16/2025
1. Acheteur
1.1.
Acheteur
Nom officiel: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. J. Gromkowskiego we Wroclawiu
Forme juridique de l’acheteur: Organisme de droit public
Activité du pouvoir adjudicateur: Santé
2. Procédure
2.1.
Procédure
Titre: PN 85/24 – Dostawa plynów i osprzetu do terapii ciaglej nerkozastepczej
Description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa plynów i osprzetu do terapii ciaglej nerkozastepczej – zgodnie z podzialem na 19 zadan (pakietów) zamieszczonym w Zalaczniku nr 1 do SWZ (Formularz asortymentowo-cenowy). Szczególowy opis i wymagane parametry produktu oraz wymagana: postac, dawka, jednostka miary, zapotrzebowanie na 12 miesiecy przedmiotu zamówienia, okresla Formularz asortymentowo-cenowy. Szczególowe warunki i zasady realizacji przedmiotu zamówienia okreslaja WARUNKI UMOWNE bedace Zalacznikiem nr 4 do SWZ. Zamawiajacy zastosowal "prawo opcji" - dotyczy wszystkich zadan.
Identifiant de la procédure: 09f1fc42-643f-41a7-b863-8f2f2b748b82
Avis précédent: 762280-2024
Identifiant interne: PN 85/24
Type de procédure: Ouverte
La procédure est accélérée: non
2.1.1.
Objet
Nature du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33692800 Solutions de dialyse
Nomenclature supplémentaire (cpv): 33181520 Consommables pour dialyse rénale
2.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Miasto Wroclaw (PL514)
Pays: Pologne
Informations complémentaires: Jezeli oferowany przedmiot zamówienia: a) dotyczy produktu leczniczego, musi byc dopuszczony do obrotu i stosowania, jako produkt leczniczy, zgodnie z ustawa Prawo Farmaceutyczne. b) dotyczy wyrobu medycznego, musi byc dopuszczony do obrotu i uzywania, jako wyrób medyczny, zgodnie z ustawa o Wyrobach Medycznych. Informacje dodatkowe: - Zamawiajacy posiada do CRRT aparat Prismax, - Zamawiajacy oczekuje mozliwosci uzyczenia lub dzierzawy stolika pod aparat MARS, - W razie watpliwosci Zamawiajacy moze wezwac do okazania pelnej dokumentacji wraz z karta techniczna, - W razie watpliwosci Zamawiajacy moze wezwac do zaprezentowania bezposredniemu uzytkownikowi na terenie szpitala pelnej kompatybilnosci z posiadanym urzadzeniem.
2.1.4.
Informations générales
Informations complémentaires: W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z udzialu w postepowaniu:
1. Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie okreslonym w art. 108 ust. 1 pkt 1 i pkt 2 oraz pkt 4 ustawy PZP, wystawionej nie wczesniej niz 6 miesiecy przed jego zlozeniem.
2. Zaswiadczenie wlasciwego naczelnika urzedu skarbowego potwierdzajacego, ze Wykonawca nie zalega z oplacaniem podatków i oplat, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy PZP, wystawionego nie wczesniej niz 3 miesiace przed jego zlozeniem., a w przypadku zalegania z oplacaniem podatków lub oplat wraz z zaswiadczeniem zamawiajacy zada zlozenia dokumentów potwierdzajacych, ze odpowiednio przed uplywem terminu skladania wniosków o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu albo przed uplywem terminu skladania ofert wykonawca dokonal platnosci naleznych podatków lub oplat wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarl wiazace porozumienie w sprawie splat tych naleznosci.
3. Zaswiadczenie wlasciwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakladu Ubezpieczen Spolecznych lub wlasciwego oddzialu regionalnego lub wlasciwej placówki terenowej Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Spolecznego potwierdzajacego, ze wykonawca nie zalega z oplacaniem skladek na ubezpieczenia spoleczne i zdrowotne, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy PZP, wystawionego nie wczesniej niz 3 miesiace przed jego zlozeniem, a w przypadku zalegania z oplacaniem skladek na ubezpieczenia spoleczne lub zdrowotne wraz z zaswiadczeniem albo innym dokumentem zamawiajacy zada zlozenia dokumentów potwierdzajacych, ze odpowiednio przed uplywem terminu skladania wniosków o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu albo przed uplywem terminu skladania ofert wykonawca dokonal platnosci naleznych skladek na ubezpieczenia spoleczne lub zdrowotne wraz odsetkami lub grzywnami lub zawarl wiazace porozumienie w sprawie splat tych naleznosci.
4. Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sadowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Dzialalnosci Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy PZP, sporzadzonych nie wczesniej niz 3 miesiace przed jej zlozeniem., jezeli odrebne przepisy wymagaja wpisu do rejestru lub ewidencji
5. Oswiadczenie Wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy PZP, o braku przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (T.J. Dz. U. z 2021r. poz. 275) z innym Wykonawca, który zlozyl odrebna oferte, oferte czesciowa lub wniosek o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu, albo oswiadczenia o przynaleznosci do tej samej grupy kapitalowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzajacymi przygotowanie oferty, oferty czesciowej lub wniosku o dopuszczenie do udzialu w postepowaniu niezaleznie od innego wykonawcy nalezacego do tej samej grupy kapitalowej - Zalacznik nr 5 do SWZ.
6. Oswiadczenia Wykonawcy: a. o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sadu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczenia podatków, oplat lub skladek na ubezpieczenia spoleczne lub zdrowotne albo- w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji - dokumentów potwierdzajacych dokonanie platnosci tych naleznosci. wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiazacego porozumienia w splat tych naleznosci., b. o braku orzeczenia wobec niego tytulem srodka zapobiegawczego i zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne; c. o niezaleganiu z oplaceniem podatków i oplat lokalnych, o których mowa w ustawie z 12 stycznia 1991r. o podatkach i oplatach lokalnych (t.j. Dz. U. z 2023 r. poz. 70, 1313, 2291).
7. Oswiadczenie Wykonawcy, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy PZP - Zalacznik nr 6 do SWZ.
8. Oswiadczenie Wykonawcy*, o którym mowa w art. 125 ust. 5 ustawy PZP - Zalacznik nr 6a do SWZ. (*wypelnic o ile Wykonawca korzysta z zasobów podmiotu trzeciego).
9. Oswiadczenie dot. aktualnosci informacji zawartych w Jednolitym Europejskim Dokumencie Zamówienia oraz w oswiadczeniu dotyczacym braku podstaw wykluczenia - Zalacznik nr 7 do SWZ. 10. Oswiadczenie Wykonawcy w zakresie: 1) informacji z wykazów okreslonych w rozporzadzeniu 765/2006 i rozporzadzeniu 269/2014, 2) a takze informacji z listy rozstrzygajacej o zastosowaniu srodka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy o szczególnych rozwiazaniach w zakresie przeciwdzialania wspieraniu agresji na Ukraine oraz sluzacych ochronie bezpieczenstwa narodowego. CHYBA, ZE Wykonawca wskazal w oswiadczeniu wstepnym dane umozliwiajace dostep do ww. srodków za pomoca bezplatnych i ogólnodostepnych baz danych, w szczególnosci rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji dzialalnosci podmiotów realizujacych zadania publiczne - zalacznik nr 8 do SWZ. 11. Kserokopia zezwolenia na prowadzenie dzialalnosci gospodarczej w zakresie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie na wytwarzanie (producenci), wydane przez Glównego Inspektora Farmaceutycznego, zgodnie z ustawa Prawo Farmaceutyczne, a w przypadku Wykonawcy prowadzacego sklad konsygnacyjny – zezwolenia na prowadzenie skladu zawierajace uprawnienia przyznane przez Glównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi (wskazany wymóg nie dotyczy wyrobów medycznych). W przypadku gdy przedmiot zamówienia nie jest produktem leczniczym i przepisy prawa nie wymagaja dla tego produktu posiadania ww. zezwolenia, Wykonawca zlozy oswiadczenie wlasne w ww. zakresie.
Base juridique:
Directive 2014/24/UE
5. Lot
5.1.
Lot: LOT-0001
Titre: 1. Dostawa plynów i osprzetu do terapii ciaglej nerkozastepczej
Description: Szczególowy opis przedmiotu zamówienia zawieraja: - Specyfikacja Warunków Zamówienia; - Zalacznik nr 1 do SWZ (Formularz asortymentowo-cenowy); - Zalacznik nr 4 do SWZ - Warunki Umowne.
Identifiant interne: ZAD. 1
5.1.1.
Objet
Nature du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33692800 Solutions de dialyse
Nomenclature supplémentaire (cpv): 33181500 Consommables rénaux
Options:
Description des options: PRAWO OPCJI: Zgodnie z art. 441 ust. 1 p.z.p., z uwagi na charakter i specyfike zamówienia, w tym zmieniajace sie faktyczne zapotrzebowanie Zamawiajacego na poszczególny asortyment w czasie realizacji zamówienia, w przypadku wystapienia potrzeby wynikajacej z biezacego zapotrzebowania w tym zakresie, Zamawiajacy zastrzega sobie mozliwosc skorzystania z prawa opcji w zakresie zmian: a) ilosci poszczególnego asortymentu w trakcie realizacji umowy w ramach jej ogólnej wartosci (bez koniecznosci podpisywania aneksu), b) zwiekszenia w okresie realizacji umowy ilosci zamawianego przedmiotu zamówienia, 50% w stosunku do ilosci stanowiacych przedmiot zamówienia podstawowego. Wykonawca zobowiaze sie w takim przypadku umozliwic Zamawiajacemu zakup dodatkowych ilosci przedmiotu zamówienia na takich samych zasadach jak dostawy objete zamówieniem podstawowym c) zamiany na nowy produkt o tych samych badz lepszych parametrach po cenie nie wyzszej niz w zlozonej ofercie. Wykonawca zobowiazany jest do wykazania równowaznosci nowego wyrobu w stosunku do uprzednio zaoferowanego (bez koniecznosci podpisywania aneksu), d) numeru katalogowego produktu (bez koniecznosci podpisywania aneksu), e) liczby opakowan, f) wymiany/uzupelnienia elementów skladowych przedmiotu zamówienia w sytuacji gdy wprowadzony zostanie do sprzedazy przez wykonawce produkt zmodyfikowany/ udoskonalony, g) zmiany na nowy produkt o tych samych badz lepszych parametrach po cenie jednostkowej zaoferowanej w ofercie, w sytuacji, gdy wystapi przejsciowy brak produktu, zakonczenie produkcji lub wycofanie z rynku produktu bedacego przedmiotem zamówienia z przyczyn lezacych po stronie producenta, h) przedluzenia koncowego terminu obowiazywania umowy w przypadku niewykorzystania ogólnej wartosci zamówienia w pierwotnym terminie do czasu wykorzystania tej wartosci; w takim przypadku przedluzenia obowiazywania umowy Zamawiajacy dokonuje w drodze jednostronnego pisemnego oswiadczenia skladanego Wykonawcy. Prawo opcji jest uprawnieniem Zamawiajacego, z którego moze, ale nie musi skorzystac w ramach realizacji niniejszej umowy. W przypadku nieskorzystania przez Zamawiajacego z prawa opcji Wykonawcy nie przysluguja zadne roszczenia z tego tytulu. W przypadku skorzystania z prawa opcji, zmiany umowy lub zawarcie umowy odrebnej nie bedzie wymaganie. Zamawiajacy przekaze pisemna informacje Wykonawcy o potrzebie realizacji prawa opcji. Ilosc przewidziana do zakupu przedmiotu zamówienia w ramach prawa opcji podana jest w Zalaczniku nr 1 do SWZ.
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Miasto Wroclaw (PL514)
Pays: Pologne
Informations complémentaires: w siedzibie Zamawiajacego, Apteka Szpitalna
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 12 Mois
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): non
Informations complémentaires: 11. Zlozona oferta powinna skladac sie z: 1). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 1 do SWZ (Formularz asortymentowo-cenowy), 2). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 2 do SWZ – FORMULARZ OFERTY; 3). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 3 do SWZ – JEDZ; 4). pelnomocnictwa - jezeli niezbedne, oraz PRZEDMIOTOWYCH SRODKÓW DOWODOWYCH: 1) dla produktów leczniczych (jezeli dotyczy) - a) Kserokopie dokumentów potwierdzajacych dopuszczenie do obrotu oferowanego produktu leczniczego, na kazda wymagana postac i dawke leku osobno, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 wrzesnia 2001r. –Prawo Farmaceutyczne (TJ Dz.U. z 2021r. poz.974)., b). Aktualny CHPL oferowanego leczniczego. lub „OSWIADCZENIE Wykonawcy”, ze Wykonawca posiada aktualne dokumenty oferowanego produktu farmaceutycznego dopuszczajace do obrotu na wymagana postac, dawke leku osobno, i stosowania w ochronie zdrowia na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej oraz Charakterystyke Produktu Leczniczego. 2) dla wyrobów medycznych (jezeli dotyczy) –
1. Dokumenty potwierdzajace dopuszczenie do obrotu na terenie RP: a) Deklaracja Zgodnosci, Certyfikat CE dla wyrobu medycznego (o ile dotyczy) wydany przez jednostke notyfikowana, jezeli dla danego wyrobu medycznego istnieje obowiazek dokonania oceny zgodnosci przy wspóludziale jednostki notyfikowanej. b) wpis/zgloszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych (Urzad Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych) i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i uzywania lub dokonano powiadomienia o wyrobie medycznym w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (nazwa wyrobu zgloszona/wpisana do rejestru winna odpowiadac nazwie handlowej/katalogowej oferowanego wyrobu). Jezeli dany wyrób medyczny nie podlega wpisowi do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i uzywania, nalezy zalaczyc oswiadczenie z uzasadnieniem, dlaczego wpisowi nie podlega.
2. W celu potwierdzenia spelnienia wymaganych parametrów: a) odpowiednie katalogi producenta (zawierajace numery katalogowe oferowanych produktów) lub nazwy wlasne w braku katalogów, foldery, lub materialy zródlowe producenta/oswiadczenia producenta w czytelny i jasny sposób potwierdzajace spelnianie parametrów opisanych przez Zamawiajacego w zalaczniku nr 1 do SWZ. W przypadku watpliwosci Zamawiajacy zastrzega sobie mozliwosc wezwania Wykonawcy do okazania kart technicznych lub badan dla zaoferowanego asortymentu. Brak potwierdzenia wszystkich wymaganych parametrów zostanie uznany za niespelnienie przez oferowany wyrób tychze parametrów i spowoduje odrzucenie oferty. lub „OSWIADCZENIE producenta, ze Wykonawca posiada aktualne dokumenty oferowanego wyrobu medycznego potwierdzajace dopuszczenie do obrotu i uzywania zgodnie z ustawa o Wyrobach Medycznych”. Na podstawie art. 107 ust. 2 ustawy PZP jezeli Wykonawca nie zlozyl przedmiotowych srodków dowodowych lub zlozone srodki dowodowe sa niekompletne, Zamawiajacy wzywa do ich zlozenia lub uzupelnienia w wyznaczonym terminie.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Description: Cena - szczególy w SWZ
Pondération (pourcentage, valeur exacte): 100
5.1.12.
Conditions du marché public
Informations relatives aux délais de recours: Terminy odwolan szczególowo opisane w art. 505-590 ustawy "Prawo Zamówien Publicznych" (T.J. Dz. U. z 2023r. poz. 1605 ze zm.) Art. 515.
1. Odwolanie wnosi sie: 1) w przypadku zamówien, których wartosc jest równa albo przekracza progi unijne, w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w lit. a;
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre: Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique: Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et réexamen
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
TED eSender: Publications Office of the European Union
5.1.
Lot: LOT-0002
Titre: 2. Dostawa plynów i osprzetu do terapii ciaglej nerkozastepczej
Description: Szczególowy opis przedmiotu zamówienia zawieraja: - Specyfikacja Warunków Zamówienia; - Zalacznik nr 1 do SWZ (Formularz asortymentowo-cenowy); - Zalacznik nr 4 do SWZ - Warunki Umowne.
Identifiant interne: ZAD. 2
5.1.1.
Objet
Nature du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33692800 Solutions de dialyse
Nomenclature supplémentaire (cpv): 33181500 Consommables rénaux
Options:
Description des options: PRAWO OPCJI: Zgodnie z art. 441 ust. 1 p.z.p., z uwagi na charakter i specyfike zamówienia, w tym zmieniajace sie faktyczne zapotrzebowanie Zamawiajacego na poszczególny asortyment w czasie realizacji zamówienia, w przypadku wystapienia potrzeby wynikajacej z biezacego zapotrzebowania w tym zakresie, Zamawiajacy zastrzega sobie mozliwosc skorzystania z prawa opcji w zakresie zmian: a) ilosci poszczególnego asortymentu w trakcie realizacji umowy w ramach jej ogólnej wartosci (bez koniecznosci podpisywania aneksu), b) zwiekszenia w okresie realizacji umowy ilosci zamawianego przedmiotu zamówienia, 50% w stosunku do ilosci stanowiacych przedmiot zamówienia podstawowego. Wykonawca zobowiaze sie w takim przypadku umozliwic Zamawiajacemu zakup dodatkowych ilosci przedmiotu zamówienia na takich samych zasadach jak dostawy objete zamówieniem podstawowym c) zamiany na nowy produkt o tych samych badz lepszych parametrach po cenie nie wyzszej niz w zlozonej ofercie. Wykonawca zobowiazany jest do wykazania równowaznosci nowego wyrobu w stosunku do uprzednio zaoferowanego (bez koniecznosci podpisywania aneksu), d) numeru katalogowego produktu (bez koniecznosci podpisywania aneksu), e) liczby opakowan, f) wymiany/uzupelnienia elementów skladowych przedmiotu zamówienia w sytuacji gdy wprowadzony zostanie do sprzedazy przez wykonawce produkt zmodyfikowany/ udoskonalony, g) zmiany na nowy produkt o tych samych badz lepszych parametrach po cenie jednostkowej zaoferowanej w ofercie, w sytuacji, gdy wystapi przejsciowy brak produktu, zakonczenie produkcji lub wycofanie z rynku produktu bedacego przedmiotem zamówienia z przyczyn lezacych po stronie producenta, h) przedluzenia koncowego terminu obowiazywania umowy w przypadku niewykorzystania ogólnej wartosci zamówienia w pierwotnym terminie do czasu wykorzystania tej wartosci; w takim przypadku przedluzenia obowiazywania umowy Zamawiajacy dokonuje w drodze jednostronnego pisemnego oswiadczenia skladanego Wykonawcy. Prawo opcji jest uprawnieniem Zamawiajacego, z którego moze, ale nie musi skorzystac w ramach realizacji niniejszej umowy. W przypadku nieskorzystania przez Zamawiajacego z prawa opcji Wykonawcy nie przysluguja zadne roszczenia z tego tytulu. W przypadku skorzystania z prawa opcji, zmiany umowy lub zawarcie umowy odrebnej nie bedzie wymaganie. Zamawiajacy przekaze pisemna informacje Wykonawcy o potrzebie realizacji prawa opcji. Ilosc przewidziana do zakupu przedmiotu zamówienia w ramach prawa opcji podana jest w Zalaczniku nr 1 do SWZ.
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Miasto Wroclaw (PL514)
Pays: Pologne
Informations complémentaires: w siedzibie Zamawiajacego, Apteka Szpitalna
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 12 Mois
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): non
Informations complémentaires: 11. Zlozona oferta powinna skladac sie z: 1). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 1 do SWZ (Formularz asortymentowo-cenowy), 2). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 2 do SWZ – FORMULARZ OFERTY; 3). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 3 do SWZ – JEDZ; 4). pelnomocnictwa - jezeli niezbedne, oraz PRZEDMIOTOWYCH SRODKÓW DOWODOWYCH: 1) dla produktów leczniczych (jezeli dotyczy) - a) Kserokopie dokumentów potwierdzajacych dopuszczenie do obrotu oferowanego produktu leczniczego, na kazda wymagana postac i dawke leku osobno, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 wrzesnia 2001r. –Prawo Farmaceutyczne (TJ Dz.U. z 2021r. poz.974)., b). Aktualny CHPL oferowanego leczniczego. lub „OSWIADCZENIE Wykonawcy”, ze Wykonawca posiada aktualne dokumenty oferowanego produktu farmaceutycznego dopuszczajace do obrotu na wymagana postac, dawke leku osobno, i stosowania w ochronie zdrowia na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej oraz Charakterystyke Produktu Leczniczego. 2) dla wyrobów medycznych (jezeli dotyczy) –
1. Dokumenty potwierdzajace dopuszczenie do obrotu na terenie RP: a) Deklaracja Zgodnosci, Certyfikat CE dla wyrobu medycznego (o ile dotyczy) wydany przez jednostke notyfikowana, jezeli dla danego wyrobu medycznego istnieje obowiazek dokonania oceny zgodnosci przy wspóludziale jednostki notyfikowanej. b) wpis/zgloszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych (Urzad Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych) i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i uzywania lub dokonano powiadomienia o wyrobie medycznym w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (nazwa wyrobu zgloszona/wpisana do rejestru winna odpowiadac nazwie handlowej/katalogowej oferowanego wyrobu). Jezeli dany wyrób medyczny nie podlega wpisowi do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i uzywania, nalezy zalaczyc oswiadczenie z uzasadnieniem, dlaczego wpisowi nie podlega.
