TX:
02/12/2022 S233 Pologne-Varsovie: Antiviraux usage systÈmique 2022/S 233-668678 Avis díattribution de marchÈ RÈsultats de la procÈdure de marchÈ Fournitures |
| |
| |
| Section I: Pouvoir adjudicateur |
| |
| I.1) | Nom et adresses Nom officiel: ZAK?AD ZAM"WIE? PUBLICZNYCH przy MINISTRZE ZDROWIA NumÈro national d'identification: REGON: 010705939 ; NIP: 525-15-53-851 Adresse postale: Al. Jerozolimskie 155, pok. 115 Ville: Warszawa Code NUTS: PL Polska Code postal: 02-326 Pays: Pologne Point(s) de contact: Bart?omiej Kowalski Courriel: b.kowalski@zzpprzymz.pl Adresse(s) internet:
Adresse principale: www.zzpprzymz.pl |
| I.4) | Type de pouvoir adjudicateur MinistËre ou toute autre autoritÈ nationale ou fÈdÈrale, y compris leurs subdivisions rÈgionales ou locales |
| I.5) | ActivitÈ principale SantÈ |
| |
| |
| Section II: Objet |
| |
| II.1) | ...tendue du marchÈ |
| II.1.1) | IntitulÈ:
Zakup lekÛw antyretrowirusowych. Cz??ci 1
4. Post?powanie znak: ZZP.ZP.411.128.2022 NumÈro de rÈfÈrence: ZZP.ZP.411.128.2022 |
| II.1.2) | Code CPV principal 33651400 Antiviraux usage systÈmique |
| II.1.3) | Type de marchÈ Fournitures |
| II.1.4) | Description succincte:
|
| |
| 1. | Przedmiotem zamÛwienia jest dostawa lekÛw antyretrowirusowych z dostaw? do magazynu depozytowego: Cz??? 1: Maraviroc | 150mg | tabletka | 60 Cz??? 2: Maraviroc | 300mg | tabletka | 60 Cz??? 3: Lamivudine | 150mg | tabletka | 60 Cz??? 4: Lamivudine | 300mg | tabletka | 30 Zgodnie z opisem przedmiotu zamÛwienia okre?lonym w specyfikacji warunkÛw zamÛwienia (SWZ) oraz na warunkach okre?lonych w projektowanych postanowieniach umowy (PPU), ktÛre stanowi? za??cznik do SWZ. |
| II.1.6) | Information sur les lots Ce marchÈ est divisÈ en lots: oui |
| II.1.7) | Valeur totale du marchÈ (hors TVA) Valeur hors TVA: 252 845.56 PLN |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
Maraviroc
Lot n : 1 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33651400 Antiviraux usage systÈmique |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL Polska Lieu principal d'exÈcution:
Zamawiaj?cy wymaga dostawy przedmiotu zamÛwienia do magazynu depozytowego KC ds. AIDS w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. Magazyn depozytowy musi by? zlokalizowany na terytorium RP. |
| II.2.4) | Description des prestations:
|
| Mi?dzynarodowa, chemiczna nazwa produktu leczniczego: Maraviroc Moc lub obj?to??: 150mg Posta? farm.: tabletka Wielko?? opak.: 60 Liczba opakowa?: 10
2. PRZEDMIOTOWE ?RODKI DOWODOWE:
2. 1. Na podstawie art. 105 oraz 106 ustawy Pzp w celu potwierdzenia zgodno?ci oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami lub kryteriami okre?lonymi w opisie przedmiotu zamÛwienia lub kryteriami oceny ofert lub wymaganiami zwi?zanymi z realizacj? zamÛwienia zamawiaj?cy ??da od wykonawcÛw przedstawienia nast?puj?cych dokumentÛw:
2. 1.1. Wa?nego, aktualnego na dzie? sk?adania ofert pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydanego przez Prezesa Urz?du Rejestracji ProduktÛw Leczniczych, WyrobÛw Medycznych i ProduktÛw BiobÛjczych lub wa?nego na dzie? sk?adania ofert, aktualnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu wydanego przez Rad? Unii Europejskiej lub Komisj? Europejsk?.
