TX:
17/01/2024 S12 Pologne-Varsovie: AntinÈoplasiques 2024/S 012-031907 Avis díattribution de marchÈ RÈsultats de la procÈdure de marchÈ Fournitures |
| |
| |
| Section I: Pouvoir adjudicateur |
| |
| I.1) | Nom et adresses Nom officiel: Pa?stwowy Instytut Medyczny Ministerstwa Spraw Wewn?trznych i Administracji NumÈro national d'identification: 52438484500000 Adresse postale: Wo?oska 137 Ville: Warszawa Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Code postal: 02-507 Pays: Pologne Courriel: zamowieniapubliczne@cskmswia.gov.pl TÈlÈphone: +48 225081809 Adresse(s) internet:
Adresse principale: https://www.gov.pl/web/cskmswia |
| I.4) | Type de pouvoir adjudicateur Organisme de droit public |
| I.5) | ActivitÈ principale SantÈ |
| |
| |
| Section II: Objet |
| |
| II.1) | ...tendue du marchÈ |
| II.1.1) | IntitulÈ:
Zakup i sukcesywna dostawa produktÛw leczniczych do programÛw lekowych , chemoterapii, lekÛw rÛ?nych , szczepionek |
| II.1.2) | Code CPV principal 33652100 AntinÈoplasiques |
| II.1.3) | Type de marchÈ Fournitures |
| II.1.4) | Description succincte:
Zakup i sukcesywna dostawa produktÛw leczniczych do programÛw lekowych , chemoterapii, lekÛw rÛ?nych , szczepionek |
| II.1.6) | Information sur les lots Ce marchÈ est divisÈ en lots: oui |
| II.1.7) | Valeur totale du marchÈ (hors TVA) Valeur hors TVA: 62 160 819.41 PLN |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i dostawa produktu leczniczego Akalabrutinib
Lot n : 1 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 AntinÈoplasiques |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego elotuzumab
Lot n : 2 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 AntinÈoplasiques |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa brentuksymab wedotin
Lot n : 3 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33652300 Immunosuppresseurs |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa luspaterceptu
Lot n : 4 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 AntinÈoplasiques |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Ropeginterferon -alfa-2b
Lot n : 5 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33600000 Produits pharmaceutiques |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Infliximab
Lot n : 6 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33652300 Immunosuppresseurs |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Tolwaptan Program lekowy
Lot n : 7 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33622300 DiurÈtiques |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego ketoanalogi aminokwasÛw
Lot n : 8 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33651400 Antiviraux usage systÈmique |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego glekaprewir + pibrentaswir
Lot n : 9 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33692510 Liquides intraveineux |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego immunoglobulina do?ylna
Lot n : 10 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33652300 Immunosuppresseurs |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego ustekinumabum
Lot n : 11 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33652300 Immunosuppresseurs |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa produktu Cyklofosfamid
Lot n : 12 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 AntinÈoplasiques |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa produktÛw leczniczy bortezomid
Lot n : 13 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 AntinÈoplasiques |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Trastuzumab emtanzyna
Lot n : 14 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 AntinÈoplasiques |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego etopozyd
Lot n : 15 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 AntinÈoplasiques |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego gemcytabina
Lot n : 16 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 AntinÈoplasiques |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Mesna
Lot n : 17 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33673000 MÈdicaments contre les maladies obstructives des voies respiratoires |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Pembrolizumab
Lot n : 18 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 AntinÈoplasiques |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego atezolizumabu
Lot n : 19 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 AntinÈoplasiques |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego azacytydyny
Lot n : 20 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 AntinÈoplasiques |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego certolizumabu
Lot n : 21 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33652300 Immunosuppresseurs |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego iksekizumabu
Lot n : 22 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33652300 Immunosuppresseurs |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego ryzankizumab
Lot n : 23 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 AntinÈoplasiques |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego docetaksel
Lot n : 24 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 AntinÈoplasiques |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa produkt seleksypag
Lot n : 25 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33621100 Antithrombotiques |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Barycytynib
Lot n : 26 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33652300 Immunosuppresseurs |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa produktÛw leczniczych trastuzumab
Lot n : 27 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 AntinÈoplasiques |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Daratumumab s.c
