Inscrivez-vous 01 49 36 46 20
appel-offre
appel-offre
 
            
Date de publication : 06/04/2020
Date de péremption :
Type de procédure : ProcÚdure ouverte
Type de document : Avis d'attribution
POLOGNE
appel-offre

Pologne-Varsovie: Antiviraux usage syst╚mique

2020/S 68-161317  (Source TED)
 
 
V  E  R  S  I  O  N      F  R  A  N  C  A  I  S  E
TX:
06/04/2020 S68 Fournitures - Avis d'attribution de march╚ - Proc╚dure ouverte Pologne-Varsovie: Antiviraux usage syst╚mique 2020/S 068-161317 Avis dÝattribution de march╚ R╚sultats de la proc╚dure de march╚ Fournitures
 
 
Section I: Pouvoir adjudicateur
I.1) Nom et adresses Nom officiel: Zak?ad Zam█wie Publicznych przy Ministrze Zdrowia Num╚ro national d'identification: REGON: 010705939; NIP: 525-15-53-851 Adresse postale: Al. Jerozolimskie 155, pok. 115 Ville: Warszawa Code NUTS: PL Code postal: 02-326 Pays: Pologne Point(s) de contact: Bart?omiej Kowalski Courriel: b.kowalski@zzpprzymz.pl Adresse(s) internet: Adresse principale: www.zzpprzymz.pl www.zzpprzymz.pl
I.2) Informations sur la passation conjointe de march╚s
I.4) Type de pouvoir adjudicateur Minist╦re ou toute autre autorit╚ nationale ou f╚d╚rale, y compris leurs subdivisions r╚gionales ou locales
I.5) Activit╚ principale Sant╚
 
 
Section II: Objet
II.1) ...tendue du march╚
II.1.1) Intitul╚:
Zakup lek█w antyretrowirusowych. Cz??ci 1 11. Post?powanie znak ZZP-35/20 Num╚ro de r╚f╚rence: ZZP-35/20
II.1.2) Code CPV principal 33651400
II.1.3) Type de march╚ Fournitures
II.1.4) Description succincte:
Przedmiotem zam█wienia jest dostawa lek█w antyretrowirusowych z dostaw do magazynu depozytowego: 1) Raltegravir | 600mg | tabletka | 60 2) Raltegravir | 400mg | tabletka | 60 3) Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil | 150/150/200/245mg | tabletka | 30 4) Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir alafenamide | 150/150/200/10mg | tabletka | 30 5) Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir Disoproxil | 200/25/245mg | tabletka | 30 6) Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir alafenamide | 200/25/25mg | tabletka | 30 7) Tenofovir alafenamide/Emtricitabine | 200/10mg | tabletka | 30 8) Tenofovir alafenamide/Emtricitabine | 200/25mg | tabletka | 30 9) Darunavir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir alafenamide | 800/150/200/10mg | tabletka | 30 10) Darunavir/Cobicistat | 800mg/150mg | tabletka | 30 11) Rilpivirine | 25mg | tabletka | 30 Zgodnie z opisem przedmiotu zam█wienia okre?lonym w SIWZ oraz na warunkach okre?lonych we wzorze umowy, kt█ry stanowi za??cznik do SIWZ.
II.1.6) Information sur les lots Ce march╚ est divis╚ en lots: oui
II.1.7) Valeur totale du march╚ (hors TVA) Valeur hors TVA: 75 466 377.09 PLN
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
Raltegravir
Lot n : 1
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33651400
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL Lieu principal d'ex╚cution:
Zamawiaj?cy wymaga dostawy przedmiotu zam█wienia do magazynu depozytowego KC ds. AIDS w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. Magazyn depozytowy musi by zlokalizowany na terytorium RP.
II.2.4) Description des prestations:
 