2. 2. Zamawiaj?cy dopuszcza mo?liwo?? zaoferowania przedmiotu zamÛwienia w opakowaniach obcoj?zycznych. Wykonawca musi dostarczy? co najmniej jedn? instrukcj? w j?zyku polskim za??czon? do opakowania zbiorczego dotycz?c? magazynowania i przechowywania przedmiotu zamÛwienia oraz kopi? zgody Prezesa Urz?du Rejestracji ProduktÛw Leczniczych, WyrobÛw Medycznych i ProduktÛw BiobÛjczych na zwolnienie w ca?o?ci albo w cz??ci z obowi?zku sporz?dzenia oznakowania opakowania i ulotki do??czanej do opakowania w j?zyku polskim lub potwierdzenie z?o?enia wniosku o wydanie takiej zgody. W przypadku uzyskania zgody wykonawca zobowi?zany jest do przekazania jej kopii zamawiaj?cemu najpÛ?niej w dniu podpisania umowy.
2. 3. Ww. dokumenty musz? posiada? termin wa?no?ci obejmuj?cy ca?y okres realizacji zamÛwienia.
2. 4. W przypadku, gdy wa?no?? dokumentu wygasa, Wykonawca zobowi?zany jest przekaza? Zamawiaj?cemu wraz dokumentami, o ktÛrych mowa w pkt
2. 1. dodatkowy dokument deklaruj?cy z?o?enie we w?a?ciwym czasie wniosku o przed?u?enie wa?no?ci pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego lub w przypadku jego uzyskania wa?ne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego.
2. 5. Zgodnie z art. 107 ust. 1 ustawy Pzp Wykonawca zobowi?zany jest z?o?y? wy?ej wymienione przedmiotowe ?rodki dowodowe wraz z ofert? i powinien on dochowa? wszelkiej staranno?ci, aby te dokumenty by?y kompletne i zawiera?y wszystkie niezb?dne informacje umo?liwiaj?ce Zamawiaj?cemu ich zweryfikowanie pod k?tem prawid?owo?ci.
2. 6. Zamawiaj?cy zgodnie art. 107 ust 2 ustawy Pzp przewiduje mo?liwo?? jednokrotnego uzupe?niania ww. przedmiotowych ?rodkÛw dowodowych w terminie wyznaczonym przez Zamawiaj?cego.
2. 7. Przedmiotowe ?rodki dowodowe, o ktÛrych mowa powy?ej s? sk?adane w sposÛb przewidziany w przepisach wydanych na podstawie art. 70 ustawy Pzp. ñ tj. w Rozporz?dzeniu Prezesa Rady MinistrÛw z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporz?dzania i przekazywania informacji oraz wymaga? technicznych dla dokumentÛw elektronicznych oraz ?rodkÛw komunikacji elektronicznej w post?powaniu o udzielenie zamÛwienia publicznego lub konkursie.
