernant l’introduction des recours: Krajowa Izba Odwolawcza
Organisation qui reçoit les demandes de participation/candidatures: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY NR 2 PUM W SZCZECINIE
Organisation qui traite les offres: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY NR 2 PUM W SZCZECINIE
8.Organisations
8.1.
ORG-0001
Nom officiel: UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY NR 2 PUM W SZCZECINIE
Organisation qui fournit des informations complémentaires sur la procédure de passation de marché
Organisation qui fournit un accès hors ligne aux documents de marché
Organisation qui reçoit les demandes de participation/candidatures
Organisation qui traite les offres
Organisation qui fournit des informations sur le cadre réglementaire général qui, en matière de fiscalité, est applicable au lieu d'exécution
Organisation qui fournit des informations sur le cadre réglementaire général qui, en matière de protection de l’environnement, est applicable au lieu d'exécution
Organisation qui fournit des informations sur le cadre réglementaire général qui, en matière de protection du travail et de conditions de travail, est applicable au lieu d'exécution
8.1.
ORG-0002
Nom officiel: Krajowa Izba Odwolawcza
Numéro d’enregistrement: 010828091
Département: Departament odwolan
Adresse postale: ul. Postepu 17A ul. Postepu 17A ul. Postepu 17A
