Inscrivez-vous 01 49 36 46 20
appel-offre
appel-offre
 
            
Date de publication : 17/01/2024
Date de péremption :
Type de procédure : ProcÚdure ouverte
Type de document : Avis d'attribution
POLOGNE
appel-offre

Pologne-Varsovie:Antin╚oplasiques

2024/S 12-031907  (Source TED)
 
 
V  E  R  S  I  O  N      F  R  A  N  C  A  I  S  E
TX:
17/01/2024 S12 Pologne-Varsovie: Antin╚oplasiques 2024/S 012-031907 Avis dÝattribution de march╚ R╚sultats de la proc╚dure de march╚ Fournitures
 
 
Section I: Pouvoir adjudicateur
I.1) Nom et adresses Nom officiel: Pa?stwowy Instytut Medyczny Ministerstwa Spraw Wewn?trznych i Administracji Num╚ro national d'identification: 52438484500000 Adresse postale: Wo?oska 137 Ville: Warszawa Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Code postal: 02-507 Pays: Pologne Courriel: zamowieniapubliczne@cskmswia.gov.pl T╚l╚phone: +48 225081809 Adresse(s) internet:
Adresse principale: https://www.gov.pl/web/cskmswia
I.4) Type de pouvoir adjudicateur Organisme de droit public
I.5) Activit╚ principale Sant╚
 