2. 8. Dokumenty sporz?dzone w j?zyku obcym s? sk?adane wraz z t?umaczeniem na j?zyk polski. |
| II.2.5) | CritËres díattribution CritËre de qualitÈ - Nom: Wymiana leku / PondÈration: 40 Prix - PondÈration: 60 |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires Przy wyborze najkorzystniejszej oferty zamawiaj?cy zastrzega sobie mo?liwo?? zmniejszenia zakupu produktÛw leczniczych, jednak nie wi?cej ni? o 20% ca?o?ci przedmiotu zamÛwienia w przypadku: ï przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizacj? zamÛwienia, lub ï powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczegÛlno?ci zmiany zapotrzebowania w?rÛd pacjentÛw. |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
Maraviroc
Lot n : 2 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33651400 Antiviraux usage systÈmique |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL Polska Lieu principal d'exÈcution:
Zamawiaj?cy wymaga dostawy przedmiotu zamÛwienia do magazynu depozytowego KC ds. AIDS w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. Magazyn depozytowy musi by? zlokalizowany na terytorium RP. |
| II.2.4) | Description des prestations:
|
| Mi?dzynarodowa, chemiczna nazwa produktu leczniczego: Maraviroc Moc lub obj?to??: 300mg Posta? farm.: tabletka Wielko?? opak.: 60 Liczba opakowa?: 60
2. PRZEDMIOTOWE ?RODKI DOWODOWE:
2. 1. Na podstawie art. 105 oraz 106 ustawy Pzp w celu potwierdzenia zgodno?ci oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami lub kryteriami okre?lonymi w opisie przedmiotu zamÛwienia lub kryteriami oceny ofert lub wymaganiami zwi?zanymi z realizacj? zamÛwienia zamawiaj?cy ??da od wykonawcÛw przedstawienia nast?puj?cych dokumentÛw:
2. 1.1. Wa?nego, aktualnego na dzie? sk?adania ofert pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydanego przez Prezesa Urz?du Rejestracji ProduktÛw Leczniczych, WyrobÛw Medycznych i ProduktÛw BiobÛjczych lub wa?nego na dzie? sk?adania ofert, aktualnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu wydanego przez Rad? Unii Europejskiej lub Komisj? Europejsk?.
2. 2. Zamawiaj?cy dopuszcza mo?liwo?? zaoferowania przedmiotu zamÛwienia w opakowaniach obcoj?zycznych. Wykonawca musi dostarczy? co najmniej jedn? instrukcj? w j?zyku polskim za??czon? do opakowania zbiorczego dotycz?c? magazynowania i przechowywania przedmiotu zamÛwienia oraz kopi? zgody Prezesa Urz?du Rejestracji ProduktÛw Leczniczych, WyrobÛw Medycznych i ProduktÛw BiobÛjczych na zwolnienie w ca?o?ci albo w cz??ci z obowi?zku sporz?dzenia oznakowania opakowania i ulotki do??czanej do opakowania w j?zyku polskim lub potwierdzenie z?o?enia wniosku o wydanie takiej zgody. W przypadku uzyskania zgody wykonawca zobowi?zany jest do przekazania jej kopii zamawiaj?cemu najpÛ?niej w dniu podpisania umowy.
2. 3. Ww. dokumenty musz? posiada? termin wa?no?ci obejmuj?cy ca?y okres realizacji zamÛwienia.
2. 4. W przypadku, gdy wa?no?? dokumentu wygasa, Wykonawca zobowi?zany jest przekaza? Zamawiaj?cemu wraz dokumentami, o ktÛrych mowa w pkt
2. 1. dodatkowy dokument deklaruj?cy z?o?enie we w?a?ciwym czasie wniosku o przed?u?enie wa?no?ci pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego lub w przypadku jego uzyskania wa?ne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego.
2. 5. Zgodnie z art. 107 ust. 1 ustawy Pzp Wykonawca zobowi?zany jest z?o?y? wy?ej wymienione przedmiotowe ?rodki dowodowe wraz z ofert? i powinien on dochowa? wszelkiej staranno?ci, aby te dokumenty by?y kompletne i zawiera?y wszystkie niezb?dne informacje umo?liwiaj?ce Zamawiaj?cemu ich zweryfikowanie pod k?tem prawid?owo?ci.
2. 6. Zamawiaj?cy zgodnie art. 107 ust 2 ustawy Pzp przewiduje mo?liwo?? jednokrotnego uzupe?niania ww. przedmiotowych ?rodkÛw dowodowych w terminie wyznaczonym przez Zamawiaj?cego.
2. 7. Przedmiotowe ?rodki dowodowe, o ktÛrych mowa powy?ej s? sk?adane w sposÛb przewidziany w przepisach wydanych na podstawie art. 70 ustawy Pzp. ñ tj. w Rozporz?dzeniu Prezesa Rady MinistrÛw z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporz?dzania i przekazywania informacji oraz wymaga? technicznych dla dokumentÛw elektronicznych oraz ?rodkÛw komunikacji elektronicznej w post?powaniu o udzielenie zamÛwienia publicznego lub konkursie.