1.Mi?dzynarodowa, chemiczna nazwa produktu leczniczego: Raltegravir Moc lub obj?to??: 600mg Posta farm.: tabletka Wielko? opak.: 60 szt. Liczba opakowa?: 4500
   2.  WYMAGANIA PRZEDMIOTOWE DO OFERTY (WYMAGANE POZWOLENIA I/LUB ?WIADECTWA I/LUB CERTYFIKATY):
   2. 1. Zgodnie z ▀ 13 ust. 1 pkt 3 rozporz?dzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzaj█w dokument█w, jakich mo?e ??da zamawiaj?cy od wykonawcy w post?powaniu o udzielenie zam█wienia - Dz. U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126, w zwi?zku z rozporz?dzeniem Ministra Przedsi?biorczo?ci i Technologii z dnia 16 pa?dziernika 2018 r. zmieniaj?ce rozporz?dzenie w sprawie rodzaj█w dokument█w, jakich mo?e ??da zamawiaj?cy od wykonawcy w post?powaniu o udzielenie zam█wienia - Dz. U. z dnia 17 pa?dziernika 2018 r., poz. 1993), w celu potwierdzenia, ?e oferowane dostawy odpowiadaj wymaganiom okre?lonym przez Zamawiaj?cego, Wykonawca zobowi?zany jest potwierdzi w?a?ciwym dokumentem, tj. z?o?y wraz z formularzem ofertowym (warunki przedmiotowe): ´ Wa?ne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydane przez Prezesa Urz?du Rejestracji Produkt█w Leczniczych, Wyrob█w Medycznych i Produkt█w Biob█jczych Lub ´ Wa?ne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Rad Unii Europejskiej lub Komisj Europejsk?,
   2. 2. Wa?ne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie musi by aktualne na dzie sk?adania ofert.
   2. 3. Ww. dokumenty, musz posiada termin wa?no?ci obejmuj?cy ca?y okres realizacji zam█wienia.
   2. 4. W przypadku, gdy wa?no? dokumentu wygasa, wykonawca zobowi?zany jest przekaza zamawiaj?cemu wraz dokumentami, o kt█rych mowa w pkt
   2. 1. dodatkowy dokument deklaruj?cy z?o?enie we w?a?ciwym czasie wniosku o przed?u?enie wa?no?ci pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania wa?ne pozwolenie.
   2. 5. Dokumenty, o kt█rych mowa powy?ej s sk?adane w formie orygina?u elektronicznego dokumentu lub kopii po?wiadczonej za zgodno? z orygina?em przez Wykonawc przy u?yciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego.
   2. 6. Dokumenty sporz?dzone w j?zyku obcym s sk?adane wraz z t?umaczeniem na j?zyk polski.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Crit╦re de qualit╚ - Nom: Wymiana leku / Pond╚ration: 40 Prix - Pond╚ration: 60
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires Zamawiaj?cy zastrzega sobie mo?liwo? zmniejszenia zakupu produkt█w leczniczych, jednak nie wi?cej ni o 20 % przedmiotu zam█wienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizacj zam█wienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczeg█lno?ci zmiany zapotrzebowania w?r█d pacjent█w.
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
Raltegravir
Lot n : 2
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33651400
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL Lieu principal d'ex╚cution:
Zamawiaj?cy wymaga dostawy przedmiotu zam█wienia do magazynu depozytowego KC ds. AIDS w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. Magazyn depozytowy musi by zlokalizowany na terytorium RP.
II.2.4) Description des prestations:
Mi?dzynarodowa, chemiczna nazwa produktu leczniczego: Raltegravir Moc lub obj?to??: 400mg Posta farm.: tabletka Wielko? opak.: 60 szt. Liczba opakowa?: 1500
   2.  WYMAGANIA PRZEDMIOTOWE DO OFERTY (WYMAGANE POZWOLENIA I/LUB ?WIADECTWA I/LUB CERTYFIKATY):
   2. 1. Zgodnie z ▀ 13 ust. 1 pkt 3 rozporz?dzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzaj█w dokument█w, jakich mo?e ??da zamawiaj?cy od wykonawcy w post?powaniu o udzielenie zam█wienia - Dz. U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126, w zwi?zku z rozporz?dzeniem Ministra Przedsi?biorczo?ci i Technologii z dnia 16 pa?dziernika 2018 r. zmieniaj?ce rozporz?dzenie w sprawie rodzaj█w dokument█w, jakich mo?e ??da zamawiaj?cy od wykonawcy w post?powaniu o udzielenie zam█wienia - Dz. U. z dnia 17 pa?dziernika 2018 r., poz. 1993), w celu potwierdzenia, ?e oferowane dostawy odpowiadaj wymaganiom okre?lonym przez Zamawiaj?cego, Wykonawca zobowi?zany jest potwierdzi w?a?ciwym dokumentem, tj. z?o?y wraz z formularzem ofertowym (warunki przedmiotowe): ´ Wa?ne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydane przez Prezesa Urz?du Rejestracji Produkt█w Leczniczych, Wyrob█w Medycznych i Produkt█w Biob█jczych Lub ´ Wa?ne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Rad Unii Europejskiej lub Komisj Europejsk?,
   2. 2. Wa?ne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie musi by aktualne na dzie sk?adania ofert.
   2. 3. Ww. dokumenty, musz posiada termin wa?no?ci obejmuj?cy ca?y okres realizacji zam█wienia.
   2. 4. W przypadku, gdy wa?no? dokumentu wygasa, wykonawca zobowi?zany jest przekaza zamawiaj?cemu wraz dokumentami, o kt█rych mowa w pkt
   2. 1. dodatkowy dokument deklaruj?cy z?o?enie we w?a?ciwym czasie wniosku o przed?u?enie wa?no?ci pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania wa?ne pozwolenie.
   2. 5. Dokumenty, o kt█rych mowa powy?ej s sk?adane w formie orygina?u elektronicznego dokumentu lub kopii po?wiadczonej za zgodno? z orygina?em przez Wykonawc przy u?yciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego.
   2. 6. Dokumenty sporz?dzone w j?zyku obcym s sk?adane wraz z t?umaczeniem na j?zyk polski.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Crit╦re de qualit╚ - Nom: Wymiana leku / Pond╚ration: 40 Prix - Pond╚ration: 60
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires Zamawiaj?cy zastrzega sobie mo?liwo? zmniejszenia zakupu produkt█w leczniczych, jednak nie wi?cej ni o 20 % przedmiotu zam█wienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizacj zam█wienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczeg█lno?ci zmiany zapotrzebowania w?r█d pacjent█w.
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil
Lot n : 3
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33651400
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL Lieu principal d'ex╚cution:
Zamawiaj?cy wymaga dostawy przedmiotu zam█wienia do magazynu depozytowego KC ds. AIDS w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. Magazyn depozytowy musi by zlokalizowany na terytorium RP.
II.2.4) Description des prestations:
Mi?dzynarodowa, chemiczna nazwa produktu leczniczego: Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Moc lub obj?to??: 150/150/200/245mg Posta farm.: tabletka Wielko? opak.: 30 szt. Liczba opakowa?: 1000
   2.  WYMAGANIA PRZEDMIOTOWE DO OFERTY (WYMAGANE POZWOLENIA I/LUB ?WIADECTWA I/LUB CERTYFIKATY):
   2. 1. Zgodnie z ▀ 13 ust. 1 pkt 3 rozporz?dzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzaj█w dokument█w, jakich mo?e ??da zamawiaj?cy od wykonawcy w post?powaniu o udzielenie zam█wienia - Dz. U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126, w zwi?zku z rozporz?dzeniem Ministra Przedsi?biorczo?ci i Technologii z dnia 16 pa?dziernika 2018 r. zmieniaj?ce rozporz?dzenie w sprawie rodzaj█w dokument█w, jakich mo?e ??da zamawiaj?cy od wykonawcy w post?powaniu o udzielenie zam█wienia - Dz. U. z dnia 17 pa?dziernika 2018 r., poz. 1993), w celu potwierdzenia, ?e oferowane dostawy odpowiadaj wymaganiom okre?lonym przez Zamawiaj?cego, Wykonawca zobowi?zany jest potwierdzi w?a?ciwym dokumentem, tj. z?o?y wraz z formularzem ofertowym (warunki przedmiotowe): ´ Wa?ne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydane przez Prezesa Urz?du Rejestracji Produkt█w Leczniczych, Wyrob█w Medycznych i Produkt█w Biob█jczych Lub ´ Wa?ne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Rad Unii Europejskiej lub Komisj Europejsk?,
   2. 2. Wa?ne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie musi by aktualne na dzie sk?adania ofert.
   2. 3. Ww. dokumenty, musz posiada termin wa?no?ci obejmuj?cy ca?y okres realizacji zam█wienia.
   2. 4. W przypadku, gdy wa?no? dokumentu wygasa, wykonawca zobowi?zany jest przekaza zamawiaj?cemu wraz dokumentami, o kt█rych mowa w pkt
   2. 1. dodatkowy dokument deklaruj?cy z?o?enie we w?a?ciwym czasie wniosku o przed?u?enie wa?no?ci pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania wa?ne pozwolenie.
   2. 5. Dokumenty, o kt█rych mowa powy?ej s sk?adane w formie orygina?u elektronicznego dokumentu lub kopii po?wiadczonej za zgodno? z orygina?em przez Wykonawc przy u?yciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego.
   2. 6. Dokumenty sporz?dzone w j?zyku obcym s sk?adane wraz z t?umaczeniem na j?zyk polski.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Crit╦re de qualit╚ - Nom: Wymiana leku / Pond╚ration: 40 Prix - Pond╚ration: 60
