25/2026
See the notice on TED website
1. Acheteur
1.1.
Acheteur
Nom officiel: SZPITAL MURCKI SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Forme juridique de l’acheteur: Organisme de droit public
Activité du pouvoir adjudicateur: Santé
2. Procédure
2.1.
Procédure
Titre: Zakup i dostawa leków II
Description: 1. Przedmiotem postepowania jest „Zakup i dostawa leków II” szczególowo okreslony w zalaczniku nr 2 do SWZ – formularzach cenowych. 2. Oznaczenie przedmiotu zamówienia wg Wspólnego Slownika Zamówien (CPV): Glówny przedmiot: CPV 33600000-6 3. Przedmiot zamówienia obejmuje 24 niepodzielne pakiety na zakup leków oraz wyrobów farmaceutycznych, dla których Zamawiajacy dopuszcza mozliwosc skladania ofert czesciowych, z zastrzezeniem, iz oferta w kazdym z pakietów winna byc pelna i powinna spelniac szczególowe wymagania okreslone w formularzach cenowych, stanowiacych zalacznik nr 2 do SWZ, jak i wymagania zawarte w SWZ.
Identifiant de la procédure: 341d0e3b-3206-4203-a759-23e0c1fb394a
Type de procédure: Ouverte
La procédure est accélérée: non
2.1.1.
Objet
Nature principale du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33600000 Produits pharmaceutiques
2.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Katowicki (PL22A)
Pays: Pologne
2.1.4.
Informations générales
Informations complémentaires: Z postepowania o udzielenie zamówienia wykluczony zostanie Wykonawca, w stosunku do którego zachodzi którakolwiek z okolicznosci, o których mowa w art. 108 ust. 1 ustawy Prawo zamówien publicznych, tj. wykonawce: 1) bedacego osoba fizyczna, którego prawomocnie skazano za przestepstwo: a) udzialu w zorganizowanej grupie przestepczej albo zwiazku majacym na celu popelnienie przestepstwa lub przestepstwa skarbowego, o którym mowa w art. 258 Kodeksu karnego, b) handlu ludzmi, o którym mowa w art. 189a Kodeksu karnego, c) o którym mowa w art. 228–230a, art. 250a Kodeksu karnego, w art. 46–48 ustawy z dnia 25 czerwca 2010 r. o sporcie (Dz. U. z 2020 r.poz. 1133 oraz z 2021 r. poz. 2054) lub w art. 54 ust. 1–4 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, srodków spozywczych specjalnego przeznaczenia zywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2021 r. poz. 523, 1292, 1559 i 2054), d) finansowania przestepstwa o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 165a Kodeksu karnego, lub przestepstwo udaremniania lub utrudniania stwierdzenia przestepnego pochodzenia pieniedzy lub ukrywania ich pochodzenia, o którym mowa w art. 299 Kodeksu karnego, e) o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 115 § 20 Kodeksu karnego, lub majace na celu popelnienie tego przestepstwa, f) powierzenia wykonywania pracy maloletniemu cudzoziemcowi, o którym mowa w art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywajacym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. poz. 769 oraz z 2020 r. poz. 2023), g) przeciwko obrotowi gospodarczemu, o których mowa w art. 296–307 Kodeksu karnego, przestepstwo oszustwa, o którym mowa w art. 286 Kodeksu karnego, przestepstwo przeciwko wiarygodnosci dokumentów, o których mowa w art. 270–277d Kodeksu karnego, lub przestepstwo skarbowe, h) o którym mowa w art. 9 ust. 1 i 3 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywajacym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – lub za odpowiedni czyn zabroniony okreslony w przepisach prawa obcego; 2) jezeli urzedujacego czlonka jego organu zarzadzajacego lub nadzorczego, wspólnika spólki w spólce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spólce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta prawomocnie skazano za przestepstwo, o którym mowa w pkt 1; 3) wobec którego wydano prawomocny wyrok sadu lub ostateczna decyzje administracyjna o zaleganiu z uiszczeniem podatków, oplat lub skladek na ubezpieczenie spoleczne lub zdrowotne, chyba ze wykonawca odpowiednio przed uplywem terminu do skladania wniosków o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu albo przed uplywem terminu skladania ofert dokonal platnosci naleznych podatków, oplat lub skladek na ubezpieczenie spoleczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarl wiazace porozumienie w sprawie splaty tych naleznosci; 4) wobec którego prawomocnie orzeczono zakaz ubiegania sie o zamówienia publiczne; 5) jezeli zamawiajacy moze stwierdzic, na podstawie wiarygodnych przeslanek, ze wykonawca zawarl z innymi wykonawcami porozumienie majace na celu zaklócenie konkurencji, w szczególnosci jezeli nalezac do tej samej grupy kapitalowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, zlozyli odrebne oferty, oferty czesciowe lub wnioski o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu, chyba ze wykaza, ze przygotowali te oferty lub wnioski niezaleznie od siebie; 6) jezeli, w przypadkach, o których mowa w art. 85 ust. 1, doszlo do zaklócenia konkurencji wynikajacego z wczesniejszego zaangazowania tego wykonawcy lub podmiotu, który nalezy z wykonawca do tej samej grupy kapitalowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, chyba ze spowodowane tym zaklócenie konkurencji moze byc wyeliminowane w inny sposób niz przez wykluczenie wykonawcy z udzialu w postepowaniu o udzielenie zamówienia. 7) Ponadto o udzielenie przedmiotowego zamówienia nie moga ubiegac sie wykonawcy, którzy podlegaja wykluczeniu na podstawie na podstawie art. 5k rozporzadzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporzadzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporzadzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporzadzenia (UE) nr 833/2014 dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8. 4.2022, str. 1), dalej: rozporzadzenie 2022/5762 oraz na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiazaniach w zakresie przeciwdzialania wspieraniu agresji na Ukraine oraz sluzacych ochronie bezpieczenstwa narodowego.3 Powyzsze wykluczenie nastepowac bedzie na okres trwania ww. okolicznosci. Zamawiajacy przewiduje równiez fakultatywne przeslanki wykluczenia z udzialu w postepowaniu na podstawie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp tj. w stosunku do którego otwarto likwidacje, ogloszono upadlosc, którego aktywami zarzadza likwidator lub sad, zawarl uklad z wierzycielami, którego dzialalnosc gospodarcza jest zawieszona albo znajduje sie on w innej tego rodzaju sytuacji wynikajacej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczecia tej procedury;
Base juridique:
Directive 2014/24/UE
5. Lot
5.1.
Lot: LOT-0001
Titre: Pakiet nr 1 Leki rózne
Description: Pakiet nr 1 Leki rózne - opis pakietu stanowi zalacznik zalacznik nr 2 - Formularze cenowy oraz SWZ.
5.1.1.
Objet
Nature principale du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33600000 Produits pharmaceutiques
Options:
Description des options: Brak
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Katowicki (PL22A)
Pays: Pologne
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 12 Mois
5.1.4.
Reconduction
Nombre maximum de reconductions: 0
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): non
Informations complémentaires: O udzielenie zamówienia moga ubiegac sie Wykonawcy, którzy spelniaja warunki: 1) zdolnosci do wystepowania w obrocie gospodarczym: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci); 2) uprawnien do prowadzenia okreslonej dzialalnosci gospodarczej lub zawodowej o ile wynika to z odrebnych przepisów: Wykonawca spelni warunek jezeli wykaze, ze posiada zezwolenie na obrót produktami leczniczymi; 3) sytuacji ekonomicznej lub finansowej: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci); 4) zdolnosci technicznej lub zawodowej: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci). Na wezwanie Zamawiajacego Wykonawca zobowiazany bedzie zlozyc podmiotowe srodki dowodowe: 1) W celu potwierdzenia spelniania przez Wykonawce warunków udzialu w postepowaniu: a) Na potwierdzenie spelnienia warunku okreslonego w rozdziale V ust. 2 pkt 2, nalezy przedstawic jeden z dokumentów (dotyczy wykonawców oferujacych produkty lecznicze): aa) Kopia waznego zezwolenia Glównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej. bb) Kopia waznego zezwolenia Glównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie, jezeli wykonawca jest wytwórca. cc) W przypadku wykonawcy prowadzacego sklad konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie skladu zawierajace uprawnienia przyznane przez Glównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi 2) W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z udzialu w postepowaniu w stosunku do Wykonawcy/Wykonawców wspólnie ubiegajacych sie o udzielenie zamówienia / podmiotów udostepniajacych zasoby na zasadach okreslonych w art. 118 ustawy: a) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie: art. 108 ust.1 pkt 1 i 2 ustawy; art. 108 ust.1 pkt 4 ustawy, dotyczacej orzeczenia zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne tytulem srodka karnego – sporzadzonej nie wczesniej niz 6 miesiecy przed jej zlozeniem; b) oswiadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji konsumentów, z innym wykonawca, który zlozyl odrebna oferte, oferte czesciowa lub wniosek o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu, albo oswiadczenia o przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzajacymi przygotowanie oferty, oferty czesciowej lub wniosku o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu niezaleznie od innego wykonawcy nalezacego do tej samej grupy kapitalowej; c) odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sadowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Dzialalnosci Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporzadzonych nie wczesniej niz 3 miesiace przed jej zlozeniem, jezeli odrebne przepisy wymagaja wpisu do rejestru lub ewidencji; d) oswiadczenia wykonawcy o aktualnosci informacji zawartych w oswiadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postepowania wskazanych przez zamawiajacego, o których mowa w: art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy; art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczacych orzeczenia zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne tytulem srodka zapobiegawczego; art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczacych zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia majacego na celu zaklócenie konkurencji; art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy. Przedmiotowe srodki dowodowe: Zamawiajacy wymaga zlozenia przedmiotowego srodka dowodowego na potwierdzenie, ze oferowane dostawy spelniaja okreslone przez zamawiajacego wymagania, cechy lub kryteria: a) Oferowane wyroby stanowiace przedmiot zamówienia winny spelniac wymagania prawne dotyczace dopuszczenia do obrotu na rynku unijnym, posiadac wszelkie niezbedne atesty i swiadectwa rejestracji dotyczace przedmiotu zamówienia objetego niniejsza specyfikacja istotnych warunków zamówienia, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 06 wrzesnia 2001r. prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2025 poz. ze zm.), jak równiez posiadac aktualne zezwolenie na obrót lekami psychotropowymi i srodkami odurzajacymi zgodnie z ustawa z dnia 29 lipca 2005 o przeciwdzialaniu narkomanii (tj. Dz. U. z 2023, poz. 1939) oraz zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024r. poz. 1620) – w zaleznosci od pakietu i pozycji - wzór stanowi zalacznik nr 6 do SWZ.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Nom: Cena
Description: Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartosc oferty najnizszej podzielonej przez wartosc oferty badanej, nastepnie pomnozona przez 100, a nastepnie pomnozona przez 100, co równa sie wartosc punktowa dla badanej oferty, z dokladnoscia do dwóch miejsc po przecinku.
Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)
Nombre critère d’attribution: 100,00
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre:
Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique:
Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et recours
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
Description des délais d'introduction des procédures de recours: 1. Odwolanie wnosi sie w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej 2. Odwolanie wobec tresci ogloszenia wszczynajacego postepowanie o udzielenie zamówienia lub wobec tresci dokumentów zamówienia, wnosi sie w terminie 10 dni od dnia publikacji ogloszenia w Dzienniku Urzedowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwolanie w przypadkach innych niz okreslone w pkt. 6 i 7 wnosi sie w terminie 10 dni od dnia, w którym powzieto lub przy zachowaniu nalezytej starannosci mozna bylo powziac wiadomosc o okolicznosciach stanowiacych podstawe jego wniesienia, 4. Szczególowe informacje dotyczace srodków ochrony prawnej okreslone sa w Dziale IX „Srodki ochrony prawnej” ustawy Pzp.
Organisation qui fournit des informations complémentaires sur la procédure de passation de marché: SZPITAL MURCKI SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Organisation qui fournit un accès hors ligne aux documents de marché: SZPITAL MURCKI SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Organisation qui fournit des précisions concernant l’introduction des recours: Krajowa Izba Odwolawcza
5.1.
Lot: LOT-0002
Titre: Pakiet nr 2 Leki rózne
Description: Pakiet nr 2 Leki rózne - opis pakietu stanowi zalacznik zalacznik nr 2 - Formularze cenowy oraz SWZ.
5.1.1.
Objet
Nature principale du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33600000 Produits pharmaceutiques
Options:
Description des options: Brak
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Katowicki (PL22A)
Pays: Pologne
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 12 Mois
5.1.4.
Reconduction
Nombre maximum de reconductions: 0
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): non
Informations complémentaires: O udzielenie zamówienia moga ubiegac sie Wykonawcy, którzy spelniaja warunki: 1) zdolnosci do wystepowania w obrocie gospodarczym: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci); 2) uprawnien do prowadzenia okreslonej dzialalnosci gospodarczej lub zawodowej o ile wynika to z odrebnych przepisów: Wykonawca spelni warunek jezeli wykaze, ze posiada zezwolenie na obrót produktami leczniczymi; 3) sytuacji ekonomicznej lub finansowej: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci); 4) zdolnosci technicznej lub zawodowej: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci). Na wezwanie Zamawiajacego Wykonawca zobowiazany bedzie zlozyc podmiotowe srodki dowodowe: 1) W celu potwierdzenia spelniania przez Wykonawce warunków udzialu w postepowaniu: a) Na potwierdzenie spelnienia warunku okreslonego w rozdziale V ust. 2 pkt 2, nalezy przedstawic jeden z dokumentów (dotyczy wykonawców oferujacych produkty lecznicze): aa) Kopia waznego zezwolenia Glównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej. bb) Kopia waznego zezwolenia Glównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie, jezeli wykonawca jest wytwórca. cc) W przypadku wykonawcy prowadzacego sklad konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie skladu zawierajace uprawnienia przyznane przez Glównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi 2) W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z udzialu w postepowaniu w stosunku do Wykonawcy/Wykonawców wspólnie ubiegajacych sie o udzielenie zamówienia / podmiotów udostepniajacych zasoby na zasadach okreslonych w art. 118 ustawy: a) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie: art. 108 ust.1 pkt 1 i 2 ustawy; art. 108 ust.1 pkt 4 ustawy, dotyczacej orzeczenia zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne tytulem srodka karnego – sporzadzonej nie wczesniej niz 6 miesiecy przed jej zlozeniem; b) oswiadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji konsumentów, z innym wykonawca, który zlozyl odrebna oferte, oferte czesciowa lub wniosek o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu, albo oswiadczenia o przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzajacymi przygotowanie oferty, oferty czesciowej lub wniosku o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu niezaleznie od innego wykonawcy nalezacego do tej samej grupy kapitalowej; c) odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sadowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Dzialalnosci Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporzadzonych nie wczesniej niz 3 miesiace przed jej zlozeniem, jezeli odrebne przepisy wymagaja wpisu do rejestru lub ewidencji; d) oswiadczenia wykonawcy o aktualnosci informacji zawartych w oswiadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postepowania wskazanych przez zamawiajacego, o których mowa w: art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy; art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczacych orzeczenia zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne tytulem srodka zapobiegawczego; art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczacych zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia majacego na celu zaklócenie konkurencji; art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy. Przedmiotowe srodki dowodowe: Zamawiajacy wymaga zlozenia przedmiotowego srodka dowodowego na potwierdzenie, ze oferowane dostawy spelniaja okreslone przez zamawiajacego wymagania, cechy lub kryteria: a) Oferowane wyroby stanowiace przedmiot zamówienia winny spelniac wymagania prawne dotyczace dopuszczenia do obrotu na rynku unijnym, posiadac wszelkie niezbedne atesty i swiadectwa rejestracji dotyczace przedmiotu zamówienia objetego niniejsza specyfikacja istotnych warunków zamówienia, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 06 wrzesnia 2001r. prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2025 poz. ze zm.), jak równiez posiadac aktualne zezwolenie na obrót lekami psychotropowymi i srodkami odurzajacymi zgodnie z ustawa z dnia 29 lipca 2005 o przeciwdzialaniu narkomanii (tj. Dz. U. z 2023, poz. 1939) oraz zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024r. poz. 1620) – w zaleznosci od pakietu i pozycji - wzór stanowi zalacznik nr 6 do SWZ.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Nom: Cena
Description: Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartosc oferty najnizszej podzielonej przez wartosc oferty badanej, nastepnie pomnozona przez 100, a nastepnie pomnozona przez 100, co równa sie wartosc punktowa dla badanej oferty, z dokladnoscia do dwóch miejsc po przecinku.
Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)
Nombre critère d’attribution: 100,00
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre:
Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique:
Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et recours
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
Description des délais d'introduction des procédures de recours: 1. Odwolanie wnosi sie w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej 2. Odwolanie wobec tresci ogloszenia wszczynajacego postepowanie o udzielenie zamówienia lub wobec tresci dokumentów zamówienia, wnosi sie w terminie 10 dni od dnia publikacji ogloszenia w Dzienniku Urzedowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwolanie w przypadkach innych niz okreslone w pkt. 6 i 7 wnosi sie w terminie 10 dni od dnia, w którym powzieto lub przy zachowaniu nalezytej starannosci mozna bylo powziac wiadomosc o okolicznosciach stanowiacych podstawe jego wniesienia, 4. Szczególowe informacje dotyczace srodków ochrony prawnej okreslone sa w Dziale IX „Srodki ochrony prawnej” ustawy Pzp.
Organisation qui fournit des informations complémentaires sur la procédure de passation de marché: SZPITAL MURCKI SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Organisation qui fournit un accès hors ligne aux documents de marché: SZPITAL MURCKI SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Organisation qui fournit des précisions concernant l’introduction des recours: Krajowa Izba Odwolawcza
5.1.
Lot: LOT-0003
Titre: Pakiet nr 3 Srodki kontrastowe
Description: Pakiet nr 3 Srodki kontrastowe - opis pakietu stanowi zalacznik zalacznik nr 2 - Formularze cenowy oraz SWZ.
5.1.1.
Objet
Nature principale du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33600000 Produits pharmaceutiques
Options:
Description des options: Brak
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Katowicki (PL22A)
Pays: Pologne
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 12 Mois
5.1.4.
Reconduction
Nombre maximum de reconductions: 0
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): non
Informations complémentaires: O udzielenie zamówienia moga ubiegac sie Wykonawcy, którzy spelniaja warunki: 1) zdolnosci do wystepowania w obrocie gospodarczym: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci); 2) uprawnien do prowadzenia okreslonej dzialalnosci gospodarczej lub zawodowej o ile wynika to z odrebnych przepisów: Wykonawca spelni warunek jezeli wykaze, ze posiada zezwolenie na obrót produktami leczniczymi; 3) sytuacji ekonomicznej lub finansowej: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci); 4) zdolnosci technicznej lub zawodowej: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci). Na wezwanie Zamawiajacego Wykonawca zobowiazany bedzie zlozyc podmiotowe srodki dowodowe: 1) W celu potwierdzenia spelniania przez Wykonawce warunków udzialu w postepowaniu: a) Na potwierdzenie spelnienia warunku okreslonego w rozdziale V ust. 2 pkt 2, nalezy przedstawic jeden z dokumentów (dotyczy wykonawców oferujacych produkty lecznicze): aa) Kopia waznego zezwolenia Glównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej. bb) Kopia waznego zezwolenia Glównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie, jezeli wykonawca jest wytwórca. cc) W przypadku wykonawcy prowadzacego sklad konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie skladu zawierajace uprawnienia przyznane przez Glównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi 2) W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z udzialu w postepowaniu w stosunku do Wykonawcy/Wykonawców wspólnie ubiegajacych sie o udzielenie zamówienia / podmiotów udostepniajacych zasoby na zasadach okreslonych w art. 118 ustawy: a) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie: art. 108 ust.1 pkt 1 i 2 ustawy; art. 108 ust.1 pkt 4 ustawy, dotyczacej orzeczenia zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne tytulem srodka karnego – sporzadzonej nie wczesniej niz 6 miesiecy przed jej zlozeniem; b) oswiadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji konsumentów, z innym wykonawca, który zlozyl odrebna oferte, oferte czesciowa lub wniosek o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu, albo oswiadczenia o przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzajacymi przygotowanie oferty, oferty czesciowej lub wniosku o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu niezaleznie od innego wykonawcy nalezacego do tej samej grupy kapitalowej; c) odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sadowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Dzialalnosci Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporzadzonych nie wczesniej niz 3 miesiace przed jej zlozeniem, jezeli odrebne przepisy wymagaja wpisu do rejestru lub ewidencji; d) oswiadczenia wykonawcy o aktualnosci informacji zawartych w oswiadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postepowania wskazanych przez zamawiajacego, o których mowa w: art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy; art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczacych orzeczenia zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne tytulem srodka zapobiegawczego; art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczacych zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia majacego na celu zaklócenie konkurencji; art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy. Przedmiotowe srodki dowodowe: Zamawiajacy wymaga zlozenia przedmiotowego srodka dowodowego na potwierdzenie, ze oferowane dostawy spelniaja okreslone przez zamawiajacego wymagania, cechy lub kryteria: a) Oferowane wyroby stanowiace przedmiot zamówienia winny spelniac wymagania prawne dotyczace dopuszczenia do obrotu na rynku unijnym, posiadac wszelkie niezbedne atesty i swiadectwa rejestracji dotyczace przedmiotu zamówienia objetego niniejsza specyfikacja istotnych warunków zamówienia, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 06 wrzesnia 2001r. prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2025 poz. ze zm.), jak równiez posiadac aktualne zezwolenie na obrót lekami psychotropowymi i srodkami odurzajacymi zgodnie z ustawa z dnia 29 lipca 2005 o przeciwdzialaniu narkomanii (tj. Dz. U. z 2023, poz. 1939) oraz zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024r. poz. 1620) – w zaleznosci od pakietu i pozycji - wzór stanowi zalacznik nr 6 do SWZ.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Nom: Cena
Description: Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartosc oferty najnizszej podzielonej przez wartosc oferty badanej, nastepnie pomnozona przez 100, a nastepnie pomnozona przez 100, co równa sie wartosc punktowa dla badanej oferty, z dokladnoscia do dwóch miejsc po przecinku.
Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)
Nombre critère d’attribution: 100,00
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre:
Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique:
Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et recours
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
Description des délais d'introduction des procédures de recours: 1. Odwolanie wnosi sie w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej 2. Odwolanie wobec tresci ogloszenia wszczynajacego postepowanie o udzielenie zamówienia lub wobec tresci dokumentów zamówienia, wnosi sie w terminie 10 dni od dnia publikacji ogloszenia w Dzienniku Urzedowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwolanie w przypadkach innych niz okreslone w pkt. 6 i 7 wnosi sie w terminie 10 dni od dnia, w którym powzieto lub przy zachowaniu nalezytej starannosci mozna bylo powziac wiadomosc o okolicznosciach stanowiacych podstawe jego wniesienia, 4. Szczególowe informacje dotyczace srodków ochrony prawnej okreslone sa w Dziale IX „Srodki ochrony prawnej” ustawy Pzp.
Organisation qui fournit des informations complémentaires sur la procédure de passation de marché: SZPITAL MURCKI SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Organisation qui fournit un accès hors ligne aux documents de marché: SZPITAL MURCKI SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Organisation qui fournit des précisions concernant l’introduction des recours: Krajowa Izba Odwolawcza
5.1.
Lot: LOT-0004
Titre: Pakiet nr 4 Leki rózne
Description: Pakiet nr 4 Leki rózne - opis pakietu stanowi zalacznik zalacznik nr 2 - Formularze cenowy oraz SWZ.
5.1.1.
Objet
Nature principale du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33600000 Produits pharmaceutiques
Options:
Description des options: Brak
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Katowicki (PL22A)
Pays: Pologne
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 12 Mois
5.1.4.
Reconduction
Nombre maximum de reconductions: 0
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): non
Informations complémentaires: O udzielenie zamówienia moga ubiegac sie Wykonawcy, którzy spelniaja warunki: 1) zdolnosci do wystepowania w obrocie gospodarczym: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci); 2) uprawnien do prowadzenia okreslonej dzialalnosci gospodarczej lub zawodowej o ile wynika to z odrebnych przepisów: Wykonawca spelni warunek jezeli wykaze, ze posiada zezwolenie na obrót produktami leczniczymi; 3) sytuacji ekonomicznej lub finansowej: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci); 4) zdolnosci technicznej lub zawodowej: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci). Na wezwanie Zamawiajacego Wykonawca zobowiazany bedzie zlozyc podmiotowe srodki dowodowe: 1) W celu potwierdzenia spelniania przez Wykonawce warunków udzialu w postepowaniu: a) Na potwierdzenie spelnienia warunku okreslonego w rozdziale V ust. 2 pkt 2, nalezy przedstawic jeden z dokumentów (dotyczy wykonawców oferujacych produkty lecznicze): aa) Kopia waznego zezwolenia Glównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej. bb) Kopia waznego zezwolenia Glównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie, jezeli wykonawca jest wytwórca. cc) W przypadku wykonawcy prowadzacego sklad konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie skladu zawierajace uprawnienia przyznane przez Glównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi 2) W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z udzialu w postepowaniu w stosunku do Wykonawcy/Wykonawców wspólnie ubiegajacych sie o udzielenie zamówienia / podmiotów udostepniajacych zasoby na zasadach okreslonych w art. 118 ustawy: a) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie: art. 108 ust.1 pkt 1 i 2 ustawy; art. 108 ust.1 pkt 4 ustawy, dotyczacej orzeczenia zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne tytulem srodka karnego – sporzadzonej nie wczesniej niz 6 miesiecy przed jej zlozeniem; b) oswiadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji konsumentów, z innym wykonawca, który zlozyl odrebna oferte, oferte czesciowa lub wniosek o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu, albo oswiadczenia o przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzajacymi przygotowanie oferty, oferty czesciowej lub wniosku o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu niezaleznie od innego wykonawcy nalezacego do tej samej grupy kapitalowej; c) odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sadowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Dzialalnosci Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporzadzonych nie wczesniej niz 3 miesiace przed jej zlozeniem, jezeli odrebne przepisy wymagaja wpisu do rejestru lub ewidencji; d) oswiadczenia wykonawcy o aktualnosci informacji zawartych w oswiadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postepowania wskazanych przez zamawiajacego, o których mowa w: art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy; art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczacych orzeczenia zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne tytulem srodka zapobiegawczego; art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczacych zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia majacego na celu zaklócenie konkurencji; art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy. Przedmiotowe srodki dowodowe: Zamawiajacy wymaga zlozenia przedmiotowego srodka dowodowego na potwierdzenie, ze oferowane dostawy spelniaja okreslone przez zamawiajacego wymagania, cechy lub kryteria: a) Oferowane wyroby stanowiace przedmiot zamówienia winny spelniac wymagania prawne dotyczace dopuszczenia do obrotu na rynku unijnym, posiadac wszelkie niezbedne atesty i swiadectwa rejestracji dotyczace przedmiotu zamówienia objetego niniejsza specyfikacja istotnych warunków zamówienia, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 06 wrzesnia 2001r. prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2025 poz. ze zm.), jak równiez posiadac aktualne zezwolenie na obrót lekami psychotropowymi i srodkami odurzajacymi zgodnie z ustawa z dnia 29 lipca 2005 o przeciwdzialaniu narkomanii (tj. Dz. U. z 2023, poz. 1939) oraz zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024r. poz. 1620) – w zaleznosci od pakietu i pozycji - wzór stanowi zalacznik nr 6 do SWZ.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Nom: Cena
Description: Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartosc oferty najnizszej podzielonej przez wartosc oferty badanej, nastepnie pomnozona przez 100, a nastepnie pomnozona przez 100, co równa sie wartosc punktowa dla badanej oferty, z dokladnoscia do dwóch miejsc po przecinku.
Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)
Nombre critère d’attribution: 100,00
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre:
Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique:
Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et recours
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
Description des délais d'introduction des procédures de recours: 1. Odwolanie wnosi sie w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej 2. Odwolanie wobec tresci ogloszenia wszczynajacego postepowanie o udzielenie zamówienia lub wobec tresci dokumentów zamówienia, wnosi sie w terminie 10 dni od dnia publikacji ogloszenia w Dzienniku Urzedowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwolanie w przypadkach innych niz okreslone w pkt. 6 i 7 wnosi sie w terminie 10 dni od dnia, w którym powzieto lub przy zachowaniu nalezytej starannosci mozna bylo powziac wiadomosc o okolicznosciach stanowiacych podstawe jego wniesienia, 4. Szczególowe informacje dotyczace srodków ochrony prawnej okreslone sa w Dziale IX „Srodki ochrony prawnej” ustawy Pzp.
Organisation qui fournit des informations complémentaires sur la procédure de passation de marché: SZPITAL MURCKI SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Organisation qui fournit un accès hors ligne aux documents de marché: SZPITAL MURCKI SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Organisation qui fournit des précisions concernant l’introduction des recours: Krajowa Izba Odwolawcza
5.1.
Lot: LOT-0005
Titre: Pakiet nr 5 Leki rózne
Description: Pakiet nr 5 Leki rózne - opis pakietu stanowi zalacznik zalacznik nr 2 - Formularze cenowy oraz SWZ.
5.1.1.
Objet
Nature principale du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33600000 Produits pharmaceutiques
Options:
Description des options: Brak
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Katowicki (PL22A)
Pays: Pologne
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 12 Mois
5.1.4.
Reconduction
Nombre maximum de reconductions: 0
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): non
Informations complémentaires: O udzielenie zamówienia moga ubiegac sie Wykonawcy, którzy spelniaja warunki: 1) zdolnosci do wystepowania w obrocie gospodarczym: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci); 2) uprawnien do prowadzenia okreslonej dzialalnosci gospodarczej lub zawodowej o ile wynika to z odrebnych przepisów: Wykonawca spelni warunek jezeli wykaze, ze posiada zezwolenie na obrót produktami leczniczymi; 3) sytuacji ekonomicznej lub finansowej: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci); 4) zdolnosci technicznej lub zawodowej: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci). Na wezwanie Zamawiajacego Wykonawca zobowiazany bedzie zlozyc podmiotowe srodki dowodowe: 1) W celu potwierdzenia spelniania przez Wykonawce warunków udzialu w postepowaniu: a) Na potwierdzenie spelnienia warunku okreslonego w rozdziale V ust. 2 pkt 2, nalezy przedstawic jeden z dokumentów (dotyczy wykonawców oferujacych produkty lecznicze): aa) Kopia waznego zezwolenia Glównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej. bb) Kopia waznego zezwolenia Glównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie, jezeli wykonawca jest wytwórca. cc) W przypadku wykonawcy prowadzacego sklad konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie skladu zawierajace uprawnienia przyznane przez Glównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi 2) W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z udzialu w postepowaniu w stosunku do Wykonawcy/Wykonawców wspólnie ubiegajacych sie o udzielenie zamówienia / podmiotów udostepniajacych zasoby na zasadach okreslonych w art. 118 ustawy: a) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie: art. 108 ust.1 pkt 1 i 2 ustawy; art. 108 ust.1 pkt 4 ustawy, dotyczacej orzeczenia zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne tytulem srodka karnego – sporzadzonej nie wczesniej niz 6 miesiecy przed jej zlozeniem; b) oswiadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji konsumentów, z innym wykonawca, który zlozyl odrebna oferte, oferte czesciowa lub wniosek o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu, albo oswiadczenia o przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzajacymi przygotowanie oferty, oferty czesciowej lub wniosku o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu niezaleznie od innego wykonawcy nalezacego do tej samej grupy kapitalowej; c) odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sadowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Dzialalnosci Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporzadzonych nie wczesniej niz 3 miesiace przed jej zlozeniem, jezeli odrebne przepisy wymagaja wpisu do rejestru lub ewidencji; d) oswiadczenia wykonawcy o aktualnosci informacji zawartych w oswiadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postepowania wskazanych przez zamawiajacego, o których mowa w: art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy; art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczacych orzeczenia zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne tytulem srodka zapobiegawczego; art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczacych zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia majacego na celu zaklócenie konkurencji; art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy. Przedmiotowe srodki dowodowe: Zamawiajacy wymaga zlozenia przedmiotowego srodka dowodowego na potwierdzenie, ze oferowane dostawy spelniaja okreslone przez zamawiajacego wymagania, cechy lub kryteria: a) Oferowane wyroby stanowiace przedmiot zamówienia winny spelniac wymagania prawne dotyczace dopuszczenia do obrotu na rynku unijnym, posiadac wszelkie niezbedne atesty i swiadectwa rejestracji dotyczace przedmiotu zamówienia objetego niniejsza specyfikacja istotnych warunków zamówienia, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 06 wrzesnia 2001r. prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2025 poz. ze zm.), jak równiez posiadac aktualne zezwolenie na obrót lekami psychotropowymi i srodkami odurzajacymi zgodnie z ustawa z dnia 29 lipca 2005 o przeciwdzialaniu narkomanii (tj. Dz. U. z 2023, poz. 1939) oraz zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024r. poz. 1620) – w zaleznosci od pakietu i pozycji - wzór stanowi zalacznik nr 6 do SWZ.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Nom: Cena
Description: Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartosc oferty najnizszej podzielonej przez wartosc oferty badanej, nastepnie pomnozona przez 100, a nastepnie pomnozona przez 100, co równa sie wartosc punktowa dla badanej oferty, z dokladnoscia do dwóch miejsc po przecinku.
Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)
Nombre critère d’attribution: 100,00
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre:
Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique:
Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et recours
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
Description des délais d'introduction des procédures de recours: 1. Odwolanie wnosi sie w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej 2. Odwolanie wobec tresci ogloszenia wszczynajacego postepowanie o udzielenie zamówienia lub wobec tresci dokumentów zamówienia, wnosi sie w terminie 10 dni od dnia publikacji ogloszenia w Dzienniku Urzedowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwolanie w przypadkach innych niz okreslone w pkt. 6 i 7 wnosi sie w terminie 10 dni od dnia, w którym powzieto lub przy zachowaniu nalezytej starannosci mozna bylo powziac wiadomosc o okolicznosciach stanowiacych podstawe jego wniesienia, 4. Szczególowe informacje dotyczace srodków ochrony prawnej okreslone sa w Dziale IX „Srodki ochrony prawnej” ustawy Pzp.
Organisation qui fournit des informations complémentaires sur la procédure de passation de marché: SZPITAL MURCKI SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Organisation qui fournit un accès hors ligne aux documents de marché: SZPITAL MURCKI SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Organisation qui fournit des précisions concernant l’introduction des recours: Krajowa Izba Odwolawcza
5.1.
Lot: LOT-0006
Titre: Pakiet nr 6 Leki rózne
Description: Pakiet nr 6 Leki rózne - opis pakietu stanowi zalacznik zalacznik nr 2 - Formularze cenowy oraz SWZ.
5.1.1.
Objet
Nature principale du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33600000 Produits pharmaceutiques
Options:
Description des options: Brak
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Katowicki (PL22A)
Pays: Pologne
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 12 Mois
5.1.4.
Reconduction
Nombre maximum de reconductions: 0
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): non
Informations complémentaires: O udzielenie zamówienia moga ubiegac sie Wykonawcy, którzy spelniaja warunki: 1) zdolnosci do wystepowania w obrocie gospodarczym: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci); 2) uprawnien do prowadzenia okreslonej dzialalnosci gospodarczej lub zawodowej o ile wynika to z odrebnych przepisów: Wykonawca spelni warunek jezeli wykaze, ze posiada zezwolenie na obrót produktami leczniczymi; 3) sytuacji ekonomicznej lub finansowej: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci); 4) zdolnosci technicznej lub zawodowej: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci). Na wezwanie Zamawiajacego Wykonawca zobowiazany bedzie zlozyc podmiotowe srodki dowodowe: 1) W celu potwierdzenia spelniania przez Wykonawce warunków udzialu w postepowaniu: a) Na potwierdzenie spelnienia warunku okreslonego w rozdziale V ust. 2 pkt 2, nalezy przedstawic jeden z dokumentów (dotyczy wykonawców oferujacych produkty lecznicze): aa) Kopia waznego zezwolenia Glównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej. bb) Kopia waznego zezwolenia Glównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie, jezeli wykonawca jest wytwórca. cc) W przypadku wykonawcy prowadzacego sklad konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie skladu zawierajace uprawnienia przyznane przez Glównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi 2) W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z udzialu w postepowaniu w stosunku do Wykonawcy/Wykonawców wspólnie ubiegajacych sie o udzielenie zamówienia / podmiotów udostepniajacych zasoby na zasadach okreslonych w art. 118 ustawy: a) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie: art. 108 ust.1 pkt 1 i 2 ustawy; art. 108 ust.1 pkt 4 ustawy, dotyczacej orzeczenia zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne tytulem srodka karnego – sporzadzonej nie wczesniej niz 6 miesiecy przed jej zlozeniem; b) oswiadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji konsumentów, z innym wykonawca, który zlozyl odrebna oferte, oferte czesciowa lub wniosek o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu, albo oswiadczenia o przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzajacymi przygotowanie oferty, oferty czesciowej lub wniosku o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu niezaleznie od innego wykonawcy nalezacego do tej samej grupy kapitalowej; c) odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sadowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Dzialalnosci Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporzadzonych nie wczesniej niz 3 miesiace przed jej zlozeniem, jezeli odrebne przepisy wymagaja wpisu do rejestru lub ewidencji; d) oswiadczenia wykonawcy o aktualnosci informacji zawartych w oswiadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postepowania wskazanych przez zamawiajacego, o których mowa w: art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy; art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczacych orzeczenia zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne tytulem srodka zapobiegawczego; art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczacych zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia majacego na celu zaklócenie konkurencji; art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy. Przedmiotowe srodki dowodowe: Zamawiajacy wymaga zlozenia przedmiotowego srodka dowodowego na potwierdzenie, ze oferowane dostawy spelniaja okreslone przez zamawiajacego wymagania, cechy lub kryteria: a) Oferowane wyroby stanowiace przedmiot zamówienia winny spelniac wymagania prawne dotyczace dopuszczenia do obrotu na rynku unijnym, posiadac wszelkie niezbedne atesty i swiadectwa rejestracji dotyczace przedmiotu zamówienia objetego niniejsza specyfikacja istotnych warunków zamówienia, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 06 wrzesnia 2001r. prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2025 poz. ze zm.), jak równiez posiadac aktualne zezwolenie na obrót lekami psychotropowymi i srodkami odurzajacymi zgodnie z ustawa z dnia 29 lipca 2005 o przeciwdzialaniu narkomanii (tj. Dz. U. z 2023, poz. 1939) oraz zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024r. poz. 1620) – w zaleznosci od pakietu i pozycji - wzór stanowi zalacznik nr 6 do SWZ.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Nom: Cena
Description: Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartosc oferty najnizszej podzielonej przez wartosc oferty badanej, nastepnie pomnozona przez 100, a nastepnie pomnozona przez 100, co równa sie wartosc punktowa dla badanej oferty, z dokladnoscia do dwóch miejsc po przecinku.
Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)
Nombre critère d’attribution: 100,00
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre:
Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique:
Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et recours
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
Description des délais d'introduction des procédures de recours: 1. Odwolanie wnosi sie w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej 2. Odwolanie wobec tresci ogloszenia wszczynajacego postepowanie o udzielenie zamówienia lub wobec tresci dokumentów zamówienia, wnosi sie w terminie 10 dni od dnia publikacji ogloszenia w Dzienniku Urzedowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwolanie w przypadkach innych niz okreslone w pkt. 6 i 7 wnosi sie w terminie 10 dni od dnia, w którym powzieto lub przy zachowaniu nalezytej starannosci mozna bylo powziac wiadomosc o okolicznosciach stanowiacych podstawe jego wniesienia, 4. Szczególowe informacje dotyczace srodków ochrony prawnej okreslone sa w Dziale IX „Srodki ochrony prawnej” ustawy Pzp.
Organisation qui fournit des informations complémentaires sur la procédure de passation de marché: SZPITAL MURCKI SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Organisation qui fournit un accès hors ligne aux documents de marché: SZPITAL MURCKI SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Organisation qui fournit des précisions concernant l’introduction des recours: Krajowa Izba Odwolawcza
5.1.
Lot: LOT-0007
Titre: Pakiet nr 7 Antybiotyki
Description: Pakiet nr 7 Antybiotyki - opis pakietu stanowi zalacznik zalacznik nr 2 - Formularze cenowy oraz SWZ.
5.1.1.
Objet
Nature principale du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33600000 Produits pharmaceutiques
Options:
Description des options: Brak
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Katowicki (PL22A)
Pays: Pologne
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 12 Mois
5.1.4.