2. 8. Dokumenty sporz?dzone w j?zyku obcym s? sk?adane wraz z t?umaczeniem na j?zyk polski. |
| II.2.5) | CritËres díattribution CritËre de qualitÈ - Nom: Wymiana leku / PondÈration: 40 Prix - PondÈration: 60 |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires Przy wyborze najkorzystniejszej oferty zamawiaj?cy zastrzega sobie mo?liwo?? zmniejszenia zakupu produktÛw leczniczych, jednak nie wi?cej ni? o 20% ca?o?ci przedmiotu zamÛwienia w przypadku: ï przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizacj? zamÛwienia, lub ï powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczegÛlno?ci zmiany zapotrzebowania w?rÛd pacjentÛw. |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
Lamivudine
Lot n : 3 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33651400 Antiviraux usage systÈmique |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL Polska Lieu principal d'exÈcution:
Zamawiaj?cy wymaga dostawy przedmiotu zamÛwienia do magazynu depozytowego KC ds. AIDS w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. Magazyn depozytowy musi by? zlokalizowany na terytorium RP. |
| II.2.4) | Description des prestations:
|
| Mi?dzynarodowa, chemiczna nazwa produktu leczniczego: Lamivudine Moc lub obj?to??: 150mg Posta? farm.: tabletka Wielko?? opak.: 60 Liczba opakowa?: 600
2. PRZEDMIOTOWE ?RODKI DOWODOWE:
2. 1. Na podstawie art. 105 oraz 106 ustawy Pzp w celu potwierdzenia zgodno?ci oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami lub kryteriami okre?lonymi w opisie przedmiotu zamÛwienia lub kryteriami oceny ofert lub wymaganiami zwi?zanymi z realizacj? zamÛwienia zamawiaj?cy ??da od wykonawcÛw przedstawienia nast?puj?cych dokumentÛw:
2. 1.1. Wa?nego, aktualnego na dzie? sk?adania ofert pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydanego przez Prezesa Urz?du Rejestracji ProduktÛw Leczniczych, WyrobÛw Medycznych i ProduktÛw BiobÛjczych lub wa?nego na dzie? sk?adania ofert, aktualnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu wydanego przez Rad? Unii Europejskiej lub Komisj? Europejsk?.
2. 2. Zamawiaj?cy dopuszcza mo?liwo?? zaoferowania przedmiotu zamÛwienia w opakowaniach obcoj?zycznych. Wykonawca musi dostarczy? co najmniej jedn? instrukcj? w j?zyku polskim za??czon? do opakowania zbiorczego dotycz?c? magazynowania i przechowywania przedmiotu zamÛwienia oraz kopi? zgody Prezesa Urz?du Rejestracji ProduktÛw Leczniczych, WyrobÛw Medycznych i ProduktÛw BiobÛjczych na zwolnienie w ca?o?ci albo w cz??ci z obowi?zku sporz?dzenia oznakowania opakowania i ulotki do??czanej do opakowania w j?zyku polskim lub potwierdzenie z?o?enia wniosku o wydanie takiej zgody. W przypadku uzyskania zgody wykonawca zobowi?zany jest do przekazania jej kopii zamawiaj?cemu najpÛ?niej w dniu podpisania umowy.
2. 3. Ww. dokumenty musz? posiada? termin wa?no?ci obejmuj?cy ca?y okres realizacji zamÛwienia.
2. 4. W przypadku, gdy wa?no?? dokumentu wygasa, Wykonawca zobowi?zany jest przekaza? Zamawiaj?cemu wraz dokumentami, o ktÛrych mowa w pkt
2. 1. dodatkowy dokument deklaruj?cy z?o?enie we w?a?ciwym czasie wniosku o przed?u?enie wa?no?ci pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego lub w przypadku jego uzyskania wa?ne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego.