 
Section II: Objet
II.1) ...tendue du march╚
II.1.1) Intitul╚:
Zakup i sukcesywna dostawa produkt█w leczniczych do program█w lekowych , chemoterapii, lek█w r█?nych , szczepionek
II.1.2) Code CPV principal 33652100 Antin╚oplasiques
II.1.3) Type de march╚ Fournitures
II.1.4) Description succincte:
Zakup i sukcesywna dostawa produkt█w leczniczych do program█w lekowych , chemoterapii, lek█w r█?nych , szczepionek
II.1.6) Information sur les lots Ce march╚ est divis╚ en lots: oui
II.1.7) Valeur totale du march╚ (hors TVA) Valeur hors TVA: 62 160 819.41 PLN
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i dostawa produktu leczniczego Akalabrutinib
Lot n : 1
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 Antin╚oplasiques
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego elotuzumab
Lot n : 2
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 Antin╚oplasiques
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa brentuksymab wedotin
Lot n : 3
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33652300 Immunosuppresseurs
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa luspaterceptu
Lot n : 4
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 Antin╚oplasiques
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Ropeginterferon -alfa-2b
Lot n : 5
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33600000 Produits pharmaceutiques
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Infliximab
Lot n : 6
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33652300 Immunosuppresseurs
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Tolwaptan Program lekowy
Lot n : 7
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33622300 Diur╚tiques
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego ketoanalogi aminokwas█w
Lot n : 8
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33651400 Antiviraux usage syst╚mique
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego glekaprewir + pibrentaswir
Lot n : 9
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33692510 Liquides intraveineux
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego immunoglobulina do?ylna
Lot n : 10
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33652300 Immunosuppresseurs
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego ustekinumabum
Lot n : 11
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33652300 Immunosuppresseurs
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa produktu Cyklofosfamid
Lot n : 12
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 Antin╚oplasiques
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa produkt█w leczniczy bortezomid
Lot n : 13
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 Antin╚oplasiques
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Trastuzumab emtanzyna
Lot n : 14
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 Antin╚oplasiques
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego etopozyd
Lot n : 15
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 Antin╚oplasiques
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego gemcytabina
Lot n : 16
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 Antin╚oplasiques
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Mesna
Lot n : 17
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33673000 M╚dicaments contre les maladies obstructives des voies respiratoires
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Pembrolizumab
Lot n : 18
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 Antin╚oplasiques
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego atezolizumabu
Lot n : 19
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 Antin╚oplasiques
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego azacytydyny
Lot n : 20
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 Antin╚oplasiques
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego certolizumabu
Lot n : 21
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33652300 Immunosuppresseurs
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego iksekizumabu
Lot n : 22
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33652300 Immunosuppresseurs
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego ryzankizumab
Lot n : 23
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 Antin╚oplasiques
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego docetaksel
Lot n : 24
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 Antin╚oplasiques
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa produkt seleksypag
Lot n : 25
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33621100 Antithrombotiques
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Barycytynib
Lot n : 26
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33652300 Immunosuppresseurs
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa produkt█w leczniczych trastuzumab
Lot n : 27
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 Antin╚oplasiques
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Daratumumab s.c
Lot n : 28
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 Antin╚oplasiques
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Sacitizumab govitecan
Lot n : 29
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33652300 Immunosuppresseurs
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego doksorubicyna
Lot n : 30
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 Antin╚oplasiques
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego cinakalcet
Lot n : 31
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33642000 Pr╚parations hormonales syst╚miques, hormones sexuelles exclues
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego octreotyd
Lot n : 32
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33642100 Hormones hypophysaires, hypothalamiques et analogues
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego fluorouracyl
Lot n : 33
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 Antin╚oplasiques
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa produktu ibrutynib
Lot n : 34
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 Antin╚oplasiques
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Tyldrakizumab
Lot n : 35
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 Antin╚oplasiques
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego rytuksymab
Lot n : 36
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 Antin╚oplasiques
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego cyclophosphamid
Lot n : 37
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 Antin╚oplasiques
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego fedratynib
Lot n : 38
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 Antin╚oplasiques
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Anakinrum
Lot n : 39
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33652300 Immunosuppresseurs
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa Sekukinumab
Lot n : 40
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33652300 Immunosuppresseurs
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego bimekizumab
Lot n : 41
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33652300 Immunosuppresseurs
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego axitinibum
Lot n : 42
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 Antin╚oplasiques
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa Pertuzumab
Lot n : 43
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 Antin╚oplasiques
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego infliximab
Lot n : 44
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33652300 Immunosuppresseurs
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Imatinib-
Lot n : 45
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 Antin╚oplasiques
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego ramucyrumab
Lot n : 46
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 Antin╚oplasiques
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego paklitaksel nanocz?steczkowy kompleks z albumin?
Lot n : 47
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 Antin╚oplasiques
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Aflibercept
Lot n : 48
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 Antin╚oplasiques
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego apalutamid
Lot n : 49
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33652200 Th╚rapeutique endocrine
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego cetuksymab
Lot n : 50
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 Antin╚oplasiques
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Cinacalcet ˝ Mimpara
Lot n : 51
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33642000 Pr╚parations hormonales syst╚miques, hormones sexuelles exclues
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Dexamethasone inj doszklistkowa
Lot n : 52
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33662100 M╚dicaments ophtalmologiques
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Ipilimumab
Lot n : 53
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 Antin╚oplasiques
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z p█?n.zm.) okre?la szczeg█?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zam█wienia kt█ry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Prix
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego upadacitinib
Lot n : 54
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33652300 Immunosuppresseurs
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'ex╚cution:
siedziba Zamawiaj?cego
II.2.4) Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produkt█w leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) kt█ra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produkt█w leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczeg█lno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019Zakup i sukcesywna dostawa produkt█w leczniczych do program█w lekowych , chemoterapii, lek█w r█?nych , szczepionek 17/01/2024 POL National Original
 
 
C L A S S E    C P V
33600000 - Produits pharmaceutiques 
33621100 - Antithrombotiques 
33621300 - PrÚparations antianÚmiques 
33621400 - Substituts de plasma sanguin et solutions pour perfusions 
33622300 - DiurÚtiques 
33642000 - PrÚparations hormonales systÚmiques, hormones sexuelles exclues 
33642100 - Hormones hypophysaires, hypothalamiques et analogues 
33651100 - AntibactÚriens Ó usage systÚmique 
33651200 - Antimycosiques Ó usage systÚmique 
33651400 - Antiviraux Ó usage systÚmique 
33651520 - Immunoglobulines 
33651600 - Vaccins 
33652000 - AntinÚoplasiques et immunomodulateurs 
33652100 - AntinÚoplasiques 
33652200 - ThÚrapeutique endocrine 
33652300 - Immunosuppresseurs 
33662100 - MÚdicaments ophtalmologiques 
33673000 - MÚdicaments contre les maladies obstructives des voies respiratoires 
33690000 - MÚdicaments divers 
33692210 - Solutions d'alimentation parentÚrale 
33692510 - Liquides intraveineux 
33693000 - Tous les autres produits thÚrapeutiques