|
1. Acheteur
1.1.
Acheteur
Nom officiel: Zaklad Zamówien Publicznych przy Ministrze Zdrowia
Forme juridique de l’acheteur: Organisme de droit public, contrôlé par une autorité publique centrale
Activité du pouvoir adjudicateur: Santé
2. Procédure
2.1.
Procédure
Titre: Szczepionka skoniugowana przeciwko pneumokokom dla dzieci - do szczepien populacyjnych; Czesci: 1-3
Description: Przedmiotem zamówienia jest dostawa szczepionka skoniugowana przeciwko pneumokokom dla dzieci - do szczepien populacyjnych
Identifiant de la procédure: a7701fc8-3f1a-42b0-abdf-d6e8dbfb5d5f
Avis précédent: 349092-2024
Identifiant interne: ZZP.ZP.411.98.2024
Type de procédure: Ouverte
La procédure est accélérée: non
2.1.1.
Objet
Nature du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33651600 Vaccins
2.1.4.
Informations générales
Informations complémentaires: I. Zamawiajacy wykluczy z postepowania wykonawce na podstawie przeslanek okreslonych w art. 7 ust. 1 pkt 13 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiazaniach w zakresie przeciwdzialania wspieraniu agresji na Ukraine oraz sluzacych ochronie bezpieczenstwa narodowego (Dz. U. 2023 r. poz. 1497) oraz na podstawie przeslanek okreslonych art. 5k rozporzadzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), zmienionego rozporzadzeniem Rady (UE) 2022/576 z dnia 8 kwietnia 2022 w sprawie zmiany rozporzadzenia (UE) nr 833/2014 dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z
8. 4.2022, str. 1). Wykonawca oraz Wykonawcy wspólnie ubiegajacy sie o udzielenie zamówienia sa zobowiazani zlozyc wraz z oferta aktualne na dzien skladania ofert oswiadczenie dotyczace braku podstaw wykluczenia. Wzór oswiadczenia stanowi zalacznik do SWZ. II.
1. Jezeli Wykonawca ma siedzibe lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z § 4 ust. 1 rozporzadzenia w sprawie podmiotowych srodków dowodowych zamiast:
1. 1. informacji z Krajowego Rejestru Karnego, o której mowa w § 2 ust. 1 pkt 1 rozporzadzenia w sprawie podmiotowych srodków dowodowych - sklada informacje z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sadowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równowazny dokument wydany przez wlasciwy organ sadowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibe lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie, o którym mowa w § 2 ust. 1 pkt 1 tego rozporzadzenia; Wykonawca majacy siedzibe poza terytorium RP sklada informacje z odpowiedniego rejestru kraju, w którym Wykonawca ma siedzibe wzgledem osób wchodzacych w sklad organu zarzadzajacego, nadzorczego oraz prokurentów lub z miejsca zamieszkania tych osób niezaleznie od posiadanego przez nich obywatelstwa, zgodnie z § 1 pkt 1 rozporzadzenia Ministra Rozwoju i Technologii z dnia 3 sierpnia 2023 r. zmieniajacego rozporzadzenie w sprawie podmiotowych srodków dowodowych (Dz. U. poz. 1824). Powyzszy dokument powinien byc wystawiony nie wczesniej niz 6 miesiecy przed jego zlozeniem.
1. 2. informacji z Centralnego Rejestru Beneficjentów Rzeczywistych, o której mowa w § 2 ust. 1 pkt 3 rozporzadzenia w sprawie podmiotowych srodków dowodowych – sklada informacje z odpowiedniego rejestru zawierajacego informacje o jego beneficjentach rzeczywistych albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równowazny dokument wydany przez wlasciwy organ sadowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibe lub miejsce zamieszkania, okreslajacy jego beneficjentów rzeczywistych, w zakresie, o którym mowa w § 2 ust. 1 pkt 3 tego rozporzadzenia. Powyzszy dokument powinien byc wystawiony nie wczesniej niz 3 miesiace przed jego zlozeniem.
1. 3. odpisu albo informacji z Krajowego Rejestru Sadowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Dzialalnosci Gospodarczej, o których mowa w § 2 ust. 1 pkt 6 rozporzadzenia w sprawie podmiotowych srodków dowodowych - sklada dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibe lub miejsce zamieszkania, potwierdzajace odpowiednio, ze nie otwarto jego likwidacji, nie ogloszono upadlosci, jego aktywami nie zarzadza likwidator lub sad, nie zawarl ukladu z wierzycielami, jego dzialalnosc gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje sie on w innej tego rodzaju sytuacji wynikajacej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczecia tej procedury. Powyzszy dokument powinien byc wystawiony nie wczesniej niz 3 miesiace przed jego zlozeniem.
2. Jezeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibe lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje sie dokumentów, o których mowa w pkt. 1 lub gdy dokumenty te nie odnosza sie do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy Pzp zastepuje sie je odpowiednio w calosci lub w czesci dokumentem zawierajacym odpowiednio oswiadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oswiadczenie osoby, której dokument mial dotyczyc, zlozone pod przysiega, lub, jezeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibe lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument mial dotyczyc, nie ma przepisów o oswiadczeniu pod przysiega, zlozone przed organem sadowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorzadu zawodowego lub gospodarczego, wlasciwym ze wzgledu na siedzibe lub miejsce zamieszkania Wykonawcy lub miejsce zamieszkania osoby, której dokument mial dotyczyc, zgodnie z § 1 pkt 1 rozporzadzenia Ministra Rozwoju i Technologii z dnia 3 sierpnia 2023 r. zmieniajacego rozporzadzenie w sprawie podmiotowych srodków dowodowych (Dz. U. poz. 1824).
3. W przypadku watpliwosci co do tresci dokumentu zlozonego przez Wykonawce Zamawiajacy moze zwrócic sie do wlasciwych organów kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, o udzielenie niezbednych informacji dotyczacych tego dokumentu.
4. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegajacych sie o udzielenie zamówienia zgodnie z art. 58 ustawy Pzp:
4. 1. wykazanie spelnienia warunków udzialu, o których mowa w art. 112 ust. 2 ustawy Pzp nastepuje lacznie;
4. 2. wykazanie braku podstaw do wykluczenia z postepowania o udzielenie zamówienia zgodnie z art. 108 oraz art. 109 ust 1 pkt 4 i 8 ustawy Pzp oraz art. 7 ust. 1 pkt 1-3 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiazaniach w zakresie przeciwdzialania wspieraniu agresji na Ukraine oraz sluzacych ochronie bezpieczenstwa narodowego (Dz. U. 2023 r. poz. 1497) oraz art. 5k rozporzadzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), zmienionego rozporzadzeniem Rady (UE) 2022/576 z dnia 8 kwietnia 2022 w sprawie zmiany rozporzadzenia (UE) nr 833/2014 dotyczacego srodków ograniczajacych w zwiazku z dzialaniami Rosji destabilizujacymi sytuacje na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z
8. 4.2022, str. 1) nastepuje przez kazdego z Wykonawców oddzielnie (kazdy z Wykonawców ma obowiazek skladania dokumentów na zadanie Zamawiajacego).
5. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegajacych sie o udzielenie zamówienia ustanawiaja pelnomocnika do reprezentowania ich w postepowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postepowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego (art. 58 ust. 2 ustawy Pzp).
6. Zamawiajacy moze zadac przedstawienia oryginalu lub notarialnie poswiadczonej kopii dokumentów lub oswiadczen, wylacznie wtedy, gdy zlozona kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi watpliwosci co do jej prawdziwosci.
7. Dokumenty, o których mowa powyzej sa skladane w sposób okreslony w przepisach wydanych na podstawie art. 70 oraz art. 128 ust. 6 ustawy Pzp, tj. rozporzadzenia Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych srodków dowodowych oraz innych dokumentów lub oswiadczen, jakich moze zadac zamawiajacy od wykonawcy (Dz. U. poz. 2415 oraz z 2023 r. poz. 1824) oraz rozporzadzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporzadzania i przekazywania informacji oraz wymagan technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz srodków komunikacji elektronicznej w postepowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie (Dz. U. poz. 2452).