2. 5. Zgodnie z art. 107 ust. 1 ustawy Pzp Wykonawca zobowi?zany jest z?o?y? wy?ej wymienione przedmiotowe ?rodki dowodowe wraz z ofert? i powinien on dochowa? wszelkiej staranno?ci, aby te dokumenty by?y kompletne i zawiera?y wszystkie niezb?dne informacje umo?liwiaj?ce Zamawiaj?cemu ich zweryfikowanie pod k?tem prawid?owo?ci.
2. 6. Zamawiaj?cy zgodnie art. 107 ust 2 ustawy Pzp przewiduje mo?liwo?? jednokrotnego uzupe?niania ww. przedmiotowych ?rodkÛw dowodowych w terminie wyznaczonym przez Zamawiaj?cego.
2. 7. Przedmiotowe ?rodki dowodowe, o ktÛrych mowa powy?ej s? sk?adane w sposÛb przewidziany w przepisach wydanych na podstawie art. 70 ustawy Pzp. ñ tj. w Rozporz?dzeniu Prezesa Rady MinistrÛw z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporz?dzania i przekazywania informacji oraz wymaga? technicznych dla dokumentÛw elektronicznych oraz ?rodkÛw komunikacji elektronicznej w post?powaniu o udzielenie zamÛwienia publicznego lub konkursie.
2. 8. Dokumenty sporz?dzone w j?zyku obcym s? sk?adane wraz z t?umaczeniem na j?zyk polski. |
| II.2.5) | CritËres díattribution CritËre de qualitÈ - Nom: Wymiana leku / PondÈration: 40 Prix - PondÈration: 60 |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires Przy wyborze najkorzystniejszej oferty zamawiaj?cy zastrzega sobie mo?liwo?? zmniejszenia zakupu produktÛw leczniczych, jednak nie wi?cej ni? o 20% ca?o?ci przedmiotu zamÛwienia w przypadku: ï przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizacj? zamÛwienia, lub ï powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczegÛlno?ci zmiany zapotrzebowania w?rÛd pacjentÛw. |
| II.2) | Description |
| II.2.1) | IntitulÈ:
Lamivudine
Lot n : 4 |
| II.2.2) | Code(s) CPV additionnel(s) 33651400 Antiviraux usage systÈmique |
| II.2.3) | Lieu d'exÈcution Code NUTS: PL Polska Lieu principal d'exÈcution:
Zamawiaj?cy wymaga dostawy przedmiotu zamÛwienia do magazynu depozytowego KC ds. AIDS w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. Magazyn depozytowy musi by? zlokalizowany na terytorium RP. |
| II.2.4) | Description des prestations:
|
| Mi?dzynarodowa, chemiczna nazwa produktu leczniczego: Lamivudine Moc lub obj?to??: 300mg Posta? farm.: tabletka Wielko?? opak.: 30 Liczba opakowa?: 100
2. PRZEDMIOTOWE ?RODKI DOWODOWE:
2. 1. Na podstawie art. 105 oraz 106 ustawy Pzp w celu potwierdzenia zgodno?ci oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami lub kryteriami okre?lonymi w opisie przedmiotu zamÛwienia lub kryteriami oceny ofert lub wymaganiami zwi?zanymi z realizacj? zamÛwienia zamawiaj?cy ??da od wykonawcÛw przedstawienia nast?puj?cych dokumentÛw:
2. 1.1. Wa?nego, aktualnego na dzie? sk?adania ofert pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydanego przez Prezesa Urz?du Rejestracji ProduktÛw Leczniczych, WyrobÛw Medycznych i ProduktÛw BiobÛjczych lub wa?nego na dzie? sk?adania ofert, aktualnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu wydanego przez Rad? Unii Europejskiej lub Komisj? Europejsk?.