2. W celu potwierdzenia spelnienia wymaganych parametrów: a) odpowiednie katalogi producenta (zawierajace numery katalogowe oferowanych produktów) lub nazwy wlasne w braku katalogów, foldery, lub materialy zródlowe producenta/oswiadczenia producenta w czytelny i jasny sposób potwierdzajace spelnianie parametrów opisanych przez Zamawiajacego w zalaczniku nr 1 do SWZ. W przypadku watpliwosci Zamawiajacy zastrzega sobie mozliwosc wezwania Wykonawcy do okazania kart technicznych lub badan dla zaoferowanego asortymentu. Brak potwierdzenia wszystkich wymaganych parametrów zostanie uznany za niespelnienie przez oferowany wyrób tychze parametrów i spowoduje odrzucenie oferty. lub „OSWIADCZENIE producenta, ze Wykonawca posiada aktualne dokumenty oferowanego wyrobu medycznego potwierdzajace dopuszczenie do obrotu i uzywania zgodnie z ustawa o Wyrobach Medycznych”. Na podstawie art. 107 ust. 2 ustawy PZP jezeli Wykonawca nie zlozyl przedmiotowych srodków dowodowych lub zlozone srodki dowodowe sa niekompletne, Zamawiajacy wzywa do ich zlozenia lub uzupelnienia w wyznaczonym terminie.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Description: Cena - szczególy w SWZ
Pondération (pourcentage, valeur exacte): 100
5.1.12.
Conditions du marché public
Informations relatives aux délais de recours: Terminy odwolan szczególowo opisane w art. 505-590 ustawy "Prawo Zamówien Publicznych" (T.J. Dz. U. z 2023r. poz. 1605 ze zm.) Art. 515.
1. Odwolanie wnosi sie: 1) w przypadku zamówien, których wartosc jest równa albo przekracza progi unijne, w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w lit. a;
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre: Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique: Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et réexamen
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
TED eSender: Publications Office of the European Union
5.1.
Lot: LOT-0003
Titre: 3. Dostawa plynów i osprzetu do terapii ciaglej nerkozastepczej
Description: Szczególowy opis przedmiotu zamówienia zawieraja: - Specyfikacja Warunków Zamówienia; - Zalacznik nr 1 do SWZ (Formularz asortymentowo-cenowy); - Zalacznik nr 4 do SWZ - Warunki Umowne.
Identifiant interne: ZAD. 3
5.1.1.
Objet
Nature du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33692800 Solutions de dialyse
Nomenclature supplémentaire (cpv): 33181500 Consommables rénaux
Options:
Description des options: PRAWO OPCJI: Zgodnie z art. 441 ust. 1 p.z.p., z uwagi na charakter i specyfike zamówienia, w tym zmieniajace sie faktyczne zapotrzebowanie Zamawiajacego na poszczególny asortyment w czasie realizacji zamówienia, w przypadku wystapienia potrzeby wynikajacej z biezacego zapotrzebowania w tym zakresie, Zamawiajacy zastrzega sobie mozliwosc skorzystania z prawa opcji w zakresie zmian: a) ilosci poszczególnego asortymentu w trakcie realizacji umowy w ramach jej ogólnej wartosci (bez koniecznosci podpisywania aneksu), b) zwiekszenia w okresie realizacji umowy ilosci zamawianego przedmiotu zamówienia, 50% w stosunku do ilosci stanowiacych przedmiot zamówienia podstawowego. Wykonawca zobowiaze sie w takim przypadku umozliwic Zamawiajacemu zakup dodatkowych ilosci przedmiotu zamówienia na takich samych zasadach jak dostawy objete zamówieniem podstawowym c) zamiany na nowy produkt o tych samych badz lepszych parametrach po cenie nie wyzszej niz w zlozonej ofercie. Wykonawca zobowiazany jest do wykazania równowaznosci nowego wyrobu w stosunku do uprzednio zaoferowanego (bez koniecznosci podpisywania aneksu), d) numeru katalogowego produktu (bez koniecznosci podpisywania aneksu), e) liczby opakowan, f) wymiany/uzupelnienia elementów skladowych przedmiotu zamówienia w sytuacji gdy wprowadzony zostanie do sprzedazy przez wykonawce produkt zmodyfikowany/ udoskonalony, g) zmiany na nowy produkt o tych samych badz lepszych parametrach po cenie jednostkowej zaoferowanej w ofercie, w sytuacji, gdy wystapi przejsciowy brak produktu, zakonczenie produkcji lub wycofanie z rynku produktu bedacego przedmiotem zamówienia z przyczyn lezacych po stronie producenta, h) przedluzenia koncowego terminu obowiazywania umowy w przypadku niewykorzystania ogólnej wartosci zamówienia w pierwotnym terminie do czasu wykorzystania tej wartosci; w takim przypadku przedluzenia obowiazywania umowy Zamawiajacy dokonuje w drodze jednostronnego pisemnego oswiadczenia skladanego Wykonawcy. Prawo opcji jest uprawnieniem Zamawiajacego, z którego moze, ale nie musi skorzystac w ramach realizacji niniejszej umowy. W przypadku nieskorzystania przez Zamawiajacego z prawa opcji Wykonawcy nie przysluguja zadne roszczenia z tego tytulu. W przypadku skorzystania z prawa opcji, zmiany umowy lub zawarcie umowy odrebnej nie bedzie wymaganie. Zamawiajacy przekaze pisemna informacje Wykonawcy o potrzebie realizacji prawa opcji. Ilosc przewidziana do zakupu przedmiotu zamówienia w ramach prawa opcji podana jest w Zalaczniku nr 1 do SWZ.
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Miasto Wroclaw (PL514)
Pays: Pologne
Informations complémentaires: w siedzibie Zamawiajacego, Apteka Szpitalna
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 12 Mois
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): non
Informations complémentaires: 11. Zlozona oferta powinna skladac sie z: 1). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 1 do SWZ (Formularz asortymentowo-cenowy), 2). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 2 do SWZ – FORMULARZ OFERTY; 3). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 3 do SWZ – JEDZ; 4). pelnomocnictwa - jezeli niezbedne, oraz PRZEDMIOTOWYCH SRODKÓW DOWODOWYCH: 1) dla produktów leczniczych (jezeli dotyczy) - a) Kserokopie dokumentów potwierdzajacych dopuszczenie do obrotu oferowanego produktu leczniczego, na kazda wymagana postac i dawke leku osobno, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 wrzesnia 2001r. –Prawo Farmaceutyczne (TJ Dz.U. z 2021r. poz.974)., b). Aktualny CHPL oferowanego leczniczego. lub „OSWIADCZENIE Wykonawcy”, ze Wykonawca posiada aktualne dokumenty oferowanego produktu farmaceutycznego dopuszczajace do obrotu na wymagana postac, dawke leku osobno, i stosowania w ochronie zdrowia na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej oraz Charakterystyke Produktu Leczniczego. 2) dla wyrobów medycznych (jezeli dotyczy) –
1. Dokumenty potwierdzajace dopuszczenie do obrotu na terenie RP: a) Deklaracja Zgodnosci, Certyfikat CE dla wyrobu medycznego (o ile dotyczy) wydany przez jednostke notyfikowana, jezeli dla danego wyrobu medycznego istnieje obowiazek dokonania oceny zgodnosci przy wspóludziale jednostki notyfikowanej. b) wpis/zgloszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych (Urzad Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych) i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i uzywania lub dokonano powiadomienia o wyrobie medycznym w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (nazwa wyrobu zgloszona/wpisana do rejestru winna odpowiadac nazwie handlowej/katalogowej oferowanego wyrobu). Jezeli dany wyrób medyczny nie podlega wpisowi do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i uzywania, nalezy zalaczyc oswiadczenie z uzasadnieniem, dlaczego wpisowi nie podlega.
2. W celu potwierdzenia spelnienia wymaganych parametrów: a) odpowiednie katalogi producenta (zawierajace numery katalogowe oferowanych produktów) lub nazwy wlasne w braku katalogów, foldery, lub materialy zródlowe producenta/oswiadczenia producenta w czytelny i jasny sposób potwierdzajace spelnianie parametrów opisanych przez Zamawiajacego w zalaczniku nr 1 do SWZ. W przypadku watpliwosci Zamawiajacy zastrzega sobie mozliwosc wezwania Wykonawcy do okazania kart technicznych lub badan dla zaoferowanego asortymentu. Brak potwierdzenia wszystkich wymaganych parametrów zostanie uznany za niespelnienie przez oferowany wyrób tychze parametrów i spowoduje odrzucenie oferty. lub „OSWIADCZENIE producenta, ze Wykonawca posiada aktualne dokumenty oferowanego wyrobu medycznego potwierdzajace dopuszczenie do obrotu i uzywania zgodnie z ustawa o Wyrobach Medycznych”. Na podstawie art. 107 ust. 2 ustawy PZP jezeli Wykonawca nie zlozyl przedmiotowych srodków dowodowych lub zlozone srodki dowodowe sa niekompletne, Zamawiajacy wzywa do ich zlozenia lub uzupelnienia w wyznaczonym terminie.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Description: Cena - szczególy w SWZ
Pondération (pourcentage, valeur exacte): 100
5.1.12.
Conditions du marché public
Informations relatives aux délais de recours: Terminy odwolan szczególowo opisane w art. 505-590 ustawy "Prawo Zamówien Publicznych" (T.J. Dz. U. z 2023r. poz. 1605 ze zm.) Art. 515.
1. Odwolanie wnosi sie: 1) w przypadku zamówien, których wartosc jest równa albo przekracza progi unijne, w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w lit. a;
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre: Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique: Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et réexamen
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
TED eSender: Publications Office of the European Union
5.1.
Lot: LOT-0004
Titre: 4. Dostawa plynów i osprzetu do terapii ciaglej nerkozastepczej
Description: Szczególowy opis przedmiotu zamówienia zawieraja: - Specyfikacja Warunków Zamówienia; - Zalacznik nr 1 do SWZ (Formularz asortymentowo-cenowy); - Zalacznik nr 4 do SWZ - Warunki Umowne.
Identifiant interne: ZAD. 4
5.1.1.
Objet
Nature du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33692800 Solutions de dialyse
Nomenclature supplémentaire (cpv): 33181500 Consommables rénaux
Options:
Description des options: PRAWO OPCJI: Zgodnie z art. 441 ust. 1 p.z.p., z uwagi na charakter i specyfike zamówienia, w tym zmieniajace sie faktyczne zapotrzebowanie Zamawiajacego na poszczególny asortyment w czasie realizacji zamówienia, w przypadku wystapienia potrzeby wynikajacej z biezacego zapotrzebowania w tym zakresie, Zamawiajacy zastrzega sobie mozliwosc skorzystania z prawa opcji w zakresie zmian: a) ilosci poszczególnego asortymentu w trakcie realizacji umowy w ramach jej ogólnej wartosci (bez koniecznosci podpisywania aneksu), b) zwiekszenia w okresie realizacji umowy ilosci zamawianego przedmiotu zamówienia, 50% w stosunku do ilosci stanowiacych przedmiot zamówienia podstawowego. Wykonawca zobowiaze sie w takim przypadku umozliwic Zamawiajacemu zakup dodatkowych ilosci przedmiotu zamówienia na takich samych zasadach jak dostawy objete zamówieniem podstawowym c) zamiany na nowy produkt o tych samych badz lepszych parametrach po cenie nie wyzszej niz w zlozonej ofercie. Wykonawca zobowiazany jest do wykazania równowaznosci nowego wyrobu w stosunku do uprzednio zaoferowanego (bez koniecznosci podpisywania aneksu), d) numeru katalogowego produktu (bez koniecznosci podpisywania aneksu), e) liczby opakowan, f) wymiany/uzupelnienia elementów skladowych przedmiotu zamówienia w sytuacji gdy wprowadzony zostanie do sprzedazy przez wykonawce produkt zmodyfikowany/ udoskonalony, g) zmiany na nowy produkt o tych samych badz lepszych parametrach po cenie jednostkowej zaoferowanej w ofercie, w sytuacji, gdy wystapi przejsciowy brak produktu, zakonczenie produkcji lub wycofanie z rynku produktu bedacego przedmiotem zamówienia z przyczyn lezacych po stronie producenta, h) przedluzenia koncowego terminu obowiazywania umowy w przypadku niewykorzystania ogólnej wartosci zamówienia w pierwotnym terminie do czasu wykorzystania tej wartosci; w takim przypadku przedluzenia obowiazywania umowy Zamawiajacy dokonuje w drodze jednostronnego pisemnego oswiadczenia skladanego Wykonawcy. Prawo opcji jest uprawnieniem Zamawiajacego, z którego moze, ale nie musi skorzystac w ramach realizacji niniejszej umowy. W przypadku nieskorzystania przez Zamawiajacego z prawa opcji Wykonawcy nie przysluguja zadne roszczenia z tego tytulu. W przypadku skorzystania z prawa opcji, zmiany umowy lub zawarcie umowy odrebnej nie bedzie wymaganie. Zamawiajacy przekaze pisemna informacje Wykonawcy o potrzebie realizacji prawa opcji. Ilosc przewidziana do zakupu przedmiotu zamówienia w ramach prawa opcji podana jest w Zalaczniku nr 1 do SWZ.
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Miasto Wroclaw (PL514)
Pays: Pologne
Informations complémentaires: w siedzibie Zamawiajacego, Apteka Szpitalna
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 12 Mois
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): non
Informations complémentaires: 11. Zlozona oferta powinna skladac sie z: 1). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 1 do SWZ (Formularz asortymentowo-cenowy), 2). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 2 do SWZ – FORMULARZ OFERTY; 3). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 3 do SWZ – JEDZ; 4). pelnomocnictwa - jezeli niezbedne, oraz PRZEDMIOTOWYCH SRODKÓW DOWODOWYCH: 1) dla produktów leczniczych (jezeli dotyczy) - a) Kserokopie dokumentów potwierdzajacych dopuszczenie do obrotu oferowanego produktu leczniczego, na kazda wymagana postac i dawke leku osobno, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 wrzesnia 2001r. –Prawo Farmaceutyczne (TJ Dz.U. z 2021r. poz.974)., b). Aktualny CHPL oferowanego leczniczego. lub „OSWIADCZENIE Wykonawcy”, ze Wykonawca posiada aktualne dokumenty oferowanego produktu farmaceutycznego dopuszczajace do obrotu na wymagana postac, dawke leku osobno, i stosowania w ochronie zdrowia na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej oraz Charakterystyke Produktu Leczniczego. 2) dla wyrobów medycznych (jezeli dotyczy) –
1. Dokumenty potwierdzajace dopuszczenie do obrotu na terenie RP: a) Deklaracja Zgodnosci, Certyfikat CE dla wyrobu medycznego (o ile dotyczy) wydany przez jednostke notyfikowana, jezeli dla danego wyrobu medycznego istnieje obowiazek dokonania oceny zgodnosci przy wspóludziale jednostki notyfikowanej. b) wpis/zgloszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych (Urzad Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych) i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i uzywania lub dokonano powiadomienia o wyrobie medycznym w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (nazwa wyrobu zgloszona/wpisana do rejestru winna odpowiadac nazwie handlowej/katalogowej oferowanego wyrobu). Jezeli dany wyrób medyczny nie podlega wpisowi do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i uzywania, nalezy zalaczyc oswiadczenie z uzasadnieniem, dlaczego wpisowi nie podlega.
2. W celu potwierdzenia spelnienia wymaganych parametrów: a) odpowiednie katalogi producenta (zawierajace numery katalogowe oferowanych produktów) lub nazwy wlasne w braku katalogów, foldery, lub materialy zródlowe producenta/oswiadczenia producenta w czytelny i jasny sposób potwierdzajace spelnianie parametrów opisanych przez Zamawiajacego w zalaczniku nr 1 do SWZ. W przypadku watpliwosci Zamawiajacy zastrzega sobie mozliwosc wezwania Wykonawcy do okazania kart technicznych lub badan dla zaoferowanego asortymentu. Brak potwierdzenia wszystkich wymaganych parametrów zostanie uznany za niespelnienie przez oferowany wyrób tychze parametrów i spowoduje odrzucenie oferty. lub „OSWIADCZENIE producenta, ze Wykonawca posiada aktualne dokumenty oferowanego wyrobu medycznego potwierdzajace dopuszczenie do obrotu i uzywania zgodnie z ustawa o Wyrobach Medycznych”. Na podstawie art. 107 ust. 2 ustawy PZP jezeli Wykonawca nie zlozyl przedmiotowych srodków dowodowych lub zlozone srodki dowodowe sa niekompletne, Zamawiajacy wzywa do ich zlozenia lub uzupelnienia w wyznaczonym terminie.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Description: Cena - szczególy w SWZ
Pondération (pourcentage, valeur exacte): 100
5.1.12.
Conditions du marché public
Informations relatives aux délais de recours: Terminy odwolan szczególowo opisane w art. 505-590 ustawy "Prawo Zamówien Publicznych" (T.J. Dz. U. z 2023r. poz. 1605 ze zm.) Art. 515.
1. Odwolanie wnosi sie: 1) w przypadku zamówien, których wartosc jest równa albo przekracza progi unijne, w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w lit. a;
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre: Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique: Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et réexamen
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
TED eSender: Publications Office of the European Union
5.1.
Lot: LOT-0005
Titre: 5. Dostawa plynów i osprzetu do terapii ciaglej nerkozastepczej
Description: Szczególowy opis przedmiotu zamówienia zawieraja: - Specyfikacja Warunków Zamówienia; - Zalacznik nr 1 do SWZ (Formularz asortymentowo-cenowy); - Zalacznik nr 4 do SWZ - Warunki Umowne.
Identifiant interne: ZAD. 5
5.1.1.
Objet
Nature du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33692800 Solutions de dialyse
Nomenclature supplémentaire (cpv): 33181500 Consommables rénaux
Options:
Description des options: PRAWO OPCJI: Zgodnie z art. 441 ust. 1 p.z.p., z uwagi na charakter i specyfike zamówienia, w tym zmieniajace sie faktyczne zapotrzebowanie Zamawiajacego na poszczególny asortyment w czasie realizacji zamówienia, w przypadku wystapienia potrzeby wynikajacej z biezacego zapotrzebowania w tym zakresie, Zamawiajacy zastrzega sobie mozliwosc skorzystania z prawa opcji w zakresie zmian: a) ilosci poszczególnego asortymentu w trakcie realizacji umowy w ramach jej ogólnej wartosci (bez koniecznosci podpisywania aneksu), b) zwiekszenia w okresie realizacji umowy ilosci zamawianego przedmiotu zamówienia, 50% w stosunku do ilosci stanowiacych przedmiot zamówienia podstawowego. Wykonawca zobowiaze sie w takim przypadku umozliwic Zamawiajacemu zakup dodatkowych ilosci przedmiotu zamówienia na takich samych zasadach jak dostawy objete zamówieniem podstawowym c) zamiany na nowy produkt o tych samych badz lepszych parametrach po cenie nie wyzszej niz w zlozonej ofercie. Wykonawca zobowiazany jest do wykazania równowaznosci nowego wyrobu w stosunku do uprzednio zaoferowanego (bez koniecznosci podpisywania aneksu), d) numeru katalogowego produktu (bez koniecznosci podpisywania aneksu), e) liczby opakowan, f) wymiany/uzupelnienia elementów skladowych przedmiotu zamówienia w sytuacji gdy wprowadzony zostanie do sprzedazy przez wykonawce produkt zmodyfikowany/ udoskonalony, g) zmiany na nowy produkt o tych samych badz lepszych parametrach po cenie jednostkowej zaoferowanej w ofercie, w sytuacji, gdy wystapi przejsciowy brak produktu, zakonczenie produkcji lub wycofanie z rynku produktu bedacego przedmiotem zamówienia z przyczyn lezacych po stronie producenta, h) przedluzenia koncowego terminu obowiazywania umowy w przypadku niewykorzystania ogólnej wartosci zamówienia w pierwotnym terminie do czasu wykorzystania tej wartosci; w takim przypadku przedluzenia obowiazywania umowy Zamawiajacy dokonuje w drodze jednostronnego pisemnego oswiadczenia skladanego Wykonawcy. Prawo opcji jest uprawnieniem Zamawiajacego, z którego moze, ale nie musi skorzystac w ramach realizacji niniejszej umowy. W przypadku nieskorzystania przez Zamawiajacego z prawa opcji Wykonawcy nie przysluguja zadne roszczenia z tego tytulu. W przypadku skorzystania z prawa opcji, zmiany umowy lub zawarcie umowy odrebnej nie bedzie wymaganie. Zamawiajacy przekaze pisemna informacje Wykonawcy o potrzebie realizacji prawa opcji. Ilosc przewidziana do zakupu przedmiotu zamówienia w ramach prawa opcji podana jest w Zalaczniku nr 1 do SWZ.