Reconduction
Nombre maximum de reconductions: 0
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): non
Informations complémentaires: O udzielenie zamówienia moga ubiegac sie Wykonawcy, którzy spelniaja warunki: 1) zdolnosci do wystepowania w obrocie gospodarczym: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci); 2) uprawnien do prowadzenia okreslonej dzialalnosci gospodarczej lub zawodowej o ile wynika to z odrebnych przepisów: Wykonawca spelni warunek jezeli wykaze, ze posiada zezwolenie na obrót produktami leczniczymi; 3) sytuacji ekonomicznej lub finansowej: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci); 4) zdolnosci technicznej lub zawodowej: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci). Na wezwanie Zamawiajacego Wykonawca zobowiazany bedzie zlozyc podmiotowe srodki dowodowe: 1) W celu potwierdzenia spelniania przez Wykonawce warunków udzialu w postepowaniu: a) Na potwierdzenie spelnienia warunku okreslonego w rozdziale V ust. 2 pkt 2, nalezy przedstawic jeden z dokumentów (dotyczy wykonawców oferujacych produkty lecznicze): aa) Kopia waznego zezwolenia Glównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej. bb) Kopia waznego zezwolenia Glównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie, jezeli wykonawca jest wytwórca. cc) W przypadku wykonawcy prowadzacego sklad konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie skladu zawierajace uprawnienia przyznane przez Glównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi 2) W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z udzialu w postepowaniu w stosunku do Wykonawcy/Wykonawców wspólnie ubiegajacych sie o udzielenie zamówienia / podmiotów udostepniajacych zasoby na zasadach okreslonych w art. 118 ustawy: a) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie: art. 108 ust.1 pkt 1 i 2 ustawy; art. 108 ust.1 pkt 4 ustawy, dotyczacej orzeczenia zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne tytulem srodka karnego – sporzadzonej nie wczesniej niz 6 miesiecy przed jej zlozeniem; b) oswiadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji konsumentów, z innym wykonawca, który zlozyl odrebna oferte, oferte czesciowa lub wniosek o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu, albo oswiadczenia o przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzajacymi przygotowanie oferty, oferty czesciowej lub wniosku o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu niezaleznie od innego wykonawcy nalezacego do tej samej grupy kapitalowej; c) odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sadowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Dzialalnosci Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporzadzonych nie wczesniej niz 3 miesiace przed jej zlozeniem, jezeli odrebne przepisy wymagaja wpisu do rejestru lub ewidencji; d) oswiadczenia wykonawcy o aktualnosci informacji zawartych w oswiadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postepowania wskazanych przez zamawiajacego, o których mowa w: art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy; art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczacych orzeczenia zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne tytulem srodka zapobiegawczego; art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczacych zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia majacego na celu zaklócenie konkurencji; art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy. Przedmiotowe srodki dowodowe: Zamawiajacy wymaga zlozenia przedmiotowego srodka dowodowego na potwierdzenie, ze oferowane dostawy spelniaja okreslone przez zamawiajacego wymagania, cechy lub kryteria: a) Oferowane wyroby stanowiace przedmiot zamówienia winny spelniac wymagania prawne dotyczace dopuszczenia do obrotu na rynku unijnym, posiadac wszelkie niezbedne atesty i swiadectwa rejestracji dotyczace przedmiotu zamówienia objetego niniejsza specyfikacja istotnych warunków zamówienia, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 06 wrzesnia 2001r. prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2025 poz. ze zm.), jak równiez posiadac aktualne zezwolenie na obrót lekami psychotropowymi i srodkami odurzajacymi zgodnie z ustawa z dnia 29 lipca 2005 o przeciwdzialaniu narkomanii (tj. Dz. U. z 2023, poz. 1939) oraz zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024r. poz. 1620) – w zaleznosci od pakietu i pozycji - wzór stanowi zalacznik nr 6 do SWZ.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Nom: Cena
Description: Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartosc oferty najnizszej podzielonej przez wartosc oferty badanej, nastepnie pomnozona przez 100, a nastepnie pomnozona przez 100, co równa sie wartosc punktowa dla badanej oferty, z dokladnoscia do dwóch miejsc po przecinku.
Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)
Nombre critère d’attribution: 100,00
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre:
Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique:
Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et recours
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
Description des délais d'introduction des procédures de recours: 1. Odwolanie wnosi sie w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej 2. Odwolanie wobec tresci ogloszenia wszczynajacego postepowanie o udzielenie zamówienia lub wobec tresci dokumentów zamówienia, wnosi sie w terminie 10 dni od dnia publikacji ogloszenia w Dzienniku Urzedowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwolanie w przypadkach innych niz okreslone w pkt. 6 i 7 wnosi sie w terminie 10 dni od dnia, w którym powzieto lub przy zachowaniu nalezytej starannosci mozna bylo powziac wiadomosc o okolicznosciach stanowiacych podstawe jego wniesienia, 4. Szczególowe informacje dotyczace srodków ochrony prawnej okreslone sa w Dziale IX „Srodki ochrony prawnej” ustawy Pzp.
Organisation qui fournit des informations complémentaires sur la procédure de passation de marché: SZPITAL MURCKI SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Organisation qui fournit un accès hors ligne aux documents de marché: SZPITAL MURCKI SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Organisation qui fournit des précisions concernant l’introduction des recours: Krajowa Izba Odwolawcza
5.1.
Lot: LOT-0008
Titre: Pakiet nr 8 Leki rózne
Description: Pakiet nr 8 Leki rózne - opis pakietu stanowi zalacznik zalacznik nr 2 - Formularze cenowy oraz SWZ.
5.1.1.
Objet
Nature principale du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33600000 Produits pharmaceutiques
Options:
Description des options: Brak
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Katowicki (PL22A)
Pays: Pologne
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 12 Mois
5.1.4.
Reconduction
Nombre maximum de reconductions: 0
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): non
Informations complémentaires: O udzielenie zamówienia moga ubiegac sie Wykonawcy, którzy spelniaja warunki: 1) zdolnosci do wystepowania w obrocie gospodarczym: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci); 2) uprawnien do prowadzenia okreslonej dzialalnosci gospodarczej lub zawodowej o ile wynika to z odrebnych przepisów: Wykonawca spelni warunek jezeli wykaze, ze posiada zezwolenie na obrót produktami leczniczymi; 3) sytuacji ekonomicznej lub finansowej: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci); 4) zdolnosci technicznej lub zawodowej: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci). Na wezwanie Zamawiajacego Wykonawca zobowiazany bedzie zlozyc podmiotowe srodki dowodowe: 1) W celu potwierdzenia spelniania przez Wykonawce warunków udzialu w postepowaniu: a) Na potwierdzenie spelnienia warunku okreslonego w rozdziale V ust. 2 pkt 2, nalezy przedstawic jeden z dokumentów (dotyczy wykonawców oferujacych produkty lecznicze): aa) Kopia waznego zezwolenia Glównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej. bb) Kopia waznego zezwolenia Glównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie, jezeli wykonawca jest wytwórca. cc) W przypadku wykonawcy prowadzacego sklad konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie skladu zawierajace uprawnienia przyznane przez Glównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi 2) W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z udzialu w postepowaniu w stosunku do Wykonawcy/Wykonawców wspólnie ubiegajacych sie o udzielenie zamówienia / podmiotów udostepniajacych zasoby na zasadach okreslonych w art. 118 ustawy: a) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie: art. 108 ust.1 pkt 1 i 2 ustawy; art. 108 ust.1 pkt 4 ustawy, dotyczacej orzeczenia zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne tytulem srodka karnego – sporzadzonej nie wczesniej niz 6 miesiecy przed jej zlozeniem; b) oswiadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji konsumentów, z innym wykonawca, który zlozyl odrebna oferte, oferte czesciowa lub wniosek o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu, albo oswiadczenia o przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzajacymi przygotowanie oferty, oferty czesciowej lub wniosku o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu niezaleznie od innego wykonawcy nalezacego do tej samej grupy kapitalowej; c) odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sadowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Dzialalnosci Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporzadzonych nie wczesniej niz 3 miesiace przed jej zlozeniem, jezeli odrebne przepisy wymagaja wpisu do rejestru lub ewidencji; d) oswiadczenia wykonawcy o aktualnosci informacji zawartych w oswiadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postepowania wskazanych przez zamawiajacego, o których mowa w: art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy; art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczacych orzeczenia zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne tytulem srodka zapobiegawczego; art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczacych zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia majacego na celu zaklócenie konkurencji; art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy. Przedmiotowe srodki dowodowe: Zamawiajacy wymaga zlozenia przedmiotowego srodka dowodowego na potwierdzenie, ze oferowane dostawy spelniaja okreslone przez zamawiajacego wymagania, cechy lub kryteria: a) Oferowane wyroby stanowiace przedmiot zamówienia winny spelniac wymagania prawne dotyczace dopuszczenia do obrotu na rynku unijnym, posiadac wszelkie niezbedne atesty i swiadectwa rejestracji dotyczace przedmiotu zamówienia objetego niniejsza specyfikacja istotnych warunków zamówienia, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 06 wrzesnia 2001r. prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2025 poz. ze zm.), jak równiez posiadac aktualne zezwolenie na obrót lekami psychotropowymi i srodkami odurzajacymi zgodnie z ustawa z dnia 29 lipca 2005 o przeciwdzialaniu narkomanii (tj. Dz. U. z 2023, poz. 1939) oraz zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024r. poz. 1620) – w zaleznosci od pakietu i pozycji - wzór stanowi zalacznik nr 6 do SWZ.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Nom: Cena
Description: Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartosc oferty najnizszej podzielonej przez wartosc oferty badanej, nastepnie pomnozona przez 100, a nastepnie pomnozona przez 100, co równa sie wartosc punktowa dla badanej oferty, z dokladnoscia do dwóch miejsc po przecinku.
Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)
Nombre critère d’attribution: 100,00
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre:
Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique:
Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et recours
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
Description des délais d'introduction des procédures de recours: 1. Odwolanie wnosi sie w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej 2. Odwolanie wobec tresci ogloszenia wszczynajacego postepowanie o udzielenie zamówienia lub wobec tresci dokumentów zamówienia, wnosi sie w terminie 10 dni od dnia publikacji ogloszenia w Dzienniku Urzedowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwolanie w przypadkach innych niz okreslone w pkt. 6 i 7 wnosi sie w terminie 10 dni od dnia, w którym powzieto lub przy zachowaniu nalezytej starannosci mozna bylo powziac wiadomosc o okolicznosciach stanowiacych podstawe jego wniesienia, 4. Szczególowe informacje dotyczace srodków ochrony prawnej okreslone sa w Dziale IX „Srodki ochrony prawnej” ustawy Pzp.
Organisation qui fournit des informations complémentaires sur la procédure de passation de marché: SZPITAL MURCKI SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Organisation qui fournit un accès hors ligne aux documents de marché: SZPITAL MURCKI SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Organisation qui fournit des précisions concernant l’introduction des recours: Krajowa Izba Odwolawcza
5.1.
Lot: LOT-0009
Titre: Pakiet nr 9 Leki rózne
Description: Pakiet nr 9 Leki rózne - opis pakietu stanowi zalacznik zalacznik nr 2 - Formularze cenowy oraz SWZ.
5.1.1.
Objet
Nature principale du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33600000 Produits pharmaceutiques
Options:
Description des options: Brak
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Katowicki (PL22A)
Pays: Pologne
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 12 Mois
5.1.4.
Reconduction
Nombre maximum de reconductions: 0
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): non
Informations complémentaires: O udzielenie zamówienia moga ubiegac sie Wykonawcy, którzy spelniaja warunki: 1) zdolnosci do wystepowania w obrocie gospodarczym: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci); 2) uprawnien do prowadzenia okreslonej dzialalnosci gospodarczej lub zawodowej o ile wynika to z odrebnych przepisów: Wykonawca spelni warunek jezeli wykaze, ze posiada zezwolenie na obrót produktami leczniczymi; 3) sytuacji ekonomicznej lub finansowej: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci); 4) zdolnosci technicznej lub zawodowej: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci). Na wezwanie Zamawiajacego Wykonawca zobowiazany bedzie zlozyc podmiotowe srodki dowodowe: 1) W celu potwierdzenia spelniania przez Wykonawce warunków udzialu w postepowaniu: a) Na potwierdzenie spelnienia warunku okreslonego w rozdziale V ust. 2 pkt 2, nalezy przedstawic jeden z dokumentów (dotyczy wykonawców oferujacych produkty lecznicze): aa) Kopia waznego zezwolenia Glównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej. bb) Kopia waznego zezwolenia Glównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie, jezeli wykonawca jest wytwórca. cc) W przypadku wykonawcy prowadzacego sklad konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie skladu zawierajace uprawnienia przyznane przez Glównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi 2) W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z udzialu w postepowaniu w stosunku do Wykonawcy/Wykonawców wspólnie ubiegajacych sie o udzielenie zamówienia / podmiotów udostepniajacych zasoby na zasadach okreslonych w art. 118 ustawy: a) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie: art. 108 ust.1 pkt 1 i 2 ustawy; art. 108 ust.1 pkt 4 ustawy, dotyczacej orzeczenia zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne tytulem srodka karnego – sporzadzonej nie wczesniej niz 6 miesiecy przed jej zlozeniem; b) oswiadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji konsumentów, z innym wykonawca, który zlozyl odrebna oferte, oferte czesciowa lub wniosek o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu, albo oswiadczenia o przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzajacymi przygotowanie oferty, oferty czesciowej lub wniosku o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu niezaleznie od innego wykonawcy nalezacego do tej samej grupy kapitalowej; c) odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sadowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Dzialalnosci Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporzadzonych nie wczesniej niz 3 miesiace przed jej zlozeniem, jezeli odrebne przepisy wymagaja wpisu do rejestru lub ewidencji; d) oswiadczenia wykonawcy o aktualnosci informacji zawartych w oswiadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postepowania wskazanych przez zamawiajacego, o których mowa w: art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy; art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczacych orzeczenia zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne tytulem srodka zapobiegawczego; art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczacych zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia majacego na celu zaklócenie konkurencji; art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy. Przedmiotowe srodki dowodowe: Zamawiajacy wymaga zlozenia przedmiotowego srodka dowodowego na potwierdzenie, ze oferowane dostawy spelniaja okreslone przez zamawiajacego wymagania, cechy lub kryteria: a) Oferowane wyroby stanowiace przedmiot zamówienia winny spelniac wymagania prawne dotyczace dopuszczenia do obrotu na rynku unijnym, posiadac wszelkie niezbedne atesty i swiadectwa rejestracji dotyczace przedmiotu zamówienia objetego niniejsza specyfikacja istotnych warunków zamówienia, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 06 wrzesnia 2001r. prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2025 poz. ze zm.), jak równiez posiadac aktualne zezwolenie na obrót lekami psychotropowymi i srodkami odurzajacymi zgodnie z ustawa z dnia 29 lipca 2005 o przeciwdzialaniu narkomanii (tj. Dz. U. z 2023, poz. 1939) oraz zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024r. poz. 1620) – w zaleznosci od pakietu i pozycji - wzór stanowi zalacznik nr 6 do SWZ.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Nom: Cena
Description: Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartosc oferty najnizszej podzielonej przez wartosc oferty badanej, nastepnie pomnozona przez 100, a nastepnie pomnozona przez 100, co równa sie wartosc punktowa dla badanej oferty, z dokladnoscia do dwóch miejsc po przecinku.
Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)
Nombre critère d’attribution: 100,00
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre:
Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique:
Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et recours
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
Description des délais d'introduction des procédures de recours: 1. Odwolanie wnosi sie w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej 2. Odwolanie wobec tresci ogloszenia wszczynajacego postepowanie o udzielenie zamówienia lub wobec tresci dokumentów zamówienia, wnosi sie w terminie 10 dni od dnia publikacji ogloszenia w Dzienniku Urzedowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwolanie w przypadkach innych niz okreslone w pkt. 6 i 7 wnosi sie w terminie 10 dni od dnia, w którym powzieto lub przy zachowaniu nalezytej starannosci mozna bylo powziac wiadomosc o okolicznosciach stanowiacych podstawe jego wniesienia, 4. Szczególowe informacje dotyczace srodków ochrony prawnej okreslone sa w Dziale IX „Srodki ochrony prawnej” ustawy Pzp.
Organisation qui fournit des informations complémentaires sur la procédure de passation de marché: SZPITAL MURCKI SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Organisation qui fournit un accès hors ligne aux documents de marché: SZPITAL MURCKI SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Organisation qui fournit des précisions concernant l’introduction des recours: Krajowa Izba Odwolawcza
5.1.
Lot: LOT-0010
Titre: Pakiet nr 10 Leki psychotropowe
Description: Pakiet nr 10 Leki psychotropowe - opis pakietu stanowi zalacznik zalacznik nr 2 - Formularze cenowy oraz SWZ.
5.1.1.
Objet
Nature principale du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33600000 Produits pharmaceutiques
Options:
Description des options: Brak
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Katowicki (PL22A)
Pays: Pologne
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 12 Mois
5.1.4.
Reconduction
Nombre maximum de reconductions: 0
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): non
Informations complémentaires: O udzielenie zamówienia moga ubiegac sie Wykonawcy, którzy spelniaja warunki: 1) zdolnosci do wystepowania w obrocie gospodarczym: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci); 2) uprawnien do prowadzenia okreslonej dzialalnosci gospodarczej lub zawodowej o ile wynika to z odrebnych przepisów: Wykonawca spelni warunek jezeli wykaze, ze posiada zezwolenie na obrót produktami leczniczymi; 3) sytuacji ekonomicznej lub finansowej: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci); 4) zdolnosci technicznej lub zawodowej: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci). Na wezwanie Zamawiajacego Wykonawca zobowiazany bedzie zlozyc podmiotowe srodki dowodowe: 1) W celu potwierdzenia spelniania przez Wykonawce warunków udzialu w postepowaniu: a) Na potwierdzenie spelnienia warunku okreslonego w rozdziale V ust. 2 pkt 2, nalezy przedstawic jeden z dokumentów (dotyczy wykonawców oferujacych produkty lecznicze): aa) Kopia waznego zezwolenia Glównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej. bb) Kopia waznego zezwolenia Glównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie, jezeli wykonawca jest wytwórca. cc) W przypadku wykonawcy prowadzacego sklad konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie skladu zawierajace uprawnienia przyznane przez Glównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi 2) W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z udzialu w postepowaniu w stosunku do Wykonawcy/Wykonawców wspólnie ubiegajacych sie o udzielenie zamówienia / podmiotów udostepniajacych zasoby na zasadach okreslonych w art. 118 ustawy: a) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie: art. 108 ust.1 pkt 1 i 2 ustawy; art. 108 ust.1 pkt 4 ustawy, dotyczacej orzeczenia zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne tytulem srodka karnego – sporzadzonej nie wczesniej niz 6 miesiecy przed jej zlozeniem; b) oswiadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji konsumentów, z innym wykonawca, który zlozyl odrebna oferte, oferte czesciowa lub wniosek o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu, albo oswiadczenia o przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzajacymi przygotowanie oferty, oferty czesciowej lub wniosku o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu niezaleznie od innego wykonawcy nalezacego do tej samej grupy kapitalowej; c) odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sadowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Dzialalnosci Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporzadzonych nie wczesniej niz 3 miesiace przed jej zlozeniem, jezeli odrebne przepisy wymagaja wpisu do rejestru lub ewidencji; d) oswiadczenia wykonawcy o aktualnosci informacji zawartych w oswiadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postepowania wskazanych przez zamawiajacego, o których mowa w: art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy; art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczacych orzeczenia zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne tytulem srodka zapobiegawczego; art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczacych zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia majacego na celu zaklócenie konkurencji; art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy. Przedmiotowe srodki dowodowe: Zamawiajacy wymaga zlozenia przedmiotowego srodka dowodowego na potwierdzenie, ze oferowane dostawy spelniaja okreslone przez zamawiajacego wymagania, cechy lub kryteria: a) Oferowane wyroby stanowiace przedmiot zamówienia winny spelniac wymagania prawne dotyczace dopuszczenia do obrotu na rynku unijnym, posiadac wszelkie niezbedne atesty i swiadectwa rejestracji dotyczace przedmiotu zamówienia objetego niniejsza specyfikacja istotnych warunków zamówienia, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 06 wrzesnia 2001r. prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2025 poz. ze zm.), jak równiez posiadac aktualne zezwolenie na obrót lekami psychotropowymi i srodkami odurzajacymi zgodnie z ustawa z dnia 29 lipca 2005 o przeciwdzialaniu narkomanii (tj. Dz. U. z 2023, poz. 1939) oraz zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024r. poz. 1620) – w zaleznosci od pakietu i pozycji - wzór stanowi zalacznik nr 6 do SWZ.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Nom: Cena
Description: Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartosc oferty najnizszej podzielonej przez wartosc oferty badanej, nastepnie pomnozona przez 100, a nastepnie pomnozona przez 100, co równa sie wartosc punktowa dla badanej oferty, z dokladnoscia do dwóch miejsc po przecinku.
Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)
Nombre critère d’attribution: 100,00
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre:
Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique:
Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et recours
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
Description des délais d'introduction des procédures de recours: 1. Odwolanie wnosi sie w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej 2. Odwolanie wobec tresci ogloszenia wszczynajacego postepowanie o udzielenie zamówienia lub wobec tresci dokumentów zamówienia, wnosi sie w terminie 10 dni od dnia publikacji ogloszenia w Dzienniku Urzedowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwolanie w przypadkach innych niz okreslone w pkt. 6 i 7 wnosi sie w terminie 10 dni od dnia, w którym powzieto lub przy zachowaniu nalezytej starannosci mozna bylo powziac wiadomosc o okolicznosciach stanowiacych podstawe jego wniesienia, 4. Szczególowe informacje dotyczace srodków ochrony prawnej okreslone sa w Dziale IX „Srodki ochrony prawnej” ustawy Pzp.
Organisation qui fournit des informations complémentaires sur la procédure de passation de marché: SZPITAL MURCKI SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Organisation qui fournit un accès hors ligne aux documents de marché: SZPITAL MURCKI SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Organisation qui fournit des précisions concernant l’introduction des recours: Krajowa Izba Odwolawcza
5.1.
Lot: LOT-0011
Titre: Pakiet nr 11 RIVAROXABAN
Description: Pakiet nr 11 RIVAROXABAN - opis pakietu stanowi zalacznik zalacznik nr 2 - Formularze cenowy oraz SWZ.
5.1.1.
Objet
Nature principale du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33600000 Produits pharmaceutiques
Options:
Description des options: Brak
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Katowicki (PL22A)
Pays: Pologne
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 12 Mois
5.1.4.
Reconduction
Nombre maximum de reconductions: 0
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): non
Informations complémentaires: O udzielenie zamówienia moga ubiegac sie Wykonawcy, którzy spelniaja warunki: 1) zdolnosci do wystepowania w obrocie gospodarczym: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci); 2) uprawnien do prowadzenia okreslonej dzialalnosci gospodarczej lub zawodowej o ile wynika to z odrebnych przepisów: Wykonawca spelni warunek jezeli wykaze, ze posiada zezwolenie na obrót produktami leczniczymi; 3) sytuacji ekonomicznej lub finansowej: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci); 4) zdolnosci technicznej lub zawodowej: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci). Na wezwanie Zamawiajacego Wykonawca zobowiazany bedzie zlozyc podmiotowe srodki dowodowe: 1) W celu potwierdzenia spelniania przez Wykonawce warunków udzialu w postepowaniu: a) Na potwierdzenie spelnienia warunku okreslonego w rozdziale V ust. 2 pkt 2, nalezy przedstawic jeden z dokumentów (dotyczy wykonawców oferujacych produkty lecznicze): aa) Kopia waznego zezwolenia Glównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej. bb) Kopia waznego zezwolenia Glównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie, jezeli wykonawca jest wytwórca. cc) W przypadku wykonawcy prowadzacego sklad konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie skladu zawierajace uprawnienia przyznane przez Glównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi 2) W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z udzialu w postepowaniu w stosunku do Wykonawcy/Wykonawców wspólnie ubiegajacych sie o udzielenie zamówienia / podmiotów udostepniajacych zasoby na zasadach okreslonych w art. 118 ustawy: a) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie: art. 108 ust.1 pkt 1 i 2 ustawy; art. 108 ust.1 pkt 4 ustawy, dotyczacej orzeczenia zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne tytulem srodka karnego – sporzadzonej nie wczesniej niz 6 miesiecy przed jej zlozeniem; b) oswiadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji konsumentów, z innym wykonawca, który zlozyl odrebna oferte, oferte czesciowa lub wniosek o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu, albo oswiadczenia o przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzajacymi przygotowanie oferty, oferty czesciowej lub wniosku o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu niezaleznie od innego wykonawcy nalezacego do tej samej grupy kapitalowej; c) odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sadowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Dzialalnosci Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporzadzonych nie wczesniej niz 3 miesiace przed jej zlozeniem, jezeli odrebne przepisy wymagaja wpisu do rejestru lub ewidencji; d) oswiadczenia wykonawcy o aktualnosci informacji zawartych w oswiadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postepowania wskazanych przez zamawiajacego, o których mowa w: art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy; art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczacych orzeczenia zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne tytulem srodka zapobiegawczego; art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczacych zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia majacego na celu zaklócenie konkurencji; art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy. Przedmiotowe srodki dowodowe: Zamawiajacy wymaga zlozenia przedmiotowego srodka dowodowego na potwierdzenie, ze oferowane dostawy spelniaja okreslone przez zamawiajacego wymagania, cechy lub kryteria: a) Oferowane wyroby stanowiace przedmiot zamówienia winny spelniac wymagania prawne dotyczace dopuszczenia do obrotu na rynku unijnym, posiadac wszelkie niezbedne atesty i swiadectwa rejestracji dotyczace przedmiotu zamówienia objetego niniejsza specyfikacja istotnych warunków zamówienia, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 06 wrzesnia 2001r. prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2025 poz. ze zm.), jak równiez posiadac aktualne zezwolenie na obrót lekami psychotropowymi i srodkami odurzajacymi zgodnie z ustawa z dnia 29 lipca 2005 o przeciwdzialaniu narkomanii (tj. Dz. U. z 2023, poz. 1939) oraz zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024r. poz. 1620) – w zaleznosci od pakietu i pozycji - wzór stanowi zalacznik nr 6 do SWZ.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Nom: Cena
Description: Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartosc oferty najnizszej podzielonej przez wartosc oferty badanej, nastepnie pomnozona przez 100, a nastepnie pomnozona przez 100, co równa sie wartosc punktowa dla badanej oferty, z dokladnoscia do dwóch miejsc po przecinku.
Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)
Nombre critère d’attribution: 100,00
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre:
Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique:
Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et recours
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
Description des délais d'introduction des procédures de recours: 1. Odwolanie wnosi sie w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej 2. Odwolanie wobec tresci ogloszenia wszczynajacego postepowanie o udzielenie zamówienia lub wobec tresci dokumentów zamówienia, wnosi sie w terminie 10 dni od dnia publikacji ogloszenia w Dzienniku Urzedowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwolanie w przypadkach innych niz okreslone w pkt. 6 i 7 wnosi sie w terminie 10 dni od dnia, w którym powzieto lub przy zachowaniu nalezytej starannosci mozna bylo powziac wiadomosc o okolicznosciach stanowiacych podstawe jego wniesienia, 4. Szczególowe informacje dotyczace srodków ochrony prawnej okreslone sa w Dziale IX „Srodki ochrony prawnej” ustawy Pzp.
Organisation qui fournit des informations complémentaires sur la procédure de passation de marché: SZPITAL MURCKI SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Organisation qui fournit un accès hors ligne aux documents de marché: SZPITAL MURCKI SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Organisation qui fournit des précisions concernant l’introduction des recours: Krajowa Izba Odwolawcza
5.1.
Lot: LOT-0012
Titre: Pakiet nr 12 Leki rózne
Description: Pakiet nr 12 Leki rózne - opis pakietu stanowi zalacznik zalacznik nr 2 - Formularze cenowy oraz SWZ.
5.1.1.
Objet
Nature principale du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33600000 Produits pharmaceutiques
Options:
Description des options: Brak
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Katowicki (PL22A)
Pays: Pologne
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 12 Mois
5.1.4.
Reconduction
Nombre maximum de reconductions: 0
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): non
Informations complémentaires: O udzielenie zamówienia moga ubiegac sie Wykonawcy, którzy spelniaja warunki: 1) zdolnosci do wystepowania w obrocie gospodarczym: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci); 2) uprawnien do prowadzenia okreslonej dzialalnosci gospodarczej lub zawodowej o ile wynika to z odrebnych przepisów: Wykonawca spelni warunek jezeli wykaze, ze posiada zezwolenie na obrót produktami leczniczymi; 3) sytuacji ekonomicznej lub finansowej: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci); 4) zdolnosci technicznej lub zawodowej: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci). Na wezwanie Zamawiajacego Wykonawca zobowiazany bedzie zlozyc podmiotowe srodki dowodowe: 1) W celu potwierdzenia spelniania przez Wykonawce warunków udzialu w postepowaniu: a) Na potwierdzenie spelnienia warunku okreslonego w rozdziale V ust. 2 pkt 2, nalezy przedstawic jeden z dokumentów (dotyczy wykonawców oferujacych produkty lecznicze): aa) Kopia waznego zezwolenia Glównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej. bb) Kopia waznego zezwolenia Glównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie, jezeli wykonawca jest wytwórca. cc) W przypadku wykonawcy prowadzacego sklad konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie skladu zawierajace uprawnienia przyznane przez Glównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi 2) W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z udzialu w postepowaniu w stosunku do Wykonawcy/Wykonawców wspólnie ubiegajacych sie o udzielenie zamówienia / podmiotów udostepniajacych zasoby na zasadach okreslonych w art. 118 ustawy: a) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie: art. 108 ust.1 pkt 1 i 2 ustawy; art. 108 ust.1 pkt 4 ustawy, dotyczacej orzeczenia zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne tytulem srodka karnego – sporzadzonej nie wczesniej niz 6 miesiecy przed jej zlozeniem; b) oswiadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji konsumentów, z innym wykonawca, który zlozyl odrebna oferte, oferte czesciowa lub wniosek o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu, albo oswiadczenia o przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzajacymi przygotowanie oferty, oferty czesciowej lub wniosku o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu niezaleznie od innego wykonawcy nalezacego do tej samej grupy kapitalowej; c) odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sadowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Dzialalnosci Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporzadzonych nie wczesniej niz 3 miesiace przed jej zlozeniem, jezeli odrebne przepisy wymagaja wpisu do rejestru lub ewidencji; d) oswiadczenia wykonawcy o aktualnosci informacji zawartych w oswiadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postepowania wskazanych przez zamawiajacego, o których mowa w: art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy; art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczacych orzeczenia zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne tytulem srodka zapobiegawczego; art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczacych zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia majacego na celu zaklócenie konkurencji; art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy. Przedmiotowe srodki dowodowe: Zamawiajacy wymaga zlozenia przedmiotowego srodka dowodowego na potwierdzenie, ze oferowane dostawy spelniaja okreslone przez zamawiajacego wymagania, cechy lub kryteria: a) Oferowane wyroby stanowiace przedmiot zamówienia winny spelniac wymagania prawne dotyczace dopuszczenia do obrotu na rynku unijnym, posiadac wszelkie niezbedne atesty i swiadectwa rejestracji dotyczace przedmiotu zamówienia objetego niniejsza specyfikacja istotnych warunków zamówienia, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 06 wrzesnia 2001r. prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2025 poz. ze zm.), jak równiez posiadac aktualne zezwolenie na obrót lekami psychotropowymi i srodkami odurzajacymi zgodnie z ustawa z dnia 29 lipca 2005 o przeciwdzialaniu narkomanii (tj. Dz. U. z 2023, poz. 1939) oraz zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024r. poz. 1620) – w zaleznosci od pakietu i pozycji - wzór stanowi zalacznik nr 6 do SWZ.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Nom: Cena
Description: Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartosc oferty najnizszej podzielonej przez wartosc oferty badanej, nastepnie pomnozona przez 100, a nastepnie pomnozona przez 100, co równa sie wartosc punktowa dla badanej oferty, z dokladnoscia do dwóch miejsc po przecinku.
Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)
Nombre critère d’attribution: 100,00
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre:
Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique:
Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et recours
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
Description des délais d'introduction des procédures de recours: 1. Odwolanie wnosi sie w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej 2. Odwolanie wobec tresci ogloszenia wszczynajacego postepowanie o udzielenie zamówienia lub wobec tresci dokumentów zamówienia, wnosi sie w terminie 10 dni od dnia publikacji ogloszenia w Dzienniku Urzedowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwolanie w przypadkach innych niz okreslone w pkt. 6 i 7 wnosi sie w terminie 10 dni od dnia, w którym powzieto lub przy zachowaniu nalezytej starannosci mozna bylo powziac wiadomosc o okolicznosciach stanowiacych podstawe jego wniesienia, 4. Szczególowe informacje dotyczace srodków ochrony prawnej okreslone sa w Dziale IX „Srodki ochrony prawnej” ustawy Pzp.
Organisation qui fournit des informations complémentaires sur la procédure de passation de marché: SZPITAL MURCKI SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Organisation qui fournit un accès hors ligne aux documents de marché: SZPITAL MURCKI SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Organisation qui fournit des précisions concernant l’introduction des recours: Krajowa Izba Odwolawcza
5.1.
Lot: LOT-0013
Titre: Pakiet nr 13 Filgrastimum
Description: Pakiet nr 13 Filgrastimum - opis pakietu stanowi zalacznik zalacznik nr 2 - Formularze cenowy oraz SWZ.
5.1.1.
Objet
Nature principale du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33600000 Produits pharmaceutiques
Options:
Description des options: Brak
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Katowicki (PL22A)
Pays: Pologne
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 12 Mois
5.1.4.
Reconduction
Nombre maximum de reconductions: 0
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): non
Informations complémentaires: O udzielenie zamówienia moga ubiegac sie Wykonawcy, którzy spelniaja warunki: 1) zdolnosci do wystepowania w obrocie gospodarczym: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci); 2) uprawnien do prowadzenia okreslonej dzialalnosci gospodarczej lub zawodowej o ile wynika to z odrebnych przepisów: Wykonawca spelni warunek jezeli wykaze, ze posiada zezwolenie na obrót produktami leczniczymi; 3) sytuacji ekonomicznej lub finansowej: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci); 4) zdolnosci technicznej lub zawodowej: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci). Na wezwanie Zamawiajacego Wykonawca zobowiazany bedzie zlozyc podmiotowe srodki dowodowe: 1) W celu potwierdzenia spelniania przez Wykonawce warunków udzialu w postepowaniu: a) Na potwierdzenie spelnienia warunku okreslonego w rozdziale V ust. 2 pkt 2, nalezy przedstawic jeden z dokumentów (dotyczy wykonawców oferujacych produkty lecznicze): aa) Kopia waznego zezwolenia Glównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej. bb) Kopia waznego zezwolenia Glównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie, jezeli wykonawca jest wytwórca. cc) W przypadku wykonawcy prowadzacego sklad konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie skladu zawierajace uprawnienia przyznane przez Glównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi 2) W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z udzialu w postepowaniu w stosunku do Wykonawcy/Wykonawców wspólnie ubiegajacych sie o udzielenie zamówienia / podmiotów udostepniajacych zasoby na zasadach okreslonych w art. 118 ustawy: a) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie: art. 108 ust.1 pkt 1 i 2 ustawy; art. 108 ust.1 pkt 4 ustawy, dotyczacej orzeczenia zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne tytulem srodka karnego – sporzadzonej nie wczesniej niz 6 miesiecy przed jej zlozeniem; b) oswiadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji konsumentów, z innym wykonawca, który zlozyl odrebna oferte, oferte czesciowa lub wniosek o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu, albo oswiadczenia o przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzajacymi przygotowanie oferty, oferty czesciowej lub wniosku o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu niezaleznie od innego wykonawcy nalezacego do tej samej grupy kapitalowej; c) odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sadowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Dzialalnosci Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporzadzonych nie wczesniej niz 3 miesiace przed jej zlozeniem, jezeli odrebne przepisy wymagaja wpisu do rejestru lub ewidencji; d) oswiadczenia wykonawcy o aktualnosci informacji zawartych w oswiadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postepowania wskazanych przez zamawiajacego, o których mowa w: art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy; art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczacych orzeczenia zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne tytulem srodka zapobiegawczego; art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczacych zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia majacego na celu zaklócenie konkurencji; art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy. Przedmiotowe srodki dowodowe: Zamawiajacy wymaga zlozenia przedmiotowego srodka dowodowego na potwierdzenie, ze oferowane dostawy spelniaja okreslone przez zamawiajacego wymagania, cechy lub kryteria: a) Oferowane wyroby stanowiace przedmiot zamówienia winny spelniac wymagania prawne dotyczace dopuszczenia do obrotu na rynku unijnym, posiadac wszelkie niezbedne atesty i swiadectwa rejestracji dotyczace przedmiotu zamówienia objetego niniejsza specyfikacja istotnych warunków zamówienia, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 06 wrzesnia 2001r. prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2025 poz. ze zm.), jak równiez posiadac aktualne zezwolenie na obrót lekami psychotropowymi i srodkami odurzajacymi zgodnie z ustawa z dnia 29 lipca 2005 o przeciwdzialaniu narkomanii (tj. Dz. U. z 2023, poz. 1939) oraz zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024r. poz. 1620) – w zaleznosci od pakietu i pozycji - wzór stanowi zalacznik nr 6 do SWZ.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Nom: Cena
Description: Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartosc oferty najnizszej podzielonej przez wartosc oferty badanej, nastepnie pomnozona przez 100, a nastepnie pomnozona przez 100, co równa sie wartosc punktowa dla badanej oferty, z dokladnoscia do dwóch miejsc po przecinku.
Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)
Nombre critère d’attribution: 100,00
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre:
Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique:
Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et recours
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
Description des délais d'introduction des procédures de recours: 1. Odwolanie wnosi sie w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej 2. Odwolanie wobec tresci ogloszenia wszczynajacego postepowanie o udzielenie zamówienia lub wobec tresci dokumentów zamówienia, wnosi sie w terminie 10 dni od dnia publikacji ogloszenia w Dzienniku Urzedowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwolanie w przypadkach innych niz okreslone w pkt. 6 i 7 wnosi sie w terminie 10 dni od dnia, w którym powzieto lub przy zachowaniu nalezytej starannosci mozna bylo powziac wiadomosc o okolicznosciach stanowiacych podstawe jego wniesienia, 4. Szczególowe informacje dotyczace srodków ochrony prawnej okreslone sa w Dziale IX „Srodki ochrony prawnej” ustawy Pzp.
Organisation qui fournit des informations complémentaires sur la procédure de passation de marché: SZPITAL MURCKI SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Organisation qui fournit un accès hors ligne aux documents de marché: SZPITAL MURCKI SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Organisation qui fournit des précisions concernant l’introduction des recours: Krajowa Izba Odwolawcza
5.1.
Lot: LOT-0014
Titre: Pakiet nr 14 Leki rózne
Description: Pakiet nr 14 Leki rózne - opis pakietu stanowi zalacznik zalacznik nr 2 - Formularze cenowy oraz SWZ.
5.1.1.
Objet
Nature principale du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33600000 Produits pharmaceutiques
Options:
Description des options: Brak
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Katowicki (PL22A)
Pays: Pologne
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 12 Mois
5.1.4.