8. Dokumenty sporzadzone w jezyku obcym sa skladane wraz z tlumaczeniem na jezyk polski. III. Zamawiajacy przewiduje zastosowanie tzw. procedury „odwróconej” zgodnie z art. 139 ustawy Pzp. IV. Zamawiajacy stosuje zapisy art. 94 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp. dotyczace klauzuli spolecznej - dodatkowe wymagania zwiazane z realizacja przedmiotu zamówienia przy udziale osób bezrobotnych. Szczególowe informacje zostaly zawarte w rozdz. XVII SWZ oraz Projektowanych Postanowieniach Umowy. V. Zgodnie z art. 257 ust. 1 ustawy Pzp. Zamawiajacy moze uniewaznic postepowanie o udzielenie zamówienia, jezeli srodki publiczne, które zamawiajacy zamierzal przeznaczyc na sfinansowanie calosci lub czesci zamówienia, nie zostaly mu przyznane. VI. Termin zwiazania oferta uplywa w dniu: 08.10.2024 r. VII. Przystepujac do procedury przetargowej Wykonawca jest zobowiazany wniesc wadium w kwocie okreslonej dla kazdej z czesci zamówienia w rozdz. V ust. 1 SWZ do uplywu terminu skladania ofert wyznaczonego w SWZ. Zamawiajacy dopuszcza dowolna forme wniesienia wadium zgodnie z art. 97 ust. 7 ustawy Pzp. VIII. Zamawiajacy nie przeprowadzil wstepnych konsultacji rynkowych. IX. Zamawiajacy oswiadcza, iz bedac administratorem danych oraz majac na wzgledzie przepisy ustawy z dnia 10 maja 2018 r. o ochronie danych osobowych oraz rozporzadzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016 z dnia 27 kwietnia 2016 r. (dalej „RODO”), wdrozyl srodki bezpieczenstwa adekwatne do zidentyfikowanych przez siebie ryzyk oraz dajace rekojmie nalezytego zabezpieczenia danych osobowych przekazywanych w ramach postepowania. Szczególowa klauzula informacyjna z art. 13 RODO zawarta jest w SWZ.
Base juridique:
Directive 2014/24/UE
5. Lot
5.1.
Lot: LOT-0001
Titre: Czesc 1 - Szczepionka skoniugowana przeciwko pneumokokom dla dzieci - do szczepien populacyjnych
Description: I. OKRESLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA:
1. 1. Szczepionka skoniugowana przeciwko pneumokokom dla dzieci - do szczepien populacyjnych w liczbie 200 000 dawek
1. 2. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiajacy zastrzega sobie mozliwosc zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie wiecej niz o 20% calosci przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizacje zamówienia lub powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególnosci zmiany zapotrzebowania wsród pacjentów.
1. 3. Zamówienie musi byc zrealizowane zgodnie z wymaganiami okreslonymi w SWZ oraz PPU. II. PRZEDMIOTOWE SRODKI DOWODOWE:
2. 1. Na podstawie art. 105 oraz art. 106 ustawy Pzp. w celu potwierdzenia zgodnosci oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami lub kryteriami okreslonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert lub wymaganiami zwiazanymi z realizacja zamówienia, Zamawiajacy zada od Wykonawców przedstawienia nastepujacych dokumentów: Waznego, aktualnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terenie RP wydanego przez Prezesa Urzedu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub Waznego, aktualnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydanego przez Rade Unii Europejskiej lub Komisje Europejska,
2. 2. Zgodnie z art. 107 ust. 1 ustawy Pzp. Wykonawca zobowiazany jest zlozyc wyzej wymienione przedmiotowe srodki dowodowe wraz z oferta i powinien on dochowac wszelkiej starannosci, aby te dokumenty byly kompletne i zawieraly wszystkie niezbedne informacje umozliwiajace Zamawiajacemu ich zweryfikowanie pod katem prawidlowosci.
2. 3. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego musi byc wazne i aktualne na dzien skladania ofert.
2. 4. Sklad preparatu i opakowania musi byc zgodny z trescia dokumentów, o których mowa w pkt
2. 1.
2. 5. W przypadku, gdy waznosc dokumentu wygasa, Wykonawca zobowiazany jest przekazac Zamawiajacemu wraz z dokumentami, o których mowa w pkt
2. 1., dodatkowy dokument deklarujacy zlozenie we wlasciwym czasie wniosku o przedluzenie waznosci pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego lub w przypadku jego uzyskania wazne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego.
2. 6. Wykonawca jest zobowiazany do poinformowania Zamawiajacego o przeniesieniu na inny podmiot praw i obowiazków podmiotu odpowiedzialnego, wynikajacych z pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego.
2. 7. Ww. dokumenty musza posiadac termin waznosci obejmujacy caly okres realizacji zamówienia.
2. 8. Dokumenty, o których mowa powyzej sa skladane w sposób przewidziany w przepisach wydanych na podstawie art. 70 ustawy Pzp., tj. w Rozporzadzeniu Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporzadzania i przekazywania informacji oraz wymagan technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz srodków komunikacji elektronicznej w postepowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie.