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Miasto Wroclaw (PL514)
Pays: Pologne
Informations complémentaires: w siedzibie Zamawiajacego, Apteka Szpitalna
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 12 Mois
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): non
Informations complémentaires: 11. Zlozona oferta powinna skladac sie z: 1). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 1 do SWZ (Formularz asortymentowo-cenowy), 2). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 2 do SWZ – FORMULARZ OFERTY; 3). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 3 do SWZ – JEDZ; 4). pelnomocnictwa - jezeli niezbedne, oraz PRZEDMIOTOWYCH SRODKÓW DOWODOWYCH: 1) dla produktów leczniczych (jezeli dotyczy) - a) Kserokopie dokumentów potwierdzajacych dopuszczenie do obrotu oferowanego produktu leczniczego, na kazda wymagana postac i dawke leku osobno, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 wrzesnia 2001r. –Prawo Farmaceutyczne (TJ Dz.U. z 2021r. poz.974)., b). Aktualny CHPL oferowanego leczniczego. lub „OSWIADCZENIE Wykonawcy”, ze Wykonawca posiada aktualne dokumenty oferowanego produktu farmaceutycznego dopuszczajace do obrotu na wymagana postac, dawke leku osobno, i stosowania w ochronie zdrowia na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej oraz Charakterystyke Produktu Leczniczego. 2) dla wyrobów medycznych (jezeli dotyczy) –
1. Dokumenty potwierdzajace dopuszczenie do obrotu na terenie RP: a) Deklaracja Zgodnosci, Certyfikat CE dla wyrobu medycznego (o ile dotyczy) wydany przez jednostke notyfikowana, jezeli dla danego wyrobu medycznego istnieje obowiazek dokonania oceny zgodnosci przy wspóludziale jednostki notyfikowanej. b) wpis/zgloszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych (Urzad Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych) i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i uzywania lub dokonano powiadomienia o wyrobie medycznym w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (nazwa wyrobu zgloszona/wpisana do rejestru winna odpowiadac nazwie handlowej/katalogowej oferowanego wyrobu). Jezeli dany wyrób medyczny nie podlega wpisowi do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i uzywania, nalezy zalaczyc oswiadczenie z uzasadnieniem, dlaczego wpisowi nie podlega.
2. W celu potwierdzenia spelnienia wymaganych parametrów: a) odpowiednie katalogi producenta (zawierajace numery katalogowe oferowanych produktów) lub nazwy wlasne w braku katalogów, foldery, lub materialy zródlowe producenta/oswiadczenia producenta w czytelny i jasny sposób potwierdzajace spelnianie parametrów opisanych przez Zamawiajacego w zalaczniku nr 1 do SWZ. W przypadku watpliwosci Zamawiajacy zastrzega sobie mozliwosc wezwania Wykonawcy do okazania kart technicznych lub badan dla zaoferowanego asortymentu. Brak potwierdzenia wszystkich wymaganych parametrów zostanie uznany za niespelnienie przez oferowany wyrób tychze parametrów i spowoduje odrzucenie oferty. lub „OSWIADCZENIE producenta, ze Wykonawca posiada aktualne dokumenty oferowanego wyrobu medycznego potwierdzajace dopuszczenie do obrotu i uzywania zgodnie z ustawa o Wyrobach Medycznych”. Na podstawie art. 107 ust. 2 ustawy PZP jezeli Wykonawca nie zlozyl przedmiotowych srodków dowodowych lub zlozone srodki dowodowe sa niekompletne, Zamawiajacy wzywa do ich zlozenia lub uzupelnienia w wyznaczonym terminie.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Description: Cena - szczególy w SWZ
Pondération (pourcentage, valeur exacte): 100
5.1.12.
Conditions du marché public
Informations relatives aux délais de recours: Terminy odwolan szczególowo opisane w art. 505-590 ustawy "Prawo Zamówien Publicznych" (T.J. Dz. U. z 2023r. poz. 1605 ze zm.) Art. 515.
1. Odwolanie wnosi sie: 1) w przypadku zamówien, których wartosc jest równa albo przekracza progi unijne, w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w lit. a;
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre: Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique: Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et réexamen
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
TED eSender: Publications Office of the European Union
5.1.
Lot: LOT-0006
Titre: 6. Dostawa plynów i osprzetu do terapii ciaglej nerkozastepczej
Description: Szczególowy opis przedmiotu zamówienia zawieraja: - Specyfikacja Warunków Zamówienia; - Zalacznik nr 1 do SWZ (Formularz asortymentowo-cenowy); - Zalacznik nr 4 do SWZ - Warunki Umowne.
Identifiant interne: ZAD. 6
5.1.1.
Objet
Nature du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33692800 Solutions de dialyse
Nomenclature supplémentaire (cpv): 33181500 Consommables rénaux
Options:
Description des options: PRAWO OPCJI: Zgodnie z art. 441 ust. 1 p.z.p., z uwagi na charakter i specyfike zamówienia, w tym zmieniajace sie faktyczne zapotrzebowanie Zamawiajacego na poszczególny asortyment w czasie realizacji zamówienia, w przypadku wystapienia potrzeby wynikajacej z biezacego zapotrzebowania w tym zakresie, Zamawiajacy zastrzega sobie mozliwosc skorzystania z prawa opcji w zakresie zmian: a) ilosci poszczególnego asortymentu w trakcie realizacji umowy w ramach jej ogólnej wartosci (bez koniecznosci podpisywania aneksu), b) zwiekszenia w okresie realizacji umowy ilosci zamawianego przedmiotu zamówienia, 50% w stosunku do ilosci stanowiacych przedmiot zamówienia podstawowego. Wykonawca zobowiaze sie w takim przypadku umozliwic Zamawiajacemu zakup dodatkowych ilosci przedmiotu zamówienia na takich samych zasadach jak dostawy objete zamówieniem podstawowym c) zamiany na nowy produkt o tych samych badz lepszych parametrach po cenie nie wyzszej niz w zlozonej ofercie. Wykonawca zobowiazany jest do wykazania równowaznosci nowego wyrobu w stosunku do uprzednio zaoferowanego (bez koniecznosci podpisywania aneksu), d) numeru katalogowego produktu (bez koniecznosci podpisywania aneksu), e) liczby opakowan, f) wymiany/uzupelnienia elementów skladowych przedmiotu zamówienia w sytuacji gdy wprowadzony zostanie do sprzedazy przez wykonawce produkt zmodyfikowany/ udoskonalony, g) zmiany na nowy produkt o tych samych badz lepszych parametrach po cenie jednostkowej zaoferowanej w ofercie, w sytuacji, gdy wystapi przejsciowy brak produktu, zakonczenie produkcji lub wycofanie z rynku produktu bedacego przedmiotem zamówienia z przyczyn lezacych po stronie producenta, h) przedluzenia koncowego terminu obowiazywania umowy w przypadku niewykorzystania ogólnej wartosci zamówienia w pierwotnym terminie do czasu wykorzystania tej wartosci; w takim przypadku przedluzenia obowiazywania umowy Zamawiajacy dokonuje w drodze jednostronnego pisemnego oswiadczenia skladanego Wykonawcy. Prawo opcji jest uprawnieniem Zamawiajacego, z którego moze, ale nie musi skorzystac w ramach realizacji niniejszej umowy. W przypadku nieskorzystania przez Zamawiajacego z prawa opcji Wykonawcy nie przysluguja zadne roszczenia z tego tytulu. W przypadku skorzystania z prawa opcji, zmiany umowy lub zawarcie umowy odrebnej nie bedzie wymaganie. Zamawiajacy przekaze pisemna informacje Wykonawcy o potrzebie realizacji prawa opcji. Ilosc przewidziana do zakupu przedmiotu zamówienia w ramach prawa opcji podana jest w Zalaczniku nr 1 do SWZ.
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Miasto Wroclaw (PL514)
Pays: Pologne
Informations complémentaires: w siedzibie Zamawiajacego, Apteka Szpitalna
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 12 Mois
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): non
Informations complémentaires: 11. Zlozona oferta powinna skladac sie z: 1). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 1 do SWZ (Formularz asortymentowo-cenowy), 2). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 2 do SWZ – FORMULARZ OFERTY; 3). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 3 do SWZ – JEDZ; 4). pelnomocnictwa - jezeli niezbedne, oraz PRZEDMIOTOWYCH SRODKÓW DOWODOWYCH: 1) dla produktów leczniczych (jezeli dotyczy) - a) Kserokopie dokumentów potwierdzajacych dopuszczenie do obrotu oferowanego produktu leczniczego, na kazda wymagana postac i dawke leku osobno, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 wrzesnia 2001r. –Prawo Farmaceutyczne (TJ Dz.U. z 2021r. poz.974)., b). Aktualny CHPL oferowanego leczniczego. lub „OSWIADCZENIE Wykonawcy”, ze Wykonawca posiada aktualne dokumenty oferowanego produktu farmaceutycznego dopuszczajace do obrotu na wymagana postac, dawke leku osobno, i stosowania w ochronie zdrowia na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej oraz Charakterystyke Produktu Leczniczego. 2) dla wyrobów medycznych (jezeli dotyczy) –
1. Dokumenty potwierdzajace dopuszczenie do obrotu na terenie RP: a) Deklaracja Zgodnosci, Certyfikat CE dla wyrobu medycznego (o ile dotyczy) wydany przez jednostke notyfikowana, jezeli dla danego wyrobu medycznego istnieje obowiazek dokonania oceny zgodnosci przy wspóludziale jednostki notyfikowanej. b) wpis/zgloszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych (Urzad Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych) i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i uzywania lub dokonano powiadomienia o wyrobie medycznym w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (nazwa wyrobu zgloszona/wpisana do rejestru winna odpowiadac nazwie handlowej/katalogowej oferowanego wyrobu). Jezeli dany wyrób medyczny nie podlega wpisowi do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i uzywania, nalezy zalaczyc oswiadczenie z uzasadnieniem, dlaczego wpisowi nie podlega.
2. W celu potwierdzenia spelnienia wymaganych parametrów: a) odpowiednie katalogi producenta (zawierajace numery katalogowe oferowanych produktów) lub nazwy wlasne w braku katalogów, foldery, lub materialy zródlowe producenta/oswiadczenia producenta w czytelny i jasny sposób potwierdzajace spelnianie parametrów opisanych przez Zamawiajacego w zalaczniku nr 1 do SWZ. W przypadku watpliwosci Zamawiajacy zastrzega sobie mozliwosc wezwania Wykonawcy do okazania kart technicznych lub badan dla zaoferowanego asortymentu. Brak potwierdzenia wszystkich wymaganych parametrów zostanie uznany za niespelnienie przez oferowany wyrób tychze parametrów i spowoduje odrzucenie oferty. lub „OSWIADCZENIE producenta, ze Wykonawca posiada aktualne dokumenty oferowanego wyrobu medycznego potwierdzajace dopuszczenie do obrotu i uzywania zgodnie z ustawa o Wyrobach Medycznych”. Na podstawie art. 107 ust. 2 ustawy PZP jezeli Wykonawca nie zlozyl przedmiotowych srodków dowodowych lub zlozone srodki dowodowe sa niekompletne, Zamawiajacy wzywa do ich zlozenia lub uzupelnienia w wyznaczonym terminie.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Description: Cena - szczególy w SWZ
Pondération (pourcentage, valeur exacte): 100
5.1.12.
Conditions du marché public
Informations relatives aux délais de recours: Terminy odwolan szczególowo opisane w art. 505-590 ustawy "Prawo Zamówien Publicznych" (T.J. Dz. U. z 2023r. poz. 1605 ze zm.) Art. 515.
1. Odwolanie wnosi sie: 1) w przypadku zamówien, których wartosc jest równa albo przekracza progi unijne, w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w lit. a;
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre: Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique: Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et réexamen
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
TED eSender: Publications Office of the European Union
5.1.
Lot: LOT-0007
Titre: 7. Dostawa plynów i osprzetu do terapii ciaglej nerkozastepczej
Description: Szczególowy opis przedmiotu zamówienia zawieraja: - Specyfikacja Warunków Zamówienia; - Zalacznik nr 1 do SWZ (Formularz asortymentowo-cenowy); - Zalacznik nr 4 do SWZ - Warunki Umowne.
Identifiant interne: ZAD. 7
5.1.1.
Objet
Nature du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33692800 Solutions de dialyse
Nomenclature supplémentaire (cpv): 33181500 Consommables rénaux
Options:
Description des options: PRAWO OPCJI: Zgodnie z art. 441 ust. 1 p.z.p., z uwagi na charakter i specyfike zamówienia, w tym zmieniajace sie faktyczne zapotrzebowanie Zamawiajacego na poszczególny asortyment w czasie realizacji zamówienia, w przypadku wystapienia potrzeby wynikajacej z biezacego zapotrzebowania w tym zakresie, Zamawiajacy zastrzega sobie mozliwosc skorzystania z prawa opcji w zakresie zmian: a) ilosci poszczególnego asortymentu w trakcie realizacji umowy w ramach jej ogólnej wartosci (bez koniecznosci podpisywania aneksu), b) zwiekszenia w okresie realizacji umowy ilosci zamawianego przedmiotu zamówienia, 50% w stosunku do ilosci stanowiacych przedmiot zamówienia podstawowego. Wykonawca zobowiaze sie w takim przypadku umozliwic Zamawiajacemu zakup dodatkowych ilosci przedmiotu zamówienia na takich samych zasadach jak dostawy objete zamówieniem podstawowym c) zamiany na nowy produkt o tych samych badz lepszych parametrach po cenie nie wyzszej niz w zlozonej ofercie. Wykonawca zobowiazany jest do wykazania równowaznosci nowego wyrobu w stosunku do uprzednio zaoferowanego (bez koniecznosci podpisywania aneksu), d) numeru katalogowego produktu (bez koniecznosci podpisywania aneksu), e) liczby opakowan, f) wymiany/uzupelnienia elementów skladowych przedmiotu zamówienia w sytuacji gdy wprowadzony zostanie do sprzedazy przez wykonawce produkt zmodyfikowany/ udoskonalony, g) zmiany na nowy produkt o tych samych badz lepszych parametrach po cenie jednostkowej zaoferowanej w ofercie, w sytuacji, gdy wystapi przejsciowy brak produktu, zakonczenie produkcji lub wycofanie z rynku produktu bedacego przedmiotem zamówienia z przyczyn lezacych po stronie producenta, h) przedluzenia koncowego terminu obowiazywania umowy w przypadku niewykorzystania ogólnej wartosci zamówienia w pierwotnym terminie do czasu wykorzystania tej wartosci; w takim przypadku przedluzenia obowiazywania umowy Zamawiajacy dokonuje w drodze jednostronnego pisemnego oswiadczenia skladanego Wykonawcy. Prawo opcji jest uprawnieniem Zamawiajacego, z którego moze, ale nie musi skorzystac w ramach realizacji niniejszej umowy. W przypadku nieskorzystania przez Zamawiajacego z prawa opcji Wykonawcy nie przysluguja zadne roszczenia z tego tytulu. W przypadku skorzystania z prawa opcji, zmiany umowy lub zawarcie umowy odrebnej nie bedzie wymaganie. Zamawiajacy przekaze pisemna informacje Wykonawcy o potrzebie realizacji prawa opcji. Ilosc przewidziana do zakupu przedmiotu zamówienia w ramach prawa opcji podana jest w Zalaczniku nr 1 do SWZ.
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Miasto Wroclaw (PL514)
Pays: Pologne
Informations complémentaires: w siedzibie Zamawiajacego, Apteka Szpitalna
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 12 Mois
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): non
Informations complémentaires: 11. Zlozona oferta powinna skladac sie z: 1). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 1 do SWZ (Formularz asortymentowo-cenowy), 2). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 2 do SWZ – FORMULARZ OFERTY; 3). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 3 do SWZ – JEDZ; 4). pelnomocnictwa - jezeli niezbedne, oraz PRZEDMIOTOWYCH SRODKÓW DOWODOWYCH: 1) dla produktów leczniczych (jezeli dotyczy) - a) Kserokopie dokumentów potwierdzajacych dopuszczenie do obrotu oferowanego produktu leczniczego, na kazda wymagana postac i dawke leku osobno, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 wrzesnia 2001r. –Prawo Farmaceutyczne (TJ Dz.U. z 2021r. poz.974)., b). Aktualny CHPL oferowanego leczniczego. lub „OSWIADCZENIE Wykonawcy”, ze Wykonawca posiada aktualne dokumenty oferowanego produktu farmaceutycznego dopuszczajace do obrotu na wymagana postac, dawke leku osobno, i stosowania w ochronie zdrowia na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej oraz Charakterystyke Produktu Leczniczego. 2) dla wyrobów medycznych (jezeli dotyczy) –
1. Dokumenty potwierdzajace dopuszczenie do obrotu na terenie RP: a) Deklaracja Zgodnosci, Certyfikat CE dla wyrobu medycznego (o ile dotyczy) wydany przez jednostke notyfikowana, jezeli dla danego wyrobu medycznego istnieje obowiazek dokonania oceny zgodnosci przy wspóludziale jednostki notyfikowanej. b) wpis/zgloszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych (Urzad Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych) i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i uzywania lub dokonano powiadomienia o wyrobie medycznym w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (nazwa wyrobu zgloszona/wpisana do rejestru winna odpowiadac nazwie handlowej/katalogowej oferowanego wyrobu). Jezeli dany wyrób medyczny nie podlega wpisowi do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i uzywania, nalezy zalaczyc oswiadczenie z uzasadnieniem, dlaczego wpisowi nie podlega.
2. W celu potwierdzenia spelnienia wymaganych parametrów: a) odpowiednie katalogi producenta (zawierajace numery katalogowe oferowanych produktów) lub nazwy wlasne w braku katalogów, foldery, lub materialy zródlowe producenta/oswiadczenia producenta w czytelny i jasny sposób potwierdzajace spelnianie parametrów opisanych przez Zamawiajacego w zalaczniku nr 1 do SWZ. W przypadku watpliwosci Zamawiajacy zastrzega sobie mozliwosc wezwania Wykonawcy do okazania kart technicznych lub badan dla zaoferowanego asortymentu. Brak potwierdzenia wszystkich wymaganych parametrów zostanie uznany za niespelnienie przez oferowany wyrób tychze parametrów i spowoduje odrzucenie oferty. lub „OSWIADCZENIE producenta, ze Wykonawca posiada aktualne dokumenty oferowanego wyrobu medycznego potwierdzajace dopuszczenie do obrotu i uzywania zgodnie z ustawa o Wyrobach Medycznych”. Na podstawie art. 107 ust. 2 ustawy PZP jezeli Wykonawca nie zlozyl przedmiotowych srodków dowodowych lub zlozone srodki dowodowe sa niekompletne, Zamawiajacy wzywa do ich zlozenia lub uzupelnienia w wyznaczonym terminie.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Description: Cena - szczególy w SWZ
Pondération (pourcentage, valeur exacte): 100
5.1.12.
Conditions du marché public
Informations relatives aux délais de recours: Terminy odwolan szczególowo opisane w art. 505-590 ustawy "Prawo Zamówien Publicznych" (T.J. Dz. U. z 2023r. poz. 1605 ze zm.) Art. 515.
1. Odwolanie wnosi sie: 1) w przypadku zamówien, których wartosc jest równa albo przekracza progi unijne, w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w lit. a;
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre: Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique: Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et réexamen
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
TED eSender: Publications Office of the European Union
5.1.
Lot: LOT-0008
Titre: 8. Dostawa plynów i osprzetu do terapii ciaglej nerkozastepczej
Description: Szczególowy opis przedmiotu zamówienia zawieraja: - Specyfikacja Warunków Zamówienia; - Zalacznik nr 1 do SWZ (Formularz asortymentowo-cenowy); - Zalacznik nr 4 do SWZ - Warunki Umowne.
Identifiant interne: ZAD. 8
5.1.1.