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires Zamawiaj?cy zastrzega sobie mo?liwo? zmniejszenia zakupu produkt█w leczniczych, jednak nie wi?cej ni o 20 % przedmiotu zam█wienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizacj zam█wienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczeg█lno?ci zmiany zapotrzebowania w?r█d pacjent█w.
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir alafenamide
Lot n : 4
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33651400
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL Lieu principal d'ex╚cution:
Zamawiaj?cy wymaga dostawy przedmiotu zam█wienia do magazynu depozytowego KC ds. AIDS w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. Magazyn depozytowy musi by zlokalizowany na terytorium RP.
II.2.4) Description des prestations:
Mi?dzynarodowa, chemiczna nazwa produktu leczniczego: Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir alafenamide Moc lub obj?to??: 150/150/200/10mg Posta farm.: tabletka Wielko? opak.: 30 szt. Liczba opakowa?: 10 000
   2.  WYMAGANIA PRZEDMIOTOWE DO OFERTY (WYMAGANE POZWOLENIA I/LUB ?WIADECTWA I/LUB CERTYFIKATY):
   2. 1. Zgodnie z ▀ 13 ust. 1 pkt 3 rozporz?dzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzaj█w dokument█w, jakich mo?e ??da zamawiaj?cy od wykonawcy w post?powaniu o udzielenie zam█wienia - Dz. U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126, w zwi?zku z rozporz?dzeniem Ministra Przedsi?biorczo?ci i Technologii z dnia 16 pa?dziernika 2018 r. zmieniaj?ce rozporz?dzenie w sprawie rodzaj█w dokument█w, jakich mo?e ??da zamawiaj?cy od wykonawcy w post?powaniu o udzielenie zam█wienia - Dz. U. z dnia 17 pa?dziernika 2018 r., poz. 1993), w celu potwierdzenia, ?e oferowane dostawy odpowiadaj wymaganiom okre?lonym przez Zamawiaj?cego, Wykonawca zobowi?zany jest potwierdzi w?a?ciwym dokumentem, tj. z?o?y wraz z formularzem ofertowym (warunki przedmiotowe): ´ Wa?ne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydane przez Prezesa Urz?du Rejestracji Produkt█w Leczniczych, Wyrob█w Medycznych i Produkt█w Biob█jczych Lub ´ Wa?ne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Rad Unii Europejskiej lub Komisj Europejsk?,
   2. 2. Wa?ne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie musi by aktualne na dzie sk?adania ofert.
   2. 3. Ww. dokumenty, musz posiada termin wa?no?ci obejmuj?cy ca?y okres realizacji zam█wienia.
   2. 4. W przypadku, gdy wa?no? dokumentu wygasa, wykonawca zobowi?zany jest przekaza zamawiaj?cemu wraz dokumentami, o kt█rych mowa w pkt
   2. 1. dodatkowy dokument deklaruj?cy z?o?enie we w?a?ciwym czasie wniosku o przed?u?enie wa?no?ci pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania wa?ne pozwolenie.
   2. 5. Dokumenty, o kt█rych mowa powy?ej s sk?adane w formie orygina?u elektronicznego dokumentu lub kopii po?wiadczonej za zgodno? z orygina?em przez Wykonawc przy u?yciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego.
   2. 6. Dokumenty sporz?dzone w j?zyku obcym s sk?adane wraz z t?umaczeniem na j?zyk polski.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Crit╦re de qualit╚ - Nom: Wymiana leku / Pond╚ration: 40 Prix - Pond╚ration: 60
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires Zamawiaj?cy zastrzega sobie mo?liwo? zmniejszenia zakupu produkt█w leczniczych, jednak nie wi?cej ni o 20 % przedmiotu zam█wienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizacj zam█wienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczeg█lno?ci zmiany zapotrzebowania w?r█d pacjent█w.
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir Disoproxil
Lot n : 5
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33651400
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL Lieu principal d'ex╚cution:
Zamawiaj?cy wymaga dostawy przedmiotu zam█wienia do magazynu depozytowego KC ds. AIDS w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. Magazyn depozytowy musi by zlokalizowany na terytorium RP.
II.2.4) Description des prestations:
Mi?dzynarodowa, chemiczna nazwa produktu leczniczego: Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir Disoproxil Moc lub obj?to??: 200/25/245mg Posta farm.: tabletka Wielko? opak.: 30 szt. Liczba opakowa?: 500
   2.  WYMAGANIA PRZEDMIOTOWE DO OFERTY (WYMAGANE POZWOLENIA I/LUB ?WIADECTWA I/LUB CERTYFIKATY):
   2. 1. Zgodnie z ▀ 13 ust. 1 pkt 3 rozporz?dzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzaj█w dokument█w, jakich mo?e ??da zamawiaj?cy od wykonawcy w post?powaniu o udzielenie zam█wienia - Dz. U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126, w zwi?zku z rozporz?dzeniem Ministra Przedsi?biorczo?ci i Technologii z dnia 16 pa?dziernika 2018 r. zmieniaj?ce rozporz?dzenie w sprawie rodzaj█w dokument█w, jakich mo?e ??da zamawiaj?cy od wykonawcy w post?powaniu o udzielenie zam█wienia - Dz. U. z dnia 17 pa?dziernika 2018 r., poz. 1993), w celu potwierdzenia, ?e oferowane dostawy odpowiadaj wymaganiom okre?lonym przez Zamawiaj?cego, Wykonawca zobowi?zany jest potwierdzi w?a?ciwym dokumentem, tj. z?o?y wraz z formularzem ofertowym (warunki przedmiotowe): ´ Wa?ne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydane przez Prezesa Urz?du Rejestracji Produkt█w Leczniczych, Wyrob█w Medycznych i Produkt█w Biob█jczych Lub ´ Wa?ne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Rad Unii Europejskiej lub Komisj Europejsk?,
   2. 2. Wa?ne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie musi by aktualne na dzie sk?adania ofert.
   2. 3. Ww. dokumenty, musz posiada termin wa?no?ci obejmuj?cy ca?y okres realizacji zam█wienia.
   2. 4. W przypadku, gdy wa?no? dokumentu wygasa, wykonawca zobowi?zany jest przekaza zamawiaj?cemu wraz dokumentami, o kt█rych mowa w pkt
   2. 1. dodatkowy dokument deklaruj?cy z?o?enie we w?a?ciwym czasie wniosku o przed?u?enie wa?no?ci pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania wa?ne pozwolenie.
   2. 5. Dokumenty, o kt█rych mowa powy?ej s sk?adane w formie orygina?u elektronicznego dokumentu lub kopii po?wiadczonej za zgodno? z orygina?em przez Wykonawc przy u?yciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego.
   2. 6. Dokumenty sporz?dzone w j?zyku obcym s sk?adane wraz z t?umaczeniem na j?zyk polski.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Crit╦re de qualit╚ - Nom: Wymiana leku / Pond╚ration: 40 Prix - Pond╚ration: 60
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires Zamawiaj?cy zastrzega sobie mo?liwo? zmniejszenia zakupu produkt█w leczniczych, jednak nie wi?cej ni o 20 % przedmiotu zam█wienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizacj zam█wienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczeg█lno?ci zmiany zapotrzebowania w?r█d pacjent█w.
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir alafenamide
Lot n : 6
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33651400
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL Lieu principal d'ex╚cution:
Zamawiaj?cy wymaga dostawy przedmiotu zam█wienia do magazynu depozytowego KC ds. AIDS w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. Magazyn depozytowy musi by zlokalizowany na terytorium RP.
II.2.4) Description des prestations:
Mi?dzynarodowa, chemiczna nazwa produktu leczniczego: Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir alafenamide Moc lub obj?to??: 200/25/25mg Posta farm.: tabletka Wielko? opak.: 30 szt. Liczba opakowa?: 5000
   2.  WYMAGANIA PRZEDMIOTOWE DO OFERTY (WYMAGANE POZWOLENIA I/LUB ?WIADECTWA I/LUB CERTYFIKATY):
   2. 1. Zgodnie z ▀ 13 ust. 1 pkt 3 rozporz?dzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzaj█w dokument█w, jakich mo?e ??da zamawiaj?cy od wykonawcy w post?powaniu o udzielenie zam█wienia - Dz. U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126, w zwi?zku z rozporz?dzeniem Ministra Przedsi?biorczo?ci i Technologii z dnia 16 pa?dziernika 2018 r. zmieniaj?ce rozporz?dzenie w sprawie rodzaj█w dokument█w, jakich mo?e ??da zamawiaj?cy od wykonawcy w post?powaniu o udzielenie zam█wienia - Dz. U. z dnia 17 pa?dziernika 2018 r., poz. 1993), w celu potwierdzenia, ?e oferowane dostawy odpowiadaj wymaganiom okre?lonym przez Zamawiaj?cego, Wykonawca zobowi?zany jest potwierdzi w?a?ciwym dokumentem, tj. z?o?y wraz z formularzem ofertowym (warunki przedmiotowe): ´ Wa?ne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydane przez Prezesa Urz?du Rejestracji Produkt█w Leczniczych, Wyrob█w Medycznych i Produkt█w Biob█jczych Lub ´ Wa?ne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Rad Unii Europejskiej lub Komisj Europejsk?,
   2. 2. Wa?ne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie musi by aktualne na dzie sk?adania ofert.