Reconduction
Nombre maximum de reconductions: 0
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): non
Informations complémentaires: O udzielenie zamówienia moga ubiegac sie Wykonawcy, którzy spelniaja warunki: 1) zdolnosci do wystepowania w obrocie gospodarczym: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci); 2) uprawnien do prowadzenia okreslonej dzialalnosci gospodarczej lub zawodowej o ile wynika to z odrebnych przepisów: Wykonawca spelni warunek jezeli wykaze, ze posiada zezwolenie na obrót produktami leczniczymi; 3) sytuacji ekonomicznej lub finansowej: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci); 4) zdolnosci technicznej lub zawodowej: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci). Na wezwanie Zamawiajacego Wykonawca zobowiazany bedzie zlozyc podmiotowe srodki dowodowe: 1) W celu potwierdzenia spelniania przez Wykonawce warunków udzialu w postepowaniu: a) Na potwierdzenie spelnienia warunku okreslonego w rozdziale V ust. 2 pkt 2, nalezy przedstawic jeden z dokumentów (dotyczy wykonawców oferujacych produkty lecznicze): aa) Kopia waznego zezwolenia Glównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej. bb) Kopia waznego zezwolenia Glównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie, jezeli wykonawca jest wytwórca. cc) W przypadku wykonawcy prowadzacego sklad konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie skladu zawierajace uprawnienia przyznane przez Glównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi 2) W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z udzialu w postepowaniu w stosunku do Wykonawcy/Wykonawców wspólnie ubiegajacych sie o udzielenie zamówienia / podmiotów udostepniajacych zasoby na zasadach okreslonych w art. 118 ustawy: a) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie: art. 108 ust.1 pkt 1 i 2 ustawy; art. 108 ust.1 pkt 4 ustawy, dotyczacej orzeczenia zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne tytulem srodka karnego – sporzadzonej nie wczesniej niz 6 miesiecy przed jej zlozeniem; b) oswiadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji konsumentów, z innym wykonawca, który zlozyl odrebna oferte, oferte czesciowa lub wniosek o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu, albo oswiadczenia o przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzajacymi przygotowanie oferty, oferty czesciowej lub wniosku o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu niezaleznie od innego wykonawcy nalezacego do tej samej grupy kapitalowej; c) odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sadowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Dzialalnosci Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporzadzonych nie wczesniej niz 3 miesiace przed jej zlozeniem, jezeli odrebne przepisy wymagaja wpisu do rejestru lub ewidencji; d) oswiadczenia wykonawcy o aktualnosci informacji zawartych w oswiadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postepowania wskazanych przez zamawiajacego, o których mowa w: art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy; art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczacych orzeczenia zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne tytulem srodka zapobiegawczego; art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczacych zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia majacego na celu zaklócenie konkurencji; art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy. Przedmiotowe srodki dowodowe: Zamawiajacy wymaga zlozenia przedmiotowego srodka dowodowego na potwierdzenie, ze oferowane dostawy spelniaja okreslone przez zamawiajacego wymagania, cechy lub kryteria: a) Oferowane wyroby stanowiace przedmiot zamówienia winny spelniac wymagania prawne dotyczace dopuszczenia do obrotu na rynku unijnym, posiadac wszelkie niezbedne atesty i swiadectwa rejestracji dotyczace przedmiotu zamówienia objetego niniejsza specyfikacja istotnych warunków zamówienia, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 06 wrzesnia 2001r. prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2025 poz. ze zm.), jak równiez posiadac aktualne zezwolenie na obrót lekami psychotropowymi i srodkami odurzajacymi zgodnie z ustawa z dnia 29 lipca 2005 o przeciwdzialaniu narkomanii (tj. Dz. U. z 2023, poz. 1939) oraz zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024r. poz. 1620) – w zaleznosci od pakietu i pozycji - wzór stanowi zalacznik nr 6 do SWZ.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Nom: Cena
Description: Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartosc oferty najnizszej podzielonej przez wartosc oferty badanej, nastepnie pomnozona przez 100, a nastepnie pomnozona przez 100, co równa sie wartosc punktowa dla badanej oferty, z dokladnoscia do dwóch miejsc po przecinku.
Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)
Nombre critère d’attribution: 100,00
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre:
Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique:
Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et recours
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
Description des délais d'introduction des procédures de recours: 1. Odwolanie wnosi sie w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej 2. Odwolanie wobec tresci ogloszenia wszczynajacego postepowanie o udzielenie zamówienia lub wobec tresci dokumentów zamówienia, wnosi sie w terminie 10 dni od dnia publikacji ogloszenia w Dzienniku Urzedowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwolanie w przypadkach innych niz okreslone w pkt. 6 i 7 wnosi sie w terminie 10 dni od dnia, w którym powzieto lub przy zachowaniu nalezytej starannosci mozna bylo powziac wiadomosc o okolicznosciach stanowiacych podstawe jego wniesienia, 4. Szczególowe informacje dotyczace srodków ochrony prawnej okreslone sa w Dziale IX „Srodki ochrony prawnej” ustawy Pzp.
Organisation qui fournit des informations complémentaires sur la procédure de passation de marché: SZPITAL MURCKI SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Organisation qui fournit un accès hors ligne aux documents de marché: SZPITAL MURCKI SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Organisation qui fournit des précisions concernant l’introduction des recours: Krajowa Izba Odwolawcza
5.1.
Lot: LOT-0015
Titre: Pakiet nr 15 Leki rózne
Description: Pakiet nr 15 Leki rózne - opis pakietu stanowi zalacznik zalacznik nr 2 - Formularze cenowy oraz SWZ.
5.1.1.
Objet
Nature principale du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33600000 Produits pharmaceutiques
Options:
Description des options: Brak
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Katowicki (PL22A)
Pays: Pologne
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 12 Mois
5.1.4.
Reconduction
Nombre maximum de reconductions: 0
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): non
Informations complémentaires: O udzielenie zamówienia moga ubiegac sie Wykonawcy, którzy spelniaja warunki: 1) zdolnosci do wystepowania w obrocie gospodarczym: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci); 2) uprawnien do prowadzenia okreslonej dzialalnosci gospodarczej lub zawodowej o ile wynika to z odrebnych przepisów: Wykonawca spelni warunek jezeli wykaze, ze posiada zezwolenie na obrót produktami leczniczymi; 3) sytuacji ekonomicznej lub finansowej: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci); 4) zdolnosci technicznej lub zawodowej: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci). Na wezwanie Zamawiajacego Wykonawca zobowiazany bedzie zlozyc podmiotowe srodki dowodowe: 1) W celu potwierdzenia spelniania przez Wykonawce warunków udzialu w postepowaniu: a) Na potwierdzenie spelnienia warunku okreslonego w rozdziale V ust. 2 pkt 2, nalezy przedstawic jeden z dokumentów (dotyczy wykonawców oferujacych produkty lecznicze): aa) Kopia waznego zezwolenia Glównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej. bb) Kopia waznego zezwolenia Glównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie, jezeli wykonawca jest wytwórca. cc) W przypadku wykonawcy prowadzacego sklad konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie skladu zawierajace uprawnienia przyznane przez Glównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi 2) W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z udzialu w postepowaniu w stosunku do Wykonawcy/Wykonawców wspólnie ubiegajacych sie o udzielenie zamówienia / podmiotów udostepniajacych zasoby na zasadach okreslonych w art. 118 ustawy: a) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie: art. 108 ust.1 pkt 1 i 2 ustawy; art. 108 ust.1 pkt 4 ustawy, dotyczacej orzeczenia zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne tytulem srodka karnego – sporzadzonej nie wczesniej niz 6 miesiecy przed jej zlozeniem; b) oswiadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji konsumentów, z innym wykonawca, który zlozyl odrebna oferte, oferte czesciowa lub wniosek o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu, albo oswiadczenia o przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzajacymi przygotowanie oferty, oferty czesciowej lub wniosku o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu niezaleznie od innego wykonawcy nalezacego do tej samej grupy kapitalowej; c) odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sadowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Dzialalnosci Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporzadzonych nie wczesniej niz 3 miesiace przed jej zlozeniem, jezeli odrebne przepisy wymagaja wpisu do rejestru lub ewidencji; d) oswiadczenia wykonawcy o aktualnosci informacji zawartych w oswiadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postepowania wskazanych przez zamawiajacego, o których mowa w: art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy; art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczacych orzeczenia zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne tytulem srodka zapobiegawczego; art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczacych zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia majacego na celu zaklócenie konkurencji; art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy. Przedmiotowe srodki dowodowe: Zamawiajacy wymaga zlozenia przedmiotowego srodka dowodowego na potwierdzenie, ze oferowane dostawy spelniaja okreslone przez zamawiajacego wymagania, cechy lub kryteria: a) Oferowane wyroby stanowiace przedmiot zamówienia winny spelniac wymagania prawne dotyczace dopuszczenia do obrotu na rynku unijnym, posiadac wszelkie niezbedne atesty i swiadectwa rejestracji dotyczace przedmiotu zamówienia objetego niniejsza specyfikacja istotnych warunków zamówienia, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 06 wrzesnia 2001r. prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2025 poz. ze zm.), jak równiez posiadac aktualne zezwolenie na obrót lekami psychotropowymi i srodkami odurzajacymi zgodnie z ustawa z dnia 29 lipca 2005 o przeciwdzialaniu narkomanii (tj. Dz. U. z 2023, poz. 1939) oraz zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024r. poz. 1620) – w zaleznosci od pakietu i pozycji - wzór stanowi zalacznik nr 6 do SWZ.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Nom: Cena
Description: Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartosc oferty najnizszej podzielonej przez wartosc oferty badanej, nastepnie pomnozona przez 100, a nastepnie pomnozona przez 100, co równa sie wartosc punktowa dla badanej oferty, z dokladnoscia do dwóch miejsc po przecinku.
Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)
Nombre critère d’attribution: 100,00
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre:
Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique:
Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et recours
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
Description des délais d'introduction des procédures de recours: 1. Odwolanie wnosi sie w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej 2. Odwolanie wobec tresci ogloszenia wszczynajacego postepowanie o udzielenie zamówienia lub wobec tresci dokumentów zamówienia, wnosi sie w terminie 10 dni od dnia publikacji ogloszenia w Dzienniku Urzedowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwolanie w przypadkach innych niz okreslone w pkt. 6 i 7 wnosi sie w terminie 10 dni od dnia, w którym powzieto lub przy zachowaniu nalezytej starannosci mozna bylo powziac wiadomosc o okolicznosciach stanowiacych podstawe jego wniesienia, 4. Szczególowe informacje dotyczace srodków ochrony prawnej okreslone sa w Dziale IX „Srodki ochrony prawnej” ustawy Pzp.
Organisation qui fournit des informations complémentaires sur la procédure de passation de marché: SZPITAL MURCKI SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Organisation qui fournit un accès hors ligne aux documents de marché: SZPITAL MURCKI SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Organisation qui fournit des précisions concernant l’introduction des recours: Krajowa Izba Odwolawcza
5.1.
Lot: LOT-0016
Titre: Pakiet nr 16 Hydrogen peroxide
Description: Pakiet nr 16 Hydrogen peroxide - opis pakietu stanowi zalacznik zalacznik nr 2 - Formularze cenowy oraz SWZ.
5.1.1.
Objet
Nature principale du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33600000 Produits pharmaceutiques
Options:
Description des options: Brak
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Katowicki (PL22A)
Pays: Pologne
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 12 Mois
5.1.4.
Reconduction
Nombre maximum de reconductions: 0
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): non
Informations complémentaires: O udzielenie zamówienia moga ubiegac sie Wykonawcy, którzy spelniaja warunki: 1) zdolnosci do wystepowania w obrocie gospodarczym: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci); 2) uprawnien do prowadzenia okreslonej dzialalnosci gospodarczej lub zawodowej o ile wynika to z odrebnych przepisów: Wykonawca spelni warunek jezeli wykaze, ze posiada zezwolenie na obrót produktami leczniczymi; 3) sytuacji ekonomicznej lub finansowej: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci); 4) zdolnosci technicznej lub zawodowej: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci). Na wezwanie Zamawiajacego Wykonawca zobowiazany bedzie zlozyc podmiotowe srodki dowodowe: 1) W celu potwierdzenia spelniania przez Wykonawce warunków udzialu w postepowaniu: a) Na potwierdzenie spelnienia warunku okreslonego w rozdziale V ust. 2 pkt 2, nalezy przedstawic jeden z dokumentów (dotyczy wykonawców oferujacych produkty lecznicze): aa) Kopia waznego zezwolenia Glównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej. bb) Kopia waznego zezwolenia Glównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie, jezeli wykonawca jest wytwórca. cc) W przypadku wykonawcy prowadzacego sklad konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie skladu zawierajace uprawnienia przyznane przez Glównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi 2) W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z udzialu w postepowaniu w stosunku do Wykonawcy/Wykonawców wspólnie ubiegajacych sie o udzielenie zamówienia / podmiotów udostepniajacych zasoby na zasadach okreslonych w art. 118 ustawy: a) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie: art. 108 ust.1 pkt 1 i 2 ustawy; art. 108 ust.1 pkt 4 ustawy, dotyczacej orzeczenia zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne tytulem srodka karnego – sporzadzonej nie wczesniej niz 6 miesiecy przed jej zlozeniem; b) oswiadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji konsumentów, z innym wykonawca, który zlozyl odrebna oferte, oferte czesciowa lub wniosek o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu, albo oswiadczenia o przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzajacymi przygotowanie oferty, oferty czesciowej lub wniosku o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu niezaleznie od innego wykonawcy nalezacego do tej samej grupy kapitalowej; c) odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sadowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Dzialalnosci Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporzadzonych nie wczesniej niz 3 miesiace przed jej zlozeniem, jezeli odrebne przepisy wymagaja wpisu do rejestru lub ewidencji; d) oswiadczenia wykonawcy o aktualnosci informacji zawartych w oswiadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postepowania wskazanych przez zamawiajacego, o których mowa w: art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy; art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczacych orzeczenia zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne tytulem srodka zapobiegawczego; art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczacych zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia majacego na celu zaklócenie konkurencji; art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy. Przedmiotowe srodki dowodowe: Zamawiajacy wymaga zlozenia przedmiotowego srodka dowodowego na potwierdzenie, ze oferowane dostawy spelniaja okreslone przez zamawiajacego wymagania, cechy lub kryteria: a) Oferowane wyroby stanowiace przedmiot zamówienia winny spelniac wymagania prawne dotyczace dopuszczenia do obrotu na rynku unijnym, posiadac wszelkie niezbedne atesty i swiadectwa rejestracji dotyczace przedmiotu zamówienia objetego niniejsza specyfikacja istotnych warunków zamówienia, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 06 wrzesnia 2001r. prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2025 poz. ze zm.), jak równiez posiadac aktualne zezwolenie na obrót lekami psychotropowymi i srodkami odurzajacymi zgodnie z ustawa z dnia 29 lipca 2005 o przeciwdzialaniu narkomanii (tj. Dz. U. z 2023, poz. 1939) oraz zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024r. poz. 1620) – w zaleznosci od pakietu i pozycji - wzór stanowi zalacznik nr 6 do SWZ.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Nom: Cena
Description: Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartosc oferty najnizszej podzielonej przez wartosc oferty badanej, nastepnie pomnozona przez 100, a nastepnie pomnozona przez 100, co równa sie wartosc punktowa dla badanej oferty, z dokladnoscia do dwóch miejsc po przecinku.
Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)
Nombre critère d’attribution: 100,00
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre:
Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique:
Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et recours
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
Description des délais d'introduction des procédures de recours: 1. Odwolanie wnosi sie w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej 2. Odwolanie wobec tresci ogloszenia wszczynajacego postepowanie o udzielenie zamówienia lub wobec tresci dokumentów zamówienia, wnosi sie w terminie 10 dni od dnia publikacji ogloszenia w Dzienniku Urzedowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwolanie w przypadkach innych niz okreslone w pkt. 6 i 7 wnosi sie w terminie 10 dni od dnia, w którym powzieto lub przy zachowaniu nalezytej starannosci mozna bylo powziac wiadomosc o okolicznosciach stanowiacych podstawe jego wniesienia, 4. Szczególowe informacje dotyczace srodków ochrony prawnej okreslone sa w Dziale IX „Srodki ochrony prawnej” ustawy Pzp.
Organisation qui fournit des informations complémentaires sur la procédure de passation de marché: SZPITAL MURCKI SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Organisation qui fournit un accès hors ligne aux documents de marché: SZPITAL MURCKI SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Organisation qui fournit des précisions concernant l’introduction des recours: Krajowa Izba Odwolawcza
5.1.
Lot: LOT-0017
Titre: Pakiet nr 17 Wyrób medyczny -Paski do glukometrów
Description: Pakiet nr 17 Wyrób medyczny -Paski do glukometrów - opis pakietu stanowi zalacznik zalacznik nr 2 - Formularze cenowy oraz SWZ.
5.1.1.
Objet
Nature principale du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33600000 Produits pharmaceutiques
Options:
Description des options: Brak
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Katowicki (PL22A)
Pays: Pologne
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 12 Mois
5.1.4.
Reconduction
Nombre maximum de reconductions: 0
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): non
Informations complémentaires: O udzielenie zamówienia moga ubiegac sie Wykonawcy, którzy spelniaja warunki: 1) zdolnosci do wystepowania w obrocie gospodarczym: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci); 2) uprawnien do prowadzenia okreslonej dzialalnosci gospodarczej lub zawodowej o ile wynika to z odrebnych przepisów: Wykonawca spelni warunek jezeli wykaze, ze posiada zezwolenie na obrót produktami leczniczymi; 3) sytuacji ekonomicznej lub finansowej: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci); 4) zdolnosci technicznej lub zawodowej: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci). Na wezwanie Zamawiajacego Wykonawca zobowiazany bedzie zlozyc podmiotowe srodki dowodowe: 1) W celu potwierdzenia spelniania przez Wykonawce warunków udzialu w postepowaniu: a) Na potwierdzenie spelnienia warunku okreslonego w rozdziale V ust. 2 pkt 2, nalezy przedstawic jeden z dokumentów (dotyczy wykonawców oferujacych produkty lecznicze): aa) Kopia waznego zezwolenia Glównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej. bb) Kopia waznego zezwolenia Glównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie, jezeli wykonawca jest wytwórca. cc) W przypadku wykonawcy prowadzacego sklad konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie skladu zawierajace uprawnienia przyznane przez Glównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi 2) W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z udzialu w postepowaniu w stosunku do Wykonawcy/Wykonawców wspólnie ubiegajacych sie o udzielenie zamówienia / podmiotów udostepniajacych zasoby na zasadach okreslonych w art. 118 ustawy: a) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie: art. 108 ust.1 pkt 1 i 2 ustawy; art. 108 ust.1 pkt 4 ustawy, dotyczacej orzeczenia zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne tytulem srodka karnego – sporzadzonej nie wczesniej niz 6 miesiecy przed jej zlozeniem; b) oswiadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji konsumentów, z innym wykonawca, który zlozyl odrebna oferte, oferte czesciowa lub wniosek o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu, albo oswiadczenia o przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzajacymi przygotowanie oferty, oferty czesciowej lub wniosku o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu niezaleznie od innego wykonawcy nalezacego do tej samej grupy kapitalowej; c) odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sadowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Dzialalnosci Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporzadzonych nie wczesniej niz 3 miesiace przed jej zlozeniem, jezeli odrebne przepisy wymagaja wpisu do rejestru lub ewidencji; d) oswiadczenia wykonawcy o aktualnosci informacji zawartych w oswiadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postepowania wskazanych przez zamawiajacego, o których mowa w: art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy; art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczacych orzeczenia zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne tytulem srodka zapobiegawczego; art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczacych zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia majacego na celu zaklócenie konkurencji; art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy. Przedmiotowe srodki dowodowe: Zamawiajacy wymaga zlozenia przedmiotowego srodka dowodowego na potwierdzenie, ze oferowane dostawy spelniaja okreslone przez zamawiajacego wymagania, cechy lub kryteria: a) Oferowane wyroby stanowiace przedmiot zamówienia winny spelniac wymagania prawne dotyczace dopuszczenia do obrotu na rynku unijnym, posiadac wszelkie niezbedne atesty i swiadectwa rejestracji dotyczace przedmiotu zamówienia objetego niniejsza specyfikacja istotnych warunków zamówienia, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 06 wrzesnia 2001r. prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2025 poz. ze zm.), jak równiez posiadac aktualne zezwolenie na obrót lekami psychotropowymi i srodkami odurzajacymi zgodnie z ustawa z dnia 29 lipca 2005 o przeciwdzialaniu narkomanii (tj. Dz. U. z 2023, poz. 1939) oraz zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024r. poz. 1620) – w zaleznosci od pakietu i pozycji - wzór stanowi zalacznik nr 6 do SWZ.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Nom: Cena
Description: Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartosc oferty najnizszej podzielonej przez wartosc oferty badanej, nastepnie pomnozona przez 100, a nastepnie pomnozona przez 100, co równa sie wartosc punktowa dla badanej oferty, z dokladnoscia do dwóch miejsc po przecinku.
Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)
Nombre critère d’attribution: 100,00
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre:
Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique:
Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et recours
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
Description des délais d'introduction des procédures de recours: 1. Odwolanie wnosi sie w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej 2. Odwolanie wobec tresci ogloszenia wszczynajacego postepowanie o udzielenie zamówienia lub wobec tresci dokumentów zamówienia, wnosi sie w terminie 10 dni od dnia publikacji ogloszenia w Dzienniku Urzedowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwolanie w przypadkach innych niz okreslone w pkt. 6 i 7 wnosi sie w terminie 10 dni od dnia, w którym powzieto lub przy zachowaniu nalezytej starannosci mozna bylo powziac wiadomosc o okolicznosciach stanowiacych podstawe jego wniesienia, 4. Szczególowe informacje dotyczace srodków ochrony prawnej okreslone sa w Dziale IX „Srodki ochrony prawnej” ustawy Pzp.