Objet
Nature du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33692800 Solutions de dialyse
Nomenclature supplémentaire (cpv): 33181500 Consommables rénaux
Options:
Description des options: PRAWO OPCJI: Zgodnie z art. 441 ust. 1 p.z.p., z uwagi na charakter i specyfike zamówienia, w tym zmieniajace sie faktyczne zapotrzebowanie Zamawiajacego na poszczególny asortyment w czasie realizacji zamówienia, w przypadku wystapienia potrzeby wynikajacej z biezacego zapotrzebowania w tym zakresie, Zamawiajacy zastrzega sobie mozliwosc skorzystania z prawa opcji w zakresie zmian: a) ilosci poszczególnego asortymentu w trakcie realizacji umowy w ramach jej ogólnej wartosci (bez koniecznosci podpisywania aneksu), b) zwiekszenia w okresie realizacji umowy ilosci zamawianego przedmiotu zamówienia, 50% w stosunku do ilosci stanowiacych przedmiot zamówienia podstawowego. Wykonawca zobowiaze sie w takim przypadku umozliwic Zamawiajacemu zakup dodatkowych ilosci przedmiotu zamówienia na takich samych zasadach jak dostawy objete zamówieniem podstawowym c) zamiany na nowy produkt o tych samych badz lepszych parametrach po cenie nie wyzszej niz w zlozonej ofercie. Wykonawca zobowiazany jest do wykazania równowaznosci nowego wyrobu w stosunku do uprzednio zaoferowanego (bez koniecznosci podpisywania aneksu), d) numeru katalogowego produktu (bez koniecznosci podpisywania aneksu), e) liczby opakowan, f) wymiany/uzupelnienia elementów skladowych przedmiotu zamówienia w sytuacji gdy wprowadzony zostanie do sprzedazy przez wykonawce produkt zmodyfikowany/ udoskonalony, g) zmiany na nowy produkt o tych samych badz lepszych parametrach po cenie jednostkowej zaoferowanej w ofercie, w sytuacji, gdy wystapi przejsciowy brak produktu, zakonczenie produkcji lub wycofanie z rynku produktu bedacego przedmiotem zamówienia z przyczyn lezacych po stronie producenta, h) przedluzenia koncowego terminu obowiazywania umowy w przypadku niewykorzystania ogólnej wartosci zamówienia w pierwotnym terminie do czasu wykorzystania tej wartosci; w takim przypadku przedluzenia obowiazywania umowy Zamawiajacy dokonuje w drodze jednostronnego pisemnego oswiadczenia skladanego Wykonawcy. Prawo opcji jest uprawnieniem Zamawiajacego, z którego moze, ale nie musi skorzystac w ramach realizacji niniejszej umowy. W przypadku nieskorzystania przez Zamawiajacego z prawa opcji Wykonawcy nie przysluguja zadne roszczenia z tego tytulu. W przypadku skorzystania z prawa opcji, zmiany umowy lub zawarcie umowy odrebnej nie bedzie wymaganie. Zamawiajacy przekaze pisemna informacje Wykonawcy o potrzebie realizacji prawa opcji. Ilosc przewidziana do zakupu przedmiotu zamówienia w ramach prawa opcji podana jest w Zalaczniku nr 1 do SWZ.
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Miasto Wroclaw (PL514)
Pays: Pologne
Informations complémentaires: w siedzibie Zamawiajacego, Apteka Szpitalna
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 12 Mois
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): non
Informations complémentaires: 11. Zlozona oferta powinna skladac sie z: 1). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 1 do SWZ (Formularz asortymentowo-cenowy), 2). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 2 do SWZ – FORMULARZ OFERTY; 3). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 3 do SWZ – JEDZ; 4). pelnomocnictwa - jezeli niezbedne, oraz PRZEDMIOTOWYCH SRODKÓW DOWODOWYCH: 1) dla produktów leczniczych (jezeli dotyczy) - a) Kserokopie dokumentów potwierdzajacych dopuszczenie do obrotu oferowanego produktu leczniczego, na kazda wymagana postac i dawke leku osobno, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 wrzesnia 2001r. –Prawo Farmaceutyczne (TJ Dz.U. z 2021r. poz.974)., b). Aktualny CHPL oferowanego leczniczego. lub „OSWIADCZENIE Wykonawcy”, ze Wykonawca posiada aktualne dokumenty oferowanego produktu farmaceutycznego dopuszczajace do obrotu na wymagana postac, dawke leku osobno, i stosowania w ochronie zdrowia na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej oraz Charakterystyke Produktu Leczniczego. 2) dla wyrobów medycznych (jezeli dotyczy) –
1. Dokumenty potwierdzajace dopuszczenie do obrotu na terenie RP: a) Deklaracja Zgodnosci, Certyfikat CE dla wyrobu medycznego (o ile dotyczy) wydany przez jednostke notyfikowana, jezeli dla danego wyrobu medycznego istnieje obowiazek dokonania oceny zgodnosci przy wspóludziale jednostki notyfikowanej. b) wpis/zgloszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych (Urzad Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych) i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i uzywania lub dokonano powiadomienia o wyrobie medycznym w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (nazwa wyrobu zgloszona/wpisana do rejestru winna odpowiadac nazwie handlowej/katalogowej oferowanego wyrobu). Jezeli dany wyrób medyczny nie podlega wpisowi do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i uzywania, nalezy zalaczyc oswiadczenie z uzasadnieniem, dlaczego wpisowi nie podlega.
2. W celu potwierdzenia spelnienia wymaganych parametrów: a) odpowiednie katalogi producenta (zawierajace numery katalogowe oferowanych produktów) lub nazwy wlasne w braku katalogów, foldery, lub materialy zródlowe producenta/oswiadczenia producenta w czytelny i jasny sposób potwierdzajace spelnianie parametrów opisanych przez Zamawiajacego w zalaczniku nr 1 do SWZ. W przypadku watpliwosci Zamawiajacy zastrzega sobie mozliwosc wezwania Wykonawcy do okazania kart technicznych lub badan dla zaoferowanego asortymentu. Brak potwierdzenia wszystkich wymaganych parametrów zostanie uznany za niespelnienie przez oferowany wyrób tychze parametrów i spowoduje odrzucenie oferty. lub „OSWIADCZENIE producenta, ze Wykonawca posiada aktualne dokumenty oferowanego wyrobu medycznego potwierdzajace dopuszczenie do obrotu i uzywania zgodnie z ustawa o Wyrobach Medycznych”. Na podstawie art. 107 ust. 2 ustawy PZP jezeli Wykonawca nie zlozyl przedmiotowych srodków dowodowych lub zlozone srodki dowodowe sa niekompletne, Zamawiajacy wzywa do ich zlozenia lub uzupelnienia w wyznaczonym terminie.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Description: Cena - szczególy w SWZ
Pondération (pourcentage, valeur exacte): 100
5.1.12.
Conditions du marché public
Informations relatives aux délais de recours: Terminy odwolan szczególowo opisane w art. 505-590 ustawy "Prawo Zamówien Publicznych" (T.J. Dz. U. z 2023r. poz. 1605 ze zm.) Art. 515.
1. Odwolanie wnosi sie: 1) w przypadku zamówien, których wartosc jest równa albo przekracza progi unijne, w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w lit. a;
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre: Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique: Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et réexamen
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
TED eSender: Publications Office of the European Union
5.1.
Lot: LOT-0009
Titre: 9. Dostawa plynów i osprzetu do terapii ciaglej nerkozastepczej
Description: Szczególowy opis przedmiotu zamówienia zawieraja: - Specyfikacja Warunków Zamówienia; - Zalacznik nr 1 do SWZ (Formularz asortymentowo-cenowy); - Zalacznik nr 4 do SWZ - Warunki Umowne.
Identifiant interne: ZAD. 9
5.1.1.
Objet
Nature du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33692800 Solutions de dialyse
Nomenclature supplémentaire (cpv): 33181500 Consommables rénaux
Options:
Description des options: PRAWO OPCJI: Zgodnie z art. 441 ust. 1 p.z.p., z uwagi na charakter i specyfike zamówienia, w tym zmieniajace sie faktyczne zapotrzebowanie Zamawiajacego na poszczególny asortyment w czasie realizacji zamówienia, w przypadku wystapienia potrzeby wynikajacej z biezacego zapotrzebowania w tym zakresie, Zamawiajacy zastrzega sobie mozliwosc skorzystania z prawa opcji w zakresie zmian: a) ilosci poszczególnego asortymentu w trakcie realizacji umowy w ramach jej ogólnej wartosci (bez koniecznosci podpisywania aneksu), b) zwiekszenia w okresie realizacji umowy ilosci zamawianego przedmiotu zamówienia, 50% w stosunku do ilosci stanowiacych przedmiot zamówienia podstawowego. Wykonawca zobowiaze sie w takim przypadku umozliwic Zamawiajacemu zakup dodatkowych ilosci przedmiotu zamówienia na takich samych zasadach jak dostawy objete zamówieniem podstawowym c) zamiany na nowy produkt o tych samych badz lepszych parametrach po cenie nie wyzszej niz w zlozonej ofercie. Wykonawca zobowiazany jest do wykazania równowaznosci nowego wyrobu w stosunku do uprzednio zaoferowanego (bez koniecznosci podpisywania aneksu), d) numeru katalogowego produktu (bez koniecznosci podpisywania aneksu), e) liczby opakowan, f) wymiany/uzupelnienia elementów skladowych przedmiotu zamówienia w sytuacji gdy wprowadzony zostanie do sprzedazy przez wykonawce produkt zmodyfikowany/ udoskonalony, g) zmiany na nowy produkt o tych samych badz lepszych parametrach po cenie jednostkowej zaoferowanej w ofercie, w sytuacji, gdy wystapi przejsciowy brak produktu, zakonczenie produkcji lub wycofanie z rynku produktu bedacego przedmiotem zamówienia z przyczyn lezacych po stronie producenta, h) przedluzenia koncowego terminu obowiazywania umowy w przypadku niewykorzystania ogólnej wartosci zamówienia w pierwotnym terminie do czasu wykorzystania tej wartosci; w takim przypadku przedluzenia obowiazywania umowy Zamawiajacy dokonuje w drodze jednostronnego pisemnego oswiadczenia skladanego Wykonawcy. Prawo opcji jest uprawnieniem Zamawiajacego, z którego moze, ale nie musi skorzystac w ramach realizacji niniejszej umowy. W przypadku nieskorzystania przez Zamawiajacego z prawa opcji Wykonawcy nie przysluguja zadne roszczenia z tego tytulu. W przypadku skorzystania z prawa opcji, zmiany umowy lub zawarcie umowy odrebnej nie bedzie wymaganie. Zamawiajacy przekaze pisemna informacje Wykonawcy o potrzebie realizacji prawa opcji. Ilosc przewidziana do zakupu przedmiotu zamówienia w ramach prawa opcji podana jest w Zalaczniku nr 1 do SWZ.
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Miasto Wroclaw (PL514)
Pays: Pologne
Informations complémentaires: w siedzibie Zamawiajacego, Apteka Szpitalna
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 12 Mois
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): non
Informations complémentaires: 11. Zlozona oferta powinna skladac sie z: 1). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 1 do SWZ (Formularz asortymentowo-cenowy), 2). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 2 do SWZ – FORMULARZ OFERTY; 3). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 3 do SWZ – JEDZ; 4). pelnomocnictwa - jezeli niezbedne, oraz PRZEDMIOTOWYCH SRODKÓW DOWODOWYCH: 1) dla produktów leczniczych (jezeli dotyczy) - a) Kserokopie dokumentów potwierdzajacych dopuszczenie do obrotu oferowanego produktu leczniczego, na kazda wymagana postac i dawke leku osobno, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 wrzesnia 2001r. –Prawo Farmaceutyczne (TJ Dz.U. z 2021r. poz.974)., b). Aktualny CHPL oferowanego leczniczego. lub „OSWIADCZENIE Wykonawcy”, ze Wykonawca posiada aktualne dokumenty oferowanego produktu farmaceutycznego dopuszczajace do obrotu na wymagana postac, dawke leku osobno, i stosowania w ochronie zdrowia na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej oraz Charakterystyke Produktu Leczniczego. 2) dla wyrobów medycznych (jezeli dotyczy) –
1. Dokumenty potwierdzajace dopuszczenie do obrotu na terenie RP: a) Deklaracja Zgodnosci, Certyfikat CE dla wyrobu medycznego (o ile dotyczy) wydany przez jednostke notyfikowana, jezeli dla danego wyrobu medycznego istnieje obowiazek dokonania oceny zgodnosci przy wspóludziale jednostki notyfikowanej. b) wpis/zgloszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych (Urzad Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych) i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i uzywania lub dokonano powiadomienia o wyrobie medycznym w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (nazwa wyrobu zgloszona/wpisana do rejestru winna odpowiadac nazwie handlowej/katalogowej oferowanego wyrobu). Jezeli dany wyrób medyczny nie podlega wpisowi do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i uzywania, nalezy zalaczyc oswiadczenie z uzasadnieniem, dlaczego wpisowi nie podlega.
2. W celu potwierdzenia spelnienia wymaganych parametrów: a) odpowiednie katalogi producenta (zawierajace numery katalogowe oferowanych produktów) lub nazwy wlasne w braku katalogów, foldery, lub materialy zródlowe producenta/oswiadczenia producenta w czytelny i jasny sposób potwierdzajace spelnianie parametrów opisanych przez Zamawiajacego w zalaczniku nr 1 do SWZ. W przypadku watpliwosci Zamawiajacy zastrzega sobie mozliwosc wezwania Wykonawcy do okazania kart technicznych lub badan dla zaoferowanego asortymentu. Brak potwierdzenia wszystkich wymaganych parametrów zostanie uznany za niespelnienie przez oferowany wyrób tychze parametrów i spowoduje odrzucenie oferty. lub „OSWIADCZENIE producenta, ze Wykonawca posiada aktualne dokumenty oferowanego wyrobu medycznego potwierdzajace dopuszczenie do obrotu i uzywania zgodnie z ustawa o Wyrobach Medycznych”. Na podstawie art. 107 ust. 2 ustawy PZP jezeli Wykonawca nie zlozyl przedmiotowych srodków dowodowych lub zlozone srodki dowodowe sa niekompletne, Zamawiajacy wzywa do ich zlozenia lub uzupelnienia w wyznaczonym terminie.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Description: Cena - szczególy w SWZ
Pondération (pourcentage, valeur exacte): 100
5.1.12.
Conditions du marché public
Informations relatives aux délais de recours: Terminy odwolan szczególowo opisane w art. 505-590 ustawy "Prawo Zamówien Publicznych" (T.J. Dz. U. z 2023r. poz. 1605 ze zm.) Art. 515.
1. Odwolanie wnosi sie: 1) w przypadku zamówien, których wartosc jest równa albo przekracza progi unijne, w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w lit. a;
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre: Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique: Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et réexamen
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
TED eSender: Publications Office of the European Union
5.1.
Lot: LOT-0010
Titre: 10. Dostawa plynów i osprzetu do terapii ciaglej nerkozastepczej
Description: Szczególowy opis przedmiotu zamówienia zawieraja: - Specyfikacja Warunków Zamówienia; - Zalacznik nr 1 do SWZ (Formularz asortymentowo-cenowy); - Zalacznik nr 4 do SWZ - Warunki Umowne.
Identifiant interne: ZAD. 10
5.1.1.
Objet
Nature du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33692800 Solutions de dialyse
Nomenclature supplémentaire (cpv): 33181500 Consommables rénaux
Options:
Description des options: PRAWO OPCJI: Zgodnie z art. 441 ust. 1 p.z.p., z uwagi na charakter i specyfike zamówienia, w tym zmieniajace sie faktyczne zapotrzebowanie Zamawiajacego na poszczególny asortyment w czasie realizacji zamówienia, w przypadku wystapienia potrzeby wynikajacej z biezacego zapotrzebowania w tym zakresie, Zamawiajacy zastrzega sobie mozliwosc skorzystania z prawa opcji w zakresie zmian: a) ilosci poszczególnego asortymentu w trakcie realizacji umowy w ramach jej ogólnej wartosci (bez koniecznosci podpisywania aneksu), b) zwiekszenia w okresie realizacji umowy ilosci zamawianego przedmiotu zamówienia, 50% w stosunku do ilosci stanowiacych przedmiot zamówienia podstawowego. Wykonawca zobowiaze sie w takim przypadku umozliwic Zamawiajacemu zakup dodatkowych ilosci przedmiotu zamówienia na takich samych zasadach jak dostawy objete zamówieniem podstawowym c) zamiany na nowy produkt o tych samych badz lepszych parametrach po cenie nie wyzszej niz w zlozonej ofercie. Wykonawca zobowiazany jest do wykazania równowaznosci nowego wyrobu w stosunku do uprzednio zaoferowanego (bez koniecznosci podpisywania aneksu), d) numeru katalogowego produktu (bez koniecznosci podpisywania aneksu), e) liczby opakowan, f) wymiany/uzupelnienia elementów skladowych przedmiotu zamówienia w sytuacji gdy wprowadzony zostanie do sprzedazy przez wykonawce produkt zmodyfikowany/ udoskonalony, g) zmiany na nowy produkt o tych samych badz lepszych parametrach po cenie jednostkowej zaoferowanej w ofercie, w sytuacji, gdy wystapi przejsciowy brak produktu, zakonczenie produkcji lub wycofanie z rynku produktu bedacego przedmiotem zamówienia z przyczyn lezacych po stronie producenta, h) przedluzenia koncowego terminu obowiazywania umowy w przypadku niewykorzystania ogólnej wartosci zamówienia w pierwotnym terminie do czasu wykorzystania tej wartosci; w takim przypadku przedluzenia obowiazywania umowy Zamawiajacy dokonuje w drodze jednostronnego pisemnego oswiadczenia skladanego Wykonawcy. Prawo opcji jest uprawnieniem Zamawiajacego, z którego moze, ale nie musi skorzystac w ramach realizacji niniejszej umowy. W przypadku nieskorzystania przez Zamawiajacego z prawa opcji Wykonawcy nie przysluguja zadne roszczenia z tego tytulu. W przypadku skorzystania z prawa opcji, zmiany umowy lub zawarcie umowy odrebnej nie bedzie wymaganie. Zamawiajacy przekaze pisemna informacje Wykonawcy o potrzebie realizacji prawa opcji. Ilosc przewidziana do zakupu przedmiotu zamówienia w ramach prawa opcji podana jest w Zalaczniku nr 1 do SWZ.
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Miasto Wroclaw (PL514)
Pays: Pologne
Informations complémentaires: w siedzibie Zamawiajacego, Apteka Szpitalna
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 12 Mois
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): non
Informations complémentaires: 11. Zlozona oferta powinna skladac sie z: 1). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 1 do SWZ (Formularz asortymentowo-cenowy), 2). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 2 do SWZ – FORMULARZ OFERTY; 3). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 3 do SWZ – JEDZ; 4). pelnomocnictwa - jezeli niezbedne, oraz PRZEDMIOTOWYCH SRODKÓW DOWODOWYCH: 1) dla produktów leczniczych (jezeli dotyczy) - a) Kserokopie dokumentów potwierdzajacych dopuszczenie do obrotu oferowanego produktu leczniczego, na kazda wymagana postac i dawke leku osobno, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 wrzesnia 2001r. –Prawo Farmaceutyczne (TJ Dz.U. z 2021r. poz.974)., b). Aktualny CHPL oferowanego leczniczego. lub „OSWIADCZENIE Wykonawcy”, ze Wykonawca posiada aktualne dokumenty oferowanego produktu farmaceutycznego dopuszczajace do obrotu na wymagana postac, dawke leku osobno, i stosowania w ochronie zdrowia na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej oraz Charakterystyke Produktu Leczniczego. 2) dla wyrobów medycznych (jezeli dotyczy) –
1. Dokumenty potwierdzajace dopuszczenie do obrotu na terenie RP: a) Deklaracja Zgodnosci, Certyfikat CE dla wyrobu medycznego (o ile dotyczy) wydany przez jednostke notyfikowana, jezeli dla danego wyrobu medycznego istnieje obowiazek dokonania oceny zgodnosci przy wspóludziale jednostki notyfikowanej. b) wpis/zgloszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych (Urzad Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych) i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i uzywania lub dokonano powiadomienia o wyrobie medycznym w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (nazwa wyrobu zgloszona/wpisana do rejestru winna odpowiadac nazwie handlowej/katalogowej oferowanego wyrobu). Jezeli dany wyrób medyczny nie podlega wpisowi do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i uzywania, nalezy zalaczyc oswiadczenie z uzasadnieniem, dlaczego wpisowi nie podlega.
2. W celu potwierdzenia spelnienia wymaganych parametrów: a) odpowiednie katalogi producenta (zawierajace numery katalogowe oferowanych produktów) lub nazwy wlasne w braku katalogów, foldery, lub materialy zródlowe producenta/oswiadczenia producenta w czytelny i jasny sposób potwierdzajace spelnianie parametrów opisanych przez Zamawiajacego w zalaczniku nr 1 do SWZ. W przypadku watpliwosci Zamawiajacy zastrzega sobie mozliwosc wezwania Wykonawcy do okazania kart technicznych lub badan dla zaoferowanego asortymentu. Brak potwierdzenia wszystkich wymaganych parametrów zostanie uznany za niespelnienie przez oferowany wyrób tychze parametrów i spowoduje odrzucenie oferty. lub „OSWIADCZENIE producenta, ze Wykonawca posiada aktualne dokumenty oferowanego wyrobu medycznego potwierdzajace dopuszczenie do obrotu i uzywania zgodnie z ustawa o Wyrobach Medycznych”. Na podstawie art. 107 ust. 2 ustawy PZP jezeli Wykonawca nie zlozyl przedmiotowych srodków dowodowych lub zlozone srodki dowodowe sa niekompletne, Zamawiajacy wzywa do ich zlozenia lub uzupelnienia w wyznaczonym terminie.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Description: Cena - szczególy w SWZ
Pondération (pourcentage, valeur exacte): 100
5.1.12.