   2. 3. Ww. dokumenty, musz posiada termin wa?no?ci obejmuj?cy ca?y okres realizacji zam█wienia.
   2. 4. W przypadku, gdy wa?no? dokumentu wygasa, wykonawca zobowi?zany jest przekaza zamawiaj?cemu wraz dokumentami, o kt█rych mowa w pkt
   2. 1. dodatkowy dokument deklaruj?cy z?o?enie we w?a?ciwym czasie wniosku o przed?u?enie wa?no?ci pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania wa?ne pozwolenie.
   2. 5. Dokumenty, o kt█rych mowa powy?ej s sk?adane w formie orygina?u elektronicznego dokumentu lub kopii po?wiadczonej za zgodno? z orygina?em przez Wykonawc przy u?yciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego.
   2. 6. Dokumenty sporz?dzone w j?zyku obcym s sk?adane wraz z t?umaczeniem na j?zyk polski.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Crit╦re de qualit╚ - Nom: Wymiana leku / Pond╚ration: 40 Prix - Pond╚ration: 60
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires Zamawiaj?cy zastrzega sobie mo?liwo? zmniejszenia zakupu produkt█w leczniczych, jednak nie wi?cej ni o 20 % przedmiotu zam█wienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizacj zam█wienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczeg█lno?ci zmiany zapotrzebowania w?r█d pacjent█w.
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
Tenofovir alafenamide/Emtricitabine
Lot n : 7
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33651400
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL Lieu principal d'ex╚cution:
Zamawiaj?cy wymaga dostawy przedmiotu zam█wienia do magazynu depozytowego KC ds. AIDS w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. Magazyn depozytowy musi by zlokalizowany na terytorium RP.
II.2.4) Description des prestations:
Mi?dzynarodowa, chemiczna nazwa produktu leczniczego: Tenofovir alafenamide/Emtricitabine Moc lub obj?to??: 200/10mg Posta farm.: tabletka Wielko? opak.: 30 szt. Liczba opakowa?: 1000
   2.  WYMAGANIA PRZEDMIOTOWE DO OFERTY (WYMAGANE POZWOLENIA I/LUB ?WIADECTWA I/LUB CERTYFIKATY):
   2. 1. Zgodnie z ▀ 13 ust. 1 pkt 3 rozporz?dzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzaj█w dokument█w, jakich mo?e ??da zamawiaj?cy od wykonawcy w post?powaniu o udzielenie zam█wienia - Dz. U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126, w zwi?zku z rozporz?dzeniem Ministra Przedsi?biorczo?ci i Technologii z dnia 16 pa?dziernika 2018 r. zmieniaj?ce rozporz?dzenie w sprawie rodzaj█w dokument█w, jakich mo?e ??da zamawiaj?cy od wykonawcy w post?powaniu o udzielenie zam█wienia - Dz. U. z dnia 17 pa?dziernika 2018 r., poz. 1993), w celu potwierdzenia, ?e oferowane dostawy odpowiadaj wymaganiom okre?lonym przez Zamawiaj?cego, Wykonawca zobowi?zany jest potwierdzi w?a?ciwym dokumentem, tj. z?o?y wraz z formularzem ofertowym (warunki przedmiotowe): ´ Wa?ne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydane przez Prezesa Urz?du Rejestracji Produkt█w Leczniczych, Wyrob█w Medycznych i Produkt█w Biob█jczych Lub ´ Wa?ne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Rad Unii Europejskiej lub Komisj Europejsk?,
   2. 2. Wa?ne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie musi by aktualne na dzie sk?adania ofert.
   2. 3. Ww. dokumenty, musz posiada termin wa?no?ci obejmuj?cy ca?y okres realizacji zam█wienia.
   2. 4. W przypadku, gdy wa?no? dokumentu wygasa, wykonawca zobowi?zany jest przekaza zamawiaj?cemu wraz dokumentami, o kt█rych mowa w pkt
   2. 1. dodatkowy dokument deklaruj?cy z?o?enie we w?a?ciwym czasie wniosku o przed?u?enie wa?no?ci pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania wa?ne pozwolenie.
   2. 5. Dokumenty, o kt█rych mowa powy?ej s sk?adane w formie orygina?u elektronicznego dokumentu lub kopii po?wiadczonej za zgodno? z orygina?em przez Wykonawc przy u?yciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego.
   2. 6. Dokumenty sporz?dzone w j?zyku obcym s sk?adane wraz z t?umaczeniem na j?zyk polski.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Crit╦re de qualit╚ - Nom: Wymiana leku / Pond╚ration: 40 Prix - Pond╚ration: 60
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires Zamawiaj?cy zastrzega sobie mo?liwo? zmniejszenia zakupu produkt█w leczniczych, jednak nie wi?cej ni o 20 % przedmiotu zam█wienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizacj zam█wienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczeg█lno?ci zmiany zapotrzebowania w?r█d pacjent█w.
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
Tenofovir alafenamide/Emtricitabine
Lot n : 8
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33651400
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL Lieu principal d'ex╚cution:
Zamawiaj?cy wymaga dostawy przedmiotu zam█wienia do magazynu depozytowego KC ds. AIDS w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. Magazyn depozytowy musi by zlokalizowany na terytorium RP.
II.2.4) Description des prestations:
Mi?dzynarodowa, chemiczna nazwa produktu leczniczego: Tenofovir alafenamide/Emtricitabine Moc lub obj?to??: 200/25mg Posta farm.: tabletka Wielko? opak.: 30 szt. Liczba opakowa?: 8000
   2.  WYMAGANIA PRZEDMIOTOWE DO OFERTY (WYMAGANE POZWOLENIA I/LUB ?WIADECTWA I/LUB CERTYFIKATY):
   2. 1. Zgodnie z ▀ 13 ust. 1 pkt 3 rozporz?dzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzaj█w dokument█w, jakich mo?e ??da zamawiaj?cy od wykonawcy w post?powaniu o udzielenie zam█wienia - Dz. U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126, w zwi?zku z rozporz?dzeniem Ministra Przedsi?biorczo?ci i Technologii z dnia 16 pa?dziernika 2018 r. zmieniaj?ce rozporz?dzenie w sprawie rodzaj█w dokument█w, jakich mo?e ??da zamawiaj?cy od wykonawcy w post?powaniu o udzielenie zam█wienia - Dz. U. z dnia 17 pa?dziernika 2018 r., poz. 1993), w celu potwierdzenia, ?e oferowane dostawy odpowiadaj wymaganiom okre?lonym przez Zamawiaj?cego, Wykonawca zobowi?zany jest potwierdzi w?a?ciwym dokumentem, tj. z?o?y wraz z formularzem ofertowym (warunki przedmiotowe): ´ Wa?ne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydane przez Prezesa Urz?du Rejestracji Produkt█w Leczniczych, Wyrob█w Medycznych i Produkt█w Biob█jczych Lub ´ Wa?ne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Rad Unii Europejskiej lub Komisj Europejsk?,
   2. 2. Wa?ne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie musi by aktualne na dzie sk?adania ofert.
   2. 3. Ww. dokumenty, musz posiada termin wa?no?ci obejmuj?cy ca?y okres realizacji zam█wienia.
   2. 4. W przypadku, gdy wa?no? dokumentu wygasa, wykonawca zobowi?zany jest przekaza zamawiaj?cemu wraz dokumentami, o kt█rych mowa w pkt
   2. 1. dodatkowy dokument deklaruj?cy z?o?enie we w?a?ciwym czasie wniosku o przed?u?enie wa?no?ci pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania wa?ne pozwolenie.
   2. 5. Dokumenty, o kt█rych mowa powy?ej s sk?adane w formie orygina?u elektronicznego dokumentu lub kopii po?wiadczonej za zgodno? z orygina?em przez Wykonawc przy u?yciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego.
   2. 6. Dokumenty sporz?dzone w j?zyku obcym s sk?adane wraz z t?umaczeniem na j?zyk polski.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Crit╦re de qualit╚ - Nom: Wymiana leku / Pond╚ration: 40 Prix - Pond╚ration: 60
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires Zamawiaj?cy zastrzega sobie mo?liwo? zmniejszenia zakupu produkt█w leczniczych, jednak nie wi?cej ni o 20 % przedmiotu zam█wienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizacj zam█wienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczeg█lno?ci zmiany zapotrzebowania w?r█d pacjent█w.
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
Darunavir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir alafenamide
Lot n : 9
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33651400
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL Lieu principal d'ex╚cution:
Zamawiaj?cy wymaga dostawy przedmiotu zam█wienia do magazynu depozytowego KC ds. AIDS w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. Magazyn depozytowy musi by zlokalizowany na terytorium RP.
II.2.4) Description des prestations:
Mi?dzynarodowa, chemiczna nazwa produktu leczniczego: Darunavir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir alafenamide Moc lub obj?to??: 800/150/200/10mg Posta farm.: tabletka Wielko? opak.: 30 szt. Liczba opakowa?: 10000
   2.  WYMAGANIA PRZEDMIOTOWE DO OFERTY (WYMAGANE POZWOLENIA I/LUB ?WIADECTWA I/LUB CERTYFIKATY):