2. 9. Zgodnie art. 107 ust. 2 ustawy Pzp. Zamawiajacy przewiduje mozliwosc jednokrotnego uzupelniania ww. przedmiotowych srodków dowodowych w terminie wyznaczonym przez Zamawiajacego.
2. 10. Dokumenty sporzadzone w jezyku obcym sa skladane wraz z tlumaczeniem na jezyk polski.
Identifiant interne: Czesc 1
5.1.1.
Objet
Nature du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33651600 Vaccins
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Extra-Regio NUTS 3 (PLZZZ)
Pays: Pologne
Informations complémentaires: 1. Termin realizacji przedmiotu zamówienia/dostawy: do 30.09.2024 r.
2. Wykonawca moze rozpoczac dostawy nie wczesniej niz 30 dni liczac od dat dostaw okreslonych w rozdz. VIII ust. 3 pkt
3. 1. SWZ
2. 1. Wczesniejsza dostawa jest mozliwa jedynie po uzyskaniu zgody Zamawiajacego.
3. Bezposredni odbiorca (Dystrybutor): Centralna Baza Rezerw Sanitarno - Przeciwepidemicznych w Porebach k/ Zdunskiej Woli, 98-220 Zdunska Wola. a Wola.
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 4 Mois
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Description: Oferowana cena za dostarczenie calego przedmiotu zamówienia
Pondération (points, valeur exacte): 60
Critère:
Type: Qualité
Description: Wymiana szczepionki
Pondération (points, valeur exacte): 40
5.1.12.
Conditions du marché public
Informations relatives aux délais de recours: Szczególowe zasady i terminy wnoszenia srodków ochrony prawnej okreslone zostaly w art. 505- 590 ustawy Pzp.
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre: Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique: Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et réexamen
Organisation chargée des procédures de médiation: Krajowa Izba Odwolawcza
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
Organisation qui fournit des précisions concernant l’introduction des recours: Krajowa Izba Odwolawcza
5.1.
Lot: LOT-0002
Titre: Czesc 2 - Szczepionka skoniugowana przeciwko pneumokokom dla dzieci - do szczepien populacyjnych
Description: I. OKRESLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA:
1. 1. Szczepionka skoniugowana przeciwko pneumokokom dla dzieci - do szczepien populacyjnych w liczbie 200 000 dawek
1. 2. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiajacy zastrzega sobie mozliwosc zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie wiecej niz o 20% calosci przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizacje zamówienia lub powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególnosci zmiany zapotrzebowania wsród pacjentów.
1. 3. Zamówienie musi byc zrealizowane zgodnie z wymaganiami okreslonymi w SWZ oraz PPU. II. PRZEDMIOTOWE SRODKI DOWODOWE:
2. 1. Na podstawie art. 105 oraz art. 106 ustawy Pzp. w celu potwierdzenia zgodnosci oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami lub kryteriami okreslonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert lub wymaganiami zwiazanymi z realizacja zamówienia, Zamawiajacy zada od Wykonawców przedstawienia nastepujacych dokumentów: Waznego, aktualnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terenie RP wydanego przez Prezesa Urzedu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub Waznego, aktualnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydanego przez Rade Unii Europejskiej lub Komisje Europejska,
2. 2. Zgodnie z art. 107 ust. 1 ustawy Pzp. Wykonawca zobowiazany jest zlozyc wyzej wymienione przedmiotowe srodki dowodowe wraz z oferta i powinien on dochowac wszelkiej starannosci, aby te dokumenty byly kompletne i zawieraly wszystkie niezbedne informacje umozliwiajace Zamawiajacemu ich zweryfikowanie pod katem prawidlowosci.
2. 3. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego musi byc wazne i aktualne na dzien skladania ofert.
2. 4. Sklad preparatu i opakowania musi byc zgodny z trescia dokumentów, o których mowa w pkt
2. 1.
2. 5. W przypadku, gdy waznosc dokumentu wygasa, Wykonawca zobowiazany jest przekazac Zamawiajacemu wraz z dokumentami, o których mowa w pkt
2. 1., dodatkowy dokument deklarujacy zlozenie we wlasciwym czasie wniosku o przedluzenie waznosci pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego lub w przypadku jego uzyskania wazne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego.