Organisation qui fournit des informations complémentaires sur la procédure de passation de marché: SZPITAL MURCKI SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Organisation qui fournit un accès hors ligne aux documents de marché: SZPITAL MURCKI SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Organisation qui fournit des précisions concernant l’introduction des recours: Krajowa Izba Odwolawcza
5.1.
Lot: LOT-0018
Titre: Pakiet nr 18 Wyrób medyczny -Woda do terapii inhalacyjnej
Description: Pakiet nr 18 Wyrób medyczny -Woda do terapii inhalacyjnej - opis pakietu stanowi zalacznik zalacznik nr 2 - Formularze cenowy oraz SWZ.
5.1.1.
Objet
Nature principale du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33600000 Produits pharmaceutiques
Options:
Description des options: Brak
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Katowicki (PL22A)
Pays: Pologne
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 12 Mois
5.1.4.
Reconduction
Nombre maximum de reconductions: 0
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): non
Informations complémentaires: O udzielenie zamówienia moga ubiegac sie Wykonawcy, którzy spelniaja warunki: 1) zdolnosci do wystepowania w obrocie gospodarczym: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci); 2) uprawnien do prowadzenia okreslonej dzialalnosci gospodarczej lub zawodowej o ile wynika to z odrebnych przepisów: Wykonawca spelni warunek jezeli wykaze, ze posiada zezwolenie na obrót produktami leczniczymi; 3) sytuacji ekonomicznej lub finansowej: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci); 4) zdolnosci technicznej lub zawodowej: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci). Na wezwanie Zamawiajacego Wykonawca zobowiazany bedzie zlozyc podmiotowe srodki dowodowe: 1) W celu potwierdzenia spelniania przez Wykonawce warunków udzialu w postepowaniu: a) Na potwierdzenie spelnienia warunku okreslonego w rozdziale V ust. 2 pkt 2, nalezy przedstawic jeden z dokumentów (dotyczy wykonawców oferujacych produkty lecznicze): aa) Kopia waznego zezwolenia Glównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej. bb) Kopia waznego zezwolenia Glównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie, jezeli wykonawca jest wytwórca. cc) W przypadku wykonawcy prowadzacego sklad konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie skladu zawierajace uprawnienia przyznane przez Glównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi 2) W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z udzialu w postepowaniu w stosunku do Wykonawcy/Wykonawców wspólnie ubiegajacych sie o udzielenie zamówienia / podmiotów udostepniajacych zasoby na zasadach okreslonych w art. 118 ustawy: a) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie: art. 108 ust.1 pkt 1 i 2 ustawy; art. 108 ust.1 pkt 4 ustawy, dotyczacej orzeczenia zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne tytulem srodka karnego – sporzadzonej nie wczesniej niz 6 miesiecy przed jej zlozeniem; b) oswiadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji konsumentów, z innym wykonawca, który zlozyl odrebna oferte, oferte czesciowa lub wniosek o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu, albo oswiadczenia o przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzajacymi przygotowanie oferty, oferty czesciowej lub wniosku o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu niezaleznie od innego wykonawcy nalezacego do tej samej grupy kapitalowej; c) odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sadowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Dzialalnosci Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporzadzonych nie wczesniej niz 3 miesiace przed jej zlozeniem, jezeli odrebne przepisy wymagaja wpisu do rejestru lub ewidencji; d) oswiadczenia wykonawcy o aktualnosci informacji zawartych w oswiadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postepowania wskazanych przez zamawiajacego, o których mowa w: art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy; art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczacych orzeczenia zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne tytulem srodka zapobiegawczego; art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczacych zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia majacego na celu zaklócenie konkurencji; art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy. Przedmiotowe srodki dowodowe: Zamawiajacy wymaga zlozenia przedmiotowego srodka dowodowego na potwierdzenie, ze oferowane dostawy spelniaja okreslone przez zamawiajacego wymagania, cechy lub kryteria: a) Oferowane wyroby stanowiace przedmiot zamówienia winny spelniac wymagania prawne dotyczace dopuszczenia do obrotu na rynku unijnym, posiadac wszelkie niezbedne atesty i swiadectwa rejestracji dotyczace przedmiotu zamówienia objetego niniejsza specyfikacja istotnych warunków zamówienia, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 06 wrzesnia 2001r. prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2025 poz. ze zm.), jak równiez posiadac aktualne zezwolenie na obrót lekami psychotropowymi i srodkami odurzajacymi zgodnie z ustawa z dnia 29 lipca 2005 o przeciwdzialaniu narkomanii (tj. Dz. U. z 2023, poz. 1939) oraz zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024r. poz. 1620) – w zaleznosci od pakietu i pozycji - wzór stanowi zalacznik nr 6 do SWZ.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Nom: Cena
Description: Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartosc oferty najnizszej podzielonej przez wartosc oferty badanej, nastepnie pomnozona przez 100, a nastepnie pomnozona przez 100, co równa sie wartosc punktowa dla badanej oferty, z dokladnoscia do dwóch miejsc po przecinku.
Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)
Nombre critère d’attribution: 100,00
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre:
Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique:
Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et recours
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
Description des délais d'introduction des procédures de recours: 1. Odwolanie wnosi sie w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej 2. Odwolanie wobec tresci ogloszenia wszczynajacego postepowanie o udzielenie zamówienia lub wobec tresci dokumentów zamówienia, wnosi sie w terminie 10 dni od dnia publikacji ogloszenia w Dzienniku Urzedowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwolanie w przypadkach innych niz okreslone w pkt. 6 i 7 wnosi sie w terminie 10 dni od dnia, w którym powzieto lub przy zachowaniu nalezytej starannosci mozna bylo powziac wiadomosc o okolicznosciach stanowiacych podstawe jego wniesienia, 4. Szczególowe informacje dotyczace srodków ochrony prawnej okreslone sa w Dziale IX „Srodki ochrony prawnej” ustawy Pzp.
Organisation qui fournit des informations complémentaires sur la procédure de passation de marché: SZPITAL MURCKI SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Organisation qui fournit un accès hors ligne aux documents de marché: SZPITAL MURCKI SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Organisation qui fournit des précisions concernant l’introduction des recours: Krajowa Izba Odwolawcza
5.1.
Lot: LOT-0019
Titre: Pakiet nr 19 Leki rózne
Description: Pakiet nr 19 Leki rózne - opis pakietu stanowi zalacznik zalacznik nr 2 - Formularze cenowy oraz SWZ.
5.1.1.
Objet
Nature principale du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33600000 Produits pharmaceutiques
Options:
Description des options: Brak
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Katowicki (PL22A)
Pays: Pologne
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 12 Mois
5.1.4.
Reconduction
Nombre maximum de reconductions: 0
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): non
Informations complémentaires: O udzielenie zamówienia moga ubiegac sie Wykonawcy, którzy spelniaja warunki: 1) zdolnosci do wystepowania w obrocie gospodarczym: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci); 2) uprawnien do prowadzenia okreslonej dzialalnosci gospodarczej lub zawodowej o ile wynika to z odrebnych przepisów: Wykonawca spelni warunek jezeli wykaze, ze posiada zezwolenie na obrót produktami leczniczymi; 3) sytuacji ekonomicznej lub finansowej: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci); 4) zdolnosci technicznej lub zawodowej: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci). Na wezwanie Zamawiajacego Wykonawca zobowiazany bedzie zlozyc podmiotowe srodki dowodowe: 1) W celu potwierdzenia spelniania przez Wykonawce warunków udzialu w postepowaniu: a) Na potwierdzenie spelnienia warunku okreslonego w rozdziale V ust. 2 pkt 2, nalezy przedstawic jeden z dokumentów (dotyczy wykonawców oferujacych produkty lecznicze): aa) Kopia waznego zezwolenia Glównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej. bb) Kopia waznego zezwolenia Glównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie, jezeli wykonawca jest wytwórca. cc) W przypadku wykonawcy prowadzacego sklad konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie skladu zawierajace uprawnienia przyznane przez Glównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi 2) W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z udzialu w postepowaniu w stosunku do Wykonawcy/Wykonawców wspólnie ubiegajacych sie o udzielenie zamówienia / podmiotów udostepniajacych zasoby na zasadach okreslonych w art. 118 ustawy: a) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie: art. 108 ust.1 pkt 1 i 2 ustawy; art. 108 ust.1 pkt 4 ustawy, dotyczacej orzeczenia zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne tytulem srodka karnego – sporzadzonej nie wczesniej niz 6 miesiecy przed jej zlozeniem; b) oswiadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji konsumentów, z innym wykonawca, który zlozyl odrebna oferte, oferte czesciowa lub wniosek o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu, albo oswiadczenia o przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzajacymi przygotowanie oferty, oferty czesciowej lub wniosku o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu niezaleznie od innego wykonawcy nalezacego do tej samej grupy kapitalowej; c) odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sadowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Dzialalnosci Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporzadzonych nie wczesniej niz 3 miesiace przed jej zlozeniem, jezeli odrebne przepisy wymagaja wpisu do rejestru lub ewidencji; d) oswiadczenia wykonawcy o aktualnosci informacji zawartych w oswiadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postepowania wskazanych przez zamawiajacego, o których mowa w: art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy; art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczacych orzeczenia zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne tytulem srodka zapobiegawczego; art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczacych zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia majacego na celu zaklócenie konkurencji; art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy. Przedmiotowe srodki dowodowe: Zamawiajacy wymaga zlozenia przedmiotowego srodka dowodowego na potwierdzenie, ze oferowane dostawy spelniaja okreslone przez zamawiajacego wymagania, cechy lub kryteria: a) Oferowane wyroby stanowiace przedmiot zamówienia winny spelniac wymagania prawne dotyczace dopuszczenia do obrotu na rynku unijnym, posiadac wszelkie niezbedne atesty i swiadectwa rejestracji dotyczace przedmiotu zamówienia objetego niniejsza specyfikacja istotnych warunków zamówienia, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 06 wrzesnia 2001r. prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2025 poz. ze zm.), jak równiez posiadac aktualne zezwolenie na obrót lekami psychotropowymi i srodkami odurzajacymi zgodnie z ustawa z dnia 29 lipca 2005 o przeciwdzialaniu narkomanii (tj. Dz. U. z 2023, poz. 1939) oraz zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024r. poz. 1620) – w zaleznosci od pakietu i pozycji - wzór stanowi zalacznik nr 6 do SWZ.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Nom: Cena
Description: Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartosc oferty najnizszej podzielonej przez wartosc oferty badanej, nastepnie pomnozona przez 100, a nastepnie pomnozona przez 100, co równa sie wartosc punktowa dla badanej oferty, z dokladnoscia do dwóch miejsc po przecinku.
Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)
Nombre critère d’attribution: 100,00
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre:
Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique:
Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et recours
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
Description des délais d'introduction des procédures de recours: 1. Odwolanie wnosi sie w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej 2. Odwolanie wobec tresci ogloszenia wszczynajacego postepowanie o udzielenie zamówienia lub wobec tresci dokumentów zamówienia, wnosi sie w terminie 10 dni od dnia publikacji ogloszenia w Dzienniku Urzedowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwolanie w przypadkach innych niz okreslone w pkt. 6 i 7 wnosi sie w terminie 10 dni od dnia, w którym powzieto lub przy zachowaniu nalezytej starannosci mozna bylo powziac wiadomosc o okolicznosciach stanowiacych podstawe jego wniesienia, 4. Szczególowe informacje dotyczace srodków ochrony prawnej okreslone sa w Dziale IX „Srodki ochrony prawnej” ustawy Pzp.
Organisation qui fournit des informations complémentaires sur la procédure de passation de marché: SZPITAL MURCKI SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Organisation qui fournit un accès hors ligne aux documents de marché: SZPITAL MURCKI SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Organisation qui fournit des précisions concernant l’introduction des recours: Krajowa Izba Odwolawcza
5.1.
Lot: LOT-0020
Titre: Pakiet nr 20 Wapno sodowane
Description: Pakiet nr 20 Wapno sodowane - opis pakietu stanowi zalacznik zalacznik nr 2 - Formularze cenowy oraz SWZ.
5.1.1.
Objet
Nature principale du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33600000 Produits pharmaceutiques
Options:
Description des options: Brak
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Katowicki (PL22A)
Pays: Pologne
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 12 Mois
5.1.4.
Reconduction
Nombre maximum de reconductions: 0
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): non
Informations complémentaires: O udzielenie zamówienia moga ubiegac sie Wykonawcy, którzy spelniaja warunki: 1) zdolnosci do wystepowania w obrocie gospodarczym: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci); 2) uprawnien do prowadzenia okreslonej dzialalnosci gospodarczej lub zawodowej o ile wynika to z odrebnych przepisów: Wykonawca spelni warunek jezeli wykaze, ze posiada zezwolenie na obrót produktami leczniczymi; 3) sytuacji ekonomicznej lub finansowej: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci); 4) zdolnosci technicznej lub zawodowej: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci). Na wezwanie Zamawiajacego Wykonawca zobowiazany bedzie zlozyc podmiotowe srodki dowodowe: 1) W celu potwierdzenia spelniania przez Wykonawce warunków udzialu w postepowaniu: a) Na potwierdzenie spelnienia warunku okreslonego w rozdziale V ust. 2 pkt 2, nalezy przedstawic jeden z dokumentów (dotyczy wykonawców oferujacych produkty lecznicze): aa) Kopia waznego zezwolenia Glównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej. bb) Kopia waznego zezwolenia Glównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie, jezeli wykonawca jest wytwórca. cc) W przypadku wykonawcy prowadzacego sklad konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie skladu zawierajace uprawnienia przyznane przez Glównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi 2) W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z udzialu w postepowaniu w stosunku do Wykonawcy/Wykonawców wspólnie ubiegajacych sie o udzielenie zamówienia / podmiotów udostepniajacych zasoby na zasadach okreslonych w art. 118 ustawy: a) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie: art. 108 ust.1 pkt 1 i 2 ustawy; art. 108 ust.1 pkt 4 ustawy, dotyczacej orzeczenia zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne tytulem srodka karnego – sporzadzonej nie wczesniej niz 6 miesiecy przed jej zlozeniem; b) oswiadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji konsumentów, z innym wykonawca, który zlozyl odrebna oferte, oferte czesciowa lub wniosek o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu, albo oswiadczenia o przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzajacymi przygotowanie oferty, oferty czesciowej lub wniosku o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu niezaleznie od innego wykonawcy nalezacego do tej samej grupy kapitalowej; c) odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sadowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Dzialalnosci Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporzadzonych nie wczesniej niz 3 miesiace przed jej zlozeniem, jezeli odrebne przepisy wymagaja wpisu do rejestru lub ewidencji; d) oswiadczenia wykonawcy o aktualnosci informacji zawartych w oswiadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postepowania wskazanych przez zamawiajacego, o których mowa w: art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy; art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczacych orzeczenia zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne tytulem srodka zapobiegawczego; art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczacych zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia majacego na celu zaklócenie konkurencji; art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy. Przedmiotowe srodki dowodowe: Zamawiajacy wymaga zlozenia przedmiotowego srodka dowodowego na potwierdzenie, ze oferowane dostawy spelniaja okreslone przez zamawiajacego wymagania, cechy lub kryteria: a) Oferowane wyroby stanowiace przedmiot zamówienia winny spelniac wymagania prawne dotyczace dopuszczenia do obrotu na rynku unijnym, posiadac wszelkie niezbedne atesty i swiadectwa rejestracji dotyczace przedmiotu zamówienia objetego niniejsza specyfikacja istotnych warunków zamówienia, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 06 wrzesnia 2001r. prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2025 poz. ze zm.), jak równiez posiadac aktualne zezwolenie na obrót lekami psychotropowymi i srodkami odurzajacymi zgodnie z ustawa z dnia 29 lipca 2005 o przeciwdzialaniu narkomanii (tj. Dz. U. z 2023, poz. 1939) oraz zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024r. poz. 1620) – w zaleznosci od pakietu i pozycji - wzór stanowi zalacznik nr 6 do SWZ.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Nom: Cena
Description: Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartosc oferty najnizszej podzielonej przez wartosc oferty badanej, nastepnie pomnozona przez 100, a nastepnie pomnozona przez 100, co równa sie wartosc punktowa dla badanej oferty, z dokladnoscia do dwóch miejsc po przecinku.
Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)
Nombre critère d’attribution: 100,00
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre:
Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique:
Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et recours
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
Description des délais d'introduction des procédures de recours: 1. Odwolanie wnosi sie w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej 2. Odwolanie wobec tresci ogloszenia wszczynajacego postepowanie o udzielenie zamówienia lub wobec tresci dokumentów zamówienia, wnosi sie w terminie 10 dni od dnia publikacji ogloszenia w Dzienniku Urzedowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwolanie w przypadkach innych niz okreslone w pkt. 6 i 7 wnosi sie w terminie 10 dni od dnia, w którym powzieto lub przy zachowaniu nalezytej starannosci mozna bylo powziac wiadomosc o okolicznosciach stanowiacych podstawe jego wniesienia, 4. Szczególowe informacje dotyczace srodków ochrony prawnej okreslone sa w Dziale IX „Srodki ochrony prawnej” ustawy Pzp.
Organisation qui fournit des informations complémentaires sur la procédure de passation de marché: SZPITAL MURCKI SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Organisation qui fournit un accès hors ligne aux documents de marché: SZPITAL MURCKI SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Organisation qui fournit des précisions concernant l’introduction des recours: Krajowa Izba Odwolawcza
5.1.
Lot: LOT-0021
Titre: Pakiet nr 21 Wyroby medyczne na rany
Description: Pakiet nr 21Wyroby medyczne na rany - opis pakietu stanowi zalacznik zalacznik nr 2 - Formularze cenowy oraz SWZ.
5.1.1.
Objet
Nature principale du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33600000 Produits pharmaceutiques
Options:
Description des options: Brak
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Katowicki (PL22A)
Pays: Pologne
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 12 Mois
5.1.4.
Reconduction
Nombre maximum de reconductions: 0
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): non
Informations complémentaires: O udzielenie zamówienia moga ubiegac sie Wykonawcy, którzy spelniaja warunki: 1) zdolnosci do wystepowania w obrocie gospodarczym: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci); 2) uprawnien do prowadzenia okreslonej dzialalnosci gospodarczej lub zawodowej o ile wynika to z odrebnych przepisów: Wykonawca spelni warunek jezeli wykaze, ze posiada zezwolenie na obrót produktami leczniczymi; 3) sytuacji ekonomicznej lub finansowej: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci); 4) zdolnosci technicznej lub zawodowej: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci). Na wezwanie Zamawiajacego Wykonawca zobowiazany bedzie zlozyc podmiotowe srodki dowodowe: 1) W celu potwierdzenia spelniania przez Wykonawce warunków udzialu w postepowaniu: a) Na potwierdzenie spelnienia warunku okreslonego w rozdziale V ust. 2 pkt 2, nalezy przedstawic jeden z dokumentów (dotyczy wykonawców oferujacych produkty lecznicze): aa) Kopia waznego zezwolenia Glównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej. bb) Kopia waznego zezwolenia Glównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie, jezeli wykonawca jest wytwórca. cc) W przypadku wykonawcy prowadzacego sklad konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie skladu zawierajace uprawnienia przyznane przez Glównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi 2) W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z udzialu w postepowaniu w stosunku do Wykonawcy/Wykonawców wspólnie ubiegajacych sie o udzielenie zamówienia / podmiotów udostepniajacych zasoby na zasadach okreslonych w art. 118 ustawy: a) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie: art. 108 ust.1 pkt 1 i 2 ustawy; art. 108 ust.1 pkt 4 ustawy, dotyczacej orzeczenia zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne tytulem srodka karnego – sporzadzonej nie wczesniej niz 6 miesiecy przed jej zlozeniem; b) oswiadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji konsumentów, z innym wykonawca, który zlozyl odrebna oferte, oferte czesciowa lub wniosek o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu, albo oswiadczenia o przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzajacymi przygotowanie oferty, oferty czesciowej lub wniosku o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu niezaleznie od innego wykonawcy nalezacego do tej samej grupy kapitalowej; c) odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sadowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Dzialalnosci Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporzadzonych nie wczesniej niz 3 miesiace przed jej zlozeniem, jezeli odrebne przepisy wymagaja wpisu do rejestru lub ewidencji; d) oswiadczenia wykonawcy o aktualnosci informacji zawartych w oswiadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postepowania wskazanych przez zamawiajacego, o których mowa w: art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy; art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczacych orzeczenia zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne tytulem srodka zapobiegawczego; art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczacych zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia majacego na celu zaklócenie konkurencji; art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy. Przedmiotowe srodki dowodowe: Zamawiajacy wymaga zlozenia przedmiotowego srodka dowodowego na potwierdzenie, ze oferowane dostawy spelniaja okreslone przez zamawiajacego wymagania, cechy lub kryteria: a) Oferowane wyroby stanowiace przedmiot zamówienia winny spelniac wymagania prawne dotyczace dopuszczenia do obrotu na rynku unijnym, posiadac wszelkie niezbedne atesty i swiadectwa rejestracji dotyczace przedmiotu zamówienia objetego niniejsza specyfikacja istotnych warunków zamówienia, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 06 wrzesnia 2001r. prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2025 poz. ze zm.), jak równiez posiadac aktualne zezwolenie na obrót lekami psychotropowymi i srodkami odurzajacymi zgodnie z ustawa z dnia 29 lipca 2005 o przeciwdzialaniu narkomanii (tj. Dz. U. z 2023, poz. 1939) oraz zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024r. poz. 1620) – w zaleznosci od pakietu i pozycji - wzór stanowi zalacznik nr 6 do SWZ.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Nom: Cena
Description: Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartosc oferty najnizszej podzielonej przez wartosc oferty badanej, nastepnie pomnozona przez 100, a nastepnie pomnozona przez 100, co równa sie wartosc punktowa dla badanej oferty, z dokladnoscia do dwóch miejsc po przecinku.
Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)
Nombre critère d’attribution: 100,00
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre:
Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique:
Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et recours
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
Description des délais d'introduction des procédures de recours: 1. Odwolanie wnosi sie w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej 2. Odwolanie wobec tresci ogloszenia wszczynajacego postepowanie o udzielenie zamówienia lub wobec tresci dokumentów zamówienia, wnosi sie w terminie 10 dni od dnia publikacji ogloszenia w Dzienniku Urzedowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwolanie w przypadkach innych niz okreslone w pkt. 6 i 7 wnosi sie w terminie 10 dni od dnia, w którym powzieto lub przy zachowaniu nalezytej starannosci mozna bylo powziac wiadomosc o okolicznosciach stanowiacych podstawe jego wniesienia, 4. Szczególowe informacje dotyczace srodków ochrony prawnej okreslone sa w Dziale IX „Srodki ochrony prawnej” ustawy Pzp.
Organisation qui fournit des informations complémentaires sur la procédure de passation de marché: SZPITAL MURCKI SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Organisation qui fournit un accès hors ligne aux documents de marché: SZPITAL MURCKI SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Organisation qui fournit des précisions concernant l’introduction des recours: Krajowa Izba Odwolawcza
5.1.
Lot: LOT-0022
Titre: Pakiet nr 22 Preparaty przeciw odlezynom
Description: Pakiet nr 22 Preparaty przeciw odlezynom - opis pakietu stanowi zalacznik zalacznik nr 2 - Formularze cenowy oraz SWZ.
5.1.1.
Objet
Nature principale du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33600000 Produits pharmaceutiques
Options:
Description des options: Brak
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Katowicki (PL22A)
Pays: Pologne
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 12 Mois
5.1.4.
Reconduction
Nombre maximum de reconductions: 0
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): non
Informations complémentaires: O udzielenie zamówienia moga ubiegac sie Wykonawcy, którzy spelniaja warunki: 1) zdolnosci do wystepowania w obrocie gospodarczym: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci); 2) uprawnien do prowadzenia okreslonej dzialalnosci gospodarczej lub zawodowej o ile wynika to z odrebnych przepisów: Wykonawca spelni warunek jezeli wykaze, ze posiada zezwolenie na obrót produktami leczniczymi; 3) sytuacji ekonomicznej lub finansowej: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci); 4) zdolnosci technicznej lub zawodowej: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci). Na wezwanie Zamawiajacego Wykonawca zobowiazany bedzie zlozyc podmiotowe srodki dowodowe: 1) W celu potwierdzenia spelniania przez Wykonawce warunków udzialu w postepowaniu: a) Na potwierdzenie spelnienia warunku okreslonego w rozdziale V ust. 2 pkt 2, nalezy przedstawic jeden z dokumentów (dotyczy wykonawców oferujacych produkty lecznicze): aa) Kopia waznego zezwolenia Glównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej. bb) Kopia waznego zezwolenia Glównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie, jezeli wykonawca jest wytwórca. cc) W przypadku wykonawcy prowadzacego sklad konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie skladu zawierajace uprawnienia przyznane przez Glównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi 2) W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z udzialu w postepowaniu w stosunku do Wykonawcy/Wykonawców wspólnie ubiegajacych sie o udzielenie zamówienia / podmiotów udostepniajacych zasoby na zasadach okreslonych w art. 118 ustawy: a) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie: art. 108 ust.1 pkt 1 i 2 ustawy; art. 108 ust.1 pkt 4 ustawy, dotyczacej orzeczenia zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne tytulem srodka karnego – sporzadzonej nie wczesniej niz 6 miesiecy przed jej zlozeniem; b) oswiadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji konsumentów, z innym wykonawca, który zlozyl odrebna oferte, oferte czesciowa lub wniosek o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu, albo oswiadczenia o przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzajacymi przygotowanie oferty, oferty czesciowej lub wniosku o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu niezaleznie od innego wykonawcy nalezacego do tej samej grupy kapitalowej; c) odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sadowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Dzialalnosci Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporzadzonych nie wczesniej niz 3 miesiace przed jej zlozeniem, jezeli odrebne przepisy wymagaja wpisu do rejestru lub ewidencji; d) oswiadczenia wykonawcy o aktualnosci informacji zawartych w oswiadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postepowania wskazanych przez zamawiajacego, o których mowa w: art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy; art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczacych orzeczenia zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne tytulem srodka zapobiegawczego; art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczacych zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia majacego na celu zaklócenie konkurencji; art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy. Przedmiotowe srodki dowodowe: Zamawiajacy wymaga zlozenia przedmiotowego srodka dowodowego na potwierdzenie, ze oferowane dostawy spelniaja okreslone przez zamawiajacego wymagania, cechy lub kryteria: a) Oferowane wyroby stanowiace przedmiot zamówienia winny spelniac wymagania prawne dotyczace dopuszczenia do obrotu na rynku unijnym, posiadac wszelkie niezbedne atesty i swiadectwa rejestracji dotyczace przedmiotu zamówienia objetego niniejsza specyfikacja istotnych warunków zamówienia, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 06 wrzesnia 2001r. prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2025 poz. ze zm.), jak równiez posiadac aktualne zezwolenie na obrót lekami psychotropowymi i srodkami odurzajacymi zgodnie z ustawa z dnia 29 lipca 2005 o przeciwdzialaniu narkomanii (tj. Dz. U. z 2023, poz. 1939) oraz zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024r. poz. 1620) – w zaleznosci od pakietu i pozycji - wzór stanowi zalacznik nr 6 do SWZ.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Nom: Cena
Description: Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartosc oferty najnizszej podzielonej przez wartosc oferty badanej, nastepnie pomnozona przez 100, a nastepnie pomnozona przez 100, co równa sie wartosc punktowa dla badanej oferty, z dokladnoscia do dwóch miejsc po przecinku.
Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)
Nombre critère d’attribution: 100,00
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre:
Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique:
Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et recours
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
Description des délais d'introduction des procédures de recours: 1. Odwolanie wnosi sie w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej 2. Odwolanie wobec tresci ogloszenia wszczynajacego postepowanie o udzielenie zamówienia lub wobec tresci dokumentów zamówienia, wnosi sie w terminie 10 dni od dnia publikacji ogloszenia w Dzienniku Urzedowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwolanie w przypadkach innych niz okreslone w pkt. 6 i 7 wnosi sie w terminie 10 dni od dnia, w którym powzieto lub przy zachowaniu nalezytej starannosci mozna bylo powziac wiadomosc o okolicznosciach stanowiacych podstawe jego wniesienia, 4. Szczególowe informacje dotyczace srodków ochrony prawnej okreslone sa w Dziale IX „Srodki ochrony prawnej” ustawy Pzp.
Organisation qui fournit des informations complémentaires sur la procédure de passation de marché: SZPITAL MURCKI SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Organisation qui fournit un accès hors ligne aux documents de marché: SZPITAL MURCKI SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Organisation qui fournit des précisions concernant l’introduction des recours: Krajowa Izba Odwolawcza
5.1.
Lot: LOT-0023
Titre: Pakiet nr 23 Etanol 96% - SUROWIEC FARMACEUTYCZNY
Description: Pakiet nr 23 Etanol 96% - SUROWIEC FARMACEUTYCZNY - opis pakietu stanowi zalacznik zalacznik nr 2 - Formularze cenowy oraz SWZ.
5.1.1.
Objet
Nature principale du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33600000 Produits pharmaceutiques
Options:
Description des options: Brak
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Katowicki (PL22A)
Pays: Pologne
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 12 Mois
5.1.4.
Reconduction
Nombre maximum de reconductions: 0
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): non
Informations complémentaires: O udzielenie zamówienia moga ubiegac sie Wykonawcy, którzy spelniaja warunki: 1) zdolnosci do wystepowania w obrocie gospodarczym: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci); 2) uprawnien do prowadzenia okreslonej dzialalnosci gospodarczej lub zawodowej o ile wynika to z odrebnych przepisów: Wykonawca spelni warunek jezeli wykaze, ze posiada zezwolenie na obrót produktami leczniczymi; 3) sytuacji ekonomicznej lub finansowej: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci); 4) zdolnosci technicznej lub zawodowej: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci). Na wezwanie Zamawiajacego Wykonawca zobowiazany bedzie zlozyc podmiotowe srodki dowodowe: 1) W celu potwierdzenia spelniania przez Wykonawce warunków udzialu w postepowaniu: a) Na potwierdzenie spelnienia warunku okreslonego w rozdziale V ust. 2 pkt 2, nalezy przedstawic jeden z dokumentów (dotyczy wykonawców oferujacych produkty lecznicze): aa) Kopia waznego zezwolenia Glównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej. bb) Kopia waznego zezwolenia Glównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie, jezeli wykonawca jest wytwórca. cc) W przypadku wykonawcy prowadzacego sklad konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie skladu zawierajace uprawnienia przyznane przez Glównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi 2) W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z udzialu w postepowaniu w stosunku do Wykonawcy/Wykonawców wspólnie ubiegajacych sie o udzielenie zamówienia / podmiotów udostepniajacych zasoby na zasadach okreslonych w art. 118 ustawy: a) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie: art. 108 ust.1 pkt 1 i 2 ustawy; art. 108 ust.1 pkt 4 ustawy, dotyczacej orzeczenia zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne tytulem srodka karnego – sporzadzonej nie wczesniej niz 6 miesiecy przed jej zlozeniem; b) oswiadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji konsumentów, z innym wykonawca, który zlozyl odrebna oferte, oferte czesciowa lub wniosek o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu, albo oswiadczenia o przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzajacymi przygotowanie oferty, oferty czesciowej lub wniosku o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu niezaleznie od innego wykonawcy nalezacego do tej samej grupy kapitalowej; c) odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sadowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Dzialalnosci Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporzadzonych nie wczesniej niz 3 miesiace przed jej zlozeniem, jezeli odrebne przepisy wymagaja wpisu do rejestru lub ewidencji; d) oswiadczenia wykonawcy o aktualnosci informacji zawartych w oswiadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postepowania wskazanych przez zamawiajacego, o których mowa w: art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy; art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczacych orzeczenia zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne tytulem srodka zapobiegawczego; art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczacych zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia majacego na celu zaklócenie konkurencji; art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy. Przedmiotowe srodki dowodowe: Zamawiajacy wymaga zlozenia przedmiotowego srodka dowodowego na potwierdzenie, ze oferowane dostawy spelniaja okreslone przez zamawiajacego wymagania, cechy lub kryteria: a) Oferowane wyroby stanowiace przedmiot zamówienia winny spelniac wymagania prawne dotyczace dopuszczenia do obrotu na rynku unijnym, posiadac wszelkie niezbedne atesty i swiadectwa rejestracji dotyczace przedmiotu zamówienia objetego niniejsza specyfikacja istotnych warunków zamówienia, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 06 wrzesnia 2001r. prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2025 poz. ze zm.), jak równiez posiadac aktualne zezwolenie na obrót lekami psychotropowymi i srodkami odurzajacymi zgodnie z ustawa z dnia 29 lipca 2005 o przeciwdzialaniu narkomanii (tj. Dz. U. z 2023, poz. 1939) oraz zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024r. poz. 1620) – w zaleznosci od pakietu i pozycji - wzór stanowi zalacznik nr 6 do SWZ.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Nom: Cena
Description: Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartosc oferty najnizszej podzielonej przez wartosc oferty badanej, nastepnie pomnozona przez 100, a nastepnie pomnozona przez 100, co równa sie wartosc punktowa dla badanej oferty, z dokladnoscia do dwóch miejsc po przecinku.
Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)
Nombre critère d’attribution: 100,00
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre:
Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique:
Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et recours
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
Description des délais d'introduction des procédures de recours: 1. Odwolanie wnosi sie w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej 2. Odwolanie wobec tresci ogloszenia wszczynajacego postepowanie o udzielenie zamówienia lub wobec tresci dokumentów zamówienia, wnosi sie w terminie 10 dni od dnia publikacji ogloszenia w Dzienniku Urzedowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwolanie w przypadkach innych niz okreslone w pkt. 6 i 7 wnosi sie w terminie 10 dni od dnia, w którym powzieto lub przy zachowaniu nalezytej starannosci mozna bylo powziac wiadomosc o okolicznosciach stanowiacych podstawe jego wniesienia, 4. Szczególowe informacje dotyczace srodków ochrony prawnej okreslone sa w Dziale IX „Srodki ochrony prawnej” ustawy Pzp.
Organisation qui fournit des informations complémentaires sur la procédure de passation de marché: SZPITAL MURCKI SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Organisation qui fournit un accès hors ligne aux documents de marché: SZPITAL MURCKI SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Organisation qui fournit des précisions concernant l’introduction des recours: Krajowa Izba Odwolawcza
5.1.
Lot: LOT-0024
Titre: Pakiet nr 24 Leki rózne
Description: Pakiet nr 24 Leki rózne - opis pakietu stanowi zalacznik zalacznik nr 2 - Formularze cenowy oraz SWZ.
5.1.1.
Objet
Nature principale du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33600000 Produits pharmaceutiques
Options:
Description des options: Brak
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Katowicki (PL22A)
Pays: Pologne
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 12 Mois
5.1.4.
Reconduction
Nombre maximum de reconductions: 0
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): non
Informations complémentaires: O udzielenie zamówienia moga ubiegac sie Wykonawcy, którzy spelniaja warunki: 1) zdolnosci do wystepowania w obrocie gospodarczym: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci); 2) uprawnien do prowadzenia okreslonej dzialalnosci gospodarczej lub zawodowej o ile wynika to z odrebnych przepisów: Wykonawca spelni warunek jezeli wykaze, ze posiada zezwolenie na obrót produktami leczniczymi; 3) sytuacji ekonomicznej lub finansowej: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci); 4) zdolnosci technicznej lub zawodowej: nie dotyczy (zamawiajacy nie okresla minimalnego poziomu zdolnosci). Na wezwanie Zamawiajacego Wykonawca zobowiazany bedzie zlozyc podmiotowe srodki dowodowe: 1) W celu potwierdzenia spelniania przez Wykonawce warunków udzialu w postepowaniu: a) Na potwierdzenie spelnienia warunku okreslonego w rozdziale V ust. 2 pkt 2, nalezy przedstawic jeden z dokumentów (dotyczy wykonawców oferujacych produkty lecznicze): aa) Kopia waznego zezwolenia Glównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej. bb) Kopia waznego zezwolenia Glównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie, jezeli wykonawca jest wytwórca. cc) W przypadku wykonawcy prowadzacego sklad konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie skladu zawierajace uprawnienia przyznane przez Glównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi 2) W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z udzialu w postepowaniu w stosunku do Wykonawcy/Wykonawców wspólnie ubiegajacych sie o udzielenie zamówienia / podmiotów udostepniajacych zasoby na zasadach okreslonych w art. 118 ustawy: a) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie: art. 108 ust.1 pkt 1 i 2 ustawy; art. 108 ust.1 pkt 4 ustawy, dotyczacej orzeczenia zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne tytulem srodka karnego – sporzadzonej nie wczesniej niz 6 miesiecy przed jej zlozeniem; b) oswiadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji konsumentów, z innym wykonawca, który zlozyl odrebna oferte, oferte czesciowa lub wniosek o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu, albo oswiadczenia o przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzajacymi przygotowanie oferty, oferty czesciowej lub wniosku o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu niezaleznie od innego wykonawcy nalezacego do tej samej grupy kapitalowej; c) odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sadowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Dzialalnosci Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporzadzonych nie wczesniej niz 3 miesiace przed jej zlozeniem, jezeli odrebne przepisy wymagaja wpisu do rejestru lub ewidencji; d) oswiadczenia wykonawcy o aktualnosci informacji zawartych w oswiadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postepowania wskazanych przez zamawiajacego, o których mowa w: art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy; art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczacych orzeczenia zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne tytulem srodka zapobiegawczego; art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczacych zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia majacego na celu zaklócenie konkurencji; art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy. Przedmiotowe srodki dowodowe: Zamawiajacy wymaga zlozenia przedmiotowego srodka dowodowego na potwierdzenie, ze oferowane dostawy spelniaja okreslone przez zamawiajacego wymagania, cechy lub kryteria: a) Oferowane wyroby stanowiace przedmiot zamówienia winny spelniac wymagania prawne dotyczace dopuszczenia do obrotu na rynku unijnym, posiadac wszelkie niezbedne atesty i swiadectwa rejestracji dotyczace przedmiotu zamówienia objetego niniejsza specyfikacja istotnych warunków zamówienia, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 06 wrzesnia 2001r. prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2025 poz. ze zm.), jak równiez posiadac aktualne zezwolenie na obrót lekami psychotropowymi i srodkami odurzajacymi zgodnie z ustawa z dnia 29 lipca 2005 o przeciwdzialaniu narkomanii (tj. Dz. U. z 2023, poz. 1939) oraz zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024r. poz. 1620) – w zaleznosci od pakietu i pozycji - wzór stanowi zalacznik nr 6 do SWZ.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Nom: Cena
Description: Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartosc oferty najnizszej podzielonej przez wartosc oferty badanej, nastepnie pomnozona przez 100, a nastepnie pomnozona przez 100, co równa sie wartosc punktowa dla badanej oferty, z dokladnoscia do dwóch miejsc po przecinku.
Catégorie du critère d’attribution poids: Pondération (pourcentage, valeur exacte)
Nombre critère d’attribution: 100,00
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre:
Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique:
Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et recours
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
Description des délais d'introduction des procédures de recours: 1. Odwolanie wnosi sie w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej 2. Odwolanie wobec tresci ogloszenia wszczynajacego postepowanie o udzielenie zamówienia lub wobec tresci dokumentów zamówienia, wnosi sie w terminie 10 dni od dnia publikacji ogloszenia w Dzienniku Urzedowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej. 3. Odwolanie w przypadkach innych niz okreslone w pkt. 6 i 7 wnosi sie w terminie 10 dni od dnia, w którym powzieto lub przy zachowaniu nalezytej starannosci mozna bylo powziac wiadomosc o okolicznosciach stanowiacych podstawe jego wniesienia, 4. Szczególowe informacje dotyczace srodków ochrony prawnej okreslone sa w Dziale IX „Srodki ochrony prawnej” ustawy Pzp.
Organisation qui fournit des informations complémentaires sur la procédure de passation de marché: SZPITAL MURCKI SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Organisation qui fournit un accès hors ligne aux documents de marché: SZPITAL MURCKI SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Organisation qui fournit des précisions concernant l’introduction des recours: Krajowa Izba Odwolawcza
6. Résultats
Valeur de tous les contrats attribués dans cet avis: 500 143,42 PLN
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0001
Statut sélection adjudicataire/attributaire: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les adjudicataires/attributaires
Adjudicataire/attributaire:
Nom officiel: SALUS INTERNATIONAL SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Offre:
Identifiant de l’offre: Czesc 1: Najkorzystniejsza oferta
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0001
Valeur de l'offre: 33 425,14 PLN
Informations relatives au marché:
Identifiant du contrat: Cz. 1: SM/U-ZP/26/5
Date à laquelle l'adjudicataire/attributaire a été choisi: 08/01/2026
Date de conclusion du marché/concession: 23/01/2026
6.1.4.