   2. 1. Zgodnie z ▀ 13 ust. 1 pkt 3 rozporz?dzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzaj█w dokument█w, jakich mo?e ??da zamawiaj?cy od wykonawcy w post?powaniu o udzielenie zam█wienia - Dz. U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126, w zwi?zku z rozporz?dzeniem Ministra Przedsi?biorczo?ci i Technologii z dnia 16 pa?dziernika 2018 r. zmieniaj?ce rozporz?dzenie w sprawie rodzaj█w dokument█w, jakich mo?e ??da zamawiaj?cy od wykonawcy w post?powaniu o udzielenie zam█wienia - Dz. U. z dnia 17 pa?dziernika 2018 r., poz. 1993), w celu potwierdzenia, ?e oferowane dostawy odpowiadaj wymaganiom okre?lonym przez Zamawiaj?cego, Wykonawca zobowi?zany jest potwierdzi w?a?ciwym dokumentem, tj. z?o?y wraz z formularzem ofertowym (warunki przedmiotowe): ´ Wa?ne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydane przez Prezesa Urz?du Rejestracji Produkt█w Leczniczych, Wyrob█w Medycznych i Produkt█w Biob█jczych Lub ´ Wa?ne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Rad Unii Europejskiej lub Komisj Europejsk?,
   2. 2. Wa?ne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie musi by aktualne na dzie sk?adania ofert.
   2. 3. Ww. dokumenty, musz posiada termin wa?no?ci obejmuj?cy ca?y okres realizacji zam█wienia.
   2. 4. W przypadku, gdy wa?no? dokumentu wygasa, wykonawca zobowi?zany jest przekaza zamawiaj?cemu wraz dokumentami, o kt█rych mowa w pkt
   2. 1. dodatkowy dokument deklaruj?cy z?o?enie we w?a?ciwym czasie wniosku o przed?u?enie wa?no?ci pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania wa?ne pozwolenie.
   2. 5. Dokumenty, o kt█rych mowa powy?ej s sk?adane w formie orygina?u elektronicznego dokumentu lub kopii po?wiadczonej za zgodno? z orygina?em przez Wykonawc przy u?yciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego.
   2. 6. Dokumenty sporz?dzone w j?zyku obcym s sk?adane wraz z t?umaczeniem na j?zyk polski.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Crit╦re de qualit╚ - Nom: Wymiana leku / Pond╚ration: 40 Prix - Pond╚ration: 60
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires Zamawiaj?cy zastrzega sobie mo?liwo? zmniejszenia zakupu produkt█w leczniczych, jednak nie wi?cej ni o 20 % przedmiotu zam█wienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizacj zam█wienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczeg█lno?ci zmiany zapotrzebowania w?r█d pacjent█w.
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
Darunavir/Cobicistat
Lot n : 10
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33651400
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL Lieu principal d'ex╚cution:
Zamawiaj?cy wymaga dostawy przedmiotu zam█wienia do magazynu depozytowego KC ds. AIDS w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. Magazyn depozytowy musi by zlokalizowany na terytorium RP.
II.2.4) Description des prestations:
Mi?dzynarodowa, chemiczna nazwa produktu leczniczego: Darunavir/Cobicistat Moc lub obj?to??: 800/150mg Posta farm.: tabletka Wielko? opak.: 30 szt. Liczba opakowa?: 500
   2.  WYMAGANIA PRZEDMIOTOWE DO OFERTY (WYMAGANE POZWOLENIA I/LUB ?WIADECTWA I/LUB CERTYFIKATY):
   2. 1. Zgodnie z ▀ 13 ust. 1 pkt 3 rozporz?dzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzaj█w dokument█w, jakich mo?e ??da zamawiaj?cy od wykonawcy w post?powaniu o udzielenie zam█wienia - Dz. U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126, w zwi?zku z rozporz?dzeniem Ministra Przedsi?biorczo?ci i Technologii z dnia 16 pa?dziernika 2018 r. zmieniaj?ce rozporz?dzenie w sprawie rodzaj█w dokument█w, jakich mo?e ??da zamawiaj?cy od wykonawcy w post?powaniu o udzielenie zam█wienia - Dz. U. z dnia 17 pa?dziernika 2018 r., poz. 1993), w celu potwierdzenia, ?e oferowane dostawy odpowiadaj wymaganiom okre?lonym przez Zamawiaj?cego, Wykonawca zobowi?zany jest potwierdzi w?a?ciwym dokumentem, tj. z?o?y wraz z formularzem ofertowym (warunki przedmiotowe): ´ Wa?ne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydane przez Prezesa Urz?du Rejestracji Produkt█w Leczniczych, Wyrob█w Medycznych i Produkt█w Biob█jczych Lub ´ Wa?ne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Rad Unii Europejskiej lub Komisj Europejsk?,
   2. 2. Wa?ne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie musi by aktualne na dzie sk?adania ofert.
   2. 3. Ww. dokumenty, musz posiada termin wa?no?ci obejmuj?cy ca?y okres realizacji zam█wienia.
   2. 4. W przypadku, gdy wa?no? dokumentu wygasa, wykonawca zobowi?zany jest przekaza zamawiaj?cemu wraz dokumentami, o kt█rych mowa w pkt
   2. 1. dodatkowy dokument deklaruj?cy z?o?enie we w?a?ciwym czasie wniosku o przed?u?enie wa?no?ci pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania wa?ne pozwolenie.
   2. 5. Dokumenty, o kt█rych mowa powy?ej s sk?adane w formie orygina?u elektronicznego dokumentu lub kopii po?wiadczonej za zgodno? z orygina?em przez Wykonawc przy u?yciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego.
   2. 6. Dokumenty sporz?dzone w j?zyku obcym s sk?adane wraz z t?umaczeniem na j?zyk polski.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Crit╦re de qualit╚ - Nom: Wymiana leku / Pond╚ration: 40 Prix - Pond╚ration: 60
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires Zamawiaj?cy zastrzega sobie mo?liwo? zmniejszenia zakupu produkt█w leczniczych, jednak nie wi?cej ni o 20 % przedmiotu zam█wienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizacj zam█wienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczeg█lno?ci zmiany zapotrzebowania w?r█d pacjent█w.
II.2) Description
II.2.1) Intitul╚:
Rilpivirine
Lot n : 11
II.2.2) Code(s) CPV additionnel(s) 33651400
II.2.3) Lieu d'ex╚cution Code NUTS: PL Lieu principal d'ex╚cution:
Zamawiaj?cy wymaga dostawy przedmiotu zam█wienia do magazynu depozytowego KC ds. AIDS w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. Magazyn depozytowy musi by zlokalizowany na terytorium RP.
II.2.4) Description des prestations:
Mi?dzynarodowa, chemiczna nazwa produktu leczniczego: Rilpivirine Moc lub obj?to??: 25mg Posta farm.: tabletka Wielko? opak.: 30 szt. Liczba opakowa?: 250
   2.  WYMAGANIA PRZEDMIOTOWE DO OFERTY (WYMAGANE POZWOLENIA I/LUB ?WIADECTWA I/LUB CERTYFIKATY):
   2. 1. Zgodnie z ▀ 13 ust. 1 pkt 3 rozporz?dzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzaj█w dokument█w, jakich mo?e ??da zamawiaj?cy od wykonawcy w post?powaniu o udzielenie zam█wienia - Dz. U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126, w zwi?zku z rozporz?dzeniem Ministra Przedsi?biorczo?ci i Technologii z dnia 16 pa?dziernika 2018 r. zmieniaj?ce rozporz?dzenie w sprawie rodzaj█w dokument█w, jakich mo?e ??da zamawiaj?cy od wykonawcy w post?powaniu o udzielenie zam█wienia - Dz. U. z dnia 17 pa?dziernika 2018 r., poz. 1993), w celu potwierdzenia, ?e oferowane dostawy odpowiadaj wymaganiom okre?lonym przez Zamawiaj?cego, Wykonawca zobowi?zany jest potwierdzi w?a?ciwym dokumentem, tj. z?o?y wraz z formularzem ofertowym (warunki przedmiotowe): ´ Wa?ne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydane przez Prezesa Urz?du Rejestracji Produkt█w Leczniczych, Wyrob█w Medycznych i Produkt█w Biob█jczych Lub ´ Wa?ne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Rad Unii Europejskiej lub Komisj Europejsk?,
   2. 2. Wa?ne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie musi by aktualne na dzie sk?adania ofert.
   2. 3. Ww. dokumenty, musz posiada termin wa?no?ci obejmuj?cy ca?y okres realizacji zam█wienia.
   2. 4. W przypadku, gdy wa?no? dokumentu wygasa, wykonawca zobowi?zany jest przekaza zamawiaj?cemu wraz dokumentami, o kt█rych mowa w pkt
   2. 1. dodatkowy dokument deklaruj?cy z?o?enie we w?a?ciwym czasie wniosku o przed?u?enie wa?no?ci pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania wa?ne pozwolenie.
   2. 5. Dokumenty, o kt█rych mowa powy?ej s sk?adane w formie orygina?u elektronicznego dokumentu lub kopii po?wiadczonej za zgodno? z orygina?em przez Wykonawc przy u?yciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego.
   2. 6. Dokumenty sporz?dzone w j?zyku obcym s sk?adane wraz z t?umaczeniem na j?zyk polski.
II.2.5) Crit╦res dÝattribution Crit╦re de qualit╚ - Nom: Wymiana leku / Pond╚ration: 40 Prix - Pond╚ration: 60
II.2.11) Information sur les options Options: non
II.2.13) Information sur les fonds de l'Union europ╚enne
Le contrat s'inscrit dans un projet/programme financ╚ par des fonds de l'Union europ╚enne: non
II.2.14) Informations compl╚mentaires Zamawiaj?cy zastrzega sobie mo?liwo? zmniejszenia zakupu produkt█w leczniczych, jednak nie wi?cej ni o 20 % przedmiotu zam█wienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizacj zam█wienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczeg█lno?ci zmiany zapotrzebowania w?r█d pacjent█w.
 