2. 6. Wykonawca jest zobowiazany do poinformowania Zamawiajacego o przeniesieniu na inny podmiot praw i obowiazków podmiotu odpowiedzialnego, wynikajacych z pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego.
2. 7. Ww. dokumenty musza posiadac termin waznosci obejmujacy caly okres realizacji zamówienia.
2. 8. Dokumenty, o których mowa powyzej sa skladane w sposób przewidziany w przepisach wydanych na podstawie art. 70 ustawy Pzp., tj. w Rozporzadzeniu Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporzadzania i przekazywania informacji oraz wymagan technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz srodków komunikacji elektronicznej w postepowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie.
2. 9. Zgodnie art. 107 ust. 2 ustawy Pzp. Zamawiajacy przewiduje mozliwosc jednokrotnego uzupelniania ww. przedmiotowych srodków dowodowych w terminie wyznaczonym przez Zamawiajacego.
2. 10. Dokumenty sporzadzone w jezyku obcym sa skladane wraz z tlumaczeniem na jezyk polski.
Identifiant interne: Czesc 2
5.1.1.
Objet
Nature du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33651600 Vaccins
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Extra-Regio NUTS 3 (PLZZZ)
Pays: Pologne
Informations complémentaires: 1. Termin realizacji przedmiotu zamówienia/dostawy: do 21.10.2024 r.
2. Wykonawca moze rozpoczac dostawy nie wczesniej niz 30 dni liczac od dat dostaw okreslonych w rozdz. VIII ust. 3 pkt
3. 1. SWZ
2. 1. Wczesniejsza dostawa jest mozliwa jedynie po uzyskaniu zgody Zamawiajacego.
3. Bezposredni odbiorca (Dystrybutor): Centralna Baza Rezerw Sanitarno - Przeciwepidemicznych w Porebach k/ Zdunskiej Woli, 98-220 Zdunska Wola. a Wola.
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 5 Mois
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Description: Oferowana cena za dostarczenie calego przedmiotu zamówienia
Pondération (points, valeur exacte): 60
Critère:
Type: Qualité
Description: Wymiana szczepionki
Pondération (points, valeur exacte): 40
5.1.12.
Conditions du marché public
Informations relatives aux délais de recours: Szczególowe zasady i terminy wnoszenia srodków ochrony prawnej okreslone zostaly w art. 505- 590 ustawy Pzp.
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre: Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique: Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et réexamen
Organisation chargée des procédures de médiation: Krajowa Izba Odwolawcza
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
Organisation qui fournit des précisions concernant l’introduction des recours: Krajowa Izba Odwolawcza
5.1.
Lot: LOT-0003
Titre: Czesc 3 - Szczepionka skoniugowana przeciwko pneumokokom dla dzieci - do szczepien populacyjnych
Description: I. OKRESLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA:
1. 1. Szczepionka skoniugowana przeciwko pneumokokom dla dzieci - do szczepien populacyjnych w liczbie 200 000 dawek
1. 2. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiajacy zastrzega sobie mozliwosc zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie wiecej niz o 20% calosci przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizacje zamówienia lub powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególnosci zmiany zapotrzebowania wsród pacjentów.
1. 3. Zamówienie musi byc zrealizowane zgodnie z wymaganiami okreslonymi w SWZ oraz PPU. II. PRZEDMIOTOWE SRODKI DOWODOWE:
2. 1. Na podstawie art. 105 oraz art. 106 ustawy Pzp. w celu potwierdzenia zgodnosci oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami lub kryteriami okreslonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert lub wymaganiami zwiazanymi z realizacja zamówienia, Zamawiajacy zada od Wykonawców przedstawienia nastepujacych dokumentów: Waznego, aktualnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terenie RP wydanego przez Prezesa Urzedu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub Waznego, aktualnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydanego przez Rade Unii Europejskiej lub Komisje Europejska,
2. 2. Zgodnie z art. 107 ust. 1 ustawy Pzp. Wykonawca zobowiazany jest zlozyc wyzej wymienione przedmiotowe srodki dowodowe wraz z oferta i powinien on dochowac wszelkiej starannosci, aby te dokumenty byly kompletne i zawieraly wszystkie niezbedne informacje umozliwiajace Zamawiajacemu ich zweryfikowanie pod katem prawidlowosci.
2. 3. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego musi byc wazne i aktualne na dzien skladania ofert.
2. 4. Sklad preparatu i opakowania musi byc zgodny z trescia dokumentów, o których mowa w pkt
2. 1.