Informations statistiques
Offres ou demandes de participation/candidatures reçues:
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires enregistrés dans des pays de l’Espace économique européen autres que le pays de l’acheteur
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 1
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0002
Statut sélection adjudicataire/attributaire: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les adjudicataires/attributaires
Adjudicataire/attributaire:
Nom officiel: SALUS INTERNATIONAL SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Offre:
Identifiant de l’offre: Czesc 2: Najkorzystniejsza oferta
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0002
Valeur de l'offre: 15 361,15 PLN
Informations relatives au marché:
Identifiant du contrat: Cz. 2: SM/U-ZP/26/5
Date à laquelle l'adjudicataire/attributaire a été choisi: 08/01/2026
Date de conclusion du marché/concession: 23/01/2026
6.1.4.
Informations statistiques
Offres ou demandes de participation/candidatures reçues:
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires enregistrés dans des pays de l’Espace économique européen autres que le pays de l’acheteur
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 1
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0003
Statut sélection adjudicataire/attributaire: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les adjudicataires/attributaires
Adjudicataire/attributaire:
Nom officiel: Farmacol Logistyka Sp. z o.o.
Offre:
Identifiant de l’offre: Czesc 3: Najkorzystniejsza oferta
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0003
Valeur de l'offre: 99 528,00 PLN
Informations relatives au marché:
Identifiant du contrat: Cz. 3: SM/U-ZP/26/4
Date à laquelle l'adjudicataire/attributaire a été choisi: 08/01/2026
Date de conclusion du marché/concession: 27/01/2026
6.1.4.
Informations statistiques
Offres ou demandes de participation/candidatures reçues:
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires enregistrés dans des pays de l’Espace économique européen autres que le pays de l’acheteur
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 2
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0004
Statut sélection adjudicataire/attributaire: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les adjudicataires/attributaires
Adjudicataire/attributaire:
Nom officiel: Farmacol Logistyka Sp. z o.o.
Offre:
Identifiant de l’offre: Czesc 4: Najkorzystniejsza oferta
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0004
Valeur de l'offre: 4 141,20 PLN
Informations relatives au marché:
Identifiant du contrat: Cz. 4: SM/U-ZP/26/4
Date à laquelle l'adjudicataire/attributaire a été choisi: 08/01/2026
Date de conclusion du marché/concession: 27/01/2026
6.1.4.
Informations statistiques
Offres ou demandes de participation/candidatures reçues:
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires enregistrés dans des pays de l’Espace économique européen autres que le pays de l’acheteur
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 2
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0005
Statut sélection adjudicataire/attributaire: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les adjudicataires/attributaires
Adjudicataire/attributaire:
Nom officiel: SALUS INTERNATIONAL SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Offre:
Identifiant de l’offre: Czesc 5: Najkorzystniejsza oferta
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0005
Valeur de l'offre: 5 491,60 PLN
Informations relatives au marché:
Identifiant du contrat: Cz. 5: SM/U-ZP/26/5
Date à laquelle l'adjudicataire/attributaire a été choisi: 08/01/2026
Date de conclusion du marché/concession: 23/01/2026
6.1.4.
Informations statistiques
Offres ou demandes de participation/candidatures reçues:
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires enregistrés dans des pays de l’Espace économique européen autres que le pays de l’acheteur
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 1
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0006
Statut sélection adjudicataire/attributaire: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les adjudicataires/attributaires
Adjudicataire/attributaire:
Nom officiel: SALUS INTERNATIONAL SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Offre:
Identifiant de l’offre: Czesc 6: Najkorzystniejsza oferta
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0006
Valeur de l'offre: 240,50 PLN
Informations relatives au marché:
Identifiant du contrat: Cz. 6: SM/U-ZP/26/5
Date à laquelle l'adjudicataire/attributaire a été choisi: 08/01/2026
Date de conclusion du marché/concession: 23/01/2026
6.1.4.
Informations statistiques
Offres ou demandes de participation/candidatures reçues:
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires enregistrés dans des pays de l’Espace économique européen autres que le pays de l’acheteur
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 1
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0007
Statut sélection adjudicataire/attributaire: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les adjudicataires/attributaires
Adjudicataire/attributaire:
Nom officiel: SALUS INTERNATIONAL SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Offre:
Identifiant de l’offre: Czesc 7: Najkorzystniejsza oferta
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0007
Valeur de l'offre: 23 141,18 PLN
Informations relatives au marché:
Identifiant du contrat: Cz. 7: SM/U-ZP/26/5
Date à laquelle l'adjudicataire/attributaire a été choisi: 08/01/2026
Date de conclusion du marché/concession: 23/01/2026
6.1.4.
Informations statistiques
Offres ou demandes de participation/candidatures reçues:
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires enregistrés dans des pays de l’Espace économique européen autres que le pays de l’acheteur
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 1
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0008
Statut sélection adjudicataire/attributaire: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les adjudicataires/attributaires
Adjudicataire/attributaire:
Nom officiel: SALUS INTERNATIONAL SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Offre:
Identifiant de l’offre: Czesc 8: Najkorzystniejsza oferta
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0008
Valeur de l'offre: 27 203,88 PLN
Informations relatives au marché:
Identifiant du contrat: Cz. 8: SM/U-ZP/26/5
Date à laquelle l'adjudicataire/attributaire a été choisi: 08/01/2026
Date de conclusion du marché/concession: 23/01/2026
6.1.4.
Informations statistiques
Offres ou demandes de participation/candidatures reçues:
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires enregistrés dans des pays de l’Espace économique européen autres que le pays de l’acheteur
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 1
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0009
Statut sélection adjudicataire/attributaire: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les adjudicataires/attributaires
Adjudicataire/attributaire:
Nom officiel: Farmacol Logistyka Sp. z o.o.
Offre:
Identifiant de l’offre: Czesc 9: Najkorzystniejsza oferta
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0009
Valeur de l'offre: 33 373,70 PLN
Informations relatives au marché:
Identifiant du contrat: Cz. 9: SM/U-ZP/26/4
Date à laquelle l'adjudicataire/attributaire a été choisi: 08/01/2026
Date de conclusion du marché/concession: 27/01/2026
6.1.4.
Informations statistiques
Offres ou demandes de participation/candidatures reçues:
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires enregistrés dans des pays de l’Espace économique européen autres que le pays de l’acheteur
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 2
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0010
Statut sélection adjudicataire/attributaire: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les adjudicataires/attributaires
Adjudicataire/attributaire:
Nom officiel: SALUS INTERNATIONAL SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Offre:
Identifiant de l’offre: Czesc 10: Najkorzystniejsza oferta
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0010
Valeur de l'offre: 5 896,44 PLN
Informations relatives au marché:
Identifiant du contrat: Cz. 10: SM/U-ZP/26/5
Date à laquelle l'adjudicataire/attributaire a été choisi: 08/01/2026
Date de conclusion du marché/concession: 23/01/2026
6.1.4.
Informations statistiques
Offres ou demandes de participation/candidatures reçues:
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires enregistrés dans des pays de l’Espace économique européen autres que le pays de l’acheteur
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 1
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0011
Statut sélection adjudicataire/attributaire: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les adjudicataires/attributaires
Adjudicataire/attributaire:
Nom officiel: Farmacol Logistyka Sp. z o.o.
Offre:
Identifiant de l’offre: Czesc 11: Najkorzystniejsza oferta
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0011
Valeur de l'offre: 176,71 PLN
Informations relatives au marché:
Identifiant du contrat: Cz. 11: SM/U-ZP/26/4
Date à laquelle l'adjudicataire/attributaire a été choisi: 08/01/2026
Date de conclusion du marché/concession: 27/01/2026
6.1.4.
Informations statistiques
Offres ou demandes de participation/candidatures reçues:
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires enregistrés dans des pays de l’Espace économique européen autres que le pays de l’acheteur
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 3
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0012
Statut sélection adjudicataire/attributaire: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les adjudicataires/attributaires
Adjudicataire/attributaire:
Nom officiel: SALUS INTERNATIONAL SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Offre:
Identifiant de l’offre: Czesc 12: Najkorzystniejsza oferta
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0012
Valeur de l'offre: 815,44 PLN
Informations relatives au marché:
Identifiant du contrat: Cz. 12: SM/U-ZP/26/5
Date à laquelle l'adjudicataire/attributaire a été choisi: 08/01/2026
Date de conclusion du marché/concession: 23/01/2026
6.1.4.
Informations statistiques
Offres ou demandes de participation/candidatures reçues:
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires enregistrés dans des pays de l’Espace économique européen autres que le pays de l’acheteur
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 1
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0013
Statut sélection adjudicataire/attributaire: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les adjudicataires/attributaires
Adjudicataire/attributaire:
Nom officiel: Lek S.A.
Offre:
Identifiant de l’offre: Czesc 13: Najkorzystniejsza oferta
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0013
Valeur de l'offre: 505,44 PLN
Informations relatives au marché:
Identifiant du contrat: Cz. 13: SM/U-ZP/26/2
Date à laquelle l'adjudicataire/attributaire a été choisi: 08/01/2026
Date de conclusion du marché/concession: 23/01/2026
6.1.4.
Informations statistiques
Offres ou demandes de participation/candidatures reçues:
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires enregistrés dans des pays de l’Espace économique européen autres que le pays de l’acheteur
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 2
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0014
Statut sélection adjudicataire/attributaire: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les adjudicataires/attributaires
Adjudicataire/attributaire:
Nom officiel: Farmacol Logistyka Sp. z o.o.
Offre:
Identifiant de l’offre: Czesc 14: Najkorzystniejsza oferta
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0014
Valeur de l'offre: 6 875,62 PLN
Informations relatives au marché:
Identifiant du contrat: Cz. 14: SM/U-ZP/26/4
Date à laquelle l'adjudicataire/attributaire a été choisi: 08/01/2026
Date de conclusion du marché/concession: 23/01/2026
6.1.4.
Informations statistiques
Offres ou demandes de participation/candidatures reçues:
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires enregistrés dans des pays de l’Espace économique européen autres que le pays de l’acheteur
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 1
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0015
Statut sélection adjudicataire/attributaire: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les adjudicataires/attributaires
Adjudicataire/attributaire:
Nom officiel: Farmacol Logistyka Sp. z o.o.
Offre:
Identifiant de l’offre: Czesc 15: Najkorzystniejsza oferta
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0015
Valeur de l'offre: 141,48 PLN
Informations relatives au marché:
Identifiant du contrat: Cz. 15: SM/U-ZP/26/4
Date à laquelle l'adjudicataire/attributaire a été choisi: 08/01/2026
Date de conclusion du marché/concession: 23/01/2026
6.1.4.
Informations statistiques
Offres ou demandes de participation/candidatures reçues:
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires enregistrés dans des pays de l’Espace économique européen autres que le pays de l’acheteur
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 2
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0016
Statut sélection adjudicataire/attributaire: Aucun lauréat n’a été choisi et la mise en concurrence est clos.
La raison pour laquelle un adjudicataire/attributaire n'a pas été choisi: Aucune offre, aucune demande de participation, ni aucun projet n’a été reçu
6.1.4.
Informations statistiques
Offres ou demandes de participation/candidatures reçues:
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires enregistrés dans des pays de l’Espace économique européen autres que le pays de l’acheteur
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0017
Statut sélection adjudicataire/attributaire: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les adjudicataires/attributaires
Adjudicataire/attributaire:
Nom officiel: SALUS INTERNATIONAL SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Offre:
Identifiant de l’offre: Czesc 17: Najkorzystniejsza oferta
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0017
Valeur de l'offre: 21 231,20 PLN
Informations relatives au marché:
Identifiant du contrat: Cz. 17: SM/U-ZP/26/5
Date à laquelle l'adjudicataire/attributaire a été choisi: 08/01/2026
Date de conclusion du marché/concession: 23/01/2026
6.1.4.
Informations statistiques
Offres ou demandes de participation/candidatures reçues:
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires enregistrés dans des pays de l’Espace économique européen autres que le pays de l’acheteur
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 2
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0018
Statut sélection adjudicataire/attributaire: Aucun lauréat n’a été choisi et la mise en concurrence est clos.
La raison pour laquelle un adjudicataire/attributaire n'a pas été choisi: Aucune offre, aucune demande de participation, ni aucun projet n’a été reçu
6.1.4.
Informations statistiques
Offres ou demandes de participation/candidatures reçues:
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires enregistrés dans des pays de l’Espace économique européen autres que le pays de l’acheteur
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0019
Statut sélection adjudicataire/attributaire: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les adjudicataires/attributaires
Adjudicataire/attributaire:
Nom officiel: Sanofi Sp. z o.o.
Offre:
Identifiant de l’offre: Czesc 19: Najkorzystniejsza oferta
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0019
Valeur de l'offre: 213 862,94 PLN
Informations relatives au marché:
Identifiant du contrat: Cz. 19: SM/U-ZP/26/1
Date à laquelle l'adjudicataire/attributaire a été choisi: 08/01/2026
Date de conclusion du marché/concession: 23/01/2026
6.1.4.
Informations statistiques
Offres ou demandes de participation/candidatures reçues:
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires enregistrés dans des pays de l’Espace économique européen autres que le pays de l’acheteur
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 1
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0020
Statut sélection adjudicataire/attributaire: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les adjudicataires/attributaires
Adjudicataire/attributaire:
Nom officiel: Dräger Polska sp. z o. o.
Offre:
Identifiant de l’offre: Czesc 20: Najkorzystniejsza oferta
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0020
Valeur de l'offre: 8 731,80 PLN
Informations relatives au marché:
Identifiant du contrat: Cz. 20: SM/U-ZP/26/3
Date à laquelle l'adjudicataire/attributaire a été choisi: 08/01/2026
Date de conclusion du marché/concession: 23/01/2026
6.1.4.
Informations statistiques
Offres ou demandes de participation/candidatures reçues:
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires enregistrés dans des pays de l’Espace économique européen autres que le pays de l’acheteur
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 1
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 1
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0021
Statut sélection adjudicataire/attributaire: Aucun lauréat n’a été choisi et la mise en concurrence est clos.
La raison pour laquelle un adjudicataire/attributaire n'a pas été choisi: Aucune offre, aucune demande de participation, ni aucun projet n’a été reçu
6.1.4.
Informations statistiques
Offres ou demandes de participation/candidatures reçues:
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires enregistrés dans des pays de l’Espace économique européen autres que le pays de l’acheteur
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0022
Statut sélection adjudicataire/attributaire: Aucun lauréat n’a été choisi et la mise en concurrence est clos.
La raison pour laquelle un adjudicataire/attributaire n'a pas été choisi: Aucune offre, aucune demande de participation, ni aucun projet n’a été reçu
6.1.4.
Informations statistiques
Offres ou demandes de participation/candidatures reçues:
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires enregistrés dans des pays de l’Espace économique européen autres que le pays de l’acheteur
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0023
Statut sélection adjudicataire/attributaire: Aucun lauréat n’a été choisi et la mise en concurrence est clos.
La raison pour laquelle un adjudicataire/attributaire n'a pas été choisi: Aucune offre, aucune demande de participation, ni aucun projet n’a été reçu
6.1.4.
Informations statistiques
Offres ou demandes de participation/candidatures reçues:
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires enregistrés dans des pays de l’Espace économique européen autres que le pays de l’acheteur
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0024
Statut sélection adjudicataire/attributaire: Aucun lauréat n’a été choisi et la mise en concurrence est clos.
La raison pour laquelle un adjudicataire/attributaire n'a pas été choisi: Toutes les offres, toutes les demandes de participation ou tous les projets ont été retiré(e)s ou jugé(e)s irrecevables
6.1.4.
Informations statistiques
Offres ou demandes de participation/candidatures reçues:
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires enregistrés dans des pays de l’Espace économique européen autres que le pays de l’acheteur
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 2
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille
Nombre d'offres ou de demandes de participation/candidatures reçues: 0
8. Organisations
8.1.
ORG-0001
Nom officiel: Krajowa Izba Odwolawcza
Numéro d’enregistrement: 5252304912
Adresse postale: ul. Postepu 17a
Ville: Warszawa
Code postal: 02-676
Subdivision pays (NUTS): Miasto Warszawa (PL911)
Pays: Pologne
Téléphone: 224587840
Rôles de cette organisation:
Organisation chargée des procédures de recours
Organisation qui fournit des précisions concernant l’introduction des recours
8.1.
ORG-0002
Nom officiel: SZPITAL MURCKI SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Numéro d’enregistrement: 9542745563
Adresse postale: ul. Alfreda Sokolowskiego 2
Ville: Katowice
Code postal: 40-749
Subdivision pays (NUTS): Katowicki (PL22A)
Pays: Pologne
Téléphone: 32 2556130
Rôles de cette organisation:
Acheteur
Organisation qui fournit des informations complémentaires sur la procédure de passation de marché
Organisation qui fournit un accès hors ligne aux documents de marché
8.1.
ORG-0003
Nom officiel: SALUS INTERNATIONAL SPÓLKA Z OGRANICZONA ODPOWIEDZIALNOSCIA
Taille de l’opérateur économique: Grande
Numéro d’enregistrement: 6340125442
Adresse postale: ul. gen. Kazimierza Pulaskiego 9
Ville: Katowice
Code postal: 40-273
Subdivision pays (NUTS): Katowicki (PL22A)
Pays: Pologne
Téléphone: (32) 788 55 71
Rôles de cette organisation:
Soumissionnaire
adjudicataire/attributaire de ces lots: LOT-0001, LOT-0002, LOT-0005, LOT-0006, LOT-0007, LOT-0008, LOT-0010, LOT-0012, LOT-0017
8.1.
ORG-0005
Nom officiel: Farmacol Logistyka Sp. z o.o.
Taille de l’opérateur économique: Grande
Numéro d’enregistrement: 5252409576
Adresse postale: Szopienicka 77
Ville: Katowice
Code postal: 40-431
Subdivision pays (NUTS): Katowicki (PL22A)
Pays: Pologne
Téléphone: 32 20 80 361
Rôles de cette organisation:
Soumissionnaire
adjudicataire/attributaire de ces lots: LOT-0003, LOT-0004, LOT-0009, LOT-0011, LOT-0014, LOT-0015
8.1.
ORG-0015
Nom officiel: Lek S.A.
Taille de l’opérateur économique: Grande
Numéro d’enregistrement: 7281341936
Adresse postale: Podlipie 16
Ville: Stryków
Code postal: 95-010
Subdivision pays (NUTS): Lódzki (PL712)
Pays: Pologne
Téléphone: 695106221
Rôles de cette organisation:
Soumissionnaire
adjudicataire/attributaire de ces lots: LOT-0013
8.1.
ORG-0019
Nom officiel: Sanofi Sp. z o.o.
Taille de l’opérateur économique: Grande
Numéro d’enregistrement: 8130140525
Adresse postale: Marcina Kasprzaka 6
Ville: Warszawa
Code postal: 01-211
Subdivision pays (NUTS): Miasto Warszawa (PL911)
Pays: Pologne
Téléphone: 723292095
Rôles de cette organisation:
Soumissionnaire
adjudicataire/attributaire de ces lots: LOT-0019
8.1.
ORG-0020
Nom officiel: Dräger Polska sp. z o. o.
Taille de l’opérateur économique: Moyenne
Numéro d’enregistrement: 5540232610
Adresse postale: ul. Posag 7 Panien 1
Ville: Warszawa
Code postal: 02-495
Subdivision pays (NUTS): Miasto Warszawa (PL911)
Pays: Pologne
Téléphone: 32 388 76 60
Rôles de cette organisation:
Soumissionnaire
adjudicataire/attributaire de ces lots: LOT-0020
Informations relatives à l’avis
Identifiant/version de l’avis: a58557ee-ed47-43a8-b15c-47c29a4154f4 - 01
Type de formulaire: Résultats
Type d’avis: Avis d’attribution de marché ou de concession – régime ordinaire
Sous-type d’avis: 29
Date d’envoi de l’avis: 04/02/2026 09:53:57 (UTC+00:00) Heure de l'Europe occidentale, GMT
Langues dans lesquelles l’avis en question est officiellement disponible: polonais
Numéro de publication de l’avis: 82810-2026
Numéro de publication au JO S: 25/2026
Date de publication: 05/02/2026
|
|