 
Section IV: Proc╚dure
IV.1) Description
IV.1.1) Type de proc╚dure Proc╚dure ouverte
IV.1.3) Information sur l'accord-cadre ou le syst╦me d'acquisition dynamique
IV.1.6) Ench╦re ╚lectronique
IV.1.8) Information concernant lÝaccord sur les march╚s publics (AMP)
Le march╚ est couvert par l'accord sur les march╚s publics: non
IV.2) Renseignements d'ordre administratif
IV.2.1) Publication ant╚rieure relative la pr╚sente proc╚dure Num╚ro de l'avis au JO s╚rie S: 2019/S 248-612777
IV.2.8) Informations sur l'abandon du syst╦me d'acquisition dynamique
IV.2.9) Informations sur l'abandon de la proc╚dure d'appel la concurrence sous la forme d'un avis de pr╚information
 
 
Section V: Attribution du march╚

Lot n : 1 Intitul╚:
Raltegravir
Un march╚/lot est attribu╚: oui
V.2) Attribution du march╚
V.2.1) Date de conclusion du march╚:
12/02/2020
V.2.2) Informations sur les offres Nombre d'offres re┴ues: 1 Nombre d'offres re┴ues de la part de PME: 0 Nombre d'offres re┴ues de la part de soumissionnaires d'autres ...tats membres de l'UE: 0 Nombre d'offres re┴ues de la part de soumissionnaires d'...tats non membres de l'UE: 0 Nombre d'offres re┴ues par voie ╚lectronique: 1
Le march╚ a ╚t╚ attribu╚ un groupement d'op╚rateurs ╚conomiques: non
V.2.3) Nom et adresse du titulaire Nom officiel: Komtur Polska Sp. z o. o.
Adresse postale: Ul. Plac Farmacji 1 Ville: Warszawa Code NUTS: PL Code postal: 02-699 Pays: Pologne
Le titulaire est une PME: non
V.2.4) Informations sur le montant du march╚/du lot (hors TVA) Estimation initiale du montant total du march╚/du lot: 6 025 500.00 PLN Valeur totale du march╚/du lot: 6 025 493.75 PLN
V.2.5) Information sur la sous-traitance
 
 
Section V: Attribution du march╚
March╚ n : 2
Lot n : 2 Intitul╚:
Raltegravir
Un march╚/lot est attribu╚: oui
V.2) Attribution du march╚
V.2.1) Date de conclusion du march╚:
12/02/2020
V.2.2) Informations sur les offres Nombre d'offres re┴ues: 1 Nombre d'offres re┴ues de la part de PME: 0 Nombre d'offres re┴ues de la part de soumissionnaires d'autres ...tats membres de l'UE: 0 Nombre d'offres re┴ues de la part de soumissionnaires d'...tats non membres de l'UE: 0 Nombre d'offres re┴ues par voie ╚lectronique: 1
Le march╚ a ╚t╚ attribu╚ un groupement d'op╚rateurs ╚conomiques: non
V.2.3) Nom et adresse du titulaire Nom officiel: Komtur Polska Sp. z o. o.
Adresse postale: Ul. Plac Farmacji 1 Ville: Warszawa Code NUTS: PL Code postal: 02-699 Pays: Pologne
Le titulaire est une PME: non
V.2.4) Informations sur le montant du march╚/du lot (hors TVA) Estimation initiale du montant total du march╚/du lot: 2 008 500.00 PLN Valeur totale du march╚/du lot: 2 008 497.92 PLN
V.2.5) Information sur la sous-traitance
 