2. 5. W przypadku, gdy waznosc dokumentu wygasa, Wykonawca zobowiazany jest przekazac Zamawiajacemu wraz z dokumentami, o których mowa w pkt
2. 1., dodatkowy dokument deklarujacy zlozenie we wlasciwym czasie wniosku o przedluzenie waznosci pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego lub w przypadku jego uzyskania wazne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego.
2. 6. Wykonawca jest zobowiazany do poinformowania Zamawiajacego o przeniesieniu na inny podmiot praw i obowiazków podmiotu odpowiedzialnego, wynikajacych z pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego.
2. 7. Ww. dokumenty musza posiadac termin waznosci obejmujacy caly okres realizacji zamówienia.
2. 8. Dokumenty, o których mowa powyzej sa skladane w sposób przewidziany w przepisach wydanych na podstawie art. 70 ustawy Pzp., tj. w Rozporzadzeniu Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporzadzania i przekazywania informacji oraz wymagan technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz srodków komunikacji elektronicznej w postepowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie.
2. 9. Zgodnie art. 107 ust. 2 ustawy Pzp. Zamawiajacy przewiduje mozliwosc jednokrotnego uzupelniania ww. przedmiotowych srodków dowodowych w terminie wyznaczonym przez Zamawiajacego.
2. 10. Dokumenty sporzadzone w jezyku obcym sa skladane wraz z tlumaczeniem na jezyk polski.
Identifiant interne: Czesc 3
5.1.1.
Objet
Nature du marché: Fournitures
Nomenclature principale (cpv): 33651600 Vaccins
5.1.2.
Lieu d’exécution
Subdivision pays (NUTS): Extra-Regio NUTS 3 (PLZZZ)
Pays: Pologne
Informations complémentaires: 1. Termin realizacji przedmiotu zamówienia/dostawy: do 31.10.2024 r.
2. Wykonawca moze rozpoczac dostawy nie wczesniej niz 30 dni liczac od dat dostaw okreslonych w rozdz. VIII ust. 3 pkt
3. 1. SWZ
2. 1. Wczesniejsza dostawa jest mozliwa jedynie po uzyskaniu zgody Zamawiajacego.
3. Bezposredni odbiorca (Dystrybutor): Centralna Baza Rezerw Sanitarno - Przeciwepidemicznych w Porebach k/ Zdunskiej Woli, 98-220 Zdunska Wola. a Wola.
5.1.3.
Durée estimée
Durée: 5 Mois
5.1.10.
Critères d’attribution
Critère:
Type: Prix
Description: Oferowana cena za dostarczenie calego przedmiotu zamówienia
Pondération (points, valeur exacte): 60
Critère:
Type: Qualité
Description: Wymiana szczepionki
Pondération (points, valeur exacte): 40
5.1.12.
Conditions du marché public
Informations relatives aux délais de recours: Szczególowe zasady i terminy wnoszenia srodków ochrony prawnej okreslone zostaly w art. 505- 590 ustawy Pzp.
5.1.15.
Techniques
Accord-cadre: Pas d’accord-cadre
Informations sur le système d’acquisition dynamique: Pas de système d’acquisition dynamique
Enchère électronique: non
5.1.16.
Informations complémentaires, médiation et réexamen
Organisation chargée des procédures de médiation: Krajowa Izba Odwolawcza
Organisation chargée des procédures de recours: Krajowa Izba Odwolawcza
Organisation qui fournit des précisions concernant l’introduction des recours: Krajowa Izba Odwolawcza
6. Résultats
Valeur de tous les contrats attribués dans cet avis: 31 138 888,88 PLN
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0001
Statut sélection lauréat: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les lauréats
Lauréat:
Nom officiel: GSK SERVICES Sp. z o.o.
Offre:
Identifiant de l’offre: Oferta GSK Services Sp. z o.o. czesc 1
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0001
Valeur du résultat: 10 379 629,62 PLN
Valeur de la concession:
L’offre est une variante: non
Informations relatives au marché:
Identifiant du marché: Umowa 15.ZZP-411.98.2024 czesc 1
Date de conclusion du marché: 09/08/2024
Le marché est attribué dans le contexte d’un accord-cadre: non
6.1.4.
Informations statistiques:
Offres ou demandes de participation reçues:
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 1
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 0
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires enregistrés dans des pays de l’Espace économique européen autres que le pays de l’acheteur
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 0
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires enregistrés dans des pays situés en dehors de l’Espace économique européen
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 0
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0002
Statut sélection lauréat: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les lauréats
Lauréat:
Nom officiel: GSK SERVICES Sp. z o.o.