2. 2. Zamawiaj?cy dopuszcza mo?liwo?? zaoferowania przedmiotu zamÛwienia w opakowaniach obcoj?zycznych. Wykonawca musi dostarczy? co najmniej jedn? instrukcj? w j?zyku polskim za??czon? do opakowania zbiorczego dotycz?c? magazynowania i przechowywania przedmiotu zamÛwienia oraz kopi? zgody Prezesa Urz?du Rejestracji ProduktÛw Leczniczych, WyrobÛw Medycznych i ProduktÛw BiobÛjczych na zwolnienie w ca?o?ci albo w cz??ci z obowi?zku sporz?dzenia oznakowania opakowania i ulotki do??czanej do opakowania w j?zyku polskim lub potwierdzenie z?o?enia wniosku o wydanie takiej zgody. W przypadku uzyskania zgody wykonawca zobowi?zany jest do przekazania jej kopii zamawiaj?cemu najpÛ?niej w dniu podpisania umowy.
2. 3. Ww. dokumenty musz? posiada? termin wa?no?ci obejmuj?cy ca?y okres realizacji zamÛwienia.
2. 4. W przypadku, gdy wa?no?? dokumentu wygasa, Wykonawca zobowi?zany jest przekaza? Zamawiaj?cemu wraz dokumentami, o ktÛrych mowa w pkt
2. 1. dodatkowy dokument deklaruj?cy z?o?enie we w?a?ciwym czasie wniosku o przed?u?enie wa?no?ci pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego lub w przypadku jego uzyskania wa?ne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego.
2. 5. Zgodnie z art. 107 ust. 1 ustawy Pzp Wykonawca zobowi?zany jest z?o?y? wy?ej wymienione przedmiotowe ?rodki dowodowe wraz z ofert? i powinien on dochowa? wszelkiej staranno?ci, aby te dokumenty by?y kompletne i zawiera?y wszystkie niezb?dne informacje umo?liwiaj?ce Zamawiaj?cemu ich zweryfikowanie pod k?tem prawid?owo?ci.
2. 6. Zamawiaj?cy zgodnie art. 107 ust 2 ustawy Pzp przewiduje mo?liwo?? jednokrotnego uzupe?niania ww. przedmiotowych ?rodkÛw dowodowych w terminie wyznaczonym przez Zamawiaj?cego.
2. 7. Przedmiotowe ?rodki dowodowe, o ktÛrych mowa powy?ej s? sk?adane w sposÛb przewidziany w przepisach wydanych na podstawie art. 70 ustawy Pzp. ñ tj. w Rozporz?dzeniu Prezesa Rady MinistrÛw z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporz?dzania i przekazywania informacji oraz wymaga? technicznych dla dokumentÛw elektronicznych oraz ?rodkÛw komunikacji elektronicznej w post?powaniu o udzielenie zamÛwienia publicznego lub konkursie.
2. 8. Dokumenty sporz?dzone w j?zyku obcym s? sk?adane wraz z t?umaczeniem na j?zyk polski. |
| II.2.5) | CritËres díattribution CritËre de qualitÈ - Nom: Wymiana leku / PondÈration: 40 Prix - PondÈration: 60 |
| II.2.11) | Information sur les options Options: non |
| II.2.13) | Information sur les fonds de l'Union europÈenne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financÈ par des fonds de l'Union europÈenne: non |
| II.2.14) | Informations complÈmentaires Przy wyborze najkorzystniejszej oferty zamawiaj?cy zastrzega sobie mo?liwo?? zmniejszenia zakupu produktÛw leczniczych, jednak nie wi?cej ni? o 20% ca?o?ci przedmiotu zamÛwienia w przypadku: ï przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizacj? zamÛwienia, lub ï powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczegÛlno?ci zmiany zapotrzebowania w?rÛd pacjentÛw. |
| |
| |
| Section IV: ProcÈdure |
| |
| IV.1) | Description |
| IV.1.1) | Type de procÈdure ProcÈdure ouverte |
| IV.1.3) | Information sur l'accord-cadre ou le systËme d'acquisition dynamique |
| IV.1.8) | Information concernant líaccord sur les marchÈs publics (AMP)
Le marchÈ est couvert par l'accord sur les marchÈs publics: non |
| IV.2) | Renseignements d'ordre administratif |
| IV.2.1) | Publication antÈrieure relative la prÈsente procÈdure NumÈro de l'avis au JO sÈrie S: 2022/S 195-552262 |
| IV.2.8) | Informations sur l'abandon du systËme d'acquisition dynamique |
| IV.2.9) | Informations sur l'abandon de la procÈdure d'appel la concurrence sous la forme d'un avis de prÈinformation |
| |
| |
| Section V: Attribution du marchÈ |
Lot n : 1 IntitulÈ:
Maraviroc
Un marchÈ/lot est attribuÈ: oui |
| V.2) | Attribution du marchÈ |
| V.2.1) | Date de conclusion du marchÈ:
10/11/2022 |
| V.2.2) | Informations sur les offres Nombre d'offres reÁues: 1
Le marchÈ a ÈtÈ attribuÈ un groupement d'opÈrateurs Èconomiques: non |
| V.2.3) | Nom et adresse du titulaire Nom officiel: GSK Services Sp. z o. o.