Lot n : 28 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 AntinÈoplasiques |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Sacitizumab govitecan
Lot n : 29 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33652300 Immunosuppresseurs |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego doksorubicyna
Lot n : 30 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 AntinÈoplasiques |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego cinakalcet
Lot n : 31 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33642000 PrÈparations hormonales systÈmiques, hormones sexuelles exclues |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego octreotyd
Lot n : 32 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33642100 Hormones hypophysaires, hypothalamiques et analogues |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego fluorouracyl
Lot n : 33 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 AntinÈoplasiques |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa produktu ibrutynib
Lot n : 34 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 AntinÈoplasiques |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Tyldrakizumab
Lot n : 35 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 AntinÈoplasiques |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego rytuksymab
Lot n : 36 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 AntinÈoplasiques |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego cyclophosphamid
Lot n : 37 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 AntinÈoplasiques |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego fedratynib
Lot n : 38 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 AntinÈoplasiques |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Anakinrum
Lot n : 39 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33652300 Immunosuppresseurs |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa Sekukinumab
Lot n : 40 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33652300 Immunosuppresseurs |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego bimekizumab
Lot n : 41 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33652300 Immunosuppresseurs |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego axitinibum
Lot n : 42 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 AntinÈoplasiques |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa Pertuzumab
Lot n : 43 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 AntinÈoplasiques |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego infliximab
Lot n : 44 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33652300 Immunosuppresseurs |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Imatinib-
Lot n : 45 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 AntinÈoplasiques |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego ramucyrumab
Lot n : 46 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 AntinÈoplasiques |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego paklitaksel nanocz?steczkowy kompleks z albumin?
Lot n : 47 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 AntinÈoplasiques |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Aflibercept
Lot n : 48 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 AntinÈoplasiques |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego apalutamid
Lot n : 49 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33652200 ThÈrapeutique endocrine |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego cetuksymab
Lot n : 50 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 AntinÈoplasiques |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Cinacalcet ñ Mimpara
Lot n : 51 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33642000 PrÈparations hormonales systÈmiques, hormones sexuelles exclues |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Dexamethasone inj doszklistkowa
Lot n : 52 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33662100 MÈdicaments ophtalmologiques |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego Ipilimumab
Lot n : 53 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33652100 AntinÈoplasiques |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019 poz. 728 z pÛ?n.zm.) okre?la szczegÛ?owo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jako?ci produktu leczniczego. W przedmiotowym post?powaniu wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych zosta?y zdefiniowane przez Zamawiaj?cego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamÛwienia ktÛry zawiera m.in.: sk?ad, posta? i drog? podania oraz jednostk? miary. |
| II.2.5) | CritËres díattribution Prix |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
zakup i sukcesywna dostawa produktu leczniczego upadacitinib
Lot n : 54 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33652300 Immunosuppresseurs |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL911 Miasto Warszawa Lieu principal d'exÈcution:
siedziba Zamawiaj?cego |
| II.2.4) | Description des prestations:
Wymagania jako?ciowe produktÛw leczniczych s? okre?lone w ustawie z dnia 6 wrze?nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne ( t.j. Dz. U. z 2020 r. poz. 944) ktÛra w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, ?e okre?la ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktÛw leczniczych, z uwzgl?dnieniem w szczegÛlno?ci wymaga? dotycz?cych jako?ci, skuteczno?ci i bezpiecze?stwa ich stosowania". Ponadto, rozporz?dzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymaga? Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2019Zakup i sukcesywna dostawa produktÛw leczniczych do programÛw lekowych , chemoterapii, lekÛw rÛ?nych , szczepionek 17/01/2024 POL National Original
|