Conditions du marché public
Informations relatives aux délais de recours: Terminy odwolan szczególowo opisane w art. 505-590 ustawy "Prawo Zamówien Publicznych" (T.J. Dz. U. z 2023r. poz. 1605 ze zm.) Art. 515.
1. Odwolanie wnosi sie: 1) w przypadku zamówien, których wartosc jest równa albo przekracza progi unijne, w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w lit. a;
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre: Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique: Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et réexamen
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
TED eSender: Publications Office of the European Union
5.1.
Lot: LOT-0011
Titre: 11. Dostawa plynów i osprzetu do terapii ciaglej nerkozastepczej
Description: Szczególowy opis przedmiotu zamówienia zawieraja: - Specyfikacja Warunków Zamówienia; - Zalacznik nr 1 do SWZ (Formularz asortymentowo-cenowy); - Zalacznik nr 4 do SWZ - Warunki Umowne.
Identifiant interne: ZAD. 11
5.1.1.
Objet
Nature du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33692800 Solutions de dialyse
Nomenclature supplémentaire (cpv): 33181500 Consommables rénaux
Options:
Description des options: PRAWO OPCJI: Zgodnie z art. 441 ust. 1 p.z.p., z uwagi na charakter i specyfike zamówienia, w tym zmieniajace sie faktyczne zapotrzebowanie Zamawiajacego na poszczególny asortyment w czasie realizacji zamówienia, w przypadku wystapienia potrzeby wynikajacej z biezacego zapotrzebowania w tym zakresie, Zamawiajacy zastrzega sobie mozliwosc skorzystania z prawa opcji w zakresie zmian: a) ilosci poszczególnego asortymentu w trakcie realizacji umowy w ramach jej ogólnej wartosci (bez koniecznosci podpisywania aneksu), b) zwiekszenia w okresie realizacji umowy ilosci zamawianego przedmiotu zamówienia, 50% w stosunku do ilosci stanowiacych przedmiot zamówienia podstawowego. Wykonawca zobowiaze sie w takim przypadku umozliwic Zamawiajacemu zakup dodatkowych ilosci przedmiotu zamówienia na takich samych zasadach jak dostawy objete zamówieniem podstawowym c) zamiany na nowy produkt o tych samych badz lepszych parametrach po cenie nie wyzszej niz w zlozonej ofercie. Wykonawca zobowiazany jest do wykazania równowaznosci nowego wyrobu w stosunku do uprzednio zaoferowanego (bez koniecznosci podpisywania aneksu), d) numeru katalogowego produktu (bez koniecznosci podpisywania aneksu), e) liczby opakowan, f) wymiany/uzupelnienia elementów skladowych przedmiotu zamówienia w sytuacji gdy wprowadzony zostanie do sprzedazy przez wykonawce produkt zmodyfikowany/ udoskonalony, g) zmiany na nowy produkt o tych samych badz lepszych parametrach po cenie jednostkowej zaoferowanej w ofercie, w sytuacji, gdy wystapi przejsciowy brak produktu, zakonczenie produkcji lub wycofanie z rynku produktu bedacego przedmiotem zamówienia z przyczyn lezacych po stronie producenta, h) przedluzenia koncowego terminu obowiazywania umowy w przypadku niewykorzystania ogólnej wartosci zamówienia w pierwotnym terminie do czasu wykorzystania tej wartosci; w takim przypadku przedluzenia obowiazywania umowy Zamawiajacy dokonuje w drodze jednostronnego pisemnego oswiadczenia skladanego Wykonawcy. Prawo opcji jest uprawnieniem Zamawiajacego, z którego moze, ale nie musi skorzystac w ramach realizacji niniejszej umowy. W przypadku nieskorzystania przez Zamawiajacego z prawa opcji Wykonawcy nie przysluguja zadne roszczenia z tego tytulu. W przypadku skorzystania z prawa opcji, zmiany umowy lub zawarcie umowy odrebnej nie bedzie wymaganie. Zamawiajacy przekaze pisemna informacje Wykonawcy o potrzebie realizacji prawa opcji. Ilosc przewidziana do zakupu przedmiotu zamówienia w ramach prawa opcji podana jest w Zalaczniku nr 1 do SWZ.
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Miasto Wroclaw (PL514)
Pays: Pologne
Informations complémentaires: w siedzibie Zamawiajacego, Apteka Szpitalna
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 12 Mois
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): non
Informations complémentaires: 11. Zlozona oferta powinna skladac sie z: 1). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 1 do SWZ (Formularz asortymentowo-cenowy), 2). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 2 do SWZ – FORMULARZ OFERTY; 3). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 3 do SWZ – JEDZ; 4). pelnomocnictwa - jezeli niezbedne, oraz PRZEDMIOTOWYCH SRODKÓW DOWODOWYCH: 1) dla produktów leczniczych (jezeli dotyczy) - a) Kserokopie dokumentów potwierdzajacych dopuszczenie do obrotu oferowanego produktu leczniczego, na kazda wymagana postac i dawke leku osobno, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 wrzesnia 2001r. –Prawo Farmaceutyczne (TJ Dz.U. z 2021r. poz.974)., b). Aktualny CHPL oferowanego leczniczego. lub „OSWIADCZENIE Wykonawcy”, ze Wykonawca posiada aktualne dokumenty oferowanego produktu farmaceutycznego dopuszczajace do obrotu na wymagana postac, dawke leku osobno, i stosowania w ochronie zdrowia na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej oraz Charakterystyke Produktu Leczniczego. 2) dla wyrobów medycznych (jezeli dotyczy) –
1. Dokumenty potwierdzajace dopuszczenie do obrotu na terenie RP: a) Deklaracja Zgodnosci, Certyfikat CE dla wyrobu medycznego (o ile dotyczy) wydany przez jednostke notyfikowana, jezeli dla danego wyrobu medycznego istnieje obowiazek dokonania oceny zgodnosci przy wspóludziale jednostki notyfikowanej. b) wpis/zgloszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych (Urzad Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych) i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i uzywania lub dokonano powiadomienia o wyrobie medycznym w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (nazwa wyrobu zgloszona/wpisana do rejestru winna odpowiadac nazwie handlowej/katalogowej oferowanego wyrobu). Jezeli dany wyrób medyczny nie podlega wpisowi do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i uzywania, nalezy zalaczyc oswiadczenie z uzasadnieniem, dlaczego wpisowi nie podlega.
2. W celu potwierdzenia spelnienia wymaganych parametrów: a) odpowiednie katalogi producenta (zawierajace numery katalogowe oferowanych produktów) lub nazwy wlasne w braku katalogów, foldery, lub materialy zródlowe producenta/oswiadczenia producenta w czytelny i jasny sposób potwierdzajace spelnianie parametrów opisanych przez Zamawiajacego w zalaczniku nr 1 do SWZ. W przypadku watpliwosci Zamawiajacy zastrzega sobie mozliwosc wezwania Wykonawcy do okazania kart technicznych lub badan dla zaoferowanego asortymentu. Brak potwierdzenia wszystkich wymaganych parametrów zostanie uznany za niespelnienie przez oferowany wyrób tychze parametrów i spowoduje odrzucenie oferty. lub „OSWIADCZENIE producenta, ze Wykonawca posiada aktualne dokumenty oferowanego wyrobu medycznego potwierdzajace dopuszczenie do obrotu i uzywania zgodnie z ustawa o Wyrobach Medycznych”. Na podstawie art. 107 ust. 2 ustawy PZP jezeli Wykonawca nie zlozyl przedmiotowych srodków dowodowych lub zlozone srodki dowodowe sa niekompletne, Zamawiajacy wzywa do ich zlozenia lub uzupelnienia w wyznaczonym terminie.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Description: Cena - szczególy w SWZ
Pondération (pourcentage, valeur exacte): 100
5.1.12.
Conditions du marché public
Informations relatives aux délais de recours: Terminy odwolan szczególowo opisane w art. 505-590 ustawy "Prawo Zamówien Publicznych" (T.J. Dz. U. z 2023r. poz. 1605 ze zm.) Art. 515.
1. Odwolanie wnosi sie: 1) w przypadku zamówien, których wartosc jest równa albo przekracza progi unijne, w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w lit. a;
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre: Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique: Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et réexamen
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
TED eSender: Publications Office of the European Union
5.1.
Lot: LOT-0012
Titre: 12. Dostawa plynów i osprzetu do terapii ciaglej nerkozastepczej
Description: Szczególowy opis przedmiotu zamówienia zawieraja: - Specyfikacja Warunków Zamówienia; - Zalacznik nr 1 do SWZ (Formularz asortymentowo-cenowy); - Zalacznik nr 4 do SWZ - Warunki Umowne.
Identifiant interne: ZAD. 12
5.1.1.
Objet
Nature du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33692800 Solutions de dialyse
Nomenclature supplémentaire (cpv): 33181500 Consommables rénaux
Options:
Description des options: PRAWO OPCJI: Zgodnie z art. 441 ust. 1 p.z.p., z uwagi na charakter i specyfike zamówienia, w tym zmieniajace sie faktyczne zapotrzebowanie Zamawiajacego na poszczególny asortyment w czasie realizacji zamówienia, w przypadku wystapienia potrzeby wynikajacej z biezacego zapotrzebowania w tym zakresie, Zamawiajacy zastrzega sobie mozliwosc skorzystania z prawa opcji w zakresie zmian: a) ilosci poszczególnego asortymentu w trakcie realizacji umowy w ramach jej ogólnej wartosci (bez koniecznosci podpisywania aneksu), b) zwiekszenia w okresie realizacji umowy ilosci zamawianego przedmiotu zamówienia, 50% w stosunku do ilosci stanowiacych przedmiot zamówienia podstawowego. Wykonawca zobowiaze sie w takim przypadku umozliwic Zamawiajacemu zakup dodatkowych ilosci przedmiotu zamówienia na takich samych zasadach jak dostawy objete zamówieniem podstawowym c) zamiany na nowy produkt o tych samych badz lepszych parametrach po cenie nie wyzszej niz w zlozonej ofercie. Wykonawca zobowiazany jest do wykazania równowaznosci nowego wyrobu w stosunku do uprzednio zaoferowanego (bez koniecznosci podpisywania aneksu), d) numeru katalogowego produktu (bez koniecznosci podpisywania aneksu), e) liczby opakowan, f) wymiany/uzupelnienia elementów skladowych przedmiotu zamówienia w sytuacji gdy wprowadzony zostanie do sprzedazy przez wykonawce produkt zmodyfikowany/ udoskonalony, g) zmiany na nowy produkt o tych samych badz lepszych parametrach po cenie jednostkowej zaoferowanej w ofercie, w sytuacji, gdy wystapi przejsciowy brak produktu, zakonczenie produkcji lub wycofanie z rynku produktu bedacego przedmiotem zamówienia z przyczyn lezacych po stronie producenta, h) przedluzenia koncowego terminu obowiazywania umowy w przypadku niewykorzystania ogólnej wartosci zamówienia w pierwotnym terminie do czasu wykorzystania tej wartosci; w takim przypadku przedluzenia obowiazywania umowy Zamawiajacy dokonuje w drodze jednostronnego pisemnego oswiadczenia skladanego Wykonawcy. Prawo opcji jest uprawnieniem Zamawiajacego, z którego moze, ale nie musi skorzystac w ramach realizacji niniejszej umowy. W przypadku nieskorzystania przez Zamawiajacego z prawa opcji Wykonawcy nie przysluguja zadne roszczenia z tego tytulu. W przypadku skorzystania z prawa opcji, zmiany umowy lub zawarcie umowy odrebnej nie bedzie wymaganie. Zamawiajacy przekaze pisemna informacje Wykonawcy o potrzebie realizacji prawa opcji. Ilosc przewidziana do zakupu przedmiotu zamówienia w ramach prawa opcji podana jest w Zalaczniku nr 1 do SWZ.
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Miasto Wroclaw (PL514)
Pays: Pologne
Informations complémentaires: w siedzibie Zamawiajacego, Apteka Szpitalna
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 12 Mois
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): non
Informations complémentaires: 11. Zlozona oferta powinna skladac sie z: 1). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 1 do SWZ (Formularz asortymentowo-cenowy), 2). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 2 do SWZ – FORMULARZ OFERTY; 3). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 3 do SWZ – JEDZ; 4). pelnomocnictwa - jezeli niezbedne, oraz PRZEDMIOTOWYCH SRODKÓW DOWODOWYCH: 1) dla produktów leczniczych (jezeli dotyczy) - a) Kserokopie dokumentów potwierdzajacych dopuszczenie do obrotu oferowanego produktu leczniczego, na kazda wymagana postac i dawke leku osobno, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 wrzesnia 2001r. –Prawo Farmaceutyczne (TJ Dz.U. z 2021r. poz.974)., b). Aktualny CHPL oferowanego leczniczego. lub „OSWIADCZENIE Wykonawcy”, ze Wykonawca posiada aktualne dokumenty oferowanego produktu farmaceutycznego dopuszczajace do obrotu na wymagana postac, dawke leku osobno, i stosowania w ochronie zdrowia na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej oraz Charakterystyke Produktu Leczniczego. 2) dla wyrobów medycznych (jezeli dotyczy) –
1. Dokumenty potwierdzajace dopuszczenie do obrotu na terenie RP: a) Deklaracja Zgodnosci, Certyfikat CE dla wyrobu medycznego (o ile dotyczy) wydany przez jednostke notyfikowana, jezeli dla danego wyrobu medycznego istnieje obowiazek dokonania oceny zgodnosci przy wspóludziale jednostki notyfikowanej. b) wpis/zgloszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych (Urzad Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych) i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i uzywania lub dokonano powiadomienia o wyrobie medycznym w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (nazwa wyrobu zgloszona/wpisana do rejestru winna odpowiadac nazwie handlowej/katalogowej oferowanego wyrobu). Jezeli dany wyrób medyczny nie podlega wpisowi do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i uzywania, nalezy zalaczyc oswiadczenie z uzasadnieniem, dlaczego wpisowi nie podlega.
2. W celu potwierdzenia spelnienia wymaganych parametrów: a) odpowiednie katalogi producenta (zawierajace numery katalogowe oferowanych produktów) lub nazwy wlasne w braku katalogów, foldery, lub materialy zródlowe producenta/oswiadczenia producenta w czytelny i jasny sposób potwierdzajace spelnianie parametrów opisanych przez Zamawiajacego w zalaczniku nr 1 do SWZ. W przypadku watpliwosci Zamawiajacy zastrzega sobie mozliwosc wezwania Wykonawcy do okazania kart technicznych lub badan dla zaoferowanego asortymentu. Brak potwierdzenia wszystkich wymaganych parametrów zostanie uznany za niespelnienie przez oferowany wyrób tychze parametrów i spowoduje odrzucenie oferty. lub „OSWIADCZENIE producenta, ze Wykonawca posiada aktualne dokumenty oferowanego wyrobu medycznego potwierdzajace dopuszczenie do obrotu i uzywania zgodnie z ustawa o Wyrobach Medycznych”. Na podstawie art. 107 ust. 2 ustawy PZP jezeli Wykonawca nie zlozyl przedmiotowych srodków dowodowych lub zlozone srodki dowodowe sa niekompletne, Zamawiajacy wzywa do ich zlozenia lub uzupelnienia w wyznaczonym terminie.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Description: Cena - szczególy w SWZ
Pondération (pourcentage, valeur exacte): 100
5.1.12.
Conditions du marché public
Informations relatives aux délais de recours: Terminy odwolan szczególowo opisane w art. 505-590 ustawy "Prawo Zamówien Publicznych" (T.J. Dz. U. z 2023r. poz. 1605 ze zm.) Art. 515.
1. Odwolanie wnosi sie: 1) w przypadku zamówien, których wartosc jest równa albo przekracza progi unijne, w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w lit. a;
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre: Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique: Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et réexamen
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
TED eSender: Publications Office of the European Union
5.1.
Lot: LOT-0013
Titre: 13. Dostawa plynów i osprzetu do terapii ciaglej nerkozastepczej
Description: Szczególowy opis przedmiotu zamówienia zawieraja: - Specyfikacja Warunków Zamówienia; - Zalacznik nr 1 do SWZ (Formularz asortymentowo-cenowy); - Zalacznik nr 4 do SWZ - Warunki Umowne.
Identifiant interne: ZAD. 13
5.1.1.
Objet
Nature du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33692800 Solutions de dialyse
Nomenclature supplémentaire (cpv): 33181500 Consommables rénaux
Options:
Description des options: PRAWO OPCJI: Zgodnie z art. 441 ust. 1 p.z.p., z uwagi na charakter i specyfike zamówienia, w tym zmieniajace sie faktyczne zapotrzebowanie Zamawiajacego na poszczególny asortyment w czasie realizacji zamówienia, w przypadku wystapienia potrzeby wynikajacej z biezacego zapotrzebowania w tym zakresie, Zamawiajacy zastrzega sobie mozliwosc skorzystania z prawa opcji w zakresie zmian: a) ilosci poszczególnego asortymentu w trakcie realizacji umowy w ramach jej ogólnej wartosci (bez koniecznosci podpisywania aneksu), b) zwiekszenia w okresie realizacji umowy ilosci zamawianego przedmiotu zamówienia, 50% w stosunku do ilosci stanowiacych przedmiot zamówienia podstawowego. Wykonawca zobowiaze sie w takim przypadku umozliwic Zamawiajacemu zakup dodatkowych ilosci przedmiotu zamówienia na takich samych zasadach jak dostawy objete zamówieniem podstawowym c) zamiany na nowy produkt o tych samych badz lepszych parametrach po cenie nie wyzszej niz w zlozonej ofercie. Wykonawca zobowiazany jest do wykazania równowaznosci nowego wyrobu w stosunku do uprzednio zaoferowanego (bez koniecznosci podpisywania aneksu), d) numeru katalogowego produktu (bez koniecznosci podpisywania aneksu), e) liczby opakowan, f) wymiany/uzupelnienia elementów skladowych przedmiotu zamówienia w sytuacji gdy wprowadzony zostanie do sprzedazy przez wykonawce produkt zmodyfikowany/ udoskonalony, g) zmiany na nowy produkt o tych samych badz lepszych parametrach po cenie jednostkowej zaoferowanej w ofercie, w sytuacji, gdy wystapi przejsciowy brak produktu, zakonczenie produkcji lub wycofanie z rynku produktu bedacego przedmiotem zamówienia z przyczyn lezacych po stronie producenta, h) przedluzenia koncowego terminu obowiazywania umowy w przypadku niewykorzystania ogólnej wartosci zamówienia w pierwotnym terminie do czasu wykorzystania tej wartosci; w takim przypadku przedluzenia obowiazywania umowy Zamawiajacy dokonuje w drodze jednostronnego pisemnego oswiadczenia skladanego Wykonawcy. Prawo opcji jest uprawnieniem Zamawiajacego, z którego moze, ale nie musi skorzystac w ramach realizacji niniejszej umowy. W przypadku nieskorzystania przez Zamawiajacego z prawa opcji Wykonawcy nie przysluguja zadne roszczenia z tego tytulu. W przypadku skorzystania z prawa opcji, zmiany umowy lub zawarcie umowy odrebnej nie bedzie wymaganie. Zamawiajacy przekaze pisemna informacje Wykonawcy o potrzebie realizacji prawa opcji. Ilosc przewidziana do zakupu przedmiotu zamówienia w ramach prawa opcji podana jest w Zalaczniku nr 1 do SWZ.
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Miasto Wroclaw (PL514)
Pays: Pologne
Informations complémentaires: w siedzibie Zamawiajacego, Apteka Szpitalna
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 12 Mois
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): non
Informations complémentaires: 11. Zlozona oferta powinna skladac sie z: 1). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 1 do SWZ (Formularz asortymentowo-cenowy), 2). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 2 do SWZ – FORMULARZ OFERTY; 3). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 3 do SWZ – JEDZ; 4). pelnomocnictwa - jezeli niezbedne, oraz PRZEDMIOTOWYCH SRODKÓW DOWODOWYCH: 1) dla produktów leczniczych (jezeli dotyczy) - a) Kserokopie dokumentów potwierdzajacych dopuszczenie do obrotu oferowanego produktu leczniczego, na kazda wymagana postac i dawke leku osobno, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 wrzesnia 2001r. –Prawo Farmaceutyczne (TJ Dz.U. z 2021r. poz.974)., b). Aktualny CHPL oferowanego leczniczego. lub „OSWIADCZENIE Wykonawcy”, ze Wykonawca posiada aktualne dokumenty oferowanego produktu farmaceutycznego dopuszczajace do obrotu na wymagana postac, dawke leku osobno, i stosowania w ochronie zdrowia na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej oraz Charakterystyke Produktu Leczniczego. 2) dla wyrobów medycznych (jezeli dotyczy) –
1. Dokumenty potwierdzajace dopuszczenie do obrotu na terenie RP: a) Deklaracja Zgodnosci, Certyfikat CE dla wyrobu medycznego (o ile dotyczy) wydany przez jednostke notyfikowana, jezeli dla danego wyrobu medycznego istnieje obowiazek dokonania oceny zgodnosci przy wspóludziale jednostki notyfikowanej. b) wpis/zgloszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych (Urzad Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych) i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i uzywania lub dokonano powiadomienia o wyrobie medycznym w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (nazwa wyrobu zgloszona/wpisana do rejestru winna odpowiadac nazwie handlowej/katalogowej oferowanego wyrobu). Jezeli dany wyrób medyczny nie podlega wpisowi do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i uzywania, nalezy zalaczyc oswiadczenie z uzasadnieniem, dlaczego wpisowi nie podlega.