Ville: Pozna? Code NUTS: PL Polska Pays: Pologne
Le titulaire est une PME: non |
| V.2.4) | Informations sur le montant du marchÈ/du lot (hors TVA) Estimation initiale du montant total du marchÈ/du lot: 19 291.85 PLN Valeur totale du marchÈ/du lot: 19 291.85 PLN |
| V.2.5) | Information sur la sous-traitance |
| |
| |
| Section V: Attribution du marchÈ |
MarchÈ n : 2
Lot n : 2 IntitulÈ:
Maraviroc
Un marchÈ/lot est attribuÈ: oui |
| V.2) | Attribution du marchÈ |
| V.2.1) | Date de conclusion du marchÈ:
10/11/2022 |
| V.2.2) | Informations sur les offres Nombre d'offres reÁues: 1
Le marchÈ a ÈtÈ attribuÈ un groupement d'opÈrateurs Èconomiques: non |
| V.2.3) | Nom et adresse du titulaire Nom officiel: GSK Services Sp. z o. o.
Ville: Pozna? Code NUTS: PL Polska Pays: Pologne
Le titulaire est une PME: non |
| V.2.4) | Informations sur le montant du marchÈ/du lot (hors TVA) Estimation initiale du montant total du marchÈ/du lot: 119 330.56 PLN Valeur totale du marchÈ/du lot: 119 330.56 PLN |
| V.2.5) | Information sur la sous-traitance |
| |
| |
| Section V: Attribution du marchÈ |
MarchÈ n : 3
Lot n : 3 IntitulÈ:
Lamivudine
Un marchÈ/lot est attribuÈ: oui |
| V.2) | Attribution du marchÈ |
| V.2.1) | Date de conclusion du marchÈ:
10/11/2022 |
| V.2.2) | Informations sur les offres Nombre d'offres reÁues: 1
Le marchÈ a ÈtÈ attribuÈ un groupement d'opÈrateurs Èconomiques: non |
| V.2.3) | Nom et adresse du titulaire Nom officiel: GSK Services Sp. z o. o.
Ville: Pozna? Code NUTS: PL Polska Pays: Pologne
Le titulaire est une PME: non |
| V.2.4) | Informations sur le montant du marchÈ/du lot (hors TVA) Estimation initiale du montant total du marchÈ/du lot: 97 905.56 PLN Valeur totale du marchÈ/du lot: 97 905.56 PLN |
| V.2.5) | Information sur la sous-traitance |
| |
| |
| Section V: Attribution du marchÈ |
MarchÈ n : 4
Lot n : 4 IntitulÈ:
Lamivudine
Un marchÈ/lot est attribuÈ: oui |
| V.2) | Attribution du marchÈ |
| V.2.1) | Date de conclusion du marchÈ:
10/11/2022 |
| V.2.2) | Informations sur les offres Nombre d'offres reÁues: 1
Le marchÈ a ÈtÈ attribuÈ un groupement d'opÈrateurs Èconomiques: non |
| V.2.3) | Nom et adresse du titulaire Nom officiel: GSK Services Sp. z o. o.