Offre:
Identifiant de l’offre: Oferta GSK Services Sp. z o.o. czesc 2
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0002
Valeur du résultat: 10 379 629,62 PLN
Valeur de la concession:
L’offre est une variante: non
Informations relatives au marché:
Identifiant du marché: Umowa 15.ZZP-411.98.2024 czesc 2
Date de conclusion du marché: 09/08/2024
Le marché est attribué dans le contexte d’un accord-cadre: non
6.1.4.
Informations statistiques:
Offres ou demandes de participation reçues:
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 1
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 0
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires enregistrés dans des pays de l’Espace économique européen autres que le pays de l’acheteur
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 0
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires enregistrés dans des pays situés en dehors de l’Espace économique européen
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 0
6.1.
Résultat – Identifiants des lots: LOT-0003
Statut sélection lauréat: Au moins un lauréat a été choisi.
6.1.2.
Informations sur les lauréats
Lauréat:
Nom officiel: GSK SERVICES Sp. z o.o.
Offre:
Identifiant de l’offre: Oferta GSK Services Sp. z o.o. czesc 3
Identifiant du lot ou groupe de lots: LOT-0003
Valeur du résultat: 10 379 629,62 PLN
Valeur de la concession:
L’offre est une variante: non
Informations relatives au marché:
Identifiant du marché: Umowa 15.ZZP-411.98.2024 czesc 3
Date de conclusion du marché: 09/08/2024
Le marché est attribué dans le contexte d’un accord-cadre: non
6.1.4.
Informations statistiques:
Offres ou demandes de participation reçues:
Type de soumissions reçues: Offres présentées par voie électronique
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 1
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires de micro, petite ou moyenne taille
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 0
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires enregistrés dans des pays de l’Espace économique européen autres que le pays de l’acheteur
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 0
Type de soumissions reçues: Offres reçues de soumissionnaires enregistrés dans des pays situés en dehors de l’Espace économique européen
Nombre d’offres ou de demandes de participation reçues: 0
8. Organisations
8.1.
ORG-0001
Nom officiel: Zaklad Zamówien Publicznych przy Ministrze Zdrowia
Numéro d’enregistrement: 5251553851
Adresse postale: Aleje Jerozolimskie 155
Ville: Warszawa
Code postal: 02-326
Subdivision pays (NUTS): Extra-Regio NUTS 3 (PLZZZ)
Pays: Pologne
Point de contact: Sekretariat
Téléphone: (22) 883 35 13
Rôles de cette organisation:
Acheteur
8.1.
ORG-0002
Nom officiel: Krajowa Izba Odwolawcza
Numéro d’enregistrement: 5262239325
Adresse postale: ul. Postepu 17a
Ville: Warszawa
Code postal: 02-676
Subdivision pays (NUTS): Extra-Regio NUTS 3 (PLZZZ)
Pays: Pologne
Point de contact: Kancelaria
Téléphone: (22) 458 78 01
Rôles de cette organisation:
Organisation chargée des procédures de recours
Organisation qui fournit des précisions concernant l’introduction des recours
Organisation chargée des procédures de médiation
8.1.
ORG-0003
Nom officiel: GSK SERVICES Sp. z o.o.
Numéro d’enregistrement: 7792254227
Adresse postale: ul. Grunwaldzka 189
Ville: Poznan
Code postal: 60-322
Subdivision pays (NUTS): Miasto Poznan (PL415)
Pays: Pologne
Téléphone: 504110027
Rôles de cette organisation:
Soumissionnaire
Lauréat de ces lots: LOT-0001, LOT-0002, LOT-0003
11. Informations relatives à l’avis
11.1.
Informations relatives à l’avis
Identifiant/version de l’avis: 516af352-a354-4266-9be6-6dc7eb332fd2 - 01
Type de formulaire: Résultats
Type d’avis: Avis d’attribution de marché ou de concession – régime ordinaire
Sous-type d’avis: 29
Date d’envoi de l’avis: 12/08/2024 11:07:04 (UTC)
Langues dans lesquelles l’avis en question est officiellement disponible: polonais
11.2.
Informations relatives à la publication
Numéro de publication de l’avis: 486584-2024
Numéro de publication au JO S: 157/2024
Date de publication: 13/08/2024
|
|