2. W celu potwierdzenia spelnienia wymaganych parametrów: a) odpowiednie katalogi producenta (zawierajace numery katalogowe oferowanych produktów) lub nazwy wlasne w braku katalogów, foldery, lub materialy zródlowe producenta/oswiadczenia producenta w czytelny i jasny sposób potwierdzajace spelnianie parametrów opisanych przez Zamawiajacego w zalaczniku nr 1 do SWZ. W przypadku watpliwosci Zamawiajacy zastrzega sobie mozliwosc wezwania Wykonawcy do okazania kart technicznych lub badan dla zaoferowanego asortymentu. Brak potwierdzenia wszystkich wymaganych parametrów zostanie uznany za niespelnienie przez oferowany wyrób tychze parametrów i spowoduje odrzucenie oferty. lub „OSWIADCZENIE producenta, ze Wykonawca posiada aktualne dokumenty oferowanego wyrobu medycznego potwierdzajace dopuszczenie do obrotu i uzywania zgodnie z ustawa o Wyrobach Medycznych”. Na podstawie art. 107 ust. 2 ustawy PZP jezeli Wykonawca nie zlozyl przedmiotowych srodków dowodowych lub zlozone srodki dowodowe sa niekompletne, Zamawiajacy wzywa do ich zlozenia lub uzupelnienia w wyznaczonym terminie.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Description: Cena - szczególy w SWZ
Pondération (pourcentage, valeur exacte): 100
5.1.12.
Conditions du marché public
Informations relatives aux délais de recours: Terminy odwolan szczególowo opisane w art. 505-590 ustawy "Prawo Zamówien Publicznych" (T.J. Dz. U. z 2023r. poz. 1605 ze zm.) Art. 515.
1. Odwolanie wnosi sie: 1) w przypadku zamówien, których wartosc jest równa albo przekracza progi unijne, w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w lit. a;
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre: Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique: Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et réexamen
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
TED eSender: Publications Office of the European Union
5.1.
Lot: LOT-0014
Titre: 14. Dostawa plynów i osprzetu do terapii ciaglej nerkozastepczej
Description: Szczególowy opis przedmiotu zamówienia zawieraja: - Specyfikacja Warunków Zamówienia; - Zalacznik nr 1 do SWZ (Formularz asortymentowo-cenowy); - Zalacznik nr 4 do SWZ - Warunki Umowne.
Identifiant interne: ZAD. 14
5.1.1.
Objet
Nature du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33692800 Solutions de dialyse
Nomenclature supplémentaire (cpv): 33181500 Consommables rénaux
Options:
Description des options: PRAWO OPCJI: Zgodnie z art. 441 ust. 1 p.z.p., z uwagi na charakter i specyfike zamówienia, w tym zmieniajace sie faktyczne zapotrzebowanie Zamawiajacego na poszczególny asortyment w czasie realizacji zamówienia, w przypadku wystapienia potrzeby wynikajacej z biezacego zapotrzebowania w tym zakresie, Zamawiajacy zastrzega sobie mozliwosc skorzystania z prawa opcji w zakresie zmian: a) ilosci poszczególnego asortymentu w trakcie realizacji umowy w ramach jej ogólnej wartosci (bez koniecznosci podpisywania aneksu), b) zwiekszenia w okresie realizacji umowy ilosci zamawianego przedmiotu zamówienia, 50% w stosunku do ilosci stanowiacych przedmiot zamówienia podstawowego. Wykonawca zobowiaze sie w takim przypadku umozliwic Zamawiajacemu zakup dodatkowych ilosci przedmiotu zamówienia na takich samych zasadach jak dostawy objete zamówieniem podstawowym c) zamiany na nowy produkt o tych samych badz lepszych parametrach po cenie nie wyzszej niz w zlozonej ofercie. Wykonawca zobowiazany jest do wykazania równowaznosci nowego wyrobu w stosunku do uprzednio zaoferowanego (bez koniecznosci podpisywania aneksu), d) numeru katalogowego produktu (bez koniecznosci podpisywania aneksu), e) liczby opakowan, f) wymiany/uzupelnienia elementów skladowych przedmiotu zamówienia w sytuacji gdy wprowadzony zostanie do sprzedazy przez wykonawce produkt zmodyfikowany/ udoskonalony, g) zmiany na nowy produkt o tych samych badz lepszych parametrach po cenie jednostkowej zaoferowanej w ofercie, w sytuacji, gdy wystapi przejsciowy brak produktu, zakonczenie produkcji lub wycofanie z rynku produktu bedacego przedmiotem zamówienia z przyczyn lezacych po stronie producenta, h) przedluzenia koncowego terminu obowiazywania umowy w przypadku niewykorzystania ogólnej wartosci zamówienia w pierwotnym terminie do czasu wykorzystania tej wartosci; w takim przypadku przedluzenia obowiazywania umowy Zamawiajacy dokonuje w drodze jednostronnego pisemnego oswiadczenia skladanego Wykonawcy. Prawo opcji jest uprawnieniem Zamawiajacego, z którego moze, ale nie musi skorzystac w ramach realizacji niniejszej umowy. W przypadku nieskorzystania przez Zamawiajacego z prawa opcji Wykonawcy nie przysluguja zadne roszczenia z tego tytulu. W przypadku skorzystania z prawa opcji, zmiany umowy lub zawarcie umowy odrebnej nie bedzie wymaganie. Zamawiajacy przekaze pisemna informacje Wykonawcy o potrzebie realizacji prawa opcji. Ilosc przewidziana do zakupu przedmiotu zamówienia w ramach prawa opcji podana jest w Zalaczniku nr 1 do SWZ.
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Miasto Wroclaw (PL514)
Pays: Pologne
Informations complémentaires: w siedzibie Zamawiajacego, Apteka Szpitalna
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 12 Mois
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): non
Informations complémentaires: 11. Zlozona oferta powinna skladac sie z: 1). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 1 do SWZ (Formularz asortymentowo-cenowy), 2). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 2 do SWZ – FORMULARZ OFERTY; 3). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 3 do SWZ – JEDZ; 4). pelnomocnictwa - jezeli niezbedne, oraz PRZEDMIOTOWYCH SRODKÓW DOWODOWYCH: 1) dla produktów leczniczych (jezeli dotyczy) - a) Kserokopie dokumentów potwierdzajacych dopuszczenie do obrotu oferowanego produktu leczniczego, na kazda wymagana postac i dawke leku osobno, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 wrzesnia 2001r. –Prawo Farmaceutyczne (TJ Dz.U. z 2021r. poz.974)., b). Aktualny CHPL oferowanego leczniczego. lub „OSWIADCZENIE Wykonawcy”, ze Wykonawca posiada aktualne dokumenty oferowanego produktu farmaceutycznego dopuszczajace do obrotu na wymagana postac, dawke leku osobno, i stosowania w ochronie zdrowia na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej oraz Charakterystyke Produktu Leczniczego. 2) dla wyrobów medycznych (jezeli dotyczy) –
1. Dokumenty potwierdzajace dopuszczenie do obrotu na terenie RP: a) Deklaracja Zgodnosci, Certyfikat CE dla wyrobu medycznego (o ile dotyczy) wydany przez jednostke notyfikowana, jezeli dla danego wyrobu medycznego istnieje obowiazek dokonania oceny zgodnosci przy wspóludziale jednostki notyfikowanej. b) wpis/zgloszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych (Urzad Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych) i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i uzywania lub dokonano powiadomienia o wyrobie medycznym w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (nazwa wyrobu zgloszona/wpisana do rejestru winna odpowiadac nazwie handlowej/katalogowej oferowanego wyrobu). Jezeli dany wyrób medyczny nie podlega wpisowi do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i uzywania, nalezy zalaczyc oswiadczenie z uzasadnieniem, dlaczego wpisowi nie podlega.
2. W celu potwierdzenia spelnienia wymaganych parametrów: a) odpowiednie katalogi producenta (zawierajace numery katalogowe oferowanych produktów) lub nazwy wlasne w braku katalogów, foldery, lub materialy zródlowe producenta/oswiadczenia producenta w czytelny i jasny sposób potwierdzajace spelnianie parametrów opisanych przez Zamawiajacego w zalaczniku nr 1 do SWZ. W przypadku watpliwosci Zamawiajacy zastrzega sobie mozliwosc wezwania Wykonawcy do okazania kart technicznych lub badan dla zaoferowanego asortymentu. Brak potwierdzenia wszystkich wymaganych parametrów zostanie uznany za niespelnienie przez oferowany wyrób tychze parametrów i spowoduje odrzucenie oferty. lub „OSWIADCZENIE producenta, ze Wykonawca posiada aktualne dokumenty oferowanego wyrobu medycznego potwierdzajace dopuszczenie do obrotu i uzywania zgodnie z ustawa o Wyrobach Medycznych”. Na podstawie art. 107 ust. 2 ustawy PZP jezeli Wykonawca nie zlozyl przedmiotowych srodków dowodowych lub zlozone srodki dowodowe sa niekompletne, Zamawiajacy wzywa do ich zlozenia lub uzupelnienia w wyznaczonym terminie.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Description: Cena - szczególy w SWZ
Pondération (pourcentage, valeur exacte): 100
5.1.12.
Conditions du marché public
Informations relatives aux délais de recours: Terminy odwolan szczególowo opisane w art. 505-590 ustawy "Prawo Zamówien Publicznych" (T.J. Dz. U. z 2023r. poz. 1605 ze zm.) Art. 515.
1. Odwolanie wnosi sie: 1) w przypadku zamówien, których wartosc jest równa albo przekracza progi unijne, w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w lit. a;
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre: Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique: Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et réexamen
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
TED eSender: Publications Office of the European Union
5.1.
Lot: LOT-0015
Titre: 15. Dostawa plynów i osprzetu do terapii ciaglej nerkozastepczej
Description: Szczególowy opis przedmiotu zamówienia zawieraja: - Specyfikacja Warunków Zamówienia; - Zalacznik nr 1 do SWZ (Formularz asortymentowo-cenowy); - Zalacznik nr 4 do SWZ - Warunki Umowne.
Identifiant interne: ZAD. 15
5.1.1.
Objet
Nature du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33692800 Solutions de dialyse
Nomenclature supplémentaire (cpv): 33181500 Consommables rénaux
Options:
Description des options: PRAWO OPCJI: Zgodnie z art. 441 ust. 1 p.z.p., z uwagi na charakter i specyfike zamówienia, w tym zmieniajace sie faktyczne zapotrzebowanie Zamawiajacego na poszczególny asortyment w czasie realizacji zamówienia, w przypadku wystapienia potrzeby wynikajacej z biezacego zapotrzebowania w tym zakresie, Zamawiajacy zastrzega sobie mozliwosc skorzystania z prawa opcji w zakresie zmian: a) ilosci poszczególnego asortymentu w trakcie realizacji umowy w ramach jej ogólnej wartosci (bez koniecznosci podpisywania aneksu), b) zwiekszenia w okresie realizacji umowy ilosci zamawianego przedmiotu zamówienia, 50% w stosunku do ilosci stanowiacych przedmiot zamówienia podstawowego. Wykonawca zobowiaze sie w takim przypadku umozliwic Zamawiajacemu zakup dodatkowych ilosci przedmiotu zamówienia na takich samych zasadach jak dostawy objete zamówieniem podstawowym c) zamiany na nowy produkt o tych samych badz lepszych parametrach po cenie nie wyzszej niz w zlozonej ofercie. Wykonawca zobowiazany jest do wykazania równowaznosci nowego wyrobu w stosunku do uprzednio zaoferowanego (bez koniecznosci podpisywania aneksu), d) numeru katalogowego produktu (bez koniecznosci podpisywania aneksu), e) liczby opakowan, f) wymiany/uzupelnienia elementów skladowych przedmiotu zamówienia w sytuacji gdy wprowadzony zostanie do sprzedazy przez wykonawce produkt zmodyfikowany/ udoskonalony, g) zmiany na nowy produkt o tych samych badz lepszych parametrach po cenie jednostkowej zaoferowanej w ofercie, w sytuacji, gdy wystapi przejsciowy brak produktu, zakonczenie produkcji lub wycofanie z rynku produktu bedacego przedmiotem zamówienia z przyczyn lezacych po stronie producenta, h) przedluzenia koncowego terminu obowiazywania umowy w przypadku niewykorzystania ogólnej wartosci zamówienia w pierwotnym terminie do czasu wykorzystania tej wartosci; w takim przypadku przedluzenia obowiazywania umowy Zamawiajacy dokonuje w drodze jednostronnego pisemnego oswiadczenia skladanego Wykonawcy. Prawo opcji jest uprawnieniem Zamawiajacego, z którego moze, ale nie musi skorzystac w ramach realizacji niniejszej umowy. W przypadku nieskorzystania przez Zamawiajacego z prawa opcji Wykonawcy nie przysluguja zadne roszczenia z tego tytulu. W przypadku skorzystania z prawa opcji, zmiany umowy lub zawarcie umowy odrebnej nie bedzie wymaganie. Zamawiajacy przekaze pisemna informacje Wykonawcy o potrzebie realizacji prawa opcji. Ilosc przewidziana do zakupu przedmiotu zamówienia w ramach prawa opcji podana jest w Zalaczniku nr 1 do SWZ.
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Miasto Wroclaw (PL514)
Pays: Pologne
Informations complémentaires: w siedzibie Zamawiajacego, Apteka Szpitalna
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 12 Mois
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): non
Informations complémentaires: 11. Zlozona oferta powinna skladac sie z: 1). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 1 do SWZ (Formularz asortymentowo-cenowy), 2). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 2 do SWZ – FORMULARZ OFERTY; 3). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 3 do SWZ – JEDZ; 4). pelnomocnictwa - jezeli niezbedne, oraz PRZEDMIOTOWYCH SRODKÓW DOWODOWYCH: 1) dla produktów leczniczych (jezeli dotyczy) - a) Kserokopie dokumentów potwierdzajacych dopuszczenie do obrotu oferowanego produktu leczniczego, na kazda wymagana postac i dawke leku osobno, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 wrzesnia 2001r. –Prawo Farmaceutyczne (TJ Dz.U. z 2021r. poz.974)., b). Aktualny CHPL oferowanego leczniczego. lub „OSWIADCZENIE Wykonawcy”, ze Wykonawca posiada aktualne dokumenty oferowanego produktu farmaceutycznego dopuszczajace do obrotu na wymagana postac, dawke leku osobno, i stosowania w ochronie zdrowia na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej oraz Charakterystyke Produktu Leczniczego. 2) dla wyrobów medycznych (jezeli dotyczy) –
1. Dokumenty potwierdzajace dopuszczenie do obrotu na terenie RP: a) Deklaracja Zgodnosci, Certyfikat CE dla wyrobu medycznego (o ile dotyczy) wydany przez jednostke notyfikowana, jezeli dla danego wyrobu medycznego istnieje obowiazek dokonania oceny zgodnosci przy wspóludziale jednostki notyfikowanej. b) wpis/zgloszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych (Urzad Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych) i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i uzywania lub dokonano powiadomienia o wyrobie medycznym w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (nazwa wyrobu zgloszona/wpisana do rejestru winna odpowiadac nazwie handlowej/katalogowej oferowanego wyrobu). Jezeli dany wyrób medyczny nie podlega wpisowi do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i uzywania, nalezy zalaczyc oswiadczenie z uzasadnieniem, dlaczego wpisowi nie podlega.
2. W celu potwierdzenia spelnienia wymaganych parametrów: a) odpowiednie katalogi producenta (zawierajace numery katalogowe oferowanych produktów) lub nazwy wlasne w braku katalogów, foldery, lub materialy zródlowe producenta/oswiadczenia producenta w czytelny i jasny sposób potwierdzajace spelnianie parametrów opisanych przez Zamawiajacego w zalaczniku nr 1 do SWZ. W przypadku watpliwosci Zamawiajacy zastrzega sobie mozliwosc wezwania Wykonawcy do okazania kart technicznych lub badan dla zaoferowanego asortymentu. Brak potwierdzenia wszystkich wymaganych parametrów zostanie uznany za niespelnienie przez oferowany wyrób tychze parametrów i spowoduje odrzucenie oferty. lub „OSWIADCZENIE producenta, ze Wykonawca posiada aktualne dokumenty oferowanego wyrobu medycznego potwierdzajace dopuszczenie do obrotu i uzywania zgodnie z ustawa o Wyrobach Medycznych”. Na podstawie art. 107 ust. 2 ustawy PZP jezeli Wykonawca nie zlozyl przedmiotowych srodków dowodowych lub zlozone srodki dowodowe sa niekompletne, Zamawiajacy wzywa do ich zlozenia lub uzupelnienia w wyznaczonym terminie.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Description: Cena - szczególy w SWZ
Pondération (pourcentage, valeur exacte): 100
5.1.12.
Conditions du marché public
Informations relatives aux délais de recours: Terminy odwolan szczególowo opisane w art. 505-590 ustawy "Prawo Zamówien Publicznych" (T.J. Dz. U. z 2023r. poz. 1605 ze zm.) Art. 515.
1. Odwolanie wnosi sie: 1) w przypadku zamówien, których wartosc jest równa albo przekracza progi unijne, w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w lit. a;
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre: Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique: Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et réexamen
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
TED eSender: Publications Office of the European Union
5.1.
Lot: LOT-0016
Titre: 16. Dostawa plynów i osprzetu do terapii ciaglej nerkozastepczej
Description: Szczególowy opis przedmiotu zamówienia zawieraja: - Specyfikacja Warunków Zamówienia; - Zalacznik nr 1 do SWZ (Formularz asortymentowo-cenowy); - Zalacznik nr 4 do SWZ - Warunki Umowne.
Identifiant interne: ZAD. 16
5.1.1.
Objet
Nature du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33692800 Solutions de dialyse
Nomenclature supplémentaire (cpv): 33181500 Consommables rénaux
Options:
Description des options: PRAWO OPCJI: Zgodnie z art. 441 ust. 1 p.z.p., z uwagi na charakter i specyfike zamówienia, w tym zmieniajace sie faktyczne zapotrzebowanie Zamawiajacego na poszczególny asortyment w czasie realizacji zamówienia, w przypadku wystapienia potrzeby wynikajacej z biezacego zapotrzebowania w tym zakresie, Zamawiajacy zastrzega sobie mozliwosc skorzystania z prawa opcji w zakresie zmian: a) ilosci poszczególnego asortymentu w trakcie realizacji umowy w ramach jej ogólnej wartosci (bez koniecznosci podpisywania aneksu), b) zwiekszenia w okresie realizacji umowy ilosci zamawianego przedmiotu zamówienia, 50% w stosunku do ilosci stanowiacych przedmiot zamówienia podstawowego. Wykonawca zobowiaze sie w takim przypadku umozliwic Zamawiajacemu zakup dodatkowych ilosci przedmiotu zamówienia na takich samych zasadach jak dostawy objete zamówieniem podstawowym c) zamiany na nowy produkt o tych samych badz lepszych parametrach po cenie nie wyzszej niz w zlozonej ofercie. Wykonawca zobowiazany jest do wykazania równowaznosci nowego wyrobu w stosunku do uprzednio zaoferowanego (bez koniecznosci podpisywania aneksu), d) numeru katalogowego produktu (bez koniecznosci podpisywania aneksu), e) liczby opakowan, f) wymiany/uzupelnienia elementów skladowych przedmiotu zamówienia w sytuacji gdy wprowadzony zostanie do sprzedazy przez wykonawce produkt zmodyfikowany/ udoskonalony, g) zmiany na nowy produkt o tych samych badz lepszych parametrach po cenie jednostkowej zaoferowanej w ofercie, w sytuacji, gdy wystapi przejsciowy brak produktu, zakonczenie produkcji lub wycofanie z rynku produktu bedacego przedmiotem zamówienia z przyczyn lezacych po stronie producenta, h) przedluzenia koncowego terminu obowiazywania umowy w przypadku niewykorzystania ogólnej wartosci zamówienia w pierwotnym terminie do czasu wykorzystania tej wartosci; w takim przypadku przedluzenia obowiazywania umowy Zamawiajacy dokonuje w drodze jednostronnego pisemnego oswiadczenia skladanego Wykonawcy. Prawo opcji jest uprawnieniem Zamawiajacego, z którego moze, ale nie musi skorzystac w ramach realizacji niniejszej umowy. W przypadku nieskorzystania przez Zamawiajacego z prawa opcji Wykonawcy nie przysluguja zadne roszczenia z tego tytulu. W przypadku skorzystania z prawa opcji, zmiany umowy lub zawarcie umowy odrebnej nie bedzie wymaganie. Zamawiajacy przekaze pisemna informacje Wykonawcy o potrzebie realizacji prawa opcji. Ilosc przewidziana do zakupu przedmiotu zamówienia w ramach prawa opcji podana jest w Zalaczniku nr 1 do SWZ.