 
Section V: Attribution du march╚
March╚ n : 3
Lot n : 3 Intitul╚:
Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil
Un march╚/lot est attribu╚: oui
V.2) Attribution du march╚
V.2.1) Date de conclusion du march╚:
14/02/2020
V.2.2) Informations sur les offres Nombre d'offres re┴ues: 1 Nombre d'offres re┴ues de la part de PME: 1 Nombre d'offres re┴ues de la part de soumissionnaires d'autres ...tats membres de l'UE: 0 Nombre d'offres re┴ues de la part de soumissionnaires d'...tats non membres de l'UE: 0 Nombre d'offres re┴ues par voie ╚lectronique: 1
Le march╚ a ╚t╚ attribu╚ un groupement d'op╚rateurs ╚conomiques: non
V.2.3) Nom et adresse du titulaire Nom officiel: Gilead Sciences Poland Sp. z o. o.
Adresse postale: Ul. Post?pu 17a Ville: Warszawa Code NUTS: PL Code postal: 02-676 Pays: Pologne
Le titulaire est une PME: oui
V.2.4) Informations sur le montant du march╚/du lot (hors TVA) Estimation initiale du montant total du march╚/du lot: 2 184 509.26 PLN Valeur totale du march╚/du lot: 2 184 498.61 PLN
V.2.5) Information sur la sous-traitance
 
 
Section V: Attribution du march╚
March╚ n : 4
Lot n : 4 Intitul╚:
Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir alafenamide
Un march╚/lot est attribu╚: oui
V.2) Attribution du march╚
V.2.1) Date de conclusion du march╚:
14/02/2020
V.2.2) Informations sur les offres Nombre d'offres re┴ues: 1 Nombre d'offres re┴ues de la part de PME: 1 Nombre d'offres re┴ues de la part de soumissionnaires d'autres ...tats membres de l'UE: 0 Nombre d'offres re┴ues de la part de soumissionnaires d'...tats non membres de l'UE: 0 Nombre d'offres re┴ues par voie ╚lectronique: 1
Le march╚ a ╚t╚ attribu╚ un groupement d'op╚rateurs ╚conomiques: non
V.2.3) Nom et adresse du titulaire Nom officiel: Gilead Sciences Poland Sp. z o. o.
Adresse postale: Ul. Post?pu 17a Ville: Warszawa Code NUTS: PL Code postal: 02-676 Pays: Pologne
Le titulaire est une PME: oui
V.2.4) Informations sur le montant du march╚/du lot (hors TVA) Estimation initiale du montant total du march╚/du lot: 21 620 000.00 PLN Valeur totale du march╚/du lot: 21 619 976.85 PLN
V.2.5) Information sur la sous-traitance
 
 
Section V: Attribution du march╚
March╚ n : 5
Lot n : 5 Intitul╚:
Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir Disoproxil
Un march╚/lot est attribu╚: oui
V.2) Attribution du march╚
V.2.1) Date de conclusion du march╚:
14/02/2020
V.2.2) Informations sur les offres Nombre d'offres re┴ues: 1 Nombre d'offres re┴ues de la part de PME: 1 Nombre d'offres re┴ues de la part de soumissionnaires d'autres ...tats membres de l'UE: 0 Nombre d'offres re┴ues de la part de soumissionnaires d'...tats non membres de l'UE: 0 Nombre d'offres re┴ues par voie ╚lectronique: 1
Le march╚ a ╚t╚ attribu╚ un groupement d'op╚rateurs ╚conomiques: non
V.2.3) Nom et adresse du titulaire Nom officiel: Gilead Sciences Poland Sp. z o. o.
Adresse postale: Ul. Post?pu 17a Ville: Warszawa Code NUTS: PL Code postal: 02-676 Pays: Pologne
Le titulaire est une PME: oui
V.2.4) Informations sur le montant du march╚/du lot (hors TVA) Estimation initiale du montant total du march╚/du lot: 1 002 629.63 PLN Valeur totale du march╚/du lot: 1 002 623.84 PLN
V.2.5) Information sur la sous-traitance
 
 
Section V: Attribution du march╚
March╚ n : 6
Lot n : 6 Intitul╚:
Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir alafenamide
Un march╚/lot est attribu╚: oui
V.2) Attribution du march╚
V.2.1) Date de conclusion du march╚:
14/02/2020
V.2.2) Informations sur les offres Nombre d'offres re┴ues: 1 Nombre d'offres re┴ues de la part de PME: 1 Nombre d'offres re┴ues de la part de soumissionnaires d'autres ...tats membres de l'UE: 0 Nombre d'offres re┴ues de la part de soumissionnaires d'...tats non membres de l'UE: 0 Nombre d'offres re┴ues par voie ╚lectronique: 1
Le march╚ a ╚t╚ attribu╚ un groupement d'op╚rateurs ╚conomiques: non
V.2.3) Nom et adresse du titulaire Nom officiel: Gilead Sciences Poland Sp. z o. o.
Adresse postale: Ul. Post?pu 17a Ville: Warszawa Code NUTS: PL Code postal: 02-676 Pays: Pologne
Le titulaire est une PME: oui
V.2.4) Informations sur le montant du march╚/du lot (hors TVA) Estimation initiale du montant total du march╚/du lot: 9 922 916.67 PLN Valeur totale du march╚/du lot: 9 922 837.96 PLN
V.2.5) Information sur la sous-traitance
 
 
Section V: Attribution du march╚
March╚ n : 7
Lot n : 7 Intitul╚:
Tenofovir alafenamide/Emtricitabine
Un march╚/lot est attribu╚: oui
V.2) Attribution du march╚
V.2.1) Date de conclusion du march╚:
12/02/2020
V.2.2) Informations sur les offres Nombre d'offres re┴ues: 1 Nombre d'offres re┴ues de la part de PME: 1 Nombre d'offres re┴ues de la part de soumissionnaires d'autres ...tats membres de l'UE: 0 Nombre d'offres re┴ues de la part de soumissionnaires d'...tats non membres de l'UE: 0 Nombre d'offres re┴ues par voie ╚lectronique: 1
Le march╚ a ╚t╚ attribu╚ un groupement d'op╚rateurs ╚conomiques: non
V.2.3) Nom et adresse du titulaire Nom officiel: Gilead Sciences Poland Sp. z o. o.
Adresse postale: Ul. Post?pu 17a Ville: Warszawa Code NUTS: PL Code postal: 02-676 Pays: Pologne
Le titulaire est une PME: oui
V.2.4) Informations sur le montant du march╚/du lot (hors TVA) Estimation initiale du montant total du march╚/du lot: 1 200 083.33 PLN Valeur totale du march╚/du lot: 1 200 069.91 PLN
V.2.5) Information sur la sous-traitance
 
 
Section V: Attribution du march╚
March╚ n : 8
Lot n : 8 Intitul╚:
Tenofovir alafenamide/Emtricitabine
Un march╚/lot est attribu╚: oui
V.2) Attribution du march╚
V.2.1) Date de conclusion du march╚:
12/02/2020
V.2.2) Informations sur les offres Nombre d'offres re┴ues: 1 Nombre d'offres re┴ues de la part de PME: 1 Nombre d'offres re┴ues de la part de soumissionnaires d'autres ...tats membres de l'UE: 0 Nombre d'offres re┴ues de la part de soumissionnaires d'...tats non membres de l'UE: 0 Nombre d'offres re┴ues par voie ╚lectronique: 1
Le march╚ a ╚t╚ attribu╚ un groupement d'op╚rateurs ╚conomiques: non
V.2.3) Nom et adresse du titulaire Nom officiel: Gilead Sciences Poland Sp. z o. o.
Adresse postale: Ul. Post?pu 17a Ville: Warszawa Code NUTS: PL Code postal: 02-676 Pays: Pologne
Le titulaire est une PME: oui
V.2.4) Informations sur le montant du march╚/du lot (hors TVA) Estimation initiale du montant total du march╚/du lot: 9 600 666.67 PLN Valeur totale du march╚/du lot: 9 600 559.26 PLN
V.2.5) Information sur la sous-traitance
 