Ville: Pozna? Code NUTS: PL Polska Pays: Pologne
Le titulaire est une PME: non |
| V.2.4) | Informations sur le montant du marchÈ/du lot (hors TVA) Estimation initiale du montant total du marchÈ/du lot: 16 317.59 PLN Valeur totale du marchÈ/du lot: 16 317.59 PLN |
| V.2.5) | Information sur la sous-traitance |
| |
| |
| Section VI: Renseignements complÈmentaires |
| |
| VI.3) | Informations complÈmentaires:
I. W celu wykazania braku podstaw wykluczenia z post?powania o udzielenie zamÛwienia w okoliczno?ciach, o ktÛrych mowa w art. 108 oraz art. 109 ust. 1 pkt 4, 8 ustawy Pzp., art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczegÛlnych rozwi?zaniach w zakresie przeciwdzia?ania wspieraniu agresji na Ukrain? oraz s?u??cych ochronie bezpiecze?stwa narodowego (Dz. U. 2022 poz. 835) oraz art. 5k rozporz?dzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotycz?cego ?rodkÛw ograniczaj?cych w zwi?zku z dzia?aniami Rosji destabilizuj?cymi sytuacj? na Ukrainie (...), Zamawiaj?cy wymaga dokumentÛw, o ktÛrych mowa w rozdz. VII pkt 1 i 2 SWZ zgodnie z rozporz?dzeniem Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych ?rodkÛw dowodowych oraz innych dokumentÛw lub o?wiadcze?, jakich mo?e ??da? Zamawiaj?cy od Wykonawcy. II. Zamawiaj?cy nie wymaga wniesienia wadium. III. Zamawiaj?cy przewiduje zastosowanie tzw. procedury ÑodwrÛconejî zgodnie z art. 139 ustawy Pzp. IV. Zamawiaj?cy nie przewiduje zastosowania zapisÛw art. 94 ustawy Pzp. V. Zgodnie z art. 257 ustawy Pzp Zamawiaj?cy mo?e uniewa?ni? post?powanie o udzielenie zamÛwienia, je?eli ?rodki publiczne, ktÛre Zamawiaj?cy zamierza? przeznaczy? na sfinansowanie ca?o?ci lub cz??ci zamÛwienia, nie zosta?y mu przyznane. VI. Zamawiaj?cy o?wiadcza, i? b?d?c administratorem danych oraz maj?c na wzgl?dzie przepisy ustawy z dnia 10 maja 2018 r. o ochronie danych osobowych oraz rozporz?dzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. (dalej ÑRODOî), wdro?y? ?rodki bezpiecze?stwa adekwatne do zidentyfikowanych przez siebie ryzyk oraz daj?ce r?kojmie nale?ytego zabezpieczenia danych osobowych przekazywanych w ramach post?powania. SzczegÛ?owa klauzula informacyjna z art. 13 RODO zawarta jest w SWZ. |
| VI.4) | ProcÈdures de recours |
| VI.4.1) | Instance chargÈe des procÈdures de recours Nom officiel: Krajowa Izba Odwo?awcza Adresse postale: ul. Post?pu 17 a (budynek Adgar Plaza) Ville: Warszawa Code postal: 02-676 Pays: Pologne Courriel: odwolania@uzp.gov.pl TÈlÈphone: +48 224587801 Fax: +48 224587800 Adresse internet: http://www.uzp.gov.pl |
| VI.4.3) | Introduction de recours PrÈcisions concernant les dÈlais d'introduction de recours:
Zgodnie z art. 515 ustawy z 11.9.2019 Prawo zamÛwie? publicznych (Dz.U. z 2021 r. poz. 1129, z pÛ?n. zm.). |
| VI.5) | Date díenvoi du prÈsent avis:
29/11/2022 Zakup lekÛw antyretrowirusowych. Cz??ci 1
4. Post?powanie znak: ZZP.ZP.411.128.2022 02/12/2022 POL National
|