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Miasto Wroclaw (PL514)
Pays: Pologne
Informations complémentaires: w siedzibie Zamawiajacego, Apteka Szpitalna
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 12 Mois
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): non
Informations complémentaires: 11. Zlozona oferta powinna skladac sie z: 1). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 1 do SWZ (Formularz asortymentowo-cenowy), 2). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 2 do SWZ – FORMULARZ OFERTY; 3). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 3 do SWZ – JEDZ; 4). pelnomocnictwa - jezeli niezbedne, oraz PRZEDMIOTOWYCH SRODKÓW DOWODOWYCH: 1) dla produktów leczniczych (jezeli dotyczy) - a) Kserokopie dokumentów potwierdzajacych dopuszczenie do obrotu oferowanego produktu leczniczego, na kazda wymagana postac i dawke leku osobno, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 wrzesnia 2001r. –Prawo Farmaceutyczne (TJ Dz.U. z 2021r. poz.974)., b). Aktualny CHPL oferowanego leczniczego. lub „OSWIADCZENIE Wykonawcy”, ze Wykonawca posiada aktualne dokumenty oferowanego produktu farmaceutycznego dopuszczajace do obrotu na wymagana postac, dawke leku osobno, i stosowania w ochronie zdrowia na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej oraz Charakterystyke Produktu Leczniczego. 2) dla wyrobów medycznych (jezeli dotyczy) –
1. Dokumenty potwierdzajace dopuszczenie do obrotu na terenie RP: a) Deklaracja Zgodnosci, Certyfikat CE dla wyrobu medycznego (o ile dotyczy) wydany przez jednostke notyfikowana, jezeli dla danego wyrobu medycznego istnieje obowiazek dokonania oceny zgodnosci przy wspóludziale jednostki notyfikowanej. b) wpis/zgloszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych (Urzad Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych) i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i uzywania lub dokonano powiadomienia o wyrobie medycznym w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (nazwa wyrobu zgloszona/wpisana do rejestru winna odpowiadac nazwie handlowej/katalogowej oferowanego wyrobu). Jezeli dany wyrób medyczny nie podlega wpisowi do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i uzywania, nalezy zalaczyc oswiadczenie z uzasadnieniem, dlaczego wpisowi nie podlega.
2. W celu potwierdzenia spelnienia wymaganych parametrów: a) odpowiednie katalogi producenta (zawierajace numery katalogowe oferowanych produktów) lub nazwy wlasne w braku katalogów, foldery, lub materialy zródlowe producenta/oswiadczenia producenta w czytelny i jasny sposób potwierdzajace spelnianie parametrów opisanych przez Zamawiajacego w zalaczniku nr 1 do SWZ. W przypadku watpliwosci Zamawiajacy zastrzega sobie mozliwosc wezwania Wykonawcy do okazania kart technicznych lub badan dla zaoferowanego asortymentu. Brak potwierdzenia wszystkich wymaganych parametrów zostanie uznany za niespelnienie przez oferowany wyrób tychze parametrów i spowoduje odrzucenie oferty. lub „OSWIADCZENIE producenta, ze Wykonawca posiada aktualne dokumenty oferowanego wyrobu medycznego potwierdzajace dopuszczenie do obrotu i uzywania zgodnie z ustawa o Wyrobach Medycznych”. Na podstawie art. 107 ust. 2 ustawy PZP jezeli Wykonawca nie zlozyl przedmiotowych srodków dowodowych lub zlozone srodki dowodowe sa niekompletne, Zamawiajacy wzywa do ich zlozenia lub uzupelnienia w wyznaczonym terminie.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Description: Cena - szczególy w SWZ
Pondération (pourcentage, valeur exacte): 100
5.1.12.
Conditions du marché public
Informations relatives aux délais de recours: Terminy odwolan szczególowo opisane w art. 505-590 ustawy "Prawo Zamówien Publicznych" (T.J. Dz. U. z 2023r. poz. 1605 ze zm.) Art. 515.
1. Odwolanie wnosi sie: 1) w przypadku zamówien, których wartosc jest równa albo przekracza progi unijne, w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w lit. a;
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre: Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique: Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et réexamen
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
TED eSender: Publications Office of the European Union
5.1.
Lot: LOT-0017
Titre: 17. Dostawa plynów i osprzetu do terapii ciaglej nerkozastepczej
Description: Szczególowy opis przedmiotu zamówienia zawieraja: - Specyfikacja Warunków Zamówienia; - Zalacznik nr 1 do SWZ (Formularz asortymentowo-cenowy); - Zalacznik nr 4 do SWZ - Warunki Umowne.
Identifiant interne: ZAD. 17
5.1.1.
Objet
Nature du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33692800 Solutions de dialyse
Nomenclature supplémentaire (cpv): 33181500 Consommables rénaux
Options:
Description des options: PRAWO OPCJI: Zgodnie z art. 441 ust. 1 p.z.p., z uwagi na charakter i specyfike zamówienia, w tym zmieniajace sie faktyczne zapotrzebowanie Zamawiajacego na poszczególny asortyment w czasie realizacji zamówienia, w przypadku wystapienia potrzeby wynikajacej z biezacego zapotrzebowania w tym zakresie, Zamawiajacy zastrzega sobie mozliwosc skorzystania z prawa opcji w zakresie zmian: a) ilosci poszczególnego asortymentu w trakcie realizacji umowy w ramach jej ogólnej wartosci (bez koniecznosci podpisywania aneksu), b) zwiekszenia w okresie realizacji umowy ilosci zamawianego przedmiotu zamówienia, 50% w stosunku do ilosci stanowiacych przedmiot zamówienia podstawowego. Wykonawca zobowiaze sie w takim przypadku umozliwic Zamawiajacemu zakup dodatkowych ilosci przedmiotu zamówienia na takich samych zasadach jak dostawy objete zamówieniem podstawowym c) zamiany na nowy produkt o tych samych badz lepszych parametrach po cenie nie wyzszej niz w zlozonej ofercie. Wykonawca zobowiazany jest do wykazania równowaznosci nowego wyrobu w stosunku do uprzednio zaoferowanego (bez koniecznosci podpisywania aneksu), d) numeru katalogowego produktu (bez koniecznosci podpisywania aneksu), e) liczby opakowan, f) wymiany/uzupelnienia elementów skladowych przedmiotu zamówienia w sytuacji gdy wprowadzony zostanie do sprzedazy przez wykonawce produkt zmodyfikowany/ udoskonalony, g) zmiany na nowy produkt o tych samych badz lepszych parametrach po cenie jednostkowej zaoferowanej w ofercie, w sytuacji, gdy wystapi przejsciowy brak produktu, zakonczenie produkcji lub wycofanie z rynku produktu bedacego przedmiotem zamówienia z przyczyn lezacych po stronie producenta, h) przedluzenia koncowego terminu obowiazywania umowy w przypadku niewykorzystania ogólnej wartosci zamówienia w pierwotnym terminie do czasu wykorzystania tej wartosci; w takim przypadku przedluzenia obowiazywania umowy Zamawiajacy dokonuje w drodze jednostronnego pisemnego oswiadczenia skladanego Wykonawcy. Prawo opcji jest uprawnieniem Zamawiajacego, z którego moze, ale nie musi skorzystac w ramach realizacji niniejszej umowy. W przypadku nieskorzystania przez Zamawiajacego z prawa opcji Wykonawcy nie przysluguja zadne roszczenia z tego tytulu. W przypadku skorzystania z prawa opcji, zmiany umowy lub zawarcie umowy odrebnej nie bedzie wymaganie. Zamawiajacy przekaze pisemna informacje Wykonawcy o potrzebie realizacji prawa opcji. Ilosc przewidziana do zakupu przedmiotu zamówienia w ramach prawa opcji podana jest w Zalaczniku nr 1 do SWZ.
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Miasto Wroclaw (PL514)
Pays: Pologne
Informations complémentaires: w siedzibie Zamawiajacego, Apteka Szpitalna
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 12 Mois
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): non
Informations complémentaires: 11. Zlozona oferta powinna skladac sie z: 1). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 1 do SWZ (Formularz asortymentowo-cenowy), 2). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 2 do SWZ – FORMULARZ OFERTY; 3). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 3 do SWZ – JEDZ; 4). pelnomocnictwa - jezeli niezbedne, oraz PRZEDMIOTOWYCH SRODKÓW DOWODOWYCH: 1) dla produktów leczniczych (jezeli dotyczy) - a) Kserokopie dokumentów potwierdzajacych dopuszczenie do obrotu oferowanego produktu leczniczego, na kazda wymagana postac i dawke leku osobno, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 wrzesnia 2001r. –Prawo Farmaceutyczne (TJ Dz.U. z 2021r. poz.974)., b). Aktualny CHPL oferowanego leczniczego. lub „OSWIADCZENIE Wykonawcy”, ze Wykonawca posiada aktualne dokumenty oferowanego produktu farmaceutycznego dopuszczajace do obrotu na wymagana postac, dawke leku osobno, i stosowania w ochronie zdrowia na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej oraz Charakterystyke Produktu Leczniczego. 2) dla wyrobów medycznych (jezeli dotyczy) –
1. Dokumenty potwierdzajace dopuszczenie do obrotu na terenie RP: a) Deklaracja Zgodnosci, Certyfikat CE dla wyrobu medycznego (o ile dotyczy) wydany przez jednostke notyfikowana, jezeli dla danego wyrobu medycznego istnieje obowiazek dokonania oceny zgodnosci przy wspóludziale jednostki notyfikowanej. b) wpis/zgloszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych (Urzad Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych) i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i uzywania lub dokonano powiadomienia o wyrobie medycznym w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (nazwa wyrobu zgloszona/wpisana do rejestru winna odpowiadac nazwie handlowej/katalogowej oferowanego wyrobu). Jezeli dany wyrób medyczny nie podlega wpisowi do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i uzywania, nalezy zalaczyc oswiadczenie z uzasadnieniem, dlaczego wpisowi nie podlega.
2. W celu potwierdzenia spelnienia wymaganych parametrów: a) odpowiednie katalogi producenta (zawierajace numery katalogowe oferowanych produktów) lub nazwy wlasne w braku katalogów, foldery, lub materialy zródlowe producenta/oswiadczenia producenta w czytelny i jasny sposób potwierdzajace spelnianie parametrów opisanych przez Zamawiajacego w zalaczniku nr 1 do SWZ. W przypadku watpliwosci Zamawiajacy zastrzega sobie mozliwosc wezwania Wykonawcy do okazania kart technicznych lub badan dla zaoferowanego asortymentu. Brak potwierdzenia wszystkich wymaganych parametrów zostanie uznany za niespelnienie przez oferowany wyrób tychze parametrów i spowoduje odrzucenie oferty. lub „OSWIADCZENIE producenta, ze Wykonawca posiada aktualne dokumenty oferowanego wyrobu medycznego potwierdzajace dopuszczenie do obrotu i uzywania zgodnie z ustawa o Wyrobach Medycznych”. Na podstawie art. 107 ust. 2 ustawy PZP jezeli Wykonawca nie zlozyl przedmiotowych srodków dowodowych lub zlozone srodki dowodowe sa niekompletne, Zamawiajacy wzywa do ich zlozenia lub uzupelnienia w wyznaczonym terminie.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Description: Cena - szczególy w SWZ
Pondération (pourcentage, valeur exacte): 100
5.1.12.
Conditions du marché public
Informations relatives aux délais de recours: Terminy odwolan szczególowo opisane w art. 505-590 ustawy "Prawo Zamówien Publicznych" (T.J. Dz. U. z 2023r. poz. 1605 ze zm.) Art. 515.
1. Odwolanie wnosi sie: 1) w przypadku zamówien, których wartosc jest równa albo przekracza progi unijne, w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w lit. a;
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre: Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique: Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et réexamen
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
TED eSender: Publications Office of the European Union
5.1.
Lot: LOT-0018
Titre: 18. Dostawa plynów i osprzetu do terapii ciaglej nerkozastepczej
Description: Szczególowy opis przedmiotu zamówienia zawieraja: - Specyfikacja Warunków Zamówienia; - Zalacznik nr 1 do SWZ (Formularz asortymentowo-cenowy); - Zalacznik nr 4 do SWZ - Warunki Umowne.
Identifiant interne: ZAD. 18
5.1.1.
Objet
Nature du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33692800 Solutions de dialyse
Nomenclature supplémentaire (cpv): 33181500 Consommables rénaux
Options:
Description des options: PRAWO OPCJI: Zgodnie z art. 441 ust. 1 p.z.p., z uwagi na charakter i specyfike zamówienia, w tym zmieniajace sie faktyczne zapotrzebowanie Zamawiajacego na poszczególny asortyment w czasie realizacji zamówienia, w przypadku wystapienia potrzeby wynikajacej z biezacego zapotrzebowania w tym zakresie, Zamawiajacy zastrzega sobie mozliwosc skorzystania z prawa opcji w zakresie zmian: a) ilosci poszczególnego asortymentu w trakcie realizacji umowy w ramach jej ogólnej wartosci (bez koniecznosci podpisywania aneksu), b) zwiekszenia w okresie realizacji umowy ilosci zamawianego przedmiotu zamówienia, 50% w stosunku do ilosci stanowiacych przedmiot zamówienia podstawowego. Wykonawca zobowiaze sie w takim przypadku umozliwic Zamawiajacemu zakup dodatkowych ilosci przedmiotu zamówienia na takich samych zasadach jak dostawy objete zamówieniem podstawowym c) zamiany na nowy produkt o tych samych badz lepszych parametrach po cenie nie wyzszej niz w zlozonej ofercie. Wykonawca zobowiazany jest do wykazania równowaznosci nowego wyrobu w stosunku do uprzednio zaoferowanego (bez koniecznosci podpisywania aneksu), d) numeru katalogowego produktu (bez koniecznosci podpisywania aneksu), e) liczby opakowan, f) wymiany/uzupelnienia elementów skladowych przedmiotu zamówienia w sytuacji gdy wprowadzony zostanie do sprzedazy przez wykonawce produkt zmodyfikowany/ udoskonalony, g) zmiany na nowy produkt o tych samych badz lepszych parametrach po cenie jednostkowej zaoferowanej w ofercie, w sytuacji, gdy wystapi przejsciowy brak produktu, zakonczenie produkcji lub wycofanie z rynku produktu bedacego przedmiotem zamówienia z przyczyn lezacych po stronie producenta, h) przedluzenia koncowego terminu obowiazywania umowy w przypadku niewykorzystania ogólnej wartosci zamówienia w pierwotnym terminie do czasu wykorzystania tej wartosci; w takim przypadku przedluzenia obowiazywania umowy Zamawiajacy dokonuje w drodze jednostronnego pisemnego oswiadczenia skladanego Wykonawcy. Prawo opcji jest uprawnieniem Zamawiajacego, z którego moze, ale nie musi skorzystac w ramach realizacji niniejszej umowy. W przypadku nieskorzystania przez Zamawiajacego z prawa opcji Wykonawcy nie przysluguja zadne roszczenia z tego tytulu. W przypadku skorzystania z prawa opcji, zmiany umowy lub zawarcie umowy odrebnej nie bedzie wymaganie. Zamawiajacy przekaze pisemna informacje Wykonawcy o potrzebie realizacji prawa opcji. Ilosc przewidziana do zakupu przedmiotu zamówienia w ramach prawa opcji podana jest w Zalaczniku nr 1 do SWZ.
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Miasto Wroclaw (PL514)
Pays: Pologne
Informations complémentaires: w siedzibie Zamawiajacego, Apteka Szpitalna
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 12 Mois
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): non
Informations complémentaires: 11. Zlozona oferta powinna skladac sie z: 1). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 1 do SWZ (Formularz asortymentowo-cenowy), 2). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 2 do SWZ – FORMULARZ OFERTY; 3). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 3 do SWZ – JEDZ; 4). pelnomocnictwa - jezeli niezbedne, oraz PRZEDMIOTOWYCH SRODKÓW DOWODOWYCH: 1) dla produktów leczniczych (jezeli dotyczy) - a) Kserokopie dokumentów potwierdzajacych dopuszczenie do obrotu oferowanego produktu leczniczego, na kazda wymagana postac i dawke leku osobno, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 wrzesnia 2001r. –Prawo Farmaceutyczne (TJ Dz.U. z 2021r. poz.974)., b). Aktualny CHPL oferowanego leczniczego. lub „OSWIADCZENIE Wykonawcy”, ze Wykonawca posiada aktualne dokumenty oferowanego produktu farmaceutycznego dopuszczajace do obrotu na wymagana postac, dawke leku osobno, i stosowania w ochronie zdrowia na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej oraz Charakterystyke Produktu Leczniczego. 2) dla wyrobów medycznych (jezeli dotyczy) –
1. Dokumenty potwierdzajace dopuszczenie do obrotu na terenie RP: a) Deklaracja Zgodnosci, Certyfikat CE dla wyrobu medycznego (o ile dotyczy) wydany przez jednostke notyfikowana, jezeli dla danego wyrobu medycznego istnieje obowiazek dokonania oceny zgodnosci przy wspóludziale jednostki notyfikowanej. b) wpis/zgloszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych (Urzad Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych) i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i uzywania lub dokonano powiadomienia o wyrobie medycznym w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (nazwa wyrobu zgloszona/wpisana do rejestru winna odpowiadac nazwie handlowej/katalogowej oferowanego wyrobu). Jezeli dany wyrób medyczny nie podlega wpisowi do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i uzywania, nalezy zalaczyc oswiadczenie z uzasadnieniem, dlaczego wpisowi nie podlega.
2. W celu potwierdzenia spelnienia wymaganych parametrów: a) odpowiednie katalogi producenta (zawierajace numery katalogowe oferowanych produktów) lub nazwy wlasne w braku katalogów, foldery, lub materialy zródlowe producenta/oswiadczenia producenta w czytelny i jasny sposób potwierdzajace spelnianie parametrów opisanych przez Zamawiajacego w zalaczniku nr 1 do SWZ. W przypadku watpliwosci Zamawiajacy zastrzega sobie mozliwosc wezwania Wykonawcy do okazania kart technicznych lub badan dla zaoferowanego asortymentu. Brak potwierdzenia wszystkich wymaganych parametrów zostanie uznany za niespelnienie przez oferowany wyrób tychze parametrów i spowoduje odrzucenie oferty. lub „OSWIADCZENIE producenta, ze Wykonawca posiada aktualne dokumenty oferowanego wyrobu medycznego potwierdzajace dopuszczenie do obrotu i uzywania zgodnie z ustawa o Wyrobach Medycznych”. Na podstawie art. 107 ust. 2 ustawy PZP jezeli Wykonawca nie zlozyl przedmiotowych srodków dowodowych lub zlozone srodki dowodowe sa niekompletne, Zamawiajacy wzywa do ich zlozenia lub uzupelnienia w wyznaczonym terminie.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Description: Cena - szczególy w SWZ
Pondération (pourcentage, valeur exacte): 100
5.1.12.
Conditions du marché public
Informations relatives aux délais de recours: Terminy odwolan szczególowo opisane w art. 505-590 ustawy "Prawo Zamówien Publicznych" (T.J. Dz. U. z 2023r. poz. 1605 ze zm.) Art. 515.
1. Odwolanie wnosi sie: 1) w przypadku zamówien, których wartosc jest równa albo przekracza progi unijne, w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w lit. a;
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre: Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique: Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et réexamen
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
TED eSender: Publications Office of the European Union
5.1.
Lot: LOT-0019
Titre: 19. Dostawa plynów i osprzetu do terapii ciaglej nerkozastepczej
Description: Szczególowy opis przedmiotu zamówienia zawieraja: - Specyfikacja Warunków Zamówienia; - Zalacznik nr 1 do SWZ (Formularz asortymentowo-cenowy); - Zalacznik nr 4 do SWZ - Warunki Umowne.
Identifiant interne: ZAD. 19
5.1.1.