 
Section V: Attribution du march╚
March╚ n : 9
Lot n : 9 Intitul╚:
Darunavir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir alafenamide
Un march╚/lot est attribu╚: oui
V.2) Attribution du march╚
V.2.1) Date de conclusion du march╚:
14/02/2020
V.2.2) Informations sur les offres Nombre d'offres re┴ues: 1 Nombre d'offres re┴ues de la part de PME: 1 Nombre d'offres re┴ues de la part de soumissionnaires d'autres ...tats membres de l'UE: 0 Nombre d'offres re┴ues de la part de soumissionnaires d'...tats non membres de l'UE: 0 Nombre d'offres re┴ues par voie ╚lectronique: 1
Le march╚ a ╚t╚ attribu╚ un groupement d'op╚rateurs ╚conomiques: non
V.2.3) Nom et adresse du titulaire Nom officiel: Janssen-Cilag Polska Sp. z o. o.
Adresse postale: Ul. I??ecka 24 Ville: Warszawa Code NUTS: PL Code postal: 02-135 Pays: Pologne
Le titulaire est une PME: oui
V.2.4) Informations sur le montant du march╚/du lot (hors TVA) Estimation initiale du montant total du march╚/du lot: 21 128 055.56 PLN Valeur totale du march╚/du lot: 21 128 000.00 PLN
V.2.5) Information sur la sous-traitance
 
 
Section V: Attribution du march╚
March╚ n : 10
Lot n : 10 Intitul╚:
Darunavir/Cobicistat
Un march╚/lot est attribu╚: oui
V.2) Attribution du march╚
V.2.1) Date de conclusion du march╚:
14/02/2020
V.2.2) Informations sur les offres Nombre d'offres re┴ues: 1 Nombre d'offres re┴ues de la part de PME: 1 Nombre d'offres re┴ues de la part de soumissionnaires d'autres ...tats membres de l'UE: 0 Nombre d'offres re┴ues de la part de soumissionnaires d'...tats non membres de l'UE: 0 Nombre d'offres re┴ues par voie ╚lectronique: 1
Le march╚ a ╚t╚ attribu╚ un groupement d'op╚rateurs ╚conomiques: non
V.2.3) Nom et adresse du titulaire Nom officiel: Janssen-Cilag Polska Sp. z o. o.
Adresse postale: Ul. I??ecka 24 Ville: Warszawa Code NUTS: PL Code postal: 02-135 Pays: Pologne
Le titulaire est une PME: oui
V.2.4) Informations sur le montant du march╚/du lot (hors TVA) Estimation initiale du montant total du march╚/du lot: 558 055.56 PLN Valeur totale du march╚/du lot: 558 054.63 PLN
V.2.5) Information sur la sous-traitance
 
 
Section V: Attribution du march╚
March╚ n : 11
Lot n : 11 Intitul╚:
Rilpivirine
Un march╚/lot est attribu╚: oui
V.2) Attribution du march╚
V.2.1) Date de conclusion du march╚:
14/02/2020
V.2.2) Informations sur les offres Nombre d'offres re┴ues: 1 Nombre d'offres re┴ues de la part de PME: 1 Nombre d'offres re┴ues de la part de soumissionnaires d'autres ...tats membres de l'UE: 0 Nombre d'offres re┴ues de la part de soumissionnaires d'...tats non membres de l'UE: 0 Nombre d'offres re┴ues par voie ╚lectronique: 1
Le march╚ a ╚t╚ attribu╚ un groupement d'op╚rateurs ╚conomiques: non
V.2.3) Nom et adresse du titulaire Nom officiel: Janssen-Cilag Polska Sp. z o. o.
Adresse postale: Ul. I??ecka 24 Ville: Warszawa Code NUTS: PL Code postal: 02-135 Pays: Pologne
Le titulaire est une PME: oui
V.2.4) Informations sur le montant du march╚/du lot (hors TVA) Estimation initiale du montant total du march╚/du lot: 216 222.22 PLN Valeur totale du march╚/du lot: 215 764.36 PLN
V.2.5) Information sur la sous-traitance
 
 
Section VI: Renseignements compl╚mentaires
VI.3) Informations compl╚mentaires:
I. W celu wykazania braku podstaw wykluczenia z post?powania o udzielenie zam█wienia w okoliczno?ciach, o kt█rych mowa w art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 5 pkt 1, 2, 3, 4 ustawy Pzp, Zamawiaj?cy wymaga dokument█w,o kt█rych mowa w ▀ 5 pkt 1, 4, 5, 6, 10, w zwi?zku z ▀ 7 ust. 1 rozporz?dzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzaj█w dokument█w, jakich mo?e ??da Zamawiaj?cy od Wykonawcy w post?powaniu o udzielenie zam█wienia. II. Przyst?puj?c do procedury przetargowej Wykonawca jest zobowi?zany wnie? wadium do up?ywu terminu nask?adanie ofert wyznaczonego w SIWZ. Zamawiaj?cy dopuszcza dowoln form wniesienia wadium - zgodnie zart. 45 ust. 6 ustawy Pzp. III. Zamawiaj?cy przewiduje zastosowanie tzw. procedury Đodwr█conejţ zgodnie z art. 24aa ustawy Pzp. Zamawiaj?cy nie przewiduje zam█wie uzupe?niaj?cych, o kt█rych mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 oraz art. 134ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp. W nawi?zaniu do Sekcji IV.2.6): ĐMinimalny okres, w kt█rym oferent b?dzie zwi?zany ofert?ţ Zamawiaj?cy informuje, ?e za 3 (trzy miesi?ce) nale?y przyj? 90 dni. IV. Zamawiaj?cy nie przewiduje zastosowania zapis█w art. 29 ust. 4 ustawy Pzp. V. Zgodnie z art. 93 ust. 1a ustawy Pzp. Zamawiaj?cy przewiduje mo?liwo? uniewa?nienia post?powania o udzielenie zam█wienia publicznego, je?eli ?rodki, kt█re Zamawiaj?cy zamierza przeznaczy na sfinansowanie ca?o?ci lub cz??ci zam█wienia, nie zosta?y mu przyznane. VI. Zamawiaj?cy o?wiadcza, i b?d?c Administratorem danych oraz maj?c na wzgl?dzie przepisy ustawy z dnia 10 maja 2018 roku o ochronie danych osobowych oraz rozporz?dzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. (dalej RODO), wdro?y ?rodki bezpiecze?stwa adekwatne do zidentyfikowanych przez siebie ryzyk oraz daj?ce r?kojmie nale?ytego zabezpieczenia danych osobowych przekazywanych w ramach post?powania. Szczeg█?owa klauzula informacyjna z art. 13 RODO zawarta jest w SIWZ.
VI.4) Proc╚dures de recours
VI.4.1) Instance charg╚e des proc╚dures de recours Nom officiel: Krajowa Izba Odwo?awcza Adresse postale: ul. Post?pu 17 a (budynek Adgar Plaza) Ville: Warszawa Code postal: 02-676 Pays: Pologne Courriel: odwolania@uzp.gov.pl T╚l╚phone: +48 224587801 Fax: +48 224587800 Adresse internet: http://www.uzp.gov.pl http://www.uzp.gov.pl
VI.4.2) Organe charg╚ des proc╚dures de m╚diation
VI.4.3) Introduction de recours Pr╚cisions concernant les d╚lais d'introduction de recours:
Zgodnie z art. 182 ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zam█wie publicznych (Dz.U. z 2019 r. poz. 1843 z p█?n.zm.).
VI.4.4) Service aupr╦s duquel des renseignements peuvent ═tre obtenus sur l'introduction de recours
VI.5) Date dÝenvoi du pr╚sent avis:
01/04/2020
 
 
C L A S S E    C P V
33651400 - Antiviraux Ó usage systÚmique