Objet
Nature du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33692800 Solutions de dialyse
Nomenclature supplémentaire (cpv): 33181500 Consommables rénaux
Options:
Description des options: PRAWO OPCJI: Zgodnie z art. 441 ust. 1 p.z.p., z uwagi na charakter i specyfike zamówienia, w tym zmieniajace sie faktyczne zapotrzebowanie Zamawiajacego na poszczególny asortyment w czasie realizacji zamówienia, w przypadku wystapienia potrzeby wynikajacej z biezacego zapotrzebowania w tym zakresie, Zamawiajacy zastrzega sobie mozliwosc skorzystania z prawa opcji w zakresie zmian: a) ilosci poszczególnego asortymentu w trakcie realizacji umowy w ramach jej ogólnej wartosci (bez koniecznosci podpisywania aneksu), b) zwiekszenia w okresie realizacji umowy ilosci zamawianego przedmiotu zamówienia, 50% w stosunku do ilosci stanowiacych przedmiot zamówienia podstawowego. Wykonawca zobowiaze sie w takim przypadku umozliwic Zamawiajacemu zakup dodatkowych ilosci przedmiotu zamówienia na takich samych zasadach jak dostawy objete zamówieniem podstawowym c) zamiany na nowy produkt o tych samych badz lepszych parametrach po cenie nie wyzszej niz w zlozonej ofercie. Wykonawca zobowiazany jest do wykazania równowaznosci nowego wyrobu w stosunku do uprzednio zaoferowanego (bez koniecznosci podpisywania aneksu), d) numeru katalogowego produktu (bez koniecznosci podpisywania aneksu), e) liczby opakowan, f) wymiany/uzupelnienia elementów skladowych przedmiotu zamówienia w sytuacji gdy wprowadzony zostanie do sprzedazy przez wykonawce produkt zmodyfikowany/ udoskonalony, g) zmiany na nowy produkt o tych samych badz lepszych parametrach po cenie jednostkowej zaoferowanej w ofercie, w sytuacji, gdy wystapi przejsciowy brak produktu, zakonczenie produkcji lub wycofanie z rynku produktu bedacego przedmiotem zamówienia z przyczyn lezacych po stronie producenta, h) przedluzenia koncowego terminu obowiazywania umowy w przypadku niewykorzystania ogólnej wartosci zamówienia w pierwotnym terminie do czasu wykorzystania tej wartosci; w takim przypadku przedluzenia obowiazywania umowy Zamawiajacy dokonuje w drodze jednostronnego pisemnego oswiadczenia skladanego Wykonawcy. Prawo opcji jest uprawnieniem Zamawiajacego, z którego moze, ale nie musi skorzystac w ramach realizacji niniejszej umowy. W przypadku nieskorzystania przez Zamawiajacego z prawa opcji Wykonawcy nie przysluguja zadne roszczenia z tego tytulu. W przypadku skorzystania z prawa opcji, zmiany umowy lub zawarcie umowy odrebnej nie bedzie wymaganie. Zamawiajacy przekaze pisemna informacje Wykonawcy o potrzebie realizacji prawa opcji. Ilosc przewidziana do zakupu przedmiotu zamówienia w ramach prawa opcji podana jest w Zalaczniku nr 1 do SWZ.
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Miasto Wroclaw (PL514)
Pays: Pologne
Informations complémentaires: w siedzibie Zamawiajacego, Apteka Szpitalna
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 12 Mois
5.1.6.
Informations générales
Projet de passation de marché non financé par des fonds de l’UE
Le marché relève de l’accord sur les marchés publics (AMP): non
Informations complémentaires: 11. Zlozona oferta powinna skladac sie z: 1). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 1 do SWZ (Formularz asortymentowo-cenowy), 2). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 2 do SWZ – FORMULARZ OFERTY; 3). Wypelnionego i podpisanego: Zalacznika nr 3 do SWZ – JEDZ; 4). pelnomocnictwa - jezeli niezbedne, oraz PRZEDMIOTOWYCH SRODKÓW DOWODOWYCH: 1) dla produktów leczniczych (jezeli dotyczy) - a) Kserokopie dokumentów potwierdzajacych dopuszczenie do obrotu oferowanego produktu leczniczego, na kazda wymagana postac i dawke leku osobno, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 wrzesnia 2001r. –Prawo Farmaceutyczne (TJ Dz.U. z 2021r. poz.974)., b). Aktualny CHPL oferowanego leczniczego. lub „OSWIADCZENIE Wykonawcy”, ze Wykonawca posiada aktualne dokumenty oferowanego produktu farmaceutycznego dopuszczajace do obrotu na wymagana postac, dawke leku osobno, i stosowania w ochronie zdrowia na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej oraz Charakterystyke Produktu Leczniczego. 2) dla wyrobów medycznych (jezeli dotyczy) –
1. Dokumenty potwierdzajace dopuszczenie do obrotu na terenie RP: a) Deklaracja Zgodnosci, Certyfikat CE dla wyrobu medycznego (o ile dotyczy) wydany przez jednostke notyfikowana, jezeli dla danego wyrobu medycznego istnieje obowiazek dokonania oceny zgodnosci przy wspóludziale jednostki notyfikowanej. b) wpis/zgloszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych (Urzad Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych) i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i uzywania lub dokonano powiadomienia o wyrobie medycznym w trybie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (nazwa wyrobu zgloszona/wpisana do rejestru winna odpowiadac nazwie handlowej/katalogowej oferowanego wyrobu). Jezeli dany wyrób medyczny nie podlega wpisowi do Rejestru Wyrobów Medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i uzywania, nalezy zalaczyc oswiadczenie z uzasadnieniem, dlaczego wpisowi nie podlega.
2. W celu potwierdzenia spelnienia wymaganych parametrów: a) odpowiednie katalogi producenta (zawierajace numery katalogowe oferowanych produktów) lub nazwy wlasne w braku katalogów, foldery, lub materialy zródlowe producenta/oswiadczenia producenta w czytelny i jasny sposób potwierdzajace spelnianie parametrów opisanych przez Zamawiajacego w zalaczniku nr 1 do SWZ. W przypadku watpliwosci Zamawiajacy zastrzega sobie mozliwosc wezwania Wykonawcy do okazania kart technicznych lub badan dla zaoferowanego asortymentu. Brak potwierdzenia wszystkich wymaganych parametrów zostanie uznany za niespelnienie przez oferowany wyrób tychze parametrów i spowoduje odrzucenie oferty. lub „OSWIADCZENIE producenta, ze Wykonawca posiada aktualne dokumenty oferowanego wyrobu medycznego potwierdzajace dopuszczenie do obrotu i uzywania zgodnie z ustawa o Wyrobach Medycznych”. Na podstawie art. 107 ust. 2 ustawy PZP jezeli Wykonawca nie zlozyl przedmiotowych srodków dowodowych lub zlozone srodki dowodowe sa niekompletne, Zamawiajacy wzywa do ich zlozenia lub uzupelnienia w wyznaczonym terminie.
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Description: Cena - szczególy w SWZ
Pondération (pourcentage, valeur exacte): 100
5.1.12.
Conditions du marché public
Informations relatives aux délais de recours: Terminy odwolan szczególowo opisane w art. 505-590 ustawy "Prawo Zamówien Publicznych" (T.J. Dz. U. z 2023r. poz. 1605 ze zm.) Art. 515.
1. Odwolanie wnosi sie: 1) w przypadku zamówien, których wartosc jest równa albo przekracza progi unijne, w terminie: a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana przy uzyciu srodków komunikacji elektronicznej, b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynnosci zamawiajacego stanowiacej podstawe jego wniesienia, jezeli informacja zostala przekazana w sposób inny niz okreslony w lit. a;
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre: Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique: Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et réexamen
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
TED eSender: Publications Office of the European Union
6. Résultats
Valeur de tous les contrats attribués dans cet avis: 839 670,00 PLN
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0001
Statut sélection lauréat: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les lauréats
Lauréat:
Nom officiel: BAXTER POLSKA SP. Z O.O.
Offre:
Identifiant de l’offre: Oferta BAXTER zad 1
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0001
Valeur de l'offre: 11 200,00 PLN
Valeur de la concession:
Sous-traitance: Non
Informations relatives au marché:
Identifiant du marché: 6289/2025
Titre: UMOWA 6289/2025
Date de conclusion du marché: 14/01/2025
6.1.4.
Informations statistiques:
Offres ou demandes de participation reçues:
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 1
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0002
Statut sélection lauréat: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les lauréats
Lauréat:
Nom officiel: BAXTER POLSKA SP. Z O.O.
Offre:
Identifiant de l’offre: Oferta BAXTER zad 2
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0002
Valeur de l'offre: 255 000,00 PLN
Valeur de la concession:
Sous-traitance: Non
Informations relatives au marché:
Identifiant du marché: 6289/2025
Titre: UMOWA 6289/2025
Date de conclusion du marché: 14/01/2025
6.1.4.
Informations statistiques:
Offres ou demandes de participation reçues:
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 1
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0003
Statut sélection lauréat: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les lauréats
Lauréat:
Nom officiel: BAXTER POLSKA SP. Z O.O.
Offre:
Identifiant de l’offre: Oferta BAXTER zad 3
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0003
Valeur de l'offre: 162 000,00 PLN
Valeur de la concession:
Sous-traitance: Non
Informations relatives au marché:
Identifiant du marché: 6289/2025
Titre: UMOWA 6289/2025
Date de conclusion du marché: 14/01/2025
6.1.4.
Informations statistiques:
Offres ou demandes de participation reçues:
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 1
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0004
Statut sélection lauréat: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les lauréats
Lauréat:
Nom officiel: BAXTER POLSKA SP. Z O.O.
Offre:
Identifiant de l’offre: Oferta BAXTER zad 4
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0004
Valeur de l'offre: 135 000,00 PLN
Valeur de la concession:
Sous-traitance: Non
Informations relatives au marché:
Identifiant du marché: 6289/2025
Titre: UMOWA 6289/2025
Date de conclusion du marché: 14/01/2025
6.1.4.
Informations statistiques:
Offres ou demandes de participation reçues:
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 1
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0005
Statut sélection lauréat: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les lauréats
Lauréat:
Nom officiel: BAXTER POLSKA SP. Z O.O.
Offre:
Identifiant de l’offre: Oferta BAXTER zad 5
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0005
Valeur de l'offre: 7 500,00 PLN
Valeur de la concession:
Sous-traitance: Non
Informations relatives au marché:
Identifiant du marché: 6289/2025
Titre: UMOWA 6289/2025
Date de conclusion du marché: 14/01/2025
6.1.4.
Informations statistiques:
Offres ou demandes de participation reçues:
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 1
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0006
Statut sélection lauréat: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les lauréats
Lauréat:
Nom officiel: BAXTER POLSKA SP. Z O.O.
Offre:
Identifiant de l’offre: Oferta BAXTER zad 6
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0006
Valeur de l'offre: 3 380,00 PLN
Valeur de la concession:
Sous-traitance: Non
Informations relatives au marché:
Identifiant du marché: 6289/2025
Titre: UMOWA 6289/2025
Date de conclusion du marché: 14/01/2025
6.1.4.
Informations statistiques:
Offres ou demandes de participation reçues:
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 1
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0007
Statut sélection lauréat: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les lauréats
Lauréat:
Nom officiel: BAXTER POLSKA SP. Z O.O.
Offre:
Identifiant de l’offre: Oferta BAXTER zad 7
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0007
Valeur de l'offre: 6 300,00 PLN
Valeur de la concession:
Sous-traitance: Non
Informations relatives au marché:
Identifiant du marché: 6289/2025
Titre: UMOWA 6289/2025
Date de conclusion du marché: 14/01/2025
6.1.4.
Informations statistiques:
Offres ou demandes de participation reçues:
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 1
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0008
Statut sélection lauréat: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les lauréats
Lauréat:
Nom officiel: BAXTER POLSKA SP. Z O.O.
Offre:
Identifiant de l’offre: Oferta BAXTER zad 8
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0008
Valeur de l'offre: 1 800,00 PLN
Valeur de la concession:
Sous-traitance: Non
Informations relatives au marché:
Identifiant du marché: 6289/2025
Titre: UMOWA 6289/2025
Date de conclusion du marché: 14/01/2025
6.1.4.
Informations statistiques:
Offres ou demandes de participation reçues:
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 1
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0009
Statut sélection lauréat: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les lauréats
Lauréat:
Nom officiel: BAXTER POLSKA SP. Z O.O.
Offre:
Identifiant de l’offre: Oferta BAXTER zad 9
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0009
Valeur de l'offre: 31 860,00 PLN
Valeur de la concession:
Sous-traitance: Non
Informations relatives au marché:
Identifiant du marché: 6289/2025
Titre: UMOWA 6289/2025
Date de conclusion du marché: 14/01/2025
6.1.4.
Informations statistiques:
Offres ou demandes de participation reçues:
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 1
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0010
Statut sélection lauréat: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les lauréats
Lauréat:
Nom officiel: BAXTER POLSKA SP. Z O.O.
Offre:
Identifiant de l’offre: Oferta BAXTER zad 10
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0010
Valeur de l'offre: 9 600,00 PLN
Valeur de la concession:
Sous-traitance: Non
Informations relatives au marché:
Identifiant du marché: 6289/2025
Titre: UMOWA 6289/2025
Date de conclusion du marché: 14/01/2025
6.1.4.
Informations statistiques:
Offres ou demandes de participation reçues:
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 1
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0011
Statut sélection lauréat: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les lauréats
Lauréat:
Nom officiel: BAXTER POLSKA SP. Z O.O.
Offre:
Identifiant de l’offre: Oferta BAXTER zad 11
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0011
Valeur de l'offre: 8 400,00 PLN
Valeur de la concession:
Sous-traitance: Non
Informations relatives au marché:
Identifiant du marché: 6289/2025
Titre: UMOWA 6289/2025
Date de conclusion du marché: 14/01/2025
6.1.4.
Informations statistiques:
Offres ou demandes de participation reçues:
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 1
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0012
Statut sélection lauréat: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les lauréats
Lauréat:
Nom officiel: BAXTER POLSKA SP. Z O.O.
Offre:
Identifiant de l’offre: Oferta BAXTER zad 12
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0012
Valeur de l'offre: 2 220,00 PLN
Valeur de la concession:
Sous-traitance: Non
Informations relatives au marché:
Identifiant du marché: 6289/2025
Titre: UMOWA 6289/2025
Date de conclusion du marché: 14/01/2025
6.1.4.
Informations statistiques:
Offres ou demandes de participation reçues:
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 1
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0013
Statut sélection lauréat: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les lauréats
Lauréat:
Nom officiel: BAXTER POLSKA SP. Z O.O.
Offre:
Identifiant de l’offre: Oferta BAXTER zad 13
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0013
Valeur de l'offre: 83 200,00 PLN
Valeur de la concession:
Sous-traitance: Non
Informations relatives au marché:
Identifiant du marché: 6289/2025
Titre: UMOWA 6289/2025
Date de conclusion du marché: 14/01/2025
6.1.4.
Informations statistiques:
Offres ou demandes de participation reçues:
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 1
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0014
Statut sélection lauréat: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les lauréats
Lauréat:
Nom officiel: TELEFLEX POLSKA SP. Z O.O.
Offre:
Identifiant de l’offre: Oferta TELEFLEX zad 14
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0014
Valeur de l'offre: 29 400,00 PLN
Valeur de la concession:
Sous-traitance: Non
Informations relatives au marché:
Identifiant du marché: 6298/2025
Titre: UMOWA 6298/2025
Date de conclusion du marché: 21/01/2025
6.1.4.
Informations statistiques:
Offres ou demandes de participation reçues:
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 1
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0015
Statut sélection lauréat: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les lauréats
Lauréat:
Nom officiel: TELEFLEX POLSKA SP. Z O.O.
Offre:
Identifiant de l’offre: Oferta TELEFLEX zad 15
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0015
Valeur de l'offre: 6 300,00 PLN
Valeur de la concession:
Sous-traitance: Non
Informations relatives au marché:
Identifiant du marché: 6298/2025
Titre: UMOWA 6298/2025
Date de conclusion du marché: 21/01/2025
6.1.4.
Informations statistiques:
Offres ou demandes de participation reçues:
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 1
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0016
Statut sélection lauréat: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les lauréats
Lauréat:
Nom officiel: BAXTER POLSKA SP. Z O.O.
Offre:
Identifiant de l’offre: Oferta BAXTER zad 16
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0016
Valeur de l'offre: 48 000,00 PLN
Valeur de la concession:
Sous-traitance: Non
Informations relatives au marché:
Identifiant du marché: 6289/2025
Titre: UMOWA 6289/2025
Date de conclusion du marché: 14/01/2025
6.1.4.
Informations statistiques:
Offres ou demandes de participation reçues:
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 1
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0017
Statut sélection lauréat: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les lauréats
Lauréat:
Nom officiel: BAXTER POLSKA SP. Z O.O.
Offre:
Identifiant de l’offre: Oferta BAXTER zad 17
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0017
Valeur de l'offre: 2 550,00 PLN
Valeur de la concession:
Sous-traitance: Non
Informations relatives au marché:
Identifiant du marché: 6289/2025
Titre: UMOWA 6289/2025
Date de conclusion du marché: 14/01/2025
6.1.4.
Informations statistiques:
Offres ou demandes de participation reçues:
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 1
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0018
Statut sélection lauréat: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les lauréats
Lauréat:
Nom officiel: BAXTER POLSKA SP. Z O.O.
Offre:
Identifiant de l’offre: Oferta BAXTER zad 18
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0018
Valeur de l'offre: 28 400,00 PLN
Valeur de la concession:
Sous-traitance: Non
Informations relatives au marché:
Identifiant du marché: 6289/2025
Titre: UMOWA 6289/2025
Date de conclusion du marché: 14/01/2025
6.1.4.
Informations statistiques:
Offres ou demandes de participation reçues:
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 1
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0019
Statut sélection lauréat: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les lauréats
Lauréat:
Nom officiel: BAXTER POLSKA SP. Z O.O.
Offre:
Identifiant de l’offre: Oferta BAXTER zad 19
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0019
Valeur de l'offre: 7 560,00 PLN
Valeur de la concession:
Sous-traitance: Non
Informations relatives au marché:
Identifiant du marché: 6289/2025
Titre: UMOWA 6289/2025
Date de conclusion du marché: 14/01/2025
6.1.4.
Informations statistiques:
Offres ou demandes de participation reçues:
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 1
8. Organisations
8.1.
ORG-0001
Nom officiel: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. J. Gromkowskiego we Wroclawiu
Numéro d’enregistrement: 895-16-31-106
Adresse postale: ul. Koszarowa 5
Ville: Wroclaw
Code postal: 51-149
Subdivision pays (NUTS): Miasto Wroclaw (PL514)
Pays: Pologne
Téléphone: 71-395-74-28
Rôles de cette organisation:
Acheteur
8.1.
ORG-0002
Nom officiel: Krajowa Izba Odwolawcza
Numéro d’enregistrement: 526-223-93-25
Adresse postale: ul. Postepu 17a
Ville: Warszawa
Code postal: 02-676
Subdivision pays (NUTS): Miasto Warszawa (PL911)
Pays: Pologne
Rôles de cette organisation:
Organisation chargée des procédures de recours
8.1.
ORG-0003
Nom officiel: BAXTER POLSKA SP. Z O.O.
Numéro d’enregistrement: 827-181-88-28
Adresse postale: ul. Kruczkowskiego 8
Ville: Warszawa
Code postal: 00-380
Subdivision pays (NUTS): Miasto Warszawa (PL911)
Pays: Pologne
Rôles de cette organisation:
Soumissionnaire
Lauréat de ces lots: LOT-0001, LOT-0002, LOT-0003, LOT-0004, LOT-0005, LOT-0006, LOT-0007, LOT-0008, LOT-0009, LOT-0010, LOT-0011, LOT-0012, LOT-0013, LOT-0016, LOT-0017, LOT-0018, LOT-0019
8.1.
ORG-0004
Nom officiel: TELEFLEX POLSKA SP. Z O.O.
Numéro d’enregistrement: 522-30-86-403
Adresse postale: ul. Zwirki i Wigury 16A
Ville: Warszawa
Code postal: 02-092
Subdivision pays (NUTS): Miasto Warszawa (PL911)
Pays: Pologne
Rôles de cette organisation:
Soumissionnaire
Lauréat de ces lots: LOT-0014, LOT-0015
8.1.
ORG-0000
Nom officiel: Publications Office of the European Union
Numéro d’enregistrement: PUBL
Ville: Luxembourg
Code postal: 2417
Subdivision pays (NUTS): Luxembourg (LU000)
Pays: Luxembourg
Téléphone: +352 29291
Rôles de cette organisation:
TED eSender
11. Informations relatives à l’avis
11.1.
Informations relatives à l’avis
Identifiant/version de l’avis: 3145ef3c-93a4-49cf-bcb2-98a7a8dcc0df - 01
Type de formulaire: Résultats
Type d’avis: Avis d’attribution de marché ou de concession – régime ordinaire
Sous-type d’avis: 29
Date d’envoi de l’avis: 22/01/2025 08:42:10 (UTC)
Langues dans lesquelles l’avis en question est officiellement disponible: polonais
11.2.
Informations relatives à la publication
Numéro de publication de l’avis: 47875-2025
Numéro de publication au JO S: 16/2025
Date de publication: 23/01/2025
|
